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文档简介
1、五、人类遗传病的遗传方式的判断方法,确认或排除Y染色体遗传。 判断致病基因是显性还是隐性。 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型: 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,只有男性患者 ; 父病子必病;子病父必病,双亲有病可生无病子女; 患者双亲至少有一方为患者,父病女必病;子病母必病;,可出现父病女不病,子
2、病母不病,双亲正常可生有病子女;,母病子必病;女病父必病;,可出现母病子不病,女病父不病,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点,而没有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传,但必须用上“最可能是”一词。如:,最可能是;,最可能是。,X显性,X隐性,下图是一色盲的遗传系谱:,(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病
3、的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:,隐,常,100,Dd,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率是_, 只患有甲病的概率 是_,只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉(B
4、)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:,(1),的基因型是_,,的基因型是_。,(2),是纯合体的几率是_。,(3)若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,1、两者在体细胞和性细胞中均存在;,2、在体细胞中都是成对存在, 在性细胞中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代,在F1代雌雄个体交配产生的F2代中,雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaB
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