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文档简介
1、化学平衡状态,就是指在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。,1 .适用范围:,2.实质:,3.标志:,化学平衡的概念,在同一条件下,既能向正 反应方向进行,同时又能 向逆反应方向进行的反应。,可逆反应,正反应速率=逆反应速率,反应混合物中各组分的浓度保持不变,化学平衡的特征,(2)动:动态平衡(达平衡时正逆反应仍在进行),(3)等:正反应速率=逆反应速率,(4)定:反应混合物中,各组分的百分含量一定,(5)变:条件改变,原平衡被破坏,在新的条件下建立新的平衡,(对同一物质而言),(各种物质),(1)逆:研究的对象是可逆反应,逆、动、等、定
2、、变,达到平衡状态的标志(判断依据),用同一种物质来表示反应速率时,该物质的生成速率与消耗速率相等。,用不同种物质来表示反应速率时速率不一定相等但必须符合两方面:,(i)表示两个不同的方向。,(ii)速率之比=化学计量数之比。,(1)速率关系:V正V逆,(2)各组分的浓度保持不变,本质标志:,1、在一定温度下,可逆反应N2 + 3H2 2NH3达到平衡的标志是( ),A. 2v正(H2) = 3v逆(NH3),B. H2的消耗速率等于N2的生成速率的3倍,C. NH3的消耗速率等于N2生成速率的2倍,D. 单位时间内生成nmolN2,同时生成3nmolNH3,E.1个NN键断裂的同时,有3个H
3、-H键断裂,F.1个NN键断裂的同时,有3个H-H键形成,ABF,2、在500、钒触媒的作用下,某密闭容器中反应 2SO2 O2 2SO3达到化学平衡状态时的标志是 ( ),A 2v正(SO2) = v逆(O2) B SO2的生成速率等于SO3的生成速率 C SO2的消耗速率等于O2消耗速率的2倍 D 1个O=O键断裂的同时,有2个S=O键形成 E 容器中压强不随时间发生变化,BE,各物质的百分含量(物质的量分数、体积分数、质量分数等)保持不变:,混合气体的总物质的量、总压强、总体积不随时间变化,混合气体平均相对分子质量不随时间变化,混合气体的密度不随时间变化,反应体系内有色物质的颜色不随时间
4、变化,等价标志:,达到平衡状态的标志(判断依据),(不一定),(不一定),(不一定),讨论:以上哪些不一定能作为达到平衡状态的标志?并举例。,3、可逆反应2NO2 2NOO2在恒定容积密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是: A 反应容器内,物质的分子总数不随时间的变化而变化 B用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为 2:2:1 C混合气体的颜色不再改变的状态。 D混合气体的密度不再改变的状态。 E混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态 F 反应混合物中各组成物质的浓度相等,ACE,4、 在一定温度下,下列叙述不是可逆反应 A(g)+3B(g) 2C(g)+2D(s)达到平
5、衡的标志的是( ),C的生成速率与C的分解速率相等,单位时间内生成a molA,同时生成3a molB,A、B、C的浓度不再变化,A、B、C的分压强不再变化,混合气体的总压强不再变化,混合气体的物质的量不再变化,单位时间内消耗amolA,同时生成 3amolB,A、B、C、D的分子数之比为1:3:2:2,平衡移动原理(只改变一个条件),化学平衡状 态 正=逆,外界条件改变 引起速率变化,正逆,正=逆,正逆,正逆,向右移动,不 移 动,向左移动,原因,方向,结果,平衡移动及勒夏特列原理,可逆反应中旧化学平衡的破坏,新化学平衡的建立过程叫做化学平衡的移动,平衡移动的本质:条件的改变,引起正逆反应速
6、率的变化!,浓度:增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡向_反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,平衡向_反应方向移动。 压强:增大压强,平衡向气态物质体积_方向移动;减小压强,平衡向气态物质体积_方向移动。 温度:升高温度,平衡向_热反应方向移动;降低温度平衡向_热反应方向移动。 催化剂:使用催化剂对化学平衡_。 总之,如果改变影响化学平衡的一个条件(如:浓度、压强、温度)平衡就向能_的方向移动。,2.外界条件对化学平衡的影响,正,逆,缩小,增大,吸,放,无影响,减弱这种改变,t2,V”正 = V”逆,V逆,V 正,浓度对化学平衡的影响,aA(g)+bB(g) cC(g),增大A的浓度
7、,化学平衡将怎样移动?并画出速率-时间关系图。,V,下列4个图分别是描述浓度对化学平衡移动影响的图像,请大家分析 t 时刻时浓度的变化及平衡如何移动?,阅 图 训 练,注意:,增加固体或纯液体的量不能改变其浓度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),平衡不移动。 浓度的改变不一定会引起化学平衡的移动;,如:FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl, 增加c (K+)或c (Cl-),平衡不移动。,如:对气体分子数不变的反应,同等程度地增大或减小各物质的浓度,化学平衡不移动。,压强对化学平衡的影响,aA(g)+bB(g) cC(g),若a+bc, 增大压强,化学平衡将怎样移动?并
8、画出速率-时间关系图。,V,t2,V”正 = V”逆,V逆,V 正,下列4个图分别是描述压强对化学平衡移动影响的图像,请大家分析 t 时刻时浓度的变化及平衡如何移动?,压强对化学平衡的影响,注意 对于反应前后气体分子数相等的反应,改变压强对平衡无影响;,例:对如下平衡 A(气) B (气) 2C (气) D (固),V正,V逆,0,t1,t2,V正= V逆,t3,加压对化学平衡的影响,V正,V逆,0,t1,t2,V正= V逆,t3,减压对化学平衡的影响,压强对化学平衡的影响,对于反应前后气体总体积相等的反应,改变压强对平衡无影响; 平衡混合物都是固体或液体的,改变压强不能使平衡移动; 压强的变
9、化必须改变混合物浓度(即容器体积有变化)才能使平衡移动。,注意,(3) 温度,注:升高温度同时加快正逆反应速率,但吸热反应的速率增加的更多,故升温使可逆反应向吸热反应方向移动。即温度对吸热反应的速率影响更大。,2NO2 (g) N2O4 (g) H0,升高温度,平衡向吸热方向移动; 降低温度,平衡向放热方向移动。,温度对化学平衡的影响:,速率-时间关系图,催化剂同等程度改变化学反应速率, V正= V逆,只改变反应到达平衡所需要的时间,而不影响化学平衡的移动。,例:对如下平衡 A(气) B (气) 2C (气) D (固),V正,V逆,0,t1,t2,V正= V逆,t3,正的对化学平衡的影响,V
10、正,V逆,0,t1,t2,V正= V逆,t3,负的对化学平衡的影响,(4)催化剂,1、 反应FeCl33NH4SCNFe(SCN)3+3NH4Cl达到平衡后,可使其颜色变深的措施是 A、滴入少量饱和FeCl3溶液 B、加大压强 C、滴入少量较浓的NH4SCN溶液 D、加入NH4Cl晶体,AC,练习,2、对已达化学平衡的反应 2X(g)+Y(g) 2Z(g),减小压强时,对反应产生的影响是 A、逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动 B、逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动 C、正、逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动 D、正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移
11、动,C,3、化学反应2X+Y 2Z达化学平衡时,根据以下条件选择正确的选项。 (1)升高温度时,Z的量增加,此反应( ) A、正反应是放热反应 B、正反应是吸热反应 C、没有显著的热量变化 D、原化学平衡没有发生移动 (2)如果X、Y、Z都是气体,达到平衡时减小压强,那么 ( ) A、平衡不移动 B、平衡向正反应方向移动 C、平衡向逆反应方向移动 D、Z的浓度会增大 (3)如果已知Y是气体,增大压强时,化学平衡向逆反应方向移动,那么 ( ) A、X是气体,Z是固体 B、X、Y、Z都是气体 C、X、Z都是固体 D、X是固体,Z是气体,B,C,D,A、2NO2(g) N2O4(g);H0 B、C(
12、s)+CO2(g) 2CO(g);H0,4、下列各反应达平衡后,降压或升温都能使化学平衡向正反应方向移动的是,C、N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);H0 D、H2S(g) H2(g)+S(s);H0,B,达到平衡状态的标志,(1)速率关系:V正V逆,(2)各组分的浓度、百分含量保持不变,如果改变影响化学平衡的一个条件(如:浓度、压强、温度)平衡就向能减弱这种改变的方向移动。,勒夏特列原理,分析 : N2+3H2 2NH3;H0,1、对于体积固定的密闭容器中进行的可逆反应:A(s)2B(g) C(g)D(g) 在恒温下,当下列物理量不再变化时,表明上述可逆反应已达到平衡状态的是( )。
13、(A)混合气体的压强 (B)混合气体的密度 (C)B的物质的量浓度 (D)气体的总的物质的量,思考:若上述可逆反应中,A的聚集状态是气态,则能说明该可逆反应达到平衡状态的是( ),BC,ACD,化学平衡图像专题,解化学平衡图像题的技巧,1、弄清横坐标和纵坐标的意义。 2、弄清图像上点的意义,特别是一些特殊 点(如与坐标轴的交点、转折点、几条曲 线的交叉点)的意义。 3、弄清图像所示的增、减性。 4、弄清图像斜率的大小。,5、看是否需要辅助线。,一、速率-时间图象(V-t图象),例1、判断下列图象中时间t2时可能发生了哪一种变化? 分析平衡移动情况。,(A) (B) (C),(A)达到平衡后,若
14、使用催化剂,C的质量分数增大 (B)平衡后,若升高温度,则平衡向逆反应方向移动 (C)平衡后,增大A的量,有利于平衡正向移动 (D)化学方程式中一定有np+q,例2、可逆反应mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g)。反应中,当其它条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)的关系如上图,根据图中曲线分析,判断下列叙述中正确的是( ),B,二、转化率(或产率、百分含量等)-时间图象,例3、温度一定,压强分别为P1和P2时,反应体系X(s)+2Y(g) nZ(g)中反应物Y的转化率与时间的关系如图2-27所示,由此可知( )。 A、P1p2,n2 B、P1P2,n3,A,例4、在可逆反应
15、mA(g)+nB(g) pC(g);Hp。分析下列各图,在平衡体系中A的质量分数与温度t、压强P关系正确的是( ),三、百分含量(转化率或产率)-压强(或温度)图象,B,注意:纵坐标表示反应物A的百分含量!,例5、可逆反应:aX(s) + bY(g) cZ(g) +dW(g)达到平衡,混合物中Y的体积分数随压强(P)与温度T(T2T1)的变化关系如图示。,1、当压强不变时,升高温度,Y的体积分数变 , 平衡向 方向移动,则正反应是 热反应。 2、当温度不变时,增大压强,Y的体积分数变, 平衡向 方向移动,则化学方程式中左右两边的系数大小关系是。,小,正反应,吸,大,逆反应,b(c+d),例6、
16、如可逆反应aA(g)+ bB(g) dD(g)+eE(g) H。在一定条件下达平衡状态时,A的转化率与温度、压强的关系如图所示。则在下列空格处填写“大于”、“小于”或“等于”。 (1) H _0 ; (2) a+b_c+d 。,可采取的措施是( ) A、加入催化剂 B、增大Y的浓度 C、降低温度 D、增大体系压强,A,练习1、图中a曲线表示一定条件下的可逆反应: X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g) ; H =QkJ/mol 的反应过程。若使a曲线变为b曲线,,变式:若W为固体,则答案为?,2、在密闭容器中进行下列反应: M(g)+N(g) R(g)+2L,在不同条件下R的百分含量R%的变
17、化情况如下图,下列叙述正确的是( ) A、正反应吸热,L是气体 B、正反应吸热,L是固体 C、正反应放热,L是气体 D、正反应放热,L是固体或液体,C,3(双选)mA(s)+nB(g) qC(g);Hq C、X点时的状态,V正V逆 D、X点比Y点混和物的正 反应速率慢,BC,4、图中的曲线是表示其他条件一定时, 反应中NO的转化率与温度的关系曲线,图中标有a、b、c、d四点,其中表示未达到平衡状态,且v(正)v(逆)的是( ) A. a点 B. b点 C. c点 D. d点,C,2NOO2 2NO2 (H0),5(双选)化学反应2()2() 2()( H0 ),达到平衡状态时,图212中各曲线
18、符合平衡移动原理的是( ),AC,化学平衡移动,难点分析,如果平衡向正反应方向移动,正一定增大吗?,不一定。因为平衡向正反应方向移动的原因是:正 逆,尽管正 减小,但只要满足正 逆平衡就向正反应方向移动。,可逆反应a A( g) b B(g) c C(g) dD(g)达平衡后,,(1)若只增大c(A),平衡右移,达新平衡时, B转化率增大,A转化率反而减小。,如果平衡向正反应方向移动,反应物转化率一定会增大吗?,不一定。如果是通过改变温度、压强或减小生成物浓度引起的平衡右移,则反应物的转化率一定增大。 如果是向体系中增加某种反应物的量,造成平衡向正反应方向移动,则转化率的变化要具体分析:,1、
19、已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件使化学平衡向正反应方向移动时,下列有关叙述正确的是 生成物的百分含量一定增加 生成物的产量一定增加 反应物的转化率一定增大 反应物浓度一定降低 正反应速率一定大于逆反应速率 使用了合适的催化剂 A (B) (C) (D) ,B,练习,2在密闭容器中,反应X2(g)+Y2(g) 2XY(g);H0,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,对此过程的分析正确的是,A图是加入适当催化剂的变化情况 B图是扩大容器体积的变化情况,C图是增大压强的变化情况 D图是升高温度的变化情况,D,3、(双选)在恒容容器中进行如下反应: N2+3H2 2NH3+Q,温度一定时,若将平衡体系中各物质的浓度都增加到原来的2倍,则产生的结果是( ) (A)平衡不发生移动 (B)平衡向逆反应方向移动 (C)NH3的百分含量增加 (D)正、
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