讲伴性遗传PPT演示课件

基因在染色体上和伴性遗传,一、萨顿推论类比推理,1903年 萨顿的推论,1.根据基因和染色体行为的平行关系2.在研究蝗虫生殖细胞形成过程的实验背景下 提出：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。,萨顿假说的依据,1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色 体也具有相对稳定性。2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。,摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。,二、实验证据,我不相信猛德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！,1909年,因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。,易饲养，10多天就繁殖一代。,证据寻找之路 ,1、“材料选对了就等于实验成功了一半”,果蝇作为实验材料的优点,果蝇也有众多容易 区分的相对性状,意外的发现 ,1910年5月的一天，在摩尔根的实验室中诞生了一只白色眼睛的雄性果蝇，而它的兄弟姐妹的眼睛都是红色的。显然它是一个变异体，后来他成为科学史上最著名的动物!,长翅,残翅,果蝇染色体组成模式图,1对性染色体,3对常染色体,白眼（雄）,红眼（雌）,红眼（雌）,红眼（雄）,P,F1,F2,红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,白眼雄果蝇,2 : 1 : 1,2、 现象,是否符合孟德尔遗传定律？特殊在什么地方？,白眼只在雄性中出现,3、摩尔根的解释：,F1 XB Xb (红、雌) XB Y（红、雄）, F1雌雄交配,F2 XB XB XB Xb XB Y Xb Y,(红、雌) (红、雌) （红、雄） ( 白、雄),解释对吗？,基因位于X染色体非同源区段(XB , Xb ,Y) 基因位于X和Y染色体同源区段(XB,Xb,YB,Yb) 基因位于Y染色体非同源区段( X , YB Yb),用B表示控制眼睛颜色的基因，红眼B,白眼b.,在20世纪初期，生物学家对于果蝇的性染色体有了一定的了解。果蝇是XY型性别决定的生物，果蝇的Y染色体比X染色体长一些。X染色体和Y染色体上的片段可以分为三个区段：X染色体上的非同源区段、Y染色体上的非同源区段和同源区段。,我们又怎么证明呢？,首先排除基因在（Y染色体非同源区段）上,若位于上,雌性：,XB XB、XBXb、XbXb,雄性：,XB YB、XBYb、XbYb、XbYB,若位于上,雌性：,雄性：,XB XB、XBXb、XbXb,XB Y、XbY,两种情况的不同在那里？,雄性的基因型不同,怎样判断呢？,侧交！,实验二：,将实验一中所得的F1中的红眼雌蝇和白眼雄蝇进行杂交,P 红眼（雌） 白眼（雄）,F1红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）,实验三：摩尔根将实验二所得白眼雌蝇和红眼雄蝇进行杂交,P 白眼（雌） 红眼（雄）,F1 红眼（雌） 白眼（雄）,得到雌雄的隐性纯合子（XbXb),P XB Xb (红、雌) Xb Yb ( 白、雄),F2 XB Xb Xb Xb XB Yb Xb Yb,红雌 白雌 红雄 白雄,P Xb Xb(白雌) XB YB（红雄）,F1 XB Xb (红、雌) Xb YB ( 红、雄),如果在同源区,所以排除在同源区的可能。,P XB Xb (红、雌) Xb Y ( 白、雄),F2 XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y,P Xb Xb(白雌) XB Y（红雄）,F1 XB Xb (红、雌) Xb Y ( 白、雄),试验设计与预测 ,这个实验的意义,摩尔根通过实验观察，把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，最终确定了基因在染色体上的结论。从孟德尔理论的怀疑者成为孟德尔理论坚定的支持者,基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置,1下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A基因全部在染色体上B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上只有一个基因D染色体就是由基因组成的,B,【对位训练】2. 如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是,A位于区段内基因的遗传只与男性相关B位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,解析位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。,B,3.(2012合肥二次质检)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于,A； B1；C1或； D1；1,C,【典例】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄),A,性别决定和伴性遗传,一、性别决定,性染色体:与性别决定有关的染色体,常染色体:与性别决定有无的染色体,XY型性别决定,ZW型性别决定,男性染色体组,女性染色体组,哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等,鸟类、爬行类、鱼类、两栖类,XY型性别决定,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,二、伴 性 遗 传,1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有,2、男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%),XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,b,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、交叉遗传，隔代遗传 2、男性患者多于女性患者3、母患子必患，女患父必患(“女病，父子病”),红绿色盲遗传家族系谱图,X染色体上的显性遗传病,特点：,1、父患女必患，子患母必患(男病，母女病),2、女患多于男患,3、世代遗传,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因,3伴Y遗传,致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。,(1)实例：人类外耳道多毛症。,二、伴性遗传与遗传规律的关系1常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。3性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别联系，如XbY(男性色盲）。,三、系谱图中遗传病遗传方式的判断,(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：,1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传,2再确定是否为伴Y遗传,3确定是常染色体遗传还是伴X遗传,(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传,“无中生有”是隐性遗传病，,“有中生无”是显性遗传病,【对位训练】1(2010江苏卷)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：,(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。,常染色体隐性遗传,伴X显性遗传,1/1 296,1/36,0,【典例2】如图对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)：若2与3婚配，其后代(U)患病的可能性为_。,7/32,【正确解答】因为4的家庭中没有乙病史，则4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。因为1与2不患病，后代1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；3基因型为aaXBY，4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能性是1(5/6正常甲)(15/16正常乙)7/32或(1/6甲病)(15/16正常乙)(1/16乙病)X(5/6正常甲)(1/6甲病)(1/16乙病)7/32。,1。2010海南卷)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状,A,2(2010北京理综)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A1/2B1/4 C1/6 D1/8,D,3(2011上海理综)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫,A,4(2011江苏单科)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4和5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12,ACD,5(2011高考福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41,D,A1B2C3 D4,B,6(2009广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),6(2011高考安徽卷)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_， F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表,1/2,3/16,(2)P：基因型 ggZtZt GGZTW F1：基因型GgZTZtGgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产 或P：基因型 GgZtZt GGZTW F1：基因型 GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。,2(2008江苏高考)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。,(1)甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为_。(3)2的基因型及其概率为_。(4)由于3个体表现两种遗传病，其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,AAXBY,1/3或AaXBY,2/3,1/60 000和1/200,1/60 000和0,优先选择生育女孩,1(2010山东理综，27)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果