伴性遗传(习题课)PPT演示课件

习题课伴性遗传,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传细胞质遗传病,一、人类遗传病的遗传方式的判断方法,1确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,4.不确定的类型：1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,伴X显,常显,伴Y,常隐,伴X隐,我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？,近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩， 需1/2,概率计算中的几个注意点,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) 2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(3）1是色盲携带者的概率是。,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,4,XbY,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,课堂练习题,2、 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2） 10是杂合体的几率为：_。（3） 13和10可能相同的基因型是_。,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,1）1的基因型是_，2 的基因型是_。,2)5是纯合体的几率是_。,3）若 10 X 11生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1/6,1/4,1/18,1/72,(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_ _，同时患两种病的概率是_。,下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因； 乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAXBY或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,例、 下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中1不含乙病的致病基因，1不含甲病的致病基因)。请据图回答：控制乙病的基因是位于_染色体上的_性基因。1与2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为_；后代中患病女孩的基因型可能为_。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_。(供选措施有：A染色体数目检查 B性别检测 C基因检测 D无需进行上述检测),x,隐,764,aaXBXB或aaXBXb,C,A_XBX- A_XBY,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,习题.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(3是正常的纯合体）。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,二、遗传表格类题目,6.下表表示果蝇的6个纯系（即均为纯合体）的性状和携带这些基因的染色体。纯系的性状都是隐性。请回答问题：,（1）研究伴性遗传时，应选择的最恰当的交配组合为 。（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，应选择的最恰当的交配组合为 。（3）品系的雌蝇和品系的雄蝇之间交配，产生的F1相互之间再进行交配，得到的F2中，野生型和黑身之比为3：1，从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为 。,三、伴X、Y遗传,【典例 1】(2011 年惠州调研)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于,),男性，则该病的致病基因最可能(A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因,解题思路I 片段是 X 染色体上的非同源区，位于 I 片段上隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于 I 片段上显性基因的遗传病，女患者比男患者多；片段是 X、Y 上的同源区，位于片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传上符合分离定律，男女患病几率一样；片段是 Y 染色体上的非同源区，位于片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。,答案B,II已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是 ，刚毛雌蝇的基因型是 。,II已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 （2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）,（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb,PXbXbXBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇 XbYBXbXbF1 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 XbXbXbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛,例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:,2,1,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,四、与性别决定有关的遗传设计：子代性别的的选择,解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如XaXa）显性性状的性杂合子（如XAY），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子,P 隐性性状 显性性状,性纯合子,性杂合子,F1 显性性状 隐性性状,性纯合子,性杂合子,桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件：家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。A对a显性，他们都位于Z染色体上。现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。,P 隐性性状 显性性状,性纯合子,性杂合子,F1 显性性状 隐性性状,性纯合子,性杂合子,油蚕雄性ZaZa,正常蚕雌性ZAW,正常蚕雄性ZAZa,油蚕雌性ZaW,有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为_的植株作母本，其基因型为_。表现型为_的植株作父本，其基因型为_。（2）子代中表现型为_的是雌株；子代中表现型为_的是雄株。,叶片上有斑点,叶片上无斑点,XBY,叶片上无斑点,叶片上有斑点,XbXb,练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。,P 隐性性状 显性性状,性纯合子,性杂合子,F1 显性性状 隐性性状,性纯合子,性杂合子,练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。,非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（ZAW）,黄色斑点,无黄色斑点,有黄色斑点,五、致死效应,7.下面是关于动植物伴性遗传的问题。（1）小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状（相关基因设为A、a）。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾的性别情况不同：正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性；或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性。各笼内雌雄小家鼠交配后产生的子代情况如下： 甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾。 乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾。丙笼：雌雄小家鼠均为一半数量的个体为弯曲尾，另一半为正常尾。请分析回答： 甲、乙、丙三个养殖笼中，亲代正常尾小家鼠的性别依次分别是 。 丙笼中亲代小家鼠的基因型是 。,（2）女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示)，以下是某研究小组完成的三组杂交实验及结果。 第组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株。 第组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：绿色雄株:金黄色雄株=1:1。 第组：绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1 相对于植株绿色，女娄菜植株的金黄色是 性状。 根据第、组子代的表现型及比例推测，两组子代中均没有出现雌株的原因是 请写出第组杂交实验的遗传图解。,六、基因在染色体上位置的实验探究,1理论依据基因在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体中。2探究思路(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。,在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。,(3)探究基因位于细胞核还是位于细胞质实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。实验设计：设置正反交杂交实验,3注意事顶(1)看清实验材料是植物还是动物植物一般为雌雄同株无性别决定，其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因；但有些植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，则基因位置分三种情况；动物一般为雌雄异体，则基因位置分三种情况。(2)遗传材料中常考动植物类型常考查的雌雄同株植物有豌豆、小麦、玉米、黄瓜等，其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因。常考查的雌雄异株(XY型性别决定)的植物有女娄菜、大麻、石刀板菜、杨树、柳树、银杏等基因位置分三种情况细胞质、细胞核内的X染色体和常染色体。动物一般为雌雄异体，注意常考两种性别决定XY型(如人、果蝇和其它未明确说明但不是ZW型性别决定的动物)和ZW型(常考查的包括鸡在内的鸟类和一些昆虫，如家蚕等)。,萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的