药物分析毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共 150 题）以下各题均有 A、B 、C、 D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案） 。1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典2.中国药典 （2010 年版）分为 CA.1 部 B.2 部 C.3 部 D.4 部3.某药厂新进 3 袋淀粉，取样应 AA.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1 随机取样 xD.按 +1 随机取样24.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一5.中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是 BA.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是 CA.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是 BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是 BA.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线 B.钠光 D 线 C.紫外光线 D.红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20 B.18 C.22 D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为 n，溶剂水的折光率为 n0，折光率因数为 F，该供试液的浓度c 为： AA. FnB. cC. nD.c14.具有旋光性的药物，结构中应含有 AA.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在 80以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热 B 流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热 D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其 pH 为 BA.醋酸盐缓冲液 PH=2.5 B.醋酸盐缓冲液 PH=3.5C.磷酸盐缓冲液 PH=5.5 D.磷酸盐缓冲液 PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素 C B.稀焦糖溶液 C.碘化钾 D.硫代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐 B.重金属杂质 C.硫酸盐 D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物26.NaNO2 滴定法测定芳伯氨基时，加入固体 KBr 的作用是 CA.使重氮盐稳定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作为催化剂，加快重氮化反应速度 D.使 NaNO2 滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵 B.硝酸银 C.醋酸汞 D.溴化钾28.用紫外- 可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大 B.测得吸光度应大于 1.0C.测得吸光度应大于 0.7 D.测得吸光度应在 0.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5% B.10% C.15% D.0.5%32.中国药典现行版规定 HPLC 法采用的检测器是 DA.热导检查器 B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.紫外分光光度计33.含量%= ，此重量分析法计算式中不包含的参数有 B%10mFWA.供试品量 B.沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液 B.重铬酸钾滴定液 C.硫代硫酸钠滴定液 D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠36.GC 进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐 B.氨 C.微生物限度 D.细菌内毒素38.片重0.3g 的片剂的重量差异的限度是 BA.7.5% B.5.0% C.6.0% D.7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物 B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目 D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.溶出度或释放度检查 D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.300.5 B.360.5 C.370.5 D.390.542.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q 值应为标示量的 BA.60% B.70% C.80% D.90%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限 B.溶出度 C.重量差异 D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S15.0 B.A+1.8S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+1.45S15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S 15.0 ）中 A 表示 BA.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差B.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差D.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰 CA.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化还原滴定法 D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠 B.硬脂酸镁 C.滑石粉 D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖 B