病原微生物感染

病原微生物感染 机体对抗（免疫学）免疫 (immunity)：生物体能够辩认自我与非自我，对非我做出反应以保持自身稳定的功能。机体抵抗病原微生物的能力，即 抗传染免疫 。传统的免疫概念：第十章 传染与免疫在实验室免疫功能的分类：本章主要内容：病原体对机体的感染机体对感染的预防和治疗非特异性免疫特异性免疫重点： 病原体的感染及机体的抗传染免疫作用一、感染的途径与方式 1、感染的途径； 2、感染的部位及方式二、微生物的致病性 1、细菌的致病性： 1）侵袭力； 2）毒素 (toxin)2、病毒的致病性； 3.真菌的致病性 ：三、传染的类型1、隐性传染； 2、带菌状态； 3、显性传染 病原微生物对机体的感染及其致病能力第一节 微生物的感染与致病性病原菌致病力的强弱 毒力 侵袭力毒素1、侵袭力 (invasiveness)：病原菌突破宿主防线，并能于宿主体内定居、繁殖、扩散的能力，称侵袭力t 吸附和侵入能力；t 繁殖与扩散能力；t 对宿主防御机能的抵抗能力一、细菌的致病性1）吸附和侵入能力：细菌通过具有粘附能力的结构如革兰氏阴性菌的菌毛粘附于宿主的呼吸道、消化道及泌尿生殖道粘膜上皮细胞的相应受体，局部繁殖，积聚毒力或继续侵入机体内部。淋病奈瑟氏球菌： 菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的表面而不被尿液冲走变异链球菌、乳杆菌： 牙齿表面粘连成菌斑，造成龋齿。 t 在原处生长繁殖并引起疾病： 霍乱弧菌（ Vibrio）t 侵入细胞内生长繁殖并产生毒素，细胞死亡，造成溃疡痢疾志贺氏菌（ Shigella ddysenteriae）t 通过粘膜上皮细胞或细胞间质侵入表层下部组织或血液中进一步扩散： 溶血链球菌（ Streptococcus haemolyticus）2）抗吞噬作用肺炎链球菌：荚膜，避免中性粒细胞、巨噬细胞A族链球菌表面 M蛋白： 抗吞噬、抵御抗体 等作用（ E.coli K抗原等）3）繁殖与扩散能力a、透明质酸酶（旧称扩散因子）水解结缔组织中透明质酸，透性增加，利于病原体迅速扩散（链球、葡球等） b、 胶原酶血浆纤维蛋白c、血浆凝固酶d、链激酶（血纤维蛋白溶酶）e、卵磷脂酶（ 毒素）水解胶原蛋白，利于扩散（产气荚膜梭菌）凝固成纤维蛋白屏障，保护其免受宿主吞噬（金葡菌）激活血纤维蛋白溶酶原 血纤维蛋白溶酶水解各种组织细胞，尤红细胞（产气荚膜梭菌、蛇毒液）水解、利于扩散2、毒素 (toxin)按其来源、性质和作用不同 :外毒素内毒素主要是一些革兰氏阳性菌，在生长过程中合成并分泌到胞外的毒，如破伤风痉挛毒素 、 白喉毒素 等；也有存于胞内当细菌溶解后才释放的如痢疾志贺菌的 肠毒素 。1）外毒素（ exotoxin）：特点：通常为 蛋白质 ， 抗原性强 ，可选择作用于各自特定的组织器官，不同病原菌产生的外毒素不同，所引起的症状也不同。其毒性作用强，但不稳定，对热和某些化学物质敏感。类毒素（ toxoid） 和抗毒素（ antitoxin）：利用外毒素对热和某些化学物质敏感的特点，用 0.3-0.4% 甲醛处理，使其毒性完全丧失，但仍保持抗原性，这种经处理的外毒素为 类毒素 ， 常用来预防注射。用类毒素注射动物（如马），以制备外毒素的抗体，称为抗毒素 ， 作治疗用。外毒素 0.30.4% 甲醛 类毒素 脱毒 免疫动物 抗毒素革兰氏阴性菌的细胞壁物质，主要成分是脂多糖 (LPS)， 于菌体裂解时释放。2）内毒素（ endotoxin）作用于白细胞、血小板、补体系统、凝血系统等多种细胞和体液系统，引起发热、白细胞增多、血压下降及微循环障碍，有多方面复杂作用，但相对毒性较弱。各种革兰氏阴性菌的内毒素作用相似，且没有器官特异性。（鲎变形细胞溶解物）凝固酶内毒素、 Ca2+方法： 试管法、微量载片法、产色底物法优点 ： 快速、简便（家兔试验 23天 1hr即可）原理测定方法 鲎试剂法 （马蹄蟹） 节肢门、肢口纲、剑尾目、鲎科、无脊椎 活化的 B因子 LAL中的 B因子凝固酶原凝固原 (可凝性蛋白 ) 凝固蛋白（凝固素 )凝胶外毒素与内毒素的比较：*1mg肉毒毒素 纯品可杀死 2亿（ 2000万）只小鼠或一百万只豚鼠，中毒的死亡率几近 100%，但及时注射抗毒素及对症治疗可使之降低。 1mg破伤风毒素 可杀死 100万只小鼠， 1mg白喉毒素 可杀死 1000只豚鼠。二、宿主的免疫力经典： 机体免除传染性疾病的能力。目前： 机体识别具抗原 性异物的一种保护性功能（ 正常：对机体有利；异常：损害机体）三、环境因素四、传染后的表症病原体不同的个体相同个体的不同生理状态不同的结果病原体侵入其宿主后，二者之间力量对比决定着传染的结局t 隐性传染t 带菌状态t 显性传染“伤寒玛丽 ”（ Mary Mallon）：一个健康带菌者，被证实在美国有7个地区多达 1500个伤寒患者都是她传染的。第二节 宿主的非特异免疫一、生理屏障 1、皮肤与粘膜： 2.生理上的屏障结构二、细胞因素 1、吞噬细胞 (phagocytes) ： 2、自然杀伤细胞三、体液因素 1、补体系统； 2、干扰素； 3、溶菌酶四、炎症非特异性免疫的概念及各部分的基本功能第二节 非特异性免疫皮肤和粘膜 阻挡微生物进入血脑屏障 阻挡微生物从血流进入脑组织或脑脊液盘屏障 母体内的病原物和有害产物不能进入胎儿机体在长期的种系发育和进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御能力一、非特免疫器官1、屏障作用（结构） 2、吞噬细胞： 粒细胞、单核 -巨噬细胞等 3、体液因素补体系统、乙型溶素、溶菌酶、干扰素等。二、补体存在于人或动物的正常血液中，由多种组分构成的类似酶原的物质（ C1、 C2、 C3、 C9、 B因子、 P因子、 CR等）1、特性1）只与 Ag Ab结合 2）无特异性3）不稳定，对热敏感（ 56C 30； 61C 2）4）理化因素 （ UV、酸、碱等均可破坏）2、补体激活途径1）经典激活途径 2）旁路激活途径 3)凝集素途径 3、补体激活过程 分激活和效应两阶段1）经典途径识别阶段 抗原抗体结合后，抗体发生构型改变，使 Fc区域的补体结合位点暴露，补体 C1与之结合并被激活活化阶段活化的 C1s依次酶解 C4、 C2，形成具有酶活性的 C3转化酶(C3 convertase)，后者进一步酶解 C3并形成 C5转化酶 激活阶段效应阶段补体激活发生在 脂质双层 上，则可形成 C5b 9膜攻击复合物 （ membrane attack compound， MAC）；若补体激活发生在没有靶细胞的 血清 中，则有关的补体成分可同 S蛋白形成亲水的、无溶细胞活性的 SC5b 7、 SC5b 8及 SC5b 9。 1）溶菌和杀伤细胞：溶解细胞（ C5C9）（红细胞、血小板、细菌等）4、补体的生物学作用2）中和病毒作用 阻断病毒对靶细胞的粘附和穿透3）趋化作用C3a 、 C5a、 C5具有趋化作用，能促使吞噬细胞向病原微生物移动和集中4）免疫黏附作用5）过敏毒素作用C3a 、 C5a：碱性粒细胞 or肥大细胞释放组织胺，增加血管通透性三、干扰素（ interferon ， IFN ） 干扰素诱变剂作用下由活细胞产生的 一种具有多种功能的免疫活性蛋白质，主要是糖蛋白，有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的作用。1957 Issacs 和 Lindenmann 发现并命名1、干扰素特点1）无特异性I型（ IFN IFN ） 成纤维细胞产生的糖蛋白II型（免疫干扰素， IFN ） T 细胞产生单体糖蛋白2）理化性质较稳定60C 1h不被破坏 pH 211内不变性人干扰素的主要特性 I 型 II 型 III型类型 1 2 3糖基化 有 有 有 一 无 无 酸稳定性 抗 抗 敏感 pH2 稳定 稳定 不稳定 aa组成 166172 166 143 178 174 174 Mw(kD) 19 23 40 2033 22 22 分子内二硫键 2 1 无 2 3 32、干扰素生物学作用1）抑制病毒的复制，增强 NK细胞杀伤能力2）抑制癌细胞分裂，增强机体抗肿瘤3）活化单核巨噬细胞，促进 B淋巴细胞分化3、作用机制 第三节 宿主的特异性免疫特异性免疫的概念；特异性免疫与非特异性免疫之间的关系；免疫应答的基本过程；一、特异性免疫的一般概念 1、特异性免疫的类型： 2、免疫系统1）免疫器官： 2）免疫细胞： 3）免疫分子 ：二、抗原和抗体 1、抗原 (Antigen,Ag) ； 2、抗体三、免疫应答的基本过程1、感应阶段； 2、反应阶段； 3、效应阶段 (一 ) 特异性免疫类型1、体液免疫（ Humoral immunity）抗体 参与的特异性免疫。抗体存在于血清中得名主要作用：对抗 细胞外 微生物及其分泌的毒素2、细胞免疫（ Cellular immunity）T细胞受到抗原或有丝分裂原刺激后，分化、增殖、转化为致敏淋巴细胞，产生特异性免疫应答过程。一、特异性免疫 个体在与 Ag物质接触过程中所建立起来的免疫力1、免疫器官(二 ) 免疫系统1) 中