2012【药物化学部分】(模拟试卷四)

2012 年药学专业知识（二） 【 药物化学部分】 （模拟试卷四） 一、最佳选择题 1、下列不属于脂溶性维生素的是 A.维生素 A B.维生素 B1 C.维生素 D D.维生素 E E.维生素 K 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259772,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：脂溶性维生素包括：维生素 A、D、E 、K。而水溶性维生素包括维生素 B， 维生素 C 和叶酸类。 【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0 】 2、含有噻唑烷二酮结构的是 A.二甲双胍 B.那格列奈 C.吡格列酮 D.格列本脲 E.阿卡波糖 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259771,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【答案解析】：吡格列酮属于噻唑烷二酮类的降糖药物。 【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】 3、同时具有 16 位 甲基和 9 位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是 A.醋酸氟轻松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸氢化可的松 D.醋酸泼尼松龙 E.醛固酮 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259770,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：地塞米松是在氢化可的松结构中引入 1， 2、9-F 和 16-CH3 后得到的强 效、长效糖皮质激素药物，适用于各种严重的炎症、休克、过敏性疾病等危重患者，不适 用于替代疗法。不宜久用，否则易发多种不良反应和并发症。 【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0 】 4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些特点时其中枢作用最强 A.6 位上有 羟基， 6，7 位上无氧桥 B.6 位上无 羟基，6，7 位上无氧桥 C.6 位上无 羟基， 6，7 位上有氧桥 D.6，7 位上无氧桥 E.6，7 位上有氧桥 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259769,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【答案解析】：莨菪碱类中莨菪醇的 6，7 位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。东莨 菪碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪醇 6位上的 羟 基也很重要，它可使中枢作用减弱。东莨菪碱有氧桥，无 6羟基，中枢作用最强。 【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】 5、具有 1，2-苯并噻嗪结构的药物是 A.萘普生 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.吡罗昔康 E.舒林酸 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259768,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：吡罗昔康属于 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；布洛芬和萘普生属于芳基 丙酸类非甾体抗炎药；吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。 【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】 6、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是 A.盐酸普罗帕酮 B.奎尼丁 C.盐酸美西律 D.盐酸利多卡因 E.盐酸胺碘酮 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259767,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【答案解析】：盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂；ABCD 属于钠通道阻滞剂；所以此题选 E。 【您的回答】：E【答案正确，得分： 1.0】 7、抗疟药磷酸氯喹是 A.8-氨基喹啉衍生物 B.6-氨基喹啉衍生物 C.4-氨基喹啉衍生物 D.2-氨基喹啉衍生物 E.2，4-二氨基喹啉衍生物 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259766,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【答案解析】：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类药物，进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫 DNA 双螺旋链之间，形成稳定的复合物，从而影响 DNA 复制、RNA 的转录和蛋白质合成。 【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】 8、维拉帕米的结构是 A B C D E 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259765,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：B 是维拉帕米；A 是胺碘酮（钾通道拮抗剂）C 是利血平；，D 是盐酸普罗 帕酮；E 是硝苯地平；注意区分。 【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0 】 9、用 F 原子置换尿嘧啶上面的氢原子，其设计思路是 A.生物电子等排置换 B.其生物烷化剂作用 C.立体位阻增大 D.改变药物理化性质有利于进入肿瘤细胞 E.供电子效应 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259764,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【答案解析】：5-氟尿嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药物，其用氟原子置换尿嘧啶上面的氢原子， 是经典的由卤素取代 H 型的生物电子等排体，所以本题选 A。 【您的回答】：A【答案正确，得分： 1.0】 10、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是 A.9 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用变化更大 B.6 位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 C.16 位与 17 位 羟基缩酮化可明显增加疗效 D.21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 E.1，2 位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259763,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【答案解析】：本题考查糖皮质激素的构效关系，E 叙述错误，将氢化可的松的 1，2 位脱 氢，即在 A 环引入双键，成为泼尼松龙，其抗炎活性增大 4 倍，但钠潴留作用不变。糖皮 质激素类药物大多具有此双键结构。 【您的回答】：E【答案正确，得分： 1.0】 11、属于三环类 H1 受体拮抗剂的药物是 A.盐酸赛庚啶 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.诺阿司咪唑 E.西替利嗪 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259762,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【答案解析】：本题考察 H1 受体阻断药的分类；组胺 H1 受体拮抗剂按化学结构可分为氨 烷基醚类、丙胺类、三环类、哌啶类和哌嗪类。 【您的回答】：A【答案正确，得分： 1.0】 12、含有(属于)-氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是 A.谷氨酸 B.茴拉西坦 C.氢溴酸加兰他敏 D.石杉碱甲 E.盐酸美金刚 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259761,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：选项中这几个药物都属于神经退行性疾病治疗药；但是只有茴拉西坦具五 元内酰胺类结构，为 -氨基丁酸(GABA) 的衍生物。石杉碱甲和加兰他敏都属于乙酰胆碱酯 酶抑制剂；谷氨酸和美金刚属于氨基酸受体拮抗剂。 【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0 】 13、喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含 有 A.1 位 N 上的乙基或者氟乙基 B.3 位羧基和 4 位羰基 C.5 位氨基 D.6 位氟原子 E.7 位含 N 杂环 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259760,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：喹诺酮类药物结构中 3，4 位分别为羧基和酮羰基，极易和金属离子如钙、 镁、铁、锌等形成螯合物。 【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0 】 14、甲磺酸酚妥拉明治疗男性勃起功能障碍的作用机制是 A.拮抗胆碱受体 B.抑制 5 型磷酸二酯酶 C.拮抗 受体 D.拮抗 受体 E.抑制 5-还原酶 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259759,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【答案解析】：甲磺酸酚妥拉明可与 受体发生竞争性结合，为非选择性的短效 受体拮 抗剂，目前主要用于治疗男性勃起功能障碍。可于阴茎局部注射给药，也可口服给药。 【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】 15、下列不属于抗心律失常药物类型的是 A. 受体阻断剂 B.钾通道阻滞剂 C.钠通道阻滞剂 D.ACE 抑制剂 E.钙通道阻滞剂 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259758,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：抗心律失常药物按其药理作用机制分为四类：I 类，钠通道阻滞剂；类， 受体拮抗剂；类，延长动作电位时程的药物，通常指钾通道阻滞剂；类，钙通道阻 滞剂。而 ACE 抑制剂是用于高血压的治疗的一类药物。 【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】 16、枸橼酸芬太尼的结构的特征是 A.含有吗啡喃结构 B.含有氨基酮结构 C.含有 4-苯基哌啶结构 D.含有 4-苯胺基哌啶结构 E.含有 4-苯基哌嗪结构 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259757,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含 有 4-苯胺基哌啶的结构。 【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】 二、配伍选择题 1、A.用于防治坏血病，也可用于各种急、慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗 B.有促进凝血作用，临床用于新生儿出血症的预防。也可用于因胆道蛔虫、胆石症等引起 的疼痛的镇痛 C.主要用于角膜软化、干眼症、夜盲症、皮肤角化粗糙等 D.本品防治佝偻病、骨软化症和老年性骨质疏松症等 E.用于治疗因核黄素缺乏引起的唇炎、舌炎、脸部脂溢性皮炎等治疗 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、维生素 D A B C D E 【答疑编号 100259811,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：维生素 D 能促进小肠黏膜对钙、磷的吸收，促进肾小管对钙、磷的吸收， 促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡。临床上常用本品防治佝偻病、骨软化症和老年性骨 质疏松症等。 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 、维生素 A A B C D E 【答疑编号 100259812,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【答案解析】：维生素 A 适用于维生素 A 缺乏的预防和治疗，如角膜软化、干眼症、夜盲 症、皮肤角化粗糙等。 【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】 、维生素 B2 A B C D E 【答疑编号 100259813,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【答案解析】：维生素 B2 对维持皮肤、黏膜和视觉的正常功能均有一定的作用，在临床上 用于治疗因核黄素缺乏引起的唇炎、舌炎、脸部脂溢性皮炎等。 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 、维生素 C A B C D E 【答疑编号 100259814,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【答案解析】：维生素 C 用于防治坏血病，也可用于各种急、慢性传染性疾病及紫癜等辅 助治疗，慢性铁中毒，特发性高铁血红蛋白血症等的治疗。 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 2、A.芳基丙酸类 B.噻唑烷二酮类 C.芳基乙酸类 D.新结构类型的非甾体抗炎药 E.1，2 苯并噻嗪类 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、尼美舒利 A B C D E 【答疑编号 100259809,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：非甾体抗炎药可分为芳基乙酸类、芳基丙酸类、1，2- 苯并噻嗪类、选择性 COX-2 抑制剂以及新结构类型的非甾体抗炎药。注意各个药物的归属。 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 、舒林酸 A B C D E 【答疑编号 100259806,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】 、布洛芬 A B C D E 【答疑编号 100259807,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 、美罗昔康 A B C D E 【答疑编号 100259808,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 3、A.青霉素 B.磺胺嘧啶 C.阿莫西林 D.氨曲南 E.亚胺培南 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259801,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【答案解析】：亚胺培南单独使用时，在肾脏受肾肽酶代谢而分解失活。在临床上亚胺培 南通常与西司他丁钠合并使用，西司他丁钠为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不被 肾肽酶破坏，同时也阻止亚胺培南进入肾小管上皮组织，因而减少亚胺培南排泄，并减轻 药物的肾毒性。 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 、与克拉维酸钾合用后，不被 -内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259802,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【答案解析】：克拉维酸单独使用无效，常与 -内酰胺抗生素联合应用，以提高疗效。克 拉维酸可使阿莫西林增效 130 倍，使头孢菌素类抗生素增效 30 倍以上。临床上使用克拉 维酸和阿莫西林组成复方制剂，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染，还可以与替卡西 林配伍。 【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】 、与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259803,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【答案解析】：丙磺舒其作用机制是可以抑制有机酸的排泄，从而提高有机酸药物在血液 中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时，由于降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素的抗菌 作用。 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达 到增效作用的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259804,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：甲氧苄啶具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶酸还 原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通常与磺胺类药物，如磺胺 甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。磺胺类药物作用机制是抑制 二氢蝶酸合成酶。 【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5 】 4、A.头孢羟氨苄 B.头孢夫辛 C.头孢克肟 D.头孢哌酮 E.头孢氨苄 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、3 位甲基， 7 位有 2-氨基苯乙酰氨基 A B C D E 【答疑编号 100259797,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 、3 位是乙烯基， C-7 位侧链上 位是顺式的乙酸氧肟基 A B C D E 【答疑编号 100259798,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】 、3 位含有四氮唑环 A B C D E 【答疑编号 100259799,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：头孢呋辛，7 位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链；头孢氨苄 3 位甲基，7 位 有 2-氨基苯乙酰氨基；头孢克肟的 C-3 位上为乙烯基，C-7 位侧链上 位是顺式的乙酸氧 肟基。头孢哌酮为 C-3 位甲基上以硫代甲基四氮唑杂环取代乙酰氧基得到的半合成头孢菌 素类药物。 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 、C-7 位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链 A B C D E 【答疑编号 100259796,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5 】 5、A.海洛因 B.盐酸哌替啶 C.盐酸曲马多 D.盐酸羟考酮 E.纳洛酮 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药是 A B C D E 【答疑编号 100259792,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 、半合成镇痛药，是世界上第一个合成前药 A B C D E 【答疑编号 100259793,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 、具有吗啡受体纯激动作用的镇痛药是 A B C D E 【答疑编号 100259794,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：盐酸纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂；盐酸羟考酮是具有吗啡受体纯激动作 用的镇痛药；将吗啡 3 位、6 位羟基同时酯化，得到二乙酰吗啡( 海洛因)，是世界上第一 个合成前药，海洛因在体内通过脱去 3 位乙酰基，代谢形成 6-乙酰吗啡而发挥镇痛作用。 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 6、A.诺阿司咪唑 B.马来酸氯苯那敏 C.盐酸赛庚啶 D.兰索拉唑 E.西咪替丁 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、具有亚砜结构和苯并咪唑结构的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259788,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 、具有苯并咪唑结构和哌啶结构的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259789,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 、具有丙胺结构 A B C D E 【答疑编号 100259790,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：拉唑类的药物很多都含有亚砜和苯并咪唑的结构，兰索拉唑也不例外； 诺阿司咪唑属于哌啶类的抗过敏药，结构中还含有苯并咪唑的结构； 马来酸氯苯那敏属于丙胺类的抗变态药物； 盐酸赛庚啶属于三环类的抗变态药； 西咪替丁是组胺 H2 受体拮抗剂。 【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5 】 7、A.泼尼松龙 B.氢化可的松 C.曲安奈德 D.氟轻松 E.地塞米松 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、16 位有甲基的是 A B C D E 【答疑编号 100259785,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 、6、9 有双氟原子的是 A B C D E 【答疑编号 100259786,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：本题考查各个药物的结构特征，地塞米松结构中有 16-CH3 是强效糖皮质 激素药物。氟轻松比较特别，其在 6 位和 9 位都有 F 原子取代。 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 8、A.苯妥英钠 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.哌唑嗪 E.舒林酸 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、用于癫痫精神运动性发作首选药物是 A B C D E 【答疑编号 100259781,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：B 【答案解析】：卡马西平对精神运动性发作效果较好，常被用作首选药广泛使用； 【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5 】 、在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259782,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【答案解析】：舒林酸的抗炎效果是吲哚美辛的 12 ，镇痛效果略强于吲哚美辛。本品是 前药，需要在体内经过肝脏代谢之后，甲基亚砜基团还原成甲硫基后才能产生生物活性。 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 、癫痫大发作首选药物是 A B C D E 【答疑编号 100259783,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【答案解析】：苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫的持续 状态。不能单独用于治疗失神性小发作，需与其他药物合用。亦用于治疗三三又神经痛和 洋地黄引起的心律不齐。首选用于癫痫大发作。 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 9、A.克霉唑 B.益康唑 C.硝酸咪康唑 D.特康唑 E.伊曲康唑 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、分子中有 2 个手性碳原子的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259779,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：D 【答案解析】：克霉唑没有手性碳，特康唑含有两个手性碳；其他都含有一个手性碳。 【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】 、分子中没有手性碳原子的药物是 A B C D E 【答疑编号 100259778,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 10、 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 、青霉素 V 钾的化学结构是 A B C D E 【答疑编号 100259774,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：A 【您的回答】：A【答案正确，得分： 0.5】 、氨苄西林的化学结构是 A B C D E 【答疑编号 100259775,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：C 【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】 、哌拉西林的化学结构是 A B C D E 【答疑编号 100259776,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】：E 【答案解析】：本题结构从 A-E 依次是：青霉素 V 钾；丙匹西林；氨苄西林，阿莫西林和 哌拉西林； 【您的回答】：E【答案正确，得分： 0.5】 三、多项选择题 1、下列叙述与维生素 C 相符的是 A.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性 B.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄 C.分子中含有两个手性碳 D.在强碱性条件下，内酯水解开环 E.其水溶液为中性 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259822,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：ABCD 【答案解析】：维生素 C 又名抗坏血酸。为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，久置渐 变黄，水溶液显酸性反应。 【您的回答】：ABCD【答案正确，得分：1.0 】 2、具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致 A.沙丁胺醇 B.普萘洛尔 C.班布特罗 D.沙美特罗 E.索他洛尔 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259821,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：ACD 【答案解析】：所列结构式药物为丙卡特罗，为新型高选择性 2 受体激动剂，指导所列 2 肾上腺素受体激动剂代表性药物有硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、班布特罗、丙 卡特罗。选项中只有 ACD 符合。 【您的回答】：ACD【答案正确，得分： 1.0】 3、下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 A.易溶于乙醇 B.遇碱性药物易分解 C.水溶液呈中性 D.呈旋光性，供药用的为其左旋体 E.可用于治疗各种内脏绞痛 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题 】 【答疑编号 100259820,点击提问】 【加入打印收藏夹 】 【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】 【正确答案】：ABCE 【您的回答】：ABCE【答案正确，得分：1.0】 4、提高肾上腺皮激素的抗炎作用可通过 A.16 位引入甲基 B.9 位引入氟原子 C.10 位去甲基 D.21 位羟基酯化 E.1，2 位引入双键 【本题 1.0 分，建议 1