大豆蛋白复合纤维的定量分析方法研究_第1页
大豆蛋白复合纤维的定量分析方法研究_第2页
大豆蛋白复合纤维的定量分析方法研究_第3页
大豆蛋白复合纤维的定量分析方法研究_第4页
大豆蛋白复合纤维的定量分析方法研究_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

-精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 1 大豆蛋白复合纤维的定量分析方法 研究 摘要: 中国论文网 /8/view-13006730.htm 本文采用 88%甲酸溶液对大豆蛋 白复合纤维和棉、粘胶纤维、羊毛、桑 蚕丝、聚酯纤维及大豆蛋白复合纤维与 棉、粘胶纤维、羊毛、桑蚕丝、聚酯纤 维混纺产品的纤维含量进行测试。试验 结果表明:最佳试验条件为溶解温度 (952),溶解(振荡)时间 10min;本方法适用于大豆蛋白复合纤 维与棉/粘纤/羊毛/聚酯纤维混纺产品的 纤维含量检测;本方法较 GB/T 2910.1012009 标准减少了所用试剂的 种类,简化了操作过程,极大地缩短了 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 2 试验时间,为大豆蛋白复合纤维与其他 纤维混纺产品纤维含量化学分析方法标 准的制修订提供了技术支撑。 关键词:大豆蛋白复合纤维;化 学定量分析;88%甲酸法 1 前言 近年来,有关大豆蛋白复合纤维 与其他纤维混纺产品的定量测试方法时 有报道,张弦等报道了采用 5%的氢氧 化钠溶解法对羊毛/大豆蛋白复合纤维混 纺产品的定量分析方法1,吴雄英等用 60的甲酸/氯化锌溶液实现了对大豆蛋 白复合纤维和棉/麻混纺产品的定量分析, 而对羊毛/大豆蛋白复合纤维混纺产品则 使用 3%的氢氧化钠溶液2,杨伟忠等 采用 99%的乙酸溶液对大豆蛋白与锦纶 二组分混纺产品进行定量分析3,又用 99%二甲基甲酰胺溶液对大豆纤维/腈纶 二组分混纺产品进行了定量分析4,刘 子洋等探讨了用碱性次氯酸钠溶液、甲 酸溶液作为溶剂对大豆蛋白/聚乙烯醇纤 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 3 维与棉纤维混纺产品进行定量化学分析 的方法5,唐晓萍等研究了硝酸法测定 大豆蛋白复合纤维的混纺含量6。在 GB/T 2910.12009 纺织品 定量化学 分析 第 1 部分:试验通则 和 GB/T 2910.1012009 纺织品 定量化学分 析 第 101 部分:大豆蛋白复合纤维与 某些其他纤维的混合物标准中,规定 了采用次氯酸钠/盐酸、二甲基甲酰胺等 溶解方法实现对大豆蛋白复合纤维的混 纺含量检测,但此方法需要两步才能完 全溶解大豆蛋白复合纤维,且时间长, 效率低。因此,寻求一种针对此类产品 准确、快捷、安全、高效的纤维定量分 析方法是很有必要的。 本文采用 88%甲酸溶液为溶解试 剂,通过不同试验条件的选取,研究确 定最佳溶解温度和时间等试验条件,为 大豆蛋白复合纤维和其他纤维混纺产品 定量分析提供一种新的方法。 2 试验 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 4 2.1 原理 用 88%甲酸溶液把大豆蛋白秃 舷宋从已知的干燥质量混合物中去除, 收集残留物,清洗、烘干和称重;用修 正后的质量计算其占混合物干燥质量的 百分率。 2.2 试样及制备 (1)试样:大豆蛋白复合纤维 (由湖南梦洁家纺股份有限公司提供) , 棉、粘胶纤维、桑蚕丝、羊毛与聚酯纤 维(色牢度试验用标准贴衬织物) 。 (2) 制备:分别取大豆蛋白复 合纤维、棉、粘胶纤维、桑蚕丝、羊毛 与聚酯纤维各 1g 左右,编号对应为大 豆蛋白复合纤维 1#7#,棉 8#17#, 粘胶纤维 18#27#,蚕丝 28#37#, 羊毛 38#47#,聚酯纤维 48#57#。 再选取不同比例的大豆蛋白复合纤维与 棉、粘胶纤维、桑蚕丝、羊毛与聚酯纤 维混合,作为本次试验样品,编号为 58#103#,详见表 1。 2.3 仪器与试剂 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 5 (1)仪器:HD500 水浴振荡器 (南通宏大仪器有限公司) 、ML204 型 电子天平(梅特勒一托利多仪器,上海 公司) 、UFE500 快速烘箱(memmerl) 、 具塞三角烧瓶(250mL) 、玻璃砂芯过 滤坩埚、干燥器、量筒、称量瓶、真空 抽气泵等。 (2) 试剂:88%甲酸溶液、稀 氨水溶液(取 20mL 氨水用蒸馏水稀释 至 1000mL) 。 2.4 试验步骤 (1)将盛有试样的称量瓶放入 (1053)的快速恒温烘箱中烘干至 恒重,盖好瓶盖,置于干燥器内冷却至 室温,称重并记录。 (2)将试样放入带塞三角烧瓶 中,按每克试样 100mL(填充料按每克 试样 150mL)的比例加入已预热至试验 温度的 88%的甲酸溶液中,用力搅拌, 使样品浸透,将烧瓶置于恒温水浴锅中 振摇一定时间,再用已知重量的玻璃砂 芯漏斗过滤,把不溶物移入玻璃砂芯坩 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 6 埚。用同温度同浓度的甲酸溶液润洗一 次,靠重力排液,再用热水连续洗数次, 用稀氨水溶液洗涤,重力排液,或浸泡 2min 用真空抽吸排液,再用冷水连续 洗数次,每次洗液先重力排液,后真空 抽吸排液。最后把玻璃砂芯坩埚及不溶 纤维烘干,冷却,称重。 2.5 计算 不溶纤维的质量修正系数按式 (1)计算。 式中:d不溶纤维在试剂中 的质量修正系数;m1溶解前试样干 重,g;m2溶解后试样干重,g。 混合试样纤维含量真值按式 (2)计算。 式中:P 棉/粘胶/羊毛/桑蚕 丝/聚酯纤维含量的真值,%;m3 棉/粘胶/羊毛/桑蚕丝/聚酯纤维干重, g;m4大豆蛋白复合纤维干重,g。 混合试样实测纤维含量按式 (3)计算。 式中:P1 棉/粘胶/羊毛/桑蚕 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 7 丝/聚酯纤维的检测混纺比,%;d 不溶纤维在试剂中的质量修正系数; m5溶解后试样干重,g;m6溶 解前试样干重,g。 3 结果与讨论 3.1 大豆蛋白复合纤维在不同试 验条件下的溶解结果 参照 FZ/T 01057.42007纺织 纤维鉴别试验方法 第 4 部分:溶解法 中常用试剂及其溶解条件,可以查到在 88%甲酸溶液煮沸条件下,大豆蛋白复 合纤维溶解,而棉、粘胶纤维、羊毛、 桑蚕丝、聚酯等纤维不溶解。我们采用 88%的甲酸溶液在不同的试验条件下对 大豆蛋白复合纤维进行溶解,溶解后的 结果见表 2。 从表 2 可知,5#7#试样的不溶 纤维干重最小为 0.0003g,但 5#试样的 溶解时间最短为 10min,因此,选用 88%甲 酸溶液在(952)的温度下振摇 10min 为溶解大豆蛋白复合纤维的最佳 试验条件。 3.2 棉 /粘纤/羊毛/桑 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 8 蚕丝/聚酯纤维的质量修正系数 分别各取 10 个棉/粘纤/羊毛/桑 蚕丝/聚酯纤维的试样,在最佳试验条件 下,按照 2.4 的试验步骤进行试验,再 按公式(1)分别计算其对应的质量修 正系数 d 值(计算结果按 GB/T81702008 修约至小数点后两位) , 结果见表 3。 从表 3 可知,棉、聚酯纤维的质 量修正系数 d 值为 1.00,粘胶纤维、羊 毛的质量修正系数 d 值为 1.03,桑蚕丝 的质量修正系数 d 值为 1.13,其中棉、 聚酯纤维无质量损失,桑蚕丝的质量损 失最大。 3.3 大豆蛋白复合纤维与棉 /粘纤 /羊毛/桑蚕丝/聚酯纤维混纺产品的实测 纤维含量及其与真值的差值 分别准确称取一定质量的棉/粘纤 /羊毛/桑蚕z/聚酯纤维和大豆蛋白复合 纤维,混合而成质量比约为 25%、 50%、 75%的试样各 3 个,在最 佳试验条件下,分别按照 2.4 的试验步 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 9 骤进行试验,再按公式(2) 、 (3)分别 计算混合试样纤维含量真值和混合试样 实测纤维含量,结果见表 4表 8。 从表 4表 6 及表 8 可以看出, 混合试样的实测纤维含量结果与真实值 的差值在-0.35% +0.97%范围,绝对差 值 1%,测试值与真实值之间差异较大, 此方法用于大豆蛋白复合纤维与桑蚕丝 混纺产品的纤维含量检测精密度较低。 4 结论 (1)采用 88%甲酸溶液对大豆 蛋白复合纤维与棉/粘纤/羊毛/聚酯纤维 混纺产品进行纤维含量检测的最佳试验 条件为溶解温度(952),溶解时间 10min。 (2)本方法适用于大豆蛋白复 合纤维与棉/粘纤/羊毛/聚酯纤维混纺产 品的纤维

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论