2020版高考化学复习课时达标作业38烃的含氧衍生物.docx

课时达标作业38烃的含氧衍生物基础题1.下列化学用语或物质的性质描述正确的是()A如图表示烃的名称为3甲基4乙基7甲基辛烷B符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构C乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O5解析：根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2，6二甲基5乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1丙醇和2丙醇二种不同的结构，B项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。答案：C2下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案：C3某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成，下列说法正确的是()A月桂烯分子中所有原子可能共平面B柠檬醛和香叶醇是同分异构体C香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应D三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)解析：月桂烯分子含有4个CH3，分子中所有原子不可能共平面，A项错误；柠檬醛的分子式为C10H16O，香叶醇的分子式为C10H18O，分子式不同，二者不是同分异构体，B项错误；香叶醇分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有OH，能发生氧化反应和酯化反应，C项正确；月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种，柠檬醛的一氯代物有6种，D项错误。答案：C4. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：A错：汉黄芩素的分子式为 C16H12O5；B对：该分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应；C错：酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1 mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量最多2 mol；D错：分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少2种。答案：B5CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析：CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。答案：B6.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()A能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应解析：有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为12，D正确。答案：A7己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生消去反应解析：己烯雌酚的分子式为C18H20O2，反应中应生成10 mol H2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代碳碳双键能与Br2发生加成，故反应中最多可以消耗5 mol Br2，C项错；苯环上的酚羟基不能发生消去反应，D项错。答案：B8羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是()A该反应是加成反应B苯酚和羟基扁桃酸是同系物C乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 D常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应解析：A项为醛基上碳氧双键的加成反应，正确；B项，苯酚与羟基扁桃酸结构不相似，不属于同系物；C项，乙醛酸的羧基不能发生催化加氢；D项，醇羟基不能与NaOH反应。答案：A9BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是()A推测BHT在水中的溶解度小于苯酚BBHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色C方法一和方法二的反应类型都是加成反应DBHT与具有完全相同的官能团解析：BHT分子含有2个C(CH3)3和1个CH3，而烃基是憎水基，故其溶解度小于苯酚，A项正确；酚羟基能被酸性KMnO4溶解氧化，故BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；方法一是加成反应，方法二是取代反应，C项错误；BHT与的官能团都是酚羟基，D项正确。答案：C能力题10.某研究小组以化合物1为原料，按下列路线制备聚合物8：请回答：(1)以下四个化合物中，含有羧基的是_。A化合物3B化合物4C化合物6 D化合物7(2)化合物48的合成路线中，未涉及的反应类型是_。A取代反应 B消去反应C加聚反应 D还原反应(3)下列四个化合物中，与化合物4互为同系物的是_。ACH3COOC2H5 BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOH DCH3COOH(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为_。(5)写出化合物78的化学方程式：_。解析：(1)A选项，化合物3为CH3CH2CN，不含有羧基；B选项，化合物4为CH3CH2COOH，含有羧基；C选项，化合物6为CH2=CHCOOH，含有羧基；D选项，化合物7为CH2=CHCOOCH3，不含有羧基。(2)化合物4化合物5为取代反应；化合物5化合物6为消去反应；化合物6化合物7为取代反应；化合物7化合物8为加聚反应。此合成路线中未涉及还原反应，所以D选项符合题意。(3)化合物4为CH3CH2COOH。A选项，该物质与化合物4的分子结构不相似，所以不符合题意；B选项，该物质与化合物4在分子组成上不是相差CH2的整数倍，所以不符合题意；C选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差一个CH2，属于同系物，所以符合题意；D选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差一个CH2，属于同系物，所以符合题意。(4)先确定COO，再将剩余的原子和原子团按有机物分子结构特点，分布在酯基的两端，最后得到属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH3、CH3COOCH3两种。(5)化合物7化合物8为加聚反应，其化学方程式为。答案：(1)BC(2)D(3)CD(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5(5) 11M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：完成下列填空：(1)反应的反应类型是_。反应的反应条件是_。(2)除催化氧化法外，由A得到所需试剂为_。(3) 已知B能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_。(4)写出结构简式：C_，M_。(5)D与1丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式_。(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式_。不含羰基，含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。解析：(1)根据题意可知合成M的主要途径为：丙烯(CH2=CHCH3)在催化剂的作用下与H2/CO发生反应生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成，其分子式为C8H16O2，与A的分子式C8H14O对比可知，反应为在浓硫酸，加热条件下发生消去反应。(2)除催化氧化法外，由A得到还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O)，由B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H2加成，即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。(4)丙烯(CH2=CHCH3)在催化剂作用下被O氧化为C(分子式为C3H4O)，结构简式为：CH2=CHCHO；CH2=CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2)，D的结构简式为：CH2=CHCOOH；Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，M的结构简式为：(5)D为CH2=CHCOOH，与1丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物； (其他合理答案也可)。(6)丁醛的结构简式为：CH3CH2CH2CHO，1，在其同分异构体中不含羰基，说明分子中含有碳碳双键，含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。则符合条件的结构简式为： (其他合理答案也可)。答案：(1)消去反应浓硫酸，加热(2)银氨溶液，酸(合理即可)(3)碳碳双键比羰基(醛基)易还原(合理即可)(4)CH2=CHCHO12环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：回答以下问题：(1)A属于烯烃，其结构简式为_。(2)BC的反应类型是_，该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是_(写结构简式)。(3)D的结构简式为_，E的化学名称是_。(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体_(写结构简式，不考虑立体异构)。核磁共振氢谱为3组峰；能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88 g气体。(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)，写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式：_。(6)参照上述合成路线，以和化合物E为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。解析：用逆合成分析法：由C的结构可推出B为CH2=CHCH2Br，A为CH2=CHCH3。(1)由上述分析，A与Br2光照条件下发生取代反应生成B，B与HBr发生加成反应生成C，A属于烯烃，则为丙烯，其结构简式为CH2=CHCH3。(2)CH2=CHCH2Br与HBr发生加成反应生成CH2BrCH2CH2Br，故BC的反应类型是加成反应；该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是。(3)D与C2H5OH发生酯化反应生成E，由E的结构简式可推出D为丙二酸，结构简式为HOOCCH2COOH；E的化学名称是丙二酸二乙酯。(4)G为，其同分异构体：核磁共振氢谱为3组峰，则有3种氢原子。能使溴的四氯化碳溶液褪色，则有碳碳双键。1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88