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,1.2 基因工程的基本操作程序,补:原核细胞的基因结构,非编码区,非编码区,编码区,编码区上游,编码区下游,与RNA聚酶结合位点,启动子,终止子,RNA聚合酶能够识别调控序列中的结合位点,并与其结合。,转录开始后,RNA聚合酶沿DNA分子移动,并以DNA分子的一条链为模板合成RNA。,转录完毕后,RNA链释放出来,紧接着RNA聚合酶也从DNA模板链上脱落下来。,不能转录为信使RNA,不能 编码蛋白质。,:能转录相应的信使RNA,能 编码蛋白质,编码区,非编码区,原核细胞的 基因结构,有调控遗传信息表达的核 苷酸序列,在该序列中, 最重要的是位于编码区上 游的RNA聚合酶结合位点。,启动子,补:真核细胞的基因结构,编码区,与RNA聚酶 结合位点,内含子,外显子,能够编码蛋白质的序列叫做外显子,不能够编码蛋白质的序列叫做内含子,内含子能转录为信使RNA,启动子,终止子,编码区上游,编码区下游,内含子:,外显子:,真核细胞的 基因结构,编码区,非编码区,外显子:能编码蛋白质的序列 内含子:不能编码蛋白质的序列,:有调控作用的核苷酸序列, 包括位于编码区上游的RNA 聚合酶结合位点。,非编码序列:,包括非编码区和内含子,原核细胞与真核细胞的基因结构比较,思考,编码相同数目氨基酸的蛋白质,原核细胞与真核细胞基因结构一样长吗?,连续,不连续,编码区,非编码,基因工程基本操作的四个步骤,1、目的基因的获取,2、基因表达载体的构建,3、将目的基因导入受体细胞,4、目的基因的检测与鉴定,一、目的基因的获取,1、目的基因主要是指_,编码蛋白质的结构基因,请举出三个以上的例子,2、获取目的基因的方法,(1)从基因文库中获取,(2)利用PCR技术扩增,(3)人工合成,第二教材P8预习导航,基因文库的构建方法,1)鸟枪法:,供体细胞中的DNA,许多DNA片段,运载体,限制酶,载入,受体细胞,产生特定性状,导入,外源DNA扩增,目的基因,分离,受体细胞,(直接分离法),2)反转录法: 以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获得所需的基因。,目的基因的mRNA,单链DNA,双链DNA (即目的基因),反转录,合成,基因文库的构建方法,3)根据已知的氨基酸序列合成DNA法 :,根据已知蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的信使RNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测出它的结构基因的核苷酸序列,再通过化学方法,以单核苷酸为原料合成目的基因。,蛋白质的氨基酸序列,mRNA的核苷酸序列,结构基因的核苷酸序列,推测,推测,目的基因,化学合成,基因文库的构建方法,上述三种目的基因提取的方法有何优缺点?,操作简便广泛使用,工作量大,盲目,分离出来的有时并非一个基因,专一性强,操作过程麻烦,mRNA很不稳定,要求的技术条件较高,专一性最强,仅限于合成核苷酸对较少的简单基因,(2)利用PCR技术扩增,(2)利用PCR技术扩增, 概念:PCR全称为_,是一项 在生物_复制_的核酸合成技术,条件:_、 _、_ (做启动子)、 _.前提条件:,原理:_,方式:以_方式扩增,即_(n为扩增循 环的次数),结果:,选修1 P60,聚合酶链式反应,体外,特定DNA片段,DNA复制,已知基因的核苷酸序列,四种脱氧核苷酸,一对引物,DNA聚合酶,指数,2n,使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增,过程:,a、DNA变性(90-96):双链DNA模板 在热作用下,_断裂,形成_,b、退火(复性25-65):系统温度降低,引 物与DNA模板结合,形成局部_。,c、延伸(70-75):在Taq酶的作用下,从 引物的5端3端延伸,合成与模板互补 的_。,氢键,单链DNA,双链,DNA链,PCR原理,变性,实验操作步骤: (1)按配方将所需试剂摆放在实验桌上(准备) (2)用微量移液器按配方在微量离心管中依次加入各组分(移液) (3)盖严离心管口的盖子,用手指轻轻弹击管壁(混合) (4)将微量离心管放在离心机上(离心) (5)将离心管放入PCR仪上,设置好PCR仪的循环程序(反应),(3)人工合成:若基因_,核苷酸序列又 _ ,则可用此法。,较小,已知,用一定的_切割 质粒,使其出现一个切 口,露出_。 用_切断目 的基因,使其产生_ _。,2、基因表达载体的构建, 核心,将切下的目的基因片段插入质粒的_处, 再加入适量_,形成了一个重组 DNA分子(重组质粒),限制酶,黏性末端,同一种限制酶,的黏性末端,切口,DNA连接酶,相同,质粒,DNA分子,限制酶处理,一个切口 两个黏性末端,两个切口 获得目的基因,DNA连接酶,重组DNA分子(重组质粒),经此过程,基因表达载体的构建就成功了?,第二教材例2,、预习导航,2、基因表达载体的构建, 核心,同一种,基因表达载体的组成:,目的基因+启动子+终止子+标记基因,标记基因的作用:例题3,3、将目的基因导入受体细胞,转化 ,方法,将目的基因导入 植物细胞,将目的基因导入 动物细胞,将目的基因导入 微生物细胞,农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法,显微注射法,感受态细胞,目的基因进入_内,并且在 受体细胞内维持_和_的过程,第二教材预习导航,受体细胞,稳定,表达,通过目的基因上的标记基因,进行筛选和检测,导入过程完成后,全部受体细胞都能摄入重组DNA分子吗?,真正能摄入重组DNA分子的受体细胞很少。,所以要对受体细胞作怎样的处理?,对受体细胞中是否导入了目的基因进行检测,怎样进行检测?,4、目的基因的检测与鉴定,检查是否成功,检测,鉴定,检测转基因生物染色体的DNA 上是否插入了目的基因,检测目的基因是否转录出了mRNA,检测目的基因是否翻译成蛋白质,抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等,方法,方法,方法,DNA分子杂交,分子杂交,抗原抗体杂交,DNA分子杂交示意图,采用一定的技术手段,将两种生物的DNA分子的单链放在一起,如果这两个单链具有互补的碱基序列,那么,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链。,P15思考与探究,1)以下说法正确的是 ( ) A、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 B、质粒是基因工程中唯一的运载体 C、运载体必须具备的条件之一是:具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接 D、基因控制的性状都能在后代表现出来,C,练习,2)不属于质粒被选为基因运载体的理由是 A、能复制 ( ) B、有多个限制酶切点 C、具有标记基因 D、它是环状DNA,D,练习,3)有关基因工程的叙述中,错误的是( ) A、DNA连接酶将黏性末端的碱基对连接起来 B、 限制性内切酶用于目的基因的获得 C、目的基因须由运载体导入受体细胞 D、 人工合成目的基因不用限制性内切酶,A,练习,4)有关基因工程的叙述正确的是 ( ) A、限制酶只在获得目的基因时才用 B、重组质粒的形成在细胞内

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