临床生化检验校准与检验结果溯源性医学

临床生化检验校准与 检验结果溯源性,临床生化检验校准(分析校准),临床检验量值的计量学溯源(ISO 17511),参考系统,关于临床检验量值溯源 常规方法需具有足够的特异性 参考物质需具有互通性 建立的溯源性需进行验证,临床检验校准(溯源)的“理想”情况,“基质效应”,临床检验中的“基质效应”,关于“基质效应”(互通性问题) 目前多数常规方法基于生物化学原理，适合作用于实际生物样品 作用于基质不同的“样品”（纯物质溶液、冻干样品、含添加成分样品等）的能力或程度可能不同,参考物质(校准物)的互通性 用两程序测量此物质所得结果的数字关系，与用这两个程序测量实际样品所得结果的数字关系一致(无“基质效应”),Characteristics of Different Types of Reference Materials,* Not necessarily coincident with the effective analyte content,Commutability of a Material,The degree to which a given material demonstrates inter-method changes in response (for two or more measurement procedures) comparable to the changes in response observed for fresh human samples. This property depends upon specific materialmethod interaction. It can be demonstrated only experimentally.,临床生化检验校准有关问题 (1) 如何校准？ 按厂家说明，使用配套试剂-校准物 (2) 能否试剂A，校准物B？ 除非通过实验验证(或重新定值) 试剂-校准物的完整性考虑 厂家技术支持考虑 (3) 配套试剂-校准物不准怎么办？ 换用其他试剂-校准物,临床生化检验校准有关问题 (4) 其他校准影响因素？ 空白方式(试剂、样品、双波长) 测定方式和条件(终点vs.速率，时间) “程序”与“方法” (5) 校准频率？ 按厂家说明 取决于系统(仪器、试剂)稳定性或重现性 多与少，多少与误差，系统误差与随机误差,临床生化检验校准有关问题 (6) 如何判断准不准？ 实际样品方法对比 室间质评和室内质控的作用 (6a) 选择何种方法作对比方法？ 参考方法(理想情况，很难实现) 可靠方法(经验、研究结果或技术文件),临床生化检验校准有关问题 (7) 多准才叫准？ 临床检验分析质量指标设定： - 评估分析质量对具体医学决定的影响 - 评估分析质量对一般医学决定的影响 A. 根据生物学变异；B. 根据医生意见 - 专业指南 A. 国家或国际专家指南；B. 个人或机构专家指南 - 管理规定或EQAS规定 A. 管理规定；B. EQAS规定 - 当前技术水平 A. EQAS或PT结果；B. 方法学研究结果,溯源性(Traceability) 测量结果或标准量值通过连续的比较链与给定的标准相联系的属性，给定的标准通常是国家或国际标准，比较链中的每一步都有给定的不确定度。,为什么溯源性？ 各种测量质量保证的基本原理 欧盟体外诊断器具指令 (诊断试剂生查厂家) 医学实验室认可准则(ISO 15189) (临床实验室),关于体外诊断器具的欧洲指令 校准物和/或质控物定值的溯源性必须通过已有的较高级的参考测量程序和/或参考物质予以保证 Directive 98/79/EC The traceability of values assigned to calibrators and/or control materials must be assured through available reference measurements and/or available reference materials of higher order,ISO 15189 5.6 检验程序质量保证 . . 5.6.3 应设计并实施测量系统校准和正确性验证程序，以保证结果可溯源至SI单位，或可参比一个自然常数或其它规定的标准。如果以上都无法实现或不适用，应采用其他可提供结果可信性的方法，包括但不限于下列方法： a) 参加适当的实验室间比对计划； b) 使用合适的有证书说明其特性的参考物质； c) 以其它程序进行检验或校准； d) 进行比率型或互易型的测量； e) 使用明确规定的各方接受的协议标准或方法； f) 供应商或制造商提供的溯源性文件。,欧洲指令与ISO 15189 欧盟指令： 校准物和/或质控物定值的溯源性必须通过已有的较高级的参考测量程序和/或参考物质予以保证 ISO 15189： 5.6 检验程序质量保证 5.6.3 应设计并实施测量系统校准和正确性验证程序，以保证. .,临床检验项目分类 A 类检验项目 化学定义明确 有完整溯源链，结果可溯源至SI单位 电解质、代谢物、非肽激素、多数药物/维生素、少数蛋白质；酶催化浓度 B 类检验项目 化学定义不明确或很难明确 用约定单位表示量值，不可溯源至SI单位 多数蛋白质、核酸 (“溯源”不一定就是“SI”),关于临床实验室“溯源” 使用参考方法？ 缺乏可行性 目前国际上仅限于个别实验室的个别检验项目 使用有证参考物质？ 品种、数目、性质有局限性 目前国际上主要用于参考方法的质量控制 若用于常规方法校准或评价，需满足互通性等性质要求目前仅限于个别检验项目,临床实验室分析质量保证 有关技术文件、研究结果或经验 进行基本方法评价(方法对比) 参加室间质评，做好室内质控,ISO 15189 5.6 检验程序质量保证 . . 5.6.3 应设计并实施测量系统校准和正确性验证程序，以保证结果可溯源至SI单位，或可参比一个自然常数或其它规定的标准。如果以上都无法实现或不适用，应采用其他可提供结果可信性的方法，包括但不限于下列方法： a) 参加适当的实验室间比对计划； b) 使用合适的有证书说明其特性的参考物质； c) 以其它程序进行检验或校准； d) 进行比率型或互易型的测量； e) 使用明确规定的各方接受的协议标准或方法； f) 供应商或制造商提供的溯源性文件。,溯源的作用 溯源理论上解决的是准确性问题(校准问题) 准确性不足是重要的临床检验质量问题 影响结果“临床准确性”的因素是多方面的 方法：校准、特异性、线性、精密度、灵敏度等 样品采集与处理，病人准备，(生物变异)，人为错误 许多检验指标尚难实现真正意义的溯源,几点思考： “理想”与“现实” “善待”我们的行业(临床实验室和厂家 我国临床检验参考系统,谢谢大家的时间 欢迎批评指正,临床检验量值溯源 参考系统 量值溯源或传递 常规检验,临床检验参考系统 ISO 15193: 2003 体外诊断医学器具生物样本中量的测量参考测量程序表述 ISO 15194: 2003 体外诊断医学器具生物样本中量的测量参考物质描述 ISO 15195: 2003 临床检验医学参考测量实验室要求,关于参考系统 参考方法是关键 参考物质由参考方法定值 参考物质基质效应鉴定和溯源性确认需要参考方法 无参考方法，则无参考实验室 参考物质及其作用 品种、数目、性质有局限性 (主要用于参考方法的质量控制) 若用于常规方法校准或评价，需满足互通性等性质要求 参考方法需在参考实验室运行 技术要求，人员、环境、设备要求，管理要求,关于临床检验量值溯源 常规方法需具有足够的特异性 参考物质需具有互通性 建立的溯源性需进行验证,常规方法特异性(1) 特异、有校准偏差,常规方法特异性(2) “无”校准偏差、不特异,溯源性的验证 足够代表性的实际样品 分别用参考方法和常规方法测定 溯源性是指全测量范