江西省鄱阳县第二中学2018_2019学年高二化学下学期期中试题.docx

鄱阳二中2018-2019学年度高二年级下学期期中考试化学试题第I卷（选择题)相对原子质量：H=1， C=12， O=16， N=14， Cl=35.5一、单选题（每小题3分，共48分）1下列物质中不属于酚类的是ABCD2下列表示物质结构的化学用语正确的是()A乙烯的结构简式：CH2CH2 B异丙基的结构简式：-CH(CH3)2C羟基的电子式： D新戊烷的结构简式：3下列有机物的命名正确的是（ ）A：CH3C(CH3)3 ：异戊烷B：对二甲苯C：2，4，4-三甲基己烷D：2-甲基-3-戊烯4取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应不属于取代反应的是A BC D5某烃和溴水反应的产物为2，2，3，3-四溴丁烷，则该烃同分异构体为A1丁烯 B1丁炔 C2丁炔 D2丁烯6对相对分子质量为128的烃的下列说法，正确的组合是可能是芳香烃 可能是苯的同系物 分子中不可能都是单键 分子中可能都是单键A只有 B只有 C只有 D只有7下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是ACH3CH2CH2OH B(CH3)3CCH2OHC D8下列说法错误的是A水可以用来鉴别苯和溴苯 BC4H9C1有四种同分异构体C2-甲基丙烷与异丁烷互为同系物 D等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等9下列关于常见有机物的说法不正确的是A乙烯和苯都能与溴水反应B乙酸和乙酸乙酯都能与氢氧化钠溶液反应C（CH3）3C CH2CH3的名称：2，2二甲基丁烷D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别10下列物质中，分子内所有原子在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液退色的是A乙烯 B苯 C甲烷 D乙烷11将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同的原子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有机物有()A2种 B3种 C4种 D5种12在一定条件下，下列物质既能发生银镜反应，又能发生酯化反应反应的是（ ）AHCHO BHCOOH CHCOONa DHCOOCH3 13相同质量的下列各烃，完全燃烧后消耗氧气最多的是 ( )A甲烷 B乙烷 C乙烯 D乙炔14可用来鉴别已烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是A氯化铁溶液、浓溴水 B碳酸钠溶液、浓溴水C酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D氢氧化钠溶液、浓溴水15甜瓜醛是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是A1mol该物质最多可与1mol氢气发生加成反应B该物质的分子式为C9H14OC加热条件下，该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D该物质为烯烃16化合物X()是一种医药中间体，其结构简式如图所示下列有关化合物X的说法正确的是()A该物质分子式为C10H9O4 B在酸性条件下水解，水解产物只有一种C分子中所有原子处于同一平面 D1mol化合物X最多能与2molNaOH反应第II卷（非选择题)二、填空或简答题（共52分）17（10分）.实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：（1）实验室制备乙炔的化学方程式是_；（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是：_；（3）B中试剂是 ；（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是_。.利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。（1）A中固体试剂是 （选填序号）；A醋酸钠 B碳酸氢钠 C苯酚钠（2）C中反应的化学方程式是_；（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？ _（填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是：_ 。18（8分）有下列4种有机化合物 A：CH2=CH2 B： C：CH3COOH D. （1）写出化合物A、C中官能团的名称 、_；（2）4种化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 （写名称）；反应的化学方程为： ；具有特殊气味、常做有机溶剂的是 （写名称）。（3）4种化合物中能与NaOH发生中和反应的是 （写名称） 。（4）C与D在浓硫酸存在下，加热时生成的有机物的结构简式： .19(12分)I.分别取一定质量的甲烷、乙炔、苯、己烯、甲苯，完全燃烧后都生成m mol CO2和n mol H2O。（1）若m=n，该烃是_（2）若m=2n，该烃是_（3）若4m=7n，该烃是_II.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示：(1)蒽与X都属于(填字母)_a环烃 b苯的同系物 c不饱和烃(2)苯炔不具有的性质是(填字母)_a能溶于水 b能发生氧化反应 c能发生加成反应 d常温常压下为气体(3)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_20（10分）2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。其结构如右图所示。回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯的分子式为_（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是_(填字母)。a能发生消去反应 b能与氢气发生加成反应 c能与浓溴水反应 （3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_ 。（4）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式_、_。 能发生银镜反应； 能使FeCl3溶液显色； 酯类 苯环上的一氯代物只有两种21（12分）有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。（1）从A气体，该反应类型为 ，检验B中官能团可选用 试剂。（2）写出下列反应的化学方程式。AB的化学方程式为：_。BC的化学方程式为：_。BA的化学方程式为：_（3）以乙烯为原料（无机试剂任选）经两步可合成乙炔，线路图如下：条件1乙烯中间产物乙炔条件2则条件2为 .参考答案1A【解析】【详解】羟基（-OH）与苯环直接相连的有机物为酚类，可看出，B、C、D均属于酚类，而A不是酚类，故A项错误；答案选A。【点睛】解题的关键是明确酚类的含义，特别是与醇类概念的区别，有利于培养学生的逻辑推理能力。2B【解析】【分析】写物质的结构简式要体现其含有的官能团。结构简式可省略结构式中的碳氢、碳碳单键，相同的原子或原子团可以合并；注意羟基是电中性基团，氢氧根离子OH-带一个单位的负电荷。氧原子与氢原子以一对共用电子对结合。【详解】A.乙烯分子中两个碳原子之间以碳碳双键结合，结构简式为CH2=CH2，A错误；B.异丙基是丙烷CH3CH2CH3分子中中间的碳原子上去掉一个H原子后剩余的部分，其结构简式为-CH(CH3)2，B正确；C.羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以一对共用电子对连接，电子式为，C错误；D. 新戊烷系统命名为2，2-二甲基丙烷，习惯叫新戊烷，分子中只含有一种氢原子，结构简式为：， D错误；故本题合理选项是B。【点睛】本题考查了有机物结构简式名称判断的知识。有机物结构简式在书写时，要体现其官能团的特点，碳碳双键是烯烃的官能团，碳碳三键是炔烃的官能团，都不能省略，而碳碳单键、碳氢键可以省略，氢原子或相同的原子团、官能团等可以合并，只要在括号外面注明其数目即可。羟基、氢氧根离子的电子式的书写是易错点，要注意二者的区别。3C【解析】【详解】A项，是新戊烷，错误；B项应该是间二甲苯，错误；C命名正确；D项，有机物是烯烃，名称为4-甲基-2戊烯，错误。4A【解析】【分析】考查重要的有机反应类型之一取代反应，需要准确理解其含义。【详解】A项：从一个乙醇分子中脱去一个水分子生成不饱和化合物乙烯，属于消去反应；B项：有机物苯分子中一个氢原子被一个溴原子代替生成溴苯，属于取代反应；C项：一个乙醇分子的羟基氢原子被另一个乙醇分子的乙基所代替，属于取代反应；D项：溴乙烷分子的溴原子被羟基所代替，属于取代反应。本题选A。5B【解析】试题分析：2，2，3，3-四溴丁烷为CH3C(Br)2C(Br)2CH3，由W与溴加成得到，故W为CH3CCCH3，W的同系物中应含有1个CC三键，符合通式CnH2n-2，与W相差1个或若干个CH2原子团；A1-丁烯含有1个C=C双键，只有一个不饱和度，故A不符合；B1-丁炔含有1个CC三键，与W互为同分异构体，故B符合；C2-丁炔与w为同种物质，故不C符合；D2-丁烯含有1个C=C双键，只有一个不饱和度，故D不符合；答案为B。考点：考查加成反应、同系物、同分异构体等。6D【解析】7A【解析】【分析】能发生消去反应的醇或卤代烃中连接醇羟基或卤原子的碳原子相邻碳原子上必须含有H原子，能被氧化生成醛的醇中醇羟基必须位于边上，据此分析解答。【详解】A含CH2OH，能发生消去反应生成丙烯，氧化生成丙醛，A正确；B该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，但能发生氧化反应，B错误；C含OH、Br，能发生消去反应，该分子中醇羟基不位于边上，所以醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，C错误；D该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，但能发生氧化反应，D错误；答案选A。8C【解析】【详解】A.苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，故可以用水来鉴别苯和溴苯，故A正确；B.C4H10有CH3CH2CH2CH3，CH3CH(CH3)CH3两种结构，分别含2种不同化学环境的H原子，则C4H9C1有四种同分异构体，故B正确；C.2-甲基丙烷与异丁烷就是一个物质，前者是系统命名法，后者是习惯命名法，故C错误；D.若物质的量均为1mol，乙烯和乙醇完全燃烧消耗氧气均为3mol，故等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等，故D正确。故选C。9A【解析】A项，苯能与液溴在催化剂条件下反应，而不能与溴水发生反应，故A错误；B项，乙酸属于酸，能与氢氧化钠溶液发生中和反应，乙酸乙酯在碱性条件下水解彻底，故B正确；C项，根据系统命名法，(CH3)3CCH2CH3是主链上有四个碳、其中2号碳上有两个甲基的烷烃，所以名称为：2，2二甲基丁烷，故C正确；D项，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷，故D正确。10B【解析】A. 乙烯是平面形结构，含有碳碳双键，分子内所有原子在同一平面上且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B. 苯是平面形结构，分子内所有原子在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C. 甲烷是正四面体结构，分子内所有原子不在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D. 乙烷属于烷烃，分子内所有原子不在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误，答案选B。11B【解析】【详解】水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚，四种基团组合呈酸性的物质有CH3COOH、和，但是为无机物，故答案选B。【点睛】因为水溶液呈酸性，故主要抓住有机物分子中含有羧基或为苯酚来进行组合才能符合要求，但要注意是碳酸的结构简式，而碳酸为无机物。12B【解析】试题分析：A、甲醛能发生银镜反应，但不能发生酯化反应，故A错误；B、甲酸含有醛基，能发生银镜反应，有羧基，能发生酯化反应，故B正确；C、甲酸钠含有醛基，能发生银镜反应，不能发生酯化反应，故C错误；D、含有醛基，能发生银镜反应，不能发生酯化反应，故D错误。考点：醛基的性质13A【解析】可设四种有机物的质量均为m g，根据烃燃烧的化学方程式进行计算，可知甲烷消耗氧气的量最多；也可将四种烃的分子式变形为CH的形式，越大，等质量完全燃烧，其耗氧量越多。14C【解析】【分析】氯化铁溶液与苯酚发生反应显紫色；浓溴水与苯酚发生反应产生白色沉淀，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴；己烯使浓溴水褪色；己烯和甲苯都能使高锰酸钾溶液褪色；碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；氢氧化钠溶液只能和苯酚反应，但没有明显变化。【详解】根据上述分析：A氯化铁溶液鉴别出苯酚溶液，但是氯化铁溶液和浓溴水都不能鉴别甲苯和苯，故A错误；B碳酸钠溶液和苯酚溶液反应后不分层，但是碳酸钠溶液分别加到已烯、苯、甲苯中均不反应、分层，溴水可鉴别出己烯，但不能鉴别甲苯和苯，故B错误;C己烯可使溴水褪色、苯酚与溴水产生白色沉淀，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴，上层有色，下层无色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别，故C正确；D浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同，不能鉴别，D错误故选C【点睛】考点：本题考查有机物的鉴别，侧重于有机物的官能团的性质的考查，注意把握有机物的性质的异同，作为鉴别有机物的关键，题目难度不大。15C【解析】【详解】A. 碳碳双键与醛基均能与氢气发生加成反应，所以1mol该物质最多可与2mol氢气发生加成反应，A项错误；B. 根据链键式可知，该物质的分子式为C9H16O，B项错误；C. 分子内含能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的醛基（-CHO），C项正确；D. 根据结构简式可知，该物质中含碳碳双键与醛基，为多官能团的有机物，不能命名为烯烃，D项错误；答案选C。16B【解析】A. 由结构简式可知有机物X的分子式为C10H8O4，故A错误；B. 化合物X具有环酯结构，则水解产物只有一种，故B正确；C. 化合物X含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；D. 化合物X含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D错误。故答案选B。17（1）CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2（2）常利用饱和食盐水代替水（3）硫酸铜溶液；（其他合理答案亦可。）（4）溶液褪色（1）b（2）（3）不合理，乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应【解析】试题分析：（1）实验室制备乙炔的化学方程式是CaC2+2H2OC2H2+Ca（OH）2；（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是常利用饱和食盐水代替水，故答案为：常利用饱和食盐水代替水；（3）B中试剂是硫酸铜溶液，可除去乙炔中混有的硫化氢气体；（4）若C中试剂是溴水，溴水与乙炔发生加成反应，可以观察到的现象是溶液褪色；验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，则发生强酸制取弱酸的反应，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反应生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比较酸性，（1）由上述分析可知，A中固体试剂是碳酸氢钠，故答案为：b；（2）C中二氧化碳与苯酚钠溶液反应，反应方程式为，；（3）没有B装置，验证酸性的强弱，不合理，因乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应。考点：考查物质的制备实验及性质实验18（1）碳碳双键、羧基 （2）乙烯；CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；苯（3）乙酸；【解析】试题分析：（1）A是乙烯，官能团是碳碳双键，C是乙酸，官能团是羧基。（2）乙烯含有碳碳双键可与溴水发生加成反应是溴水褪色，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；乙烯是无色无味气体，苯是有特殊香味的液体，是常见的有机溶剂，乙酸有刺激性气味的液体。（3）能与NaOH发生中和反应则该物质具有酸性，三种物质中有酸性的是乙酸。考点：常见有机物的官能团的认识和性质的理解19138g/mol C10H18 4，5二甲基3乙基环己烯 ad 【解析】【分析】根据标准状况下二氧化碳的体积计算二氧化碳的物质的量，利用水的质量计算水的物质的量，然后利用原子守恒计算其烃分子中含有的碳、氢原子个数，进而得到烃分子的分子式，结合题干中的问题分析解答。【详解】（1）生成CO2物质的量为22.4L22.4L/mol1mol，生成水的物质的量为16.2g18g/mol0.9mol，即0.1mol该烃燃烧生成1molCO2、0.9molH2O，根据原子守恒可知烃分子含有10个碳原子和18个氢原子，所以其分子式为C10H18，则其摩尔质量是138g/mol；（2）根据以上分析可知该烃的分子式为C10H18；（3）中含有1个碳碳双键和一个六元环，4，5号碳上各含有一个甲基，3号碳上含有一个乙基，故其名称为4，5二甲基3乙基环己烯；（4）属于含有一个碳碳双键且含有一个环状结构，分子中只含有碳氢两种元素，属于环状烯烃，为不饱和烃，不含苯环，不属于芳香烃，答案选a、d。20己烯 乙炔或苯 甲苯 ab ad D D 【解析】【分析】I. 根据有机物完全燃烧后生成的CO2与H2O的物质的量之比为m：n，根据元素守恒可知，该有机物组成中C、H原子数目为m：2n，据此判断；II. （1）均含苯环及环状结构；（2）含碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应；（3）苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基；（4）能发生加成、氧化、取代，由选项可知，含苯环和碳碳双键。【详解】I. （1）当m=n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：2，该烃为己烯（C6H12）；故答案为：己烯；（2）当m=2n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：1，该烃为乙炔（C2H2）、苯（C6H6）；故答案为：乙炔或苯；（3）当4m=7n时，则有机物组成中C、H原子数目为7：8，该烃是甲苯（C7H8）；故答案为：甲苯；II.（1）均含苯环及环状结构，则蒽与X都属于环烃、烃，故答案为：ab；（2）含碳碳三键，能发生加成、氧化反应，但不溶于水，常温下为液体，故答案为：ad；（3）苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基，只有D符合，故答案为：D；（4）由选项D的结构中含苯环和碳碳双键，故能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项D符合，故答案为：D。21（1）酚羟基、酯基；（2）C8H8O4；（3）bc；（4）；（5）、；（6）n(CH3)2C=CH2；(CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；。【解析】试题分析：由X水解生成龙胆酸和A，据龙胆酸甲酯的结构简式可知，龙胆酸的分子式，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯烃，C4H8含有一个支链，A为醇，A中有两种不同环境的氢原子，所以A为(CH3)3COH，X的结构简式是，B能经过两步氧化，则B为伯醇，即为(CH3)2CHCH2OH，据B生成C的反应条件可知，C为(CH3)2CHCHO，D为(CH3)2CHCOOH，（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，含酚羟基、酯基，故答案为：酚羟基、酯基；（2）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子式为C8H8O4，故答案为：C8H8O4；（3）a酚-OH、-COOC-均