GB 6777-86 食品添加剂 丁酸异戊酯.pdf

GB 6777-86 食品添加剂 丁酸异戊酯.rar

收藏

压缩包内文档预览:(预览前2页/共8页)
预览图 预览图
编号:20244264    类型:共享资源    大小:133.14KB    格式:RAR    上传时间:2019-06-25 上传人:hon****an IP属地:江苏
3.6
积分
关 键 词:
GB 6777-86 食品添加剂 丁酸异戊酯.rar
资源描述:
GB 6777-86 食品添加剂 丁酸异戊酯.rar,GB 6777-86 食品添加剂 丁酸异戊酯.rar
内容简介:
中华人民共和国国家标准 U DC肠1 . 7 3 1 / . 7 8 2 : 肠4 . 5 GB 6 7 7 7 - 8 6 剂醋 加戊 添异 品酸 食丁 Fo o d a d d i t i v e I s o a a tv l b u t y r a t e 1适用范围 和其他说明 1 . 1 本标准规定了丁酸异戊 醋的某些特征,以便对其质量进行评价。 1 . 2 丁酸异戊醋是用杂醇油中分 离的异戊醇和正丁酸以硫酸为 催化剂经醋化反应合成制得的。丁 酸异戊醋主要用于调配食用香精。 1 . 3 本标准参照采用美国精油协会标准E O A “ 1 1 1 -7 9 丁酸戊醋。 2 产品化学名称、分子式、 化学名称:丁酸异戊 醋 分子式:C 9 H i , 0 2 结构式: 结构式、分子t 尹 CH , CH , C氏 C 、 OCH , C H, CH N C H , 、 C H , 分子量:1 5 8 . 2 4( 按1 9 8 3 年国际原子量) 3 技术要求 a . 1 色 状:无色 透明液 体,色 泽不 超过标 准比 渔液4 号色标。 3 . 2 香气:果 香, 类似生 梨香气。 3 . 3 相对密度 ( 2 5 / 2 5 C ):0 . 8 6 1 一 0 . 8 6 4 . 3 . 4 折光指数 ( 2 0 C ): 1 . 4 0 9 0 - 1 . 4 1 3 0 . 3 . 5 沸程 ( 1 7 5 -1 8 3 C ):9 5 %. 8 . 6 酸值 ( 以m g K O H / g ) : G1 . 0 . 3 . 7 含酉 旨 量:9 8 . 0 %. 3 . 8 含砷量 ( As ):2 P P - ( 0 . 0 0 0 2 %)。 3 . 9 重金属 ( 以P b 计):G1 0 P P m ( 0 . 0 0 1 %)。 4 试验方法 除特别注明 外, 试 验中 所用试 剂为分析 纯试剂;水为 蒸馏水或相当 纯度的水。 4 . 1 色状 4 . 1 . 1 仪器 4 . 1 . 1 . 1 容量瓶:5 0 0 m 1 , 4 . 1 . 1 . 2 比色管:2 5 或5 0 m1 0 4 . 1 . 2 试剂 和溶液 国家标准局1 9 8 8 一 0 一 2 发布1 9 8 7 一 0 8一 0 1 实施 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 GB 67 7 7-8 6 4 . 1 . 2 . 1 重铬酸钾 ( G B 6 4 2 -7 7 ): 优级纯。 4 . 1 . 2 . 2 硫酸 ( G B 6 2 5 -7 7 ):2 % 溶液。 4 . 1 . 2 . 3 标准比 色液4 号色标: 精确称取重 铬酸钾 0 . 0 0 3 7 8 于烧杯中, 加少量2 % 硫 酸 溶 液溶 解后, 倒人5 0 0 m l 容量瓶中,用2 % 硫酸溶液准确稀释至刻度, 摇匀备用。 4 . 1 . 3 比色方法 将样品与标准比色液分别置于比色管同刻度处, 在白 色背景下,沿轴线方向用目 测法评比色 泽。 4 . 2 香气的检定 见Q B 7 9 5 -8 1 香料统一检验方法 香气检定法。 4 . 3 相对密度 ( 2 5 / 2 5 C ) 的测定 见Q B 7 9 6 -8 4 精油 相对密度的测定。 校 正系 数 ( f ) :每 差1 时为 0 . 0 0 0 6 7 , 4 . 4 折光指数 ( 2 0 0C )的测定 见 Q B 7 9 8 -8 4 精 油 折光指 数的测 定。 校正系 数 ( f ) : 每差1 时为 0 . 0 0 0 3 7 0 4 . 5 沸程 ( 1 7 5 一1 8 3 1C )的测定 见G B 6 1 5 -7 7 沸程测定法。 4 . 6 酸值的测定 见Q B 8 0 6 -8 4 精油 酸 值的测定。 4 . 6 . 1 试剂配制和标定 4 . 6 . 1 . 1氢氧化钠标准溶液 ( 0 . 1 N ): 见Q B 7 9 3 -8 1 香料统一检验方法 - 一 标准溶液制备方 法。 4 . 6 . 1 . 2 精制乙 醇 ( 9 5 %):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 6 . 1 . 3 中性精制乙 醇 ( 9 5 %): 见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 6 . 1 . 4 酚酞指示液 ( 1 %):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 6 . 2 平行试验结果的允许差为 0 . 2 0 4 . 了 含醋量的测定 见Q B 8 0 7 -8 4 精油 醋值的测定。 试样用量:1 g , 含醋量以丁酸异戊醋计, 丁酸异戊醋的毫克当 量为 0 . 1 5 8 2 , 4 . 7 . 1 试剂的配 制和标定 4 . 7 . 1 . 1 盐酸标准溶液 ( 0 . 5 N ):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 7 . 1 . 2氢氧化 钠标准溶液 ( 0 . 1 N ): 见Q B 7 9 3 - 8 1 , 4 . 7 . 1 . 8氢氧 化 钾乙 醇溶 液 ( 0 . 5 N $: 见 Q B 7 9 3 - 8 1 , 4 . 7 . 1 . 4 精制乙 醇 ( 9 5 %):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 7 . 1 . 5 中性精制乙 醉 ( 9 5 % ):见Q B 7 9 3 -8 1 0 4 . 7 . 1 . 6酚 酞 指 示 液( 1 4 ) : iPL Q B 7 9 3 1 8 1 , 4 . 7 . 2 平行试验结果的允许差为0 . 5 %. 4 . 8含砷 量( A s ) 的 测 定 4 , 二1 仪 器装置: 按 中 华人民共 和国 药典1 9 8 5 年 版 “ 砷 盐检查 法” 仪 器装置图。 4 . 8 . 2 试剂 和溶液 4 . 8 . 2 . 1 盐酸 ( G B 6 2 2 -7 7 ):1: 1 溶液。 4 . 8 . 2 . 2 氧化镁 ( H G 3 -1 2 9 4 -8 0 )。 4 . 8 . 2 . 3硝 酸 镁 ( H G 3 -1 0 7 7 - 7 7 ) : 1 0 % 溶 液 。 4 . 8 . 2 . 4 碘化钾 ( G B 1 2 7 2 -7 7 ):1 5 %溶液。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 GB 6 7 7 7 -8 6 4 . 8 . 2 . 5氯化亚 锡 ( G B 6 3 8 -7 8 ): 4 0 溶液, 按 G B 6 0 3 -7 7 化 学试剂 制剂及制品制备方 法配制。 4 . 8 . 2 . 6 无砷金属锌 ( G B 2 3 0 4 -8 0 ) 4 . 8 . 2 . 7 乙酸铅棉花:按G B 6 0 3 -7 7 制备。 4 . 8 . 2 . 8 浪 化汞试 纸: 按G B 6 0 3 -7 7 制备。 4 . 8 . 2 . 9 砷标准溶液 ( I m l 含O . O O l m g 砷): 按G B 6 0 2 -7 7 ( 化学试剂 杂质标准溶液制备方法 配制后稀释1 0 0 倍。 4 . 8 . 3 操作程 序 称取1 g 试 样 ( 准确至 0 . 1 g ),置于5 0 m 瓷蒸发皿中,加人1 g 氧化镁及5 m l 硝酸镁溶液 ( 同 时 取同 量 的 氧 化 镁及 硝 酸 镁溶 液 作 空白 ) 。 在水 浴上 蒸干 后 , 用 小火 加 热 炭 化, 再 于 5 0 0 - - 6 0 0 灼 烧至 灰化 完全。 冷却, 加少量水, 再 加盐酸溶液中 和并溶 解残渣, 加水至总体积为2 3 - 1 , 移人 锥形瓶中, 加5 m l 盐酸、5 m l 碘化钾溶液及5 滴氯化亚锡溶液, 摇匀后在室温下静置l o m i n 后加2 9 无砷金属锌, 立 即将已 装好乙 酸铅棉 花及嗅 化 永试 纸的 玻璃管装上, 于 2 5 一 3 0 暗处 放置1 瓦 嗅化汞 边氏 所 呈 颜色 不得深于标准。 标准是2 m l 砷 标准 溶液与 试样 同时同样处理。 4 . , 重金属含量 ( 以P 6 计)的测定 4 . 9 . 1 试剂和溶液 4 . 9 . 1 . 1 冰乙酸 ( G B 6 7 6 -7 8 ):1 N 溶液。 4 . 9 . 1 . 2 饱和硫化氢水:见GB 6 0 3 -7 7 ,现用现配。 4 . 9 . 1 . 3 铅标准溶液 ( I m l 含。 . 0 1 m 姗 ): 见G B 6 0 2 -7 7 ,配 制后稀 释1 0 倍。 4 . 9 . 2 操作程序 取样 品1 g( 准确至 O . l g ), 加1 m l 硫酸使之 湿润, 缓 缓 烧灼至 硫酸蒸气除尽, 在 5 0 0 一 5 5 0 灼 烧 至 完全 炭化, 放冷, 加2 m l 盐酸 和5 m l 水, 于水浴上 蒸千。 加1 5 m l 水 和2 m l 乙酸溶 液, 微热溶 解后 移入5 0 m l 纳氏比色管中,加水至 2 5 m l 。加j o m l 饱和硫化氢水溶液, 摇匀,放置l o m i n 产生的颜色不 得深于标准。 标准是取l m l 标准铅溶液,与样品同样进行操作。 5 检验规则 5 . 1 丁 酸 异 戊醋应由 生产厂 技术部门负 责进行检验。 生产厂应 保证出 厂 产品都符 合本标准的 要求。 每 批 出 厂 产 品 都 应 附 有 质 量 合 格 证 明 书 , 内 容 包 括 生 产 厂 名 、 产 品 名 称 、 生 产日 期 、 批 号 、 净 重 、 产 品质量符合 本标准 的证 明和标准 编号。, : : 5 . 2 验收 单位有 权按照 本标准的 各项规定,检 验所 收到的产 品 质量是否符合本 标准的要 求。 每一 批 号作一 次验收, 不同 批号分批验收。 5 . 3 每批的包装单位1 0 0 桶 ( 瓶)以下抽取两 桶 ( 瓶),1 0 0 桶 ( 瓶)以上抽取三 桶 ( 瓶)。 开启 包 装 取 样 时, 外 观 检 查 应 无 水 分 和 杂 质, 然 后 振 摇使 其 充 分 混 匀, 再 用 玻 璃 取 样 管 吸 取 样 品 5 0 一 l o o m l , 注 人 混 样 器混合 均 匀, 分 别 装 入两 个 清 洁干 燥具 磨口 塞 盖 的 玻 璃瓶 中, 瓶上 注 明 生 产 厂 名、 产 品名 称、 批号、 数量及取样日 期,一瓶作检验用,另一瓶留存备查。 5 . 4 如验收结果中有一 项指标不符合本标准要求时,可会同生产厂重 新自 两倍最的包装中抽取试 样复验, 5 . 5An It SU M kl tN on 瞿鹭 则 该 批 产 品 不 能 脸 收。 时, 可由 双方 协议 解决或邀请第三 者 仲裁 6 标志 净 6 .1 、包装、 运输、贮 存 1 一 酸异戊 醋装于镀锡铁听或镀锌铁桶内, 包装外注明食 品添加 剂产 品名称、 生产厂名、 毛重、 生产日 期, 本 标准 编号 及易 燃物 品的 标志( 见G B1 9 0 -8 5 危险货物包 装标志 ) 批号、 。订货 单位如有特殊要求 1 9 8 ,可与生产厂另订协议。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 GB. 了7 7 - 8 6 6 . 2本产 品应贮 存在干 燥、 通风、 阴 凉的 仓库, 防止杂 气污染, 远 离火 源。运 输时要符合有关部 门的规定。 6 . a
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
提示  人人文库网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
关于本文
本文标题:GB 6777-86 食品添加剂 丁酸异戊酯.rar
链接地址:https://www.renrendoc.com/p-20244264.html

官方联系方式

2:不支持迅雷下载,请使用浏览器下载   
3:不支持QQ浏览器下载,请用其他浏览器   
4:下载后的文档和图纸-无水印   
5:文档经过压缩,下载后原文更清晰   
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2024  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!