治疗心功能衰竭的药物.ppt

抗慢性心功能不全药,定义：慢性心功能不全（CHF）又称充血性心力衰竭，是指由于心脏长期负荷过重或慢性心肌损伤，心肌收缩力减弱或舒张功能障碍，导致心输出量减少，不能泵出足够的血液以满足机体的需要，同时静脉血回流受阻，静脉系统瘀血而引发的临床综合征。表现水肿、呼吸困难、心率加快、食欲减退、肝、脾肿大等临床症状和体征。 分类：急性心力衰竭和慢性心力衰竭,发病诱因,感染、特别是肺部感染、感染性心内膜炎等 体力负荷过重或情绪激动 钠盐摄入过多 严重的快速型或缓慢型心律失常 反复肺栓塞 妊娠和分娩、贫血、甲亢恶化 大量快速静脉补液 风湿性、病毒性或中毒性心肌炎 抑制心肌收缩药物 ：如-受体阻滞剂、维拉帕米等，或洋地黄中毒 严重电解质紊乱 ：如低血钾、低血钙或低血镁,心脏负荷加重,（1）后负荷（收缩期负荷）加重： 见于主动脉瓣、肺动脉瓣狭窄，高血压病肺动脉高压等。 （2）前负荷（舒张期负荷）加重： 见于主动脉瓣或二尖瓣关闭不全所致的血液返流及全身性血容量增多（甲亢、严重贫血、动静脉瘘等），回心血量增加。,临床症状,左心衰竭临床表现-肺淤血、肺水肿所致 （1）呼吸困难 劳力性呼吸困难； 阵发性呼吸困难左心衰竭的典型表现，多于熟睡之中发作，有胸闷、气急、咳嗽、哮鸣，特别严重的可演变为急性肺水肿而表现剧烈的气喘、端坐呼吸、极度焦虑和咳吐含泡沫的粘液痰(典型为粉红色泡沫样痰)、紫绀等症状 ； 端坐呼吸； 心源性哮喘；,（2）体征： 肺底湿性罗音或全肺湿性罗音伴哮鸣音，奔马律与交替脉； （3）X线检查： 左心室或左心房增大，肺纹增粗，急性肺水肿时可见肺门向肺野扩散云雾状阴影。 （4）血流动力学监测： 左心室舒张末期压增高，飘浮导管测定肺动脉毛细血管楔嵌压增高 12mmHg。,右心衰竭临床表现-体循环静脉淤血所致 （1） 上腹胀满、食欲不振、恶心、呕吐及上腹部疼痛； （2） 颈静脉怒张及肝-颈静脉回流征阳性； （3） 肝大、压痛、中等硬度、边缘圆钝、肝功损害； （4） 水肿，以踝部和下肢为著，卧位时见于腰骶部； （5） 腹水和胸水； （6）X线检查： 右心增大 （7）血流动力学监测：静脉压明显增高。,纽约心脏病学会（NYHA）分级方案,I级 体力活动不受限制，日常活动无心力衰竭的症状 II级 体力活动轻度受限，日常活动和工作出现心力衰竭的症状 III级 体力活动明显受限，稍事活动后即出现症状 级 一切体力活动均受限制，休息时仍有症状,传统目标：仅限于缓解症状，改善血流动力学变化 现代目标：除上述目标外，还应能防止并逆转心室肥厚，延长患者生存期，提高生活质量、降低患者死亡率和改善预后。,治疗慢性心功能不全的药物： 1.强心苷类药：地高辛 2.非强心苷类正性肌力药：米力农 3.减负荷药： 利尿药：氢氯噻嗪 血管舒张药 （1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利 （2）血管紧张素受体阻断药：氯沙坦 （3）醛固酮拮抗药：螺内酯 受体阻断剂：美托洛尔,4.其他药 （1）扩血管药：硝酸酯类、受体阻断药。 （2）钙通道阻滞药：氨氯地平,第一节 强心苷,强心苷（强心甙）是一类有强心作用的苷类化合物，它能选择性地作用于心肌。临床上用于治疗慢性心功能不全及某些心律失常。 【来源与化学】 来源于植物如紫花洋地黄和毛花洋地黄，所以又称洋地黄类药物。常用的有地高辛和洋地黄毒苷。 强心苷由糖和苷元结合而成。 强心苷加强心肌收缩性作用来自苷元，糖则能增强苷元的水溶性，延长其作用。,【药动学】,吸收 洋地黄毒苷和地高辛极性小，口服吸收好；毒毛花苷K及西地兰极性大，口服不易吸收，应静脉给药。,分布 可与血浆蛋白结合，不同强心苷结合率差别较大。洋地黄毒苷地高辛毒毛花苷K。结合率高者作用出现慢而持久。 心肌分布浓度最高。可透过胎盘屏障，胎儿的血药浓度几乎与母体相等，母体乳汁中地高辛浓度接近血药浓度，使用时应注意。,消除 洋地黄毒苷：主要经肝代谢，原形药经肾排泄极少，消除慢，易蓄积，肝功不良者慎用。 地高辛：肝脏代谢较少，大部分经肾脏以原形排泄，肾功不良及老年人应注意。 毒毛花苷K：几乎全部以原形经肾排泄，消除快，无蓄积，中毒易解救,【药理作用】,（一）对心脏的作用 加强心肌收缩力正性肌力作用 强心苷对心房和心室、正常心和已衰竭心都有效。 增强心肌收缩效能 表现为心肌收缩最高张力和心肌张力上升速度的提高。故舒张期相对延长，回心血量增多；心脏每博作功明显增加，有利于提高每博输出量。,重点,增加衰竭心脏的输出量 强心苷对正常人和CHF患者心都有正性肌力作用，但它只增加患者心的搏出量而不增加正常心的搏出量。 增加心肌收缩力的同时不增加甚至减少心肌耗氧量，提高心脏作功效率 强心苷能降低衰竭心脏的氧耗，但不能降低正常心脏的氧耗。,正性肌力作用的作用机制,强心苷与它的受体，即细胞膜上Na+-K+ATP酶相结合并抑制其活性约20，使钠泵失灵，结果是细胞内Na+量增多，K+量减少。胞内Na+量增多后，再通过Na+Ca2+双向交换机制，结果是细胞内Ca2+量增加，肌浆网摄取Ca2+也增加，储存增多。这样，在强心苷作用下，心肌细胞内可利用的Ca2+量增加，使收缩加强。,减慢窦性频率（负性频率作用） 对CHF而窦律较快者尤为明显。强心苷通过增加心输出量反射性加强迷走神经活性而减慢心率，也有交感神经活性反射性降低的因素。 减慢窦性频率对CHF患者是有利的，它使心有较好休息、获得较多的冠状动脉血液供应，又使静脉回心血量更充分而能搏出更多血液。,对心肌电生理特性的影响 （1）自律性 降低窦房节自律性：增强迷走神经张力而促进K+外流，使最大舒张电位下移，与阈电位距离加大，降低窦房节自律性。 提高浦肯野纤维自律性：直接抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内失K+ ，最大舒张电位上移提高浦肯野纤维的自律性。,强心苷治疗量与中毒量接近，安全范围窄，易致中毒。 中毒时可明显抑制Na+-K+-ATP酶， K+内流减少，最大舒张电位减小，自律性增高，易发生心律失常。,（2）传导性：减慢房室结传导。增强迷走神经张力而阻滞房室结0相Ca2+内流，房室传导减慢，即负性传导作用。 中毒时可造成不同程度的房室传导阻滞。,（3）有效不应期：缩短心房肌及浦肯野纤维ERP，延长房室结ERP，阻止过多的室上性冲动传到心室而减慢心室率，这是治疗室上性心动过速的作用基础。 浦肯野纤维自律性增高及ERP缩短是中毒时出现快速型室性心律失常的机制。,（）心电图表现： 治疗量时，波及-段出现变化较早，可见T波低平、倒置，S-T段下移呈鱼钩状； Q-T间期缩短，提示复极过程加快，APD缩短； P-R间期延长，反映房室传导减慢； P-P间期延长，即两个心动周期的间隔时间延长，是心率减慢的反映。,（二）对神经内分泌功能的影响 增强迷走神经张力，抑制交感神经和肾素-血管紧张素系统的活性，降低去甲肾上腺素、醛固酮和肾素的分泌。 中毒量的强心苷可作用于中枢延脑极后区，明显增高外周交感神经张力，同时重度抑制Na+-K+-ATP酶，可引起各种心律失常。,（三）利尿作用 通过正性肌力作用使肾血流量增加，还可直接抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，使Na+重吸收减少，从而产生利尿作用。,（四）对血管的作用 直接收缩血管平滑肌，升高外周阻力。但CHF患者用药后，由于交感神经活性降低的作用超过直接收缩血管的作用，因此血管阻力下降、心排血量及组织灌流增加、动脉压不变或略升。,【临床应用】,强心苷主要用于治疗CHF和某些心律失常。 慢性心功能不全 对瓣膜病、高血压、先天性心脏病、动脉粥样硬化等所引起者疗效较好。 对继发于严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症的CHF疗效较差。 对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎如风湿活动期的CHF疗效亦较差。 对心肌外机械因素引起的CHF，包括严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎，疗效很差甚至无效。,某些心律失常 1. 心房纤颤 强心苷是主要药物，用药目的不在于停止房颤而在于保护心室免受来自心房的过多冲动的影响，减少心室频率。 用药后多数患者的心房纤颤并未停止，而循环障碍得以纠正。这是强心苷抑制房室传导的结果，使较多冲动不能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中。,2. 心房扑动 心房扑动时，强心苷的治疗功能在于它能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。某些患者在转为房颤后，停用强心苷，有可能恢复窦性节律。,3.阵发性室上性心动过速 强心苷通过兴奋迷走神经减慢房室传导的作用，可有疗效。 对室性心动过速，禁用强心苷，因有引发心室纤颤的危险。,【不良反应】,强心苷的治疗量与中毒量接近（治疗量相当于中毒量的60%），故容易发生毒性反应。 1.胃肠道反应：较常见，如厌食、恶心、呕吐、腹泻，应注意与强心苷用量不足心衰未受控制所致的胃肠道症状相鉴别。后者由胃肠道淤血所引起。 2.神经系统反应及视觉障碍： 有眩晕、头痛、疲倦、失眠、谵妄等。 视觉障碍表现为黄视症、绿视症及视觉模糊等。,3.心脏毒性（最危险） 可出现各种心律失常，多见早见的是室性早搏。如果发生室性心动过速和心室纤颤则有生命危险。 这些心律失常由三方面毒性作用所引起： 由浦肯野纤维自律性增高及迟后除极触发活动所致的异位节律的出现； 房室结传导性的抑制 房室传导阻滞； 窦房结自律性的降低 窦性心动过缓。,强心苷中毒的防治,先要明确中毒诊断，可根据心电图的变化与临床症状作出初步判断。测定强心苷的血药浓度则有重要意义。 预防：1.用药剂量个体化并根据用药后的临床反应随时调整剂量。 2.注意诱发因素：如低血钾、高血钙、低血镁、心肌缺氧等。 3.警惕中毒先兆的出现：如剧烈呕吐、一定次数的室性早搏、窦性心律过缓低于60次分及视色障碍等。一旦出现立即停药。 4.注意合并用药的影响。,解救： 1.及时停用强心苷:轻度中毒时不良反应可自行消失。 2.对过速性心律失常者可用钾盐静脉滴注，轻者可口服。 3.苯妥英钠能控制室性早搏及心动过速而不抑制房室传导，它能与强心苷竞争性争夺Na+-K+ATP酶而有解毒效应。利多卡因也有效。 4.对中毒时的心动过缓或房室阻滞宜用阿托品解救。 5.危及生命的重度中毒者，使用地高辛抗体Fab片段静脉注射。,给药方法,强心苷的传统用法分为两步，即先获足够效应而后维持之。用药先给全效量即“洋地黄化量”，而后逐日给予维持量。 1.全效量给药方法： （1）速给法 适用于病情较重且2周内未用过强心甙者,24小时给完全效量。 （2）缓给法 适用于中、轻度患者，三天内给完全效量。 2.逐日恒量给药法（维持量疗法），适用于中、轻度患者。可明显降低中毒发生率。 强心苷的用量应做到个体化。,第二节 非强心苷类 一、磷酸二酯酶抑制剂,磷酸二酯酶是cAMP降解酶，抑制此酶活性将增加细胞内cAMP的含量，促进细胞外Ca2+内流，发挥正性肌力作用和血管舒张作用，增加心输出量，减轻心负荷，降低心肌氧耗量，缓解CHF症状。 氨吡酮（氨力农）：人工合成，有较强的正性肌力作用，且能舒张外周血管。但不良反应较多，仅用于静注治疗急性心功能不全和对强心甙无效或慢性顽固性心衰。 米利酮（米力农）：氨力农同类物，作用与氨力农相似，但正性肌力作用比氨力农强10-30倍。,二、受体激动药,扎莫特罗（xamoterol） 选择性1受体部分激动药，短期应用可改善症状，对交感神经有双向调节作用。 轻度CHF患者，交感神经活性较低，发挥激动药作用。 重度CHF患者或患者在运动、激动时，交感活性较高，发挥阻断药作用。 适用于轻、中度患者。,三、多巴胺受体激动剂 异波帕胺（ibopamine）,药理作用 1. 舒张肾血管，增加肾血流量而产生明显利尿作用； 2.正性肌力作用，增加心排出量； 3.舒张外周血管，减轻后负荷。,第三节 减轻心脏负荷的药,一、利尿药 （一）利尿药的治疗作用 1. 通过排钠利尿，消除钠水潴留，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷，改善心脏泵血功能，增加心输出量。 2. 通过排钠使血管平滑肌细胞内Na+减少，因而Na+ - Ca2+交换减少，细胞内可利用的Ca2+减少，使血管平滑肌张力和收缩程度降低，减轻心脏后负荷，改善心脏泵血功能。 （二）利尿药的应用 适用于轻度或中度心功能不全。与排钾利尿药合用注意补钾。,二、血管扩张药 通过扩张血管减轻心脏前、后负荷，改善心脏泵血功能，对CHF产生治疗作用。 分类：1.舒张阻力血管药 2. 舒张容量血管药 3.均衡舒张血管药,硝苯地平（nifedipine） 适用于高血压合并心力衰竭患者。 硝酸甘油（nitroglycerin） 适用于伴有冠心病及肺淤血症状明显的心力衰竭患者。 肼屈嗪（hydralazine） 适用于肾功不全患者。,第四节 血管紧张素转换酶抑制药,药理作用：干扰肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），使血管紧张素(AT )的形成减少；并可抑制激肽酶，减少缓激肽的分解代谢，使血管扩张。 代表药物：卡托普利、依那普利等。,受体阻断药,交感神经兴奋性增强是心功能不全时机体的重要适应机制之一，但这种适应机制有二重性，在短期内提高心肌的收缩性，心排出量增加，舒张末期压下降，从而使心功能不全的症状得到暂时缓解。,作用机制： 阻断1受体，使去甲肾上腺素不能与1受体结合，导致阻力血管扩张，心率减慢，心脏负荷降低，心肌耗氧减少，心排血量增多； 肾素分泌减少，肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用减弱，心室重构逆转，心功能进一步改善；,去甲肾上腺素减少，心肌细胞内Ca2+和自由基降低，减少心肌细胞损伤和死亡，适用于缺血性心脏病，高血压性心脏病及扩张型心脏病所致的心功能不全。,受体阻断药治疗心功能不全应遵守以下原则： 没有受体阻