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文档简介

2019/8/8,11,第十章 体液平衡的监控,2019/8/8,2,第一节 概述,2019/8/8,3,总液量60%,细胞内液40%,细胞外液20%,血浆5%,组织间液15%,(女50%-55%),(女35%),一、体液组成及分布,无功能性细胞外液,功能性细胞外液,(12%),第一间隙,第二间隙,第三间隙,2019/8/8,4,体液的电解质成分,Cl,Na+,Na +,Cl ,K +,HPO4,血浆,组织间液,细胞内液,K +,Ca Mg,K,Ca Mg,HCO3 HPO4,HCO3 HPO4,HCO3,SO4,SO4,SO4,Pr,Pr,有机酸,有机酸,Na +,Ca,Mg,2019/8/8,5,正常血浆渗透压 300 mmol/L (290 310 mmol/L),2019/8/8,6,二 体液平衡及调节,2019/8/8,7,饮水10001300ml 食物 700 900ml 代谢水 200ml,尿 10001400ml 肺 350ml 皮肤 450ml 肠道 200ml,2000 2400ml,1.水的平衡,2000 2400ml,2019/8/8,8,2.电解质平衡,钠 生理日需要量: 610 g 135150 mmol/L 钾 生理日需要量: 34 g 3.55.5 mmol/L,2019/8/8,9,3.体液平衡的调节,渗透压的维持下丘脑-垂体后叶-ADH系统 血容量的维持肾素-醛固酮系统,2019/8/8,10,2019/8/8,11,缺水,细胞外液量,循环血量,ADH,水再吸收 尿量,细胞外液量 渗透压恢复,细胞外液 量恢复,负反馈,负反馈,渴感中枢(+),下丘脑-垂体-ADH(+),口渴,肾素,主动饮水,ADS,细胞外液量 及渗透压恢复,水钠再吸收,细胞外液渗透压,2019/8/8,12,一,三、酸碱平衡的维持,体液缓冲系统,二,肺,三,肾,2019/8/8,13,体液缓冲系统的调节,缓冲系统:由弱酸和其共扼碱构成的具有缓 冲酸或碱能力的混合溶液体系。,弱酸,共扼碱,H2CO3 H HCO3,NaHCO3 H2CO3,Na2HPO4 NaH2PO4,NaPr Hpr,血 浆,细胞内液,KHPO4 KH2PO4,KHCO3 H2CO3,Hb(O2) HHb(O2),1.2mmol/L 24mmol/L,pH,6.1 log,H2CO3,20,1,7.40,(7.35-7.45),HCO3-,2019/8/8,14,肺的调节,肺主要通过调节CO2的排出量调节酸碱平衡,CO2,CO2,CO2,调节机制,CO2,延髓化学R 呼吸中枢,呼吸运动改变,肺通气量改变,pH,外周化学R,调节方式,2019/8/8,15,肾脏的调节,调节方式,Na-H 交换,重吸收HCO3,分泌NH4,肾脏通过排酸(Na-H 交换), HCO3-重吸收碱,分泌NH+及排泌有机酸四种方式调节体内酸碱平衡,排泌有机酸,2019/8/8,16,第二节 体液代谢的失调,体液平衡失调:容量失调等渗液的增减 浓度失调-水分的增减 成分失调-其他离子浓度 的改变,2019/8/8,17,一,等渗性缺水,低渗性缺水,高渗性缺水,水中毒,二,三,四,一、 水和钠的代谢紊乱,2019/8/8,18,水和钠成比例丢失 血清Na+正常 细胞外液渗透压正常,(一)等渗性缺水(急性缺水,混合性缺水),2019/8/8,19,1病理生理,循环血量,细胞外液 量恢复,肾素,ADS,水钠再吸收,细胞外液量,负反馈,2019/8/8,20,细 胞 内 液,血 浆,组 织 间 液,细 胞 内 液,体液量,血 浆,组织 间液,渗透压,体液容量的变化,2019/8/8,21,2. 病因 消化液的急性丧失 体液丧失在第三间隙,3临床表现 缺水症状干燥 、眼窝凹陷、尿少 缺钠症状恶心、厌食、乏力 血容量不足 短期内丧失达体重的5%:BP、P变化,肢端湿冷 丧失达体重的6-7%:休克 常伴代酸,2019/8/8,22,4 诊断要点 实验室检查(1) (2) (3) ,5 处理原则 (1)病因处理 (2)纠正细胞外液的减少,补充血容量 用平衡盐溶液或等渗盐水尽快补充血容量 补液量:按细胞外液丧失占体重的%计算,2019/8/8,23,水、钠同时缺失, 失水少于失钠, 血清Na+低于135mmol/L, 细胞外液呈低渗状态,(二) 低渗性缺水 (慢性缺水 继发性缺水),2019/8/8,24,1.病理生理,细胞外液量,循环血量,ADH,水再吸收 尿量,细胞外液量减少 渗透压恢复,细胞外液 量恢复,下丘脑-垂体-ADH(-),肾素,ADS,水钠再吸收,细胞外液渗透压,负反馈,2019/8/8,25,体液量,渗透压,血 浆,细 胞 内 液,血 浆,组织 间液,细 胞 内 液,组 织 间 液,体液容量的变化,2019/8/8,26,(1) 胃肠消化液持续丧失 (2) 大创面的慢性渗液 (3) 应用排钠利尿剂不当 (4) 等渗性缺水治疗时补水过多,2 低渗性脱水的病因,2019/8/8,27,2019/8/8,28,4 诊断 病史 症状 实验室检查(1) (2) (3) (4),5 处理原则 病因处理 对症处理 静脉输注含盐溶液或高渗盐水 静脉补液原则:先快后慢 分次完成 随时调整,2019/8/8,29,(3)轻、中度低渗性缺水(休克症状不明显者) 补钠量=(血钠正常值测得值)体重0.6(女0.5) (mmol) mmol/L mmol/L kg 17mmol Na+ = 1g 钠盐(5% NaCl 20ml,0.9% NaCl 110ml),注意: 1 不宜绝对依靠公式 2 一般应先补缺钠量的一部分(1/2量),2019/8/8,30,病例说明,患者,女,体重60kg,血钠浓度130mmol/L, 有缺钠症状及体征 诊断:轻度低渗性缺水 治疗:补液,等渗盐水即可 需补钠量=(142130)60 0.5 = 360mmol = 21g,2019/8/8,31,第一天补液量,已丢失钠量的1/2,4.5g,水每日生理需要量 2000ml (510%Glu),第二天补液量,补其余的一半钠 并根据临床表现及检查结果酌情增减,10.5g,钠每日生理需要量,等渗盐水 1500ml,3500ml,2019/8/8,32,重度低渗性缺水伴休克者: 首先补足血容量:晶、胶液并用(23:1) 维持渗透压:输注高渗盐水200-300ml后, 根据病情及血钠浓度,酌情处理,2019/8/8,33,(三) 高渗性缺水 (原发性缺水),水、 钠同时丢失, 失水多于失钠, 血清钠高于正常, 细胞外液渗透压升高,2019/8/8,34,1.病理生理,细胞外液量,循环血量,ADH,水再吸收 尿量,细胞外液 渗透压恢复,细胞外液 量恢复,负反馈,负反馈,渴感中枢(+),下丘脑-垂体-ADH(+),口渴,肾素,主动饮水,ADS,细胞外液 量恢复,水钠再吸收,细胞外液渗透压,2019/8/8,35,组 织 间 液,血 浆,细 胞 内 液,体液量,渗透压,血 浆,组织 间液,细胞 内液,体液容量的变化,2019/8/8,36,2. 高渗性脱水的原因,水的摄入不足,水源断绝,不能喝水,食道病变 高浓度肠内营养液,每天不饮水, 体液丧失2%,体液丢失15%, 可导致死亡,水的丢失过多,呼吸道不显性蒸发,皮肤大量排汗 烧伤暴露疗法 糖尿病未控制,丧失 低渗液,2019/8/8,37,2019/8/8,38,4.诊断 病史 症状 实验室检查(1) (2) (3),5 处理原则 (1)解除病因 (2)增加饮水;输5%葡萄糖或低渗盐溶液 需补液量:按临床表现估计丧失水量占体重的%, 每丧失体重的1%,补液400500ml 一般分次在两天内补给,(3)高渗性缺水也有缺钠,应适当补钠 (4)防治低血钾 (5)纠正酸中毒,2019/8/8,39,(四)水中毒 (稀释性低血钠、高容量性低钠血症),摄入水总量 排出水量,导致体内水分, 渗透压, 循环血量,1. 病因: (1)ADH分泌过多 (2)水分摄入过多或输低渗液过多 (3)肾衰,排尿能力下降,2019/8/8,40,2.病理生理,细胞外液量,循环血量,ADH,水再吸收 尿量,细胞外液 渗透压恢复,细胞外液 量恢复,负反馈,负反馈,下丘脑-垂体-ADH(-),肾素,ADS,水钠再吸收,细胞外液渗透压,2019/8/8,41,细胞 内液,组 织 间 液,血 浆,细 胞 内 液,渗透压,体液量,血 浆,组 织 间 液,体液容量的变化,2019/8/8,42,(1)急性:起病急骤 颅内压增高,脑水肿症状 (2)慢性:有原发病症状 体重 软弱无力 恶心呕吐 嗜睡,3.临床表现:,2019/8/8,43,4. 实验室检查:血液稀释,血浆渗透压降低,5. 治疗 (1)立即停止水分摄入 (2)应用利尿剂:渗透性利尿剂 袢利尿剂 (3)预防更重要,2019/8/8,44,二、钾的异常,钾的生理功能: 参与、维持细胞的正常代谢 维持细胞内液的渗透压和酸碱平衡 维持神经肌肉的兴奋性 维持心肌正常功能,2019/8/8,45,钾的代谢,钾的来源:摄入 50200 mmol/L/天 所有动、植物细胞富含钾, 90% 由小肠吸收,钾的排泄:肾脏 90% 肠道 10%(受醛固酮调节) 汗液 多吃多排, 少吃少排,3050 mmol/d 不吃也排,5 10 mmol/d,2019/8/8,46,钾的含量及体内分布,钾总量: 5055 mmol/kg,细胞内 90%,骨骼 7 %,跨细胞液 1%,细胞外液 2 % (3.5 5.5mmol/L),2019/8/8,47,(一)低钾血症(hypokalemia),(血钾浓度3.5 mmol/L),2019/8/8,48,摄入不足,丢失过多,向细胞内转移,肾脏丢失,胃肠道 丢失,利尿剂,盐皮质激素过多,肾小管性酸中毒,急性肾衰多尿期,碱中毒,药物,长期进食不足,2、病因,大量输入Glu+RI,2019/8/8,49,1 低钾血症对机体的影响,Na K OH,Ca Mg H,对神经肌肉兴奋性的影响 (骨骼肌、平滑肌),对心肌的影响,传导性,自律性,收缩性,心肌兴奋性,2019/8/8,50,骨骼肌 平滑肌,心肌,Mg2+ H+,a+ Ca2+,Ca2+ Mg2+ H+,a+,K+,K+,肌肉兴奋性与离子的关系,2019/8/8,51,3 临床表现 (1)肌无力,最早的表现 四肢躯干及呼吸肌,软瘫,腱反射减弱或消失, (2)胃肠道症状,肠麻痹 (3)心脏功能障碍:传导阻滞,节律异常,T波改变,S-T降低,QT间期延长,U波出现 (4)CNS症状 神志淡漠、疲乏;嗜睡、定向力障碍 (5) 可伴代碱,P,Q,R,T,U,T,S-T,QRS,S,2019/8/8,52,4 处理原则 解除病因 补钾,(1)口服:安全 (2)静脉钾:常用10%KCl (3)见尿补钾 (4)补钾量:根据血钾降低程度,每天补钾60-80mmol (5)补钾浓度 40 mmol/L(0.3% KCl) (6)补钾速度, 滴速 20 -40mmol/h(80滴/分),2019/8/8,53,临床常用的补钾制剂:10% KCl 10% KCl 10ml=1.0 g K =13.4 mmol K+,2019/8/8,54, 不宜过早:见尿补钾(尿量40ml/h) 不宜过浓:40 mmol/L ( 0.3%) 不宜过快: 20 mmol/h (80滴/分) 不宜过多:每日100200 mmol ( 714g),静脉补钾四不宜原则,2019/8/8,55,(二)高钾血症 (hyperkalemia),(血钾浓度5.5 mmol/L),2019/8/8,56,1.病因 肾功能减退 分解代谢增强 静脉补钾过量,过速,2019/8/8,57,2. 临床表现 无特异性症状 神志模糊/淡漠、感觉异常、 四肢软弱无力 严重者有微循环障碍 心率缓慢、心律不齐、甚至心搏骤停,PR间期延长,2019/8/8,58,3.处理原则 停止给钾 对抗心律失常: 10%葡萄糖酸钙20ml,iv., 可重复使用 降低血清钾浓度 使钾暂时转入细胞内 5%碳酸氢钠60100ml,iv., 继以100200ml,静滴 25%葡萄糖100200ml+胰岛素510U,可每34h重复给药 肾功能不全的配方:10%葡酸钙100ml, 11.2%乳酸钠50ml, 25%葡萄糖400ml,胰岛素20U, 24h缓慢滴注 促使钾排泄,应用速尿及阳离子交换树脂 透析疗法,2019/8/8,59,三、钙的异常,钙的生理功能: 维持神经肌肉的稳定性 提高心肌细胞的应激性 参与血液凝固过程 是某些化学传递物释放的必须因子,血钙浓度: 2.252.75mmol/L,2019/8/8,60,体内钙的分布,非离子化钙(55%) 离子化钙(45%):维持神经肌肉稳定性,骨骼99% 细胞外液0.1%,2019/8/8,61,(一)低钙血症(hypocalcemia),1 病因:,2 临床表现:神经肌肉兴奋性升高 易激动,口周和指尖麻木及针刺感、手足抽搐、肌肉疼痛,腱反射亢进,惊厥,3 治疗: 1 治疗原发病 2 补钙,2019/8/8,62,(二)高钙血症(hypercalcemia) 1 病因:甲旁亢、骨转移癌等 2 临床表现: 便秘和多尿,疲乏、厌食、体重下降 严重头痛、背和四肢痛;室早和自发性室性节律 3 治疗:处理原发病和促进肾排泄: 甲旁亢:手术治疗 骨转移癌:低钙饮食、补足水分,2019/8/8,63,第三节 酸碱平衡的失调,2019/8/8,64,2019/8/8,65,体液中的缓冲系统: 肺的调节: 肾的调节:,通过改变CO2的排出量调节血浆碳酸 浓度,来维持血浆pH相对恒定,通过排酸(H或固定酸)以及重吸收碱 (HCO3 )对酸碱平衡进行调节,酸碱平衡的维持,2019/8/8,66,pH ,HCO3-,H2CO3,酸中毒,碱中毒,代谢性,酸中毒,碱中毒,呼吸性,酸中毒,碱中毒,酸碱平衡紊乱的类型,混合型酸碱平衡失调: 同时存在两种以上的原发性酸碱平衡失调,2019/8/8,67,一、代谢性酸中毒,体内酸性物质积聚或产生过多,或HCO3-丢失过多,1 病因: (1)酸性物质摄入过多 (2)代谢产酸过多 (3)氢离子排出减少 (4)碱性物质丢失过多,2019/8/8,68,2 病理生理,2019/8/8,69,代酸时肺的调节,特点,H,颈动脉体 主动脉体的 化学感受器,反射,呼吸 中枢 兴奋,增加呼吸 频率 幅度,排出CO2,数分钟后启动,30分钟见效,12-24小时达高峰,作用有限,当CO2过低可抑制呼吸中枢,HCO3-,H2CO2,pH,2019/8/8,70,代酸时肾脏的调节,H ,HCO3-,pH,HCO3-,PaCO2,特点,加强泌H 、泌NH4,回吸收HCO3-,起效慢,3-5天达高峰, 有一定的局限性, 如对肾脏疾病引起的代酸代偿作用差,2019/8/8,71,3 临床表现,轻度: 轻者症状常被原发病掩盖, 重度:(1)最突出的表现:呼吸深而快,呼吸 肌有力收缩。呼气中有时有酮味 (2)面色潮红,心率加快,血压偏低, (3)严重者可神志不清,昏迷,伴对称性肌张力腱反射减弱或消失、 (4)常伴缺水症状,高钾血症 (5)易发生休克,心律不齐、急性肾衰,2019/8/8,72,4 诊断: (1)病人有腹泻肠瘘等易致代酸的病史现 (2)临床表现为面色潮红,呼吸深快,酮味 (3)血气分析可确诊:,PH值 HCO3- BE PaCO2 失代偿 正常 代 偿 正常 ,(4)可有继发性血K升高,2019/8/8,73,5 处理原则:,(1)首先病因治疗,同时补液、纠正脱水 (2)轻症:HCO3-1618mmol/L,无需碱剂。 重症:HCO3-10mmol/L,立刻用液体和碱剂。,体内 H+ 可提高细胞外液渗透压,增加血容量,NaHCO3,Na+ + HCO3-,H2CO3,H2O + CO2,血H+,肺排出,5%NaHCO3 20 ml= 1g =12 mmol/L HCO3-,2019/8/8,74,(3)防治低钙血症 (4)防治低钾血症,补碱方法: 5%NaHCO3首次剂量100250ml,其后根据 血气分析及电解质检查结果调整,避免纠酸过度及 高钠血症,原则:边治疗边观察,逐步纠正酸中毒,2019/8/8,75,二 代谢性碱中毒 (metabolic alkalosis),体内H+丢失或HCO3-增多所致,1 病因 (1) H+丧失过多 (2)碱性物质摄入过多 (3)缺钾 (4)某些利尿药的作用,2019/8/8,76,呼吸抑制(限度PaCO2 55 mmHg),泌H泌NH4 减少,HCO3 -重吸收减少,肺的代偿调节,肾的代偿调节,对氧离曲线的影响: 使氧离曲线左移,氧不易从血红蛋白中 释出,组织易缺氧,2.病理生理,2019/8/8,77,3 临床表现,轻度无明显症状,可伴有病因带来的症状,严重时,中枢神经系统功能改变,烦躁不安 精神错乱 意识障碍,血红蛋白氧离曲线左移,组织缺氧,血浆游离钙降低,抽搐 惊厥,低钾血症、脱水,肌肉无力 心律失常,2019/8/8,78,4 诊断血气分析:,可伴低氯、低钾血症和脱水表现,PH值 HCO3- BE PaCO2 失 代 偿 正常 代 偿 正常 ,2019/8/8,79,5 处理原则,(1)积极治疗原发病 (2)轻症:等渗盐水,盐酸精氨酸,补钾 (3)重症 :( HCO3- 4550 mmol/L,PH 7.65) 用盐酸的稀释液治疗 方法:0.1 mmol/L(或0.2 mmol/L)盐酸 经中心静脉导管缓慢滴入(2550ml/h) 每46小时监测血气及血电解质,2019/8/8,80,三 .呼吸性酸中毒,指肺泡通气及换气功能减弱,不能充分排出体内生成的CO2,使血浆中PaCO2增高引起的高碳酸血症。,1. 病因 凡能引起肺通气不足的疾病 均能导致呼吸性酸中毒。,2019/8/8,81,2 病理生理,主要为血液的缓冲 及细胞内缓冲,主要为肾脏的代偿调节,急性呼酸 的代偿调节,慢性呼酸 的代偿调节,特点 1 不易完全代偿 2 作用较弱,特点 代偿过程慢,总结:机体对呼酸的代偿能力有限,泌H泌NH4 增加,HCO3 -重吸收增加,2019/8/8,82,脑缺氧,脑水肿 脑疝,(1)气促胸闷,呼吸困难等,,(2)受PaCO2升高的影响,主要对心血管, 中枢神经影响大,头痛,不安,震颤, 精神错乱,嗜睡,昏迷 呼吸骤停,中枢神经系统的功能改变,3 临床表现,血压下降, 有时突发室颤,对心血管 的影响,血压升高 心率加快,2019/8/8,83,(1)有呼吸功能受损的病史,症状体征 (2)动脉血气分析,诊断,PH值 PaCO2 HCO3- 急性呼酸 正常 慢性呼酸 或 ,2019/8/8,84,5 处理原则,(1)尽快治疗原发病,对症处理 (2)积极改善通气功能:使用呼吸机 (3)防止二氧化碳排出综合征:,当患者PaCO2升高 持续了一定时间,若在治疗中使 PaCO2 下降过快, 可能导致 二氧化碳排出综合征的发生表现为血压下降、心动过 缓、心律失常,甚至心跳停止。,预防:人工通气的量要适当控制,逐步增加,2019/8/8,85,五 呼吸性碱中毒 (respiratory alkalosis),由于肺泡通气过度,体内CO2排出过多,致PaCO2降低而引起低碳酸血症。,1. 病因通气过度,2019/8/8,86,慢性呼碱,肾脏代偿,2. 病理生理,PaCO2,呼吸中枢,呼吸抑制,CO2排出,缺氧,(),(),肺 的 代 偿,泌H 减少,HCO3 -重吸收减少,2019/8/8,87,3. 临床表现及诊断,(2)眩晕,感觉异常,抽搐 (3)动脉血气分析,(1)呼吸急促 呼碱,PH值、PaCO2、HCO3- 正常或,4. 处理原则,1 处理原发病 2 减少CO2的呼出 3及时纠正电解质紊乱,2019/8/8,188,第三节 临床处理的基本原则,2019/8/8,89,1 详细了解病史及查体 2 必要的实验室检查 3 综合分析,判断水电酸碱失衡的类型及程度 4 制订治疗方案 (1) 首先纠正休克,恢复血容量 (2) 纠正缺氧 (3) 纠正严重的酸碱紊乱 (4) 纠正低高钾血症,治疗原则及程序,2019/8/8,90,1 . 补充当日生理需要量 (全量) 2 . 补充当日额外损失量(全量) 3 .补充已丧失量(半量) 不宜在1日内补足,当日先补给一半, 其余量按需补给,(二)补液的具体方法,每日补液量 包括,消化道的额外丧失液 内在性失液 发热 出汗,2019/8/8,191,第四节 输血 (blood transfusion),2019/8/8,92,输 血,利,提高血液携氧能力 补充血容量 提高血浆蛋白水平 改善凝血功能 提供多种抗体,增强抗病力,弊,免疫反应 输血传播性疾病 水电酸碱紊乱 循环超负荷 细菌污染反应,2019/8/8,93,输血的适应症,大量失血 贫血或低蛋白血症 重症感染 凝血异常,2019/8/8,94,Hb100g/L不必输血 Hb70g/L急性贫血输浓缩红细胞 Hb在70-100g/L之间根据病人情况,1).卫生部2000年新的输血指南,2019/8/8,95,Hb100g/L不必输血 Hb60g/L急性贫血输浓缩红细胞 Hb在60-100g/L之间根据病人情况,2).美国麻醉协会(ASA)输血指南,2019/8/8,96,出血量20%血容量 Hb80g/L Hb100g/L合并有严重系统疾患 Hb=100g/L但患者实施自体血回输技术 Hb120g/L患者需要机械通气支持,3).Habibi提出的输血指南,2019/8/8,97,(三)输血的并发症,1.一般输血的并发症 1)溶血:,输注了血型不相匹配的红细胞所致,2019/8/8,98,临床表现:,1)溶血,发热,寒战,2019/8/8,99,临床表现:,1)溶血,严重低血压,出血,腰背部疼痛,2019/8/8,100,临床表现:,1)溶血,气急,急性肾小管坏死,溶血性黄疸,血红蛋白尿,2019/8/8,101,停止输血 利尿 碱化尿液 抗休克,处理,2)发热反应,1)溶血,2019/8/8,102,临床表现,皮肤粘膜病变,荨麻疹、瘙痒,肺损伤,严重呼吸困难 低血压,肺水肿 胸痛,3)过敏反应,变态反应多与供血中的异体蛋白有关,2019/8/8,103,处理,应用抗组胺药物,3)过敏反应,2019/8/8,104,4)传播感染性疾病,巨细胞病毒,肝 炎,梅 毒,疟 疾,2019/8/8,105,4)传播感染性疾病,T型人T淋巴细胞病毒 细菌性感染 人类免疫缺陷病毒(HIV), 获得性免疫缺陷综合征(AIDS),2019/8/8,106,现已达4000万人,其中250万少年 输血感染超过50万人 亚洲新增病例100万,死亡约50万 我国有84万,病人8万,AIDS,2019/8/8,107,2019/8/8,108,1)供氧能力降低,2.大量输血后的并发症,定义,一次输血超过自身血容量1-1.5倍,1小时内输血大于1/2自身血容量,输血速度大于1.5ml/kg/min,2019/8/8,109,稀释性血小板减少症 、因子水平降低 DIC 急性溶血反应,2)出血倾向,2019/8/8,110,3)枸橼酸中毒 4)高钾血症 5)低体温 6)酸碱平衡紊乱 7)微小血栓的输入,2019/8/8,111,新鲜血各种成分抗原性强, 易引起输血反应。 有大量存活淋巴细胞, 增加发生移植物抗宿主病的危险,3.输血新观点,1)输血要输新鲜血吗?,2019/8/8,112,2)亲属间输血安全吗?,亲属间输血后并发移植物抗宿主病的危险性大,2019/8/8,113,(1)输血可以救人也可害人; (2)能不输血就不输血; (3)全血不“全” ; (4)新鲜血并不比保存血好; (5)急性出血并不需补全血; (6)成分输血,即“缺什么,补什么”,而不是过去沿用多年的“出多少、补多少”,输血新观点,2019/8/8,114,成分输血制品,血细胞成分 血浆成分 血浆蛋白成分,红细胞制品,浓缩红细胞 洗涤红细胞 冰冻红细胞 去白细胞的红细胞,白细胞制剂 浓缩白细胞,血小板制剂,新鲜冰冻血浆 冰冻血浆 冷沉淀,白蛋白制剂 免疫球蛋白 浓缩凝血因子,2019/8/8,115,第四节 护理,一 .护理评估 (一) 健康史 1. 一般资料: 年龄.体重.生活习惯 2. 既往史 (二) 身体状况: 生命体征. 神经症状. 皮肤和粘膜 出入水量. 辅助检查结果 (三) 心理和社会支持状况,2019/8/8,116,

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