2020版高三化学总复习课时规范练36烃的含氧衍生物（含解析）苏教版.docx

课时规范练36烃的含氧衍生物(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(16分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。2.(2019广西桂林高三月考)(16分)G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:ACEF已知:(1)B的结构简式为。(2)反应的条件为;的反应类型为;反应的作用是。(3)下列对有机物G的性质推测正确的是(填选项字母)。A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应C.能聚合成高分子化合物D.1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为。(5)符合下列条件的C的同分异构体有种。A.属于芳香族化合物,且含有两个甲基B.能发生银镜反应C.与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6221的是(写出其中一种结构简式)。3.(16分)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化:已知:A、B、C、D均能与NaHCO3反应;只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;F能使溴水褪色且不含有甲基;H能发生银镜反应。根据题意回答下列问题:(1)反应的反应类型是;反应的条件是。(2)写出F的结构简式:;D中含氧官能团的名称是。(3)E是C的缩聚产物,写出反应的化学方程式: 。(4)下列关于AI的说法中正确的是(填序号)。a.I的结构简式为b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物c.G具有八元环状结构d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式: 。(6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式:。能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应但不能水解苯环上的一卤代物只有2种4.(16分)有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略):其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种。已知:当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCHCHOHRCH2CHO;ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题:(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是。(2)上述变化中属于水解反应的是(填反应编号)。(3)写出结构简式:G,M。(4)写出下列反应的化学方程式:反应: ;K与过量的碳酸钠溶液反应: 。(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有种。.含有苯环.能发生银镜反应和水解反应.在稀氢氧化钠溶液中,1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应5.(18分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。(3)反应的化学方程式为。吡啶是一种有机碱,其作用是。(4)G的分子式为。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。6.(18分)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):完成下列填空:(1)反应的反应类型是。反应的反应条件是。(2)除催化氧化法外,由A得到所需试剂为。(3)已知B能发生银镜反应。由反应、反应说明:在该条件下, 。(4)写出结构简式。C,M。(5)D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式:。(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式:。不含羰基含有3种不同化学环境的氢原子已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定。课时规范练36烃的含氧衍生物1.答案 (1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2+H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)6解析 A的分子式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,则A为;B的分子式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611,属于饱和一元醇,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的分子式为C7H8O2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应,则苯环上有酚羟基和CH2OH,且为对位结构,则D的结构简式为。(1)A的结构简式为;(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,其化学名称为2-丙醇(或异丙醇);(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生脱水反应生成E的化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2+H2O;(4)和发生取代反应生成F;(5)由有机物G的结构可知分子式为C18H31NO4;(6)L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,说明L的分子中含有2个酚羟基和1个甲基。当两个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种;当两个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种;当两个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,故满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为或。2.答案 (1)(2)浓硫酸、浓硝酸、加热取代反应保护酚羟基,以防被氧化(3)AC(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(5)16或解析 C发生氧化反应生成D,由D的结构逆推,可知C为;A与B反应生成C,结合B的分子式、给予的反应信息,可知B为,A为;D发生水解反应、酸化得到E为;由G的结构简式可知,E发生硝化反应生成F,F再发生还原反应得到G。(1)由上述分析可知,B的结构简式为。(2)反应为硝化反应,反应条件为:浓硫酸、浓硝酸、加热,的反应类型为取代反应,反应的作用是保护酚羟基,以防被氧化。(3)A、G含有氨基与羧基,具有两性,既能与酸反应也能与碱反应,故A正确;B、G不能发生消去反应,故B错误;含有羧基、氨基,能进行缩聚,形成高分子化合物,故C正确;羧基能与NaHCO3反应生成CO2,1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出1 mol CO2,故D错误。(4)D中含羧基,水解得到羧酸与酚羟基均与NaOH反应,反应的化学方程式为:+3NaOH+CH3COONa+2H2O。(5)C为,符合下列条件的C的同分异构体:a.属于芳香族化合物,且含有两个甲基,说明含有苯环和2个CH3;b.能发生银镜反应,说明含有CHO;c.与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则苯环上有四个取代基:2个CH3、1个OH、1个CHO。若为苯环上H原子被OH、CHO取代,则当OH在中1号位置,CHO有3种位置;当OH在2号位置,CHO也有3种位置,故共6种同分异构体;若为苯环上H原子被OH、CHO取代,则当OH在中1号位置,CHO有2种位置;当OH在2号位置,CHO有2种位置;当OH在3号位置,CHO有3种位置,共7种同分异构体;若为苯环上H原子被OH、CHO取代,OH有1种位置,而CHO有3种位置。故符合条件的同分异构体共有16种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6211的是或。3.答案 (1)消去反应Cu、加热(2)CH2CHCH2COOH酚羟基和羧基(3)nHOCH2CH2CH2COOH+nH2O(4)bd(5)+3NaOHHOCH2CH2CH2COONa+2H2O(6)(或)解析 A、B、C、D均能与NaHCO3反应,说明都含有羧基COOH;F能使溴水褪色且不含有甲基,结合分子式可知F为CH2CHCH2COOH;H能发生银镜反应,应含有醛基,则C应为HOCH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2COOH。只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A、D分子中含有酚羟基,且A的苯环上的一溴代物只有两种,且含有2个取代基,则A中2个取代基为对位,A应为,B为,D为。(1)C为HOCH2CH2CH2COOH,发生消去反应生成F;C中含有羟基,在铜作催化剂,加热条件下发生氧化反应生成H。(2)由以上分析可知F为CH2CHCH2COOH,D为,D中含氧官能团为羧基和酚羟基。(4)F为CH2CHCH2COOH,发生聚合反应生成I,I为,故a错误;D为,可以通过缩聚反应形成高聚物,故b正确;C生成G时脱去2分子水,G应为十元环状结构,故c错误;A为,B为,二者互为同分异构体,所以等质量的A与B的物质的量相等,1 mol A或B都消耗3 mol NaOH,故d正确。(6)D为,对应的同分异构体中:与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;发生银镜反应,但不能水解,说明应含有醛基,不含酯基;苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有和。4.答案 (1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜)(2)(3)CH3COOCHCH2(4)+3NaOHCH3COONa+NaBr+H2O+2Na2CO3+2NaHCO3(5)5解析 G发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯, 则G的结构简式为CH3COOCHCH2,G发生水解反应生成乙酸钠和乙醛,F能被氧化,则F是CH3CHO,C是CH3COONa,乙醛被氧化生成乙酸,则E为CH3COOH,有机物A的分子式为C9H10O2,不饱和度为29+2-102=5,A中含有苯环,A在光照条件下生成一溴代物B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D能连续被氧化生成J,说明D含有醇羟基,A含有酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,A在光照条件下生成一溴代物B,说明A含有烃基,结合K的环上的一元取代物只有两种结构,故A为,B为,D为,I为,J为,K为,M为。(1)F与I中具有相同的官能团醛基,检验醛基可以用银氨溶液(或新制的氢氧化铜),能发生银镜反应(或产生砖红色沉淀)。(2)题给反应中B、G发生的是水解反应,即反应为水解反应。(5).含有苯环,.能发生银镜反应和水解反应,说明含有酯基,且为甲酸酯,.在稀氢氧化钠溶液中,1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应,应是甲酸与醇形成的酯,故符合条件的A的同分异构体有、,共5种。5.答案 (1)三氟甲苯(2)浓硝酸、浓硫酸、加热取代反应(3)+HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)解析 (1)由A到B的反应条件可知该反应是碳原子上氢原子的取代反应,结合B的分子式可知A的分子式为C7H8,A为芳香烃,则A为甲苯,结构简式为。C为甲苯甲基上的三个氢原子被三个氟原子取代的产物,则其名称为三氟甲苯。(2)C与D相比,三氟甲苯苯环上的一个氢原子被NO2取代,因此发生了硝化反应,反应的试剂为浓硝酸、浓硫酸,条件为加热。(3)由G的结构简式和反应的条件和试剂可知,反应为中的氯原子取代了E中NH2上的一个氢原子,即反应的化学方程式为+HCl。因为吡啶为有机碱,可消耗反应产生的HCl,从而提高反应物的转化率。(4)由G的结构简式可知其分子式为C11H11F3N2O3。(5)根据题意先确定NO2和CF3在苯环上有3种位置:然后确定苯环上的位置,有4种,有4种,有2种,共计10种,其中一种是G的结构简式,则符合题意的结构有9种。(6)解答本题可用逆推法:6.答案 (1)消去反应浓硫酸,加热(2)银氨溶液,酸(合理即可)(3)碳碳双键比羰基(醛基)易还原(合理即可)(4)CH2CHCHO (5)(合理即可)(6)(合理即可)解析 由可知其分子式为C8H16O2,结合A的分子式C8H14O可知反应是分子内脱水,生成的A的结构为或结合(2)题此结构舍去,反应条件相同,结合(3)题可知碳碳双键先与氢气加成,然后醛基再与氢气反应,生成Y();(2)首先是CHO被新制的氢氧化铜或银氨溶液氧化生成羧酸盐,然后再酸化生成COOH;由C、D的分子式可知C、