《药理练习题汇总》PPT课件.ppt

考试题型,一、A型选择题，30题，30分。 二、B型选择题，10题，10分。 三、X型选择题，10题，10分。 四、判断题，10题，10分。 五、填空题，10空，10分。 六、名词解释，5题，15分。 七、问答题，3题，15分。,模拟试卷,一、A型选择题（每题1分，共30分） 1.使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（ ） A.副作用 B.毒性反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.变态反应 2.苯巴比妥钠在碱性尿中（ ） A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄慢 C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收少，排泄慢 3.激动外周受体可引起（ ） A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B.支气管收缩，冠状血管舒张 C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 4.毛果芸香碱不具有的作用是（ ） A.缩瞳 B.降低眼内压 C.调节痉挛 D.调节麻痹 E.视远物不清 5.对于山莨菪碱的描述，错误的是（ ） A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为654-2,6.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用（ ） A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋2受体 C.抑制组胺等过敏介质释放 D.兴奋1受体 E.收缩支气管粘膜血管 7.下列何药不能用于支气管哮喘（ ） A肾上腺素 B沙丁胺醇 C异丙肾上腺素 D茶碱 E普萘洛尔 8.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（ ） A苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B苯二氮卓类可引起麻醉 C苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D苯二氮卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好 E以上均可 9.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（ ） A.多巴胺受体 B.肾上腺素受体 C.肾上腺素受体 D.胆碱受体 E.N胆碱受体 10.伴消化性溃疡的发热病人宜选用（ ） A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.保泰松 D.非那西丁 E.吲哚美辛,11.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（ ） A.中和胃酸 B.抑制胃蛋白酶活性 C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌 D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面 E.抗幽门螺杆菌 12.具有利尿、抗利尿双重作用的药物是（ ） A.呋塞米 B.山梨醇 C.甘露醇 D.50葡萄糖 E.氢氯噻嗪 13.抗高血压药中作用于中枢部位的交感神经抑制药是（ ） A.利血平 B.莫索尼定 C.肼屈嗪 D.吡那地尔 E.哌唑嗪 14.强心苷对CHF心脏不具有以下何项作用（ ） A. 心率减慢 B. 传导减慢 C. 心收缩力增加 D. 心输出量增加 E. 心耗氧增加 15.糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免（ ） A.对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B.类肾上腺皮质功能亢进综合症 C.反跳现象 D.诱发和加重感染 E.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴机能,16.下列对铜绿假单胞菌杀灭作用最强的喹诺酮类药物是（ ） A.诺氟沙星 B.依诺沙星 C.培氟沙星 D.环丙沙星 E.氧氟沙星 17.青霉素G最常见的不良反应是（ ） A.二重感染 B.变态反应 C.赫氏反应 D.肝、肾损害 E.耳毒性 18.军团菌感染应首选（ ） A青霉素 B链霉素 C土霉素 D四环素 E红霉素 19.庆大霉素对下列何种感染无效（ ） A.大肠杆菌致尿路感染 B.肠球菌心内膜炎 C.G-菌感染的败血症 D.铜绿假单胞菌感染 E.厌氧菌感染 20.四环素类的抗菌谱不包括（ ） A.G+菌 B.G-菌 C.立克次体 D.铜绿假单胞菌 E.螺旋体,21.某弱酸性药物pKa值=5.0，则该药物在PH=7.0的环境中非解离型占所有药物的比 重约为（ ） A. 0.1% B.1% C.10% D.50% E.100% 22.下列说法正确的是（ ） A.苯巴比妥中毒静脉注射氯化铵 B.肾功能不全者禁用氯丙嗪 C.曲马多的镇痛机制是阻断DA受体 D.阿司匹林小剂量按零级动力学消除 E.HI受体阻断药对过敏性皮疹最为有效 23.非选择性受体阻断药可引起下列何种情况（ ） A. 窦性心动过速 B.血糖过低 C.支气管痉挛 D.血压过低 E.甲亢 24.下列何种抗菌药对内酰胺酶稳定（ ） A. penicilin V B. penicilin G C.ampicilin D.amoxycilin E.dicloxacilin 25.将phentolamine注射入试验动物的脑脊液内，下述何药的降压作用会被阻断（ ） A. Ach B. NA C.atropine D.isoprenaline E.adrenaline,26.某女性患者35岁，患肾病多年，最近下肢水肿，医生开药服用后出现眩晕、耳 鸣等反应，可推测医生给她开的药为（ ） A. 链霉素 B.庆大霉素 C.enalapril D.furosemide E.HCTZ 27.某男性患者32岁，发热、畏寒、咽喉痛，诊断为急性链球菌感染后肾炎，该病 人宜用下述何种药（ ） A. 链霉素 B.庆大霉素 C.enalapril D.HCTZ E.furosemide 28.某男性患者60岁，患高血压20年，最近常感到烦躁不安、精神紧张和心悸，宜 选用（ ） A. 甲基多巴 B.哌唑嗪 C.enalapril D.吲达帕胺 E.普萘洛尔 29.某女性患者40岁，因红斑狼疮合并CHF入院治疗，医生给病人开药治疗后两 种病均得到好转，但不久出现频发性室性早搏，最可能是因为（ ） A. 病人出现低血镁 B. 病人出现高血钙 C.病人服用了HCTZ D.病人因心肌梗死导致心肌缺血缺氧 E.病人服用了泼尼松 30.某患者近来常感觉四肢大关节游走性疼痛，诊断为风湿性关节炎，首选（ ） A.头孢氨苄 B.氧氟沙星 C.SIZ D. 青霉素G E.头孢他啶,二、 B型选择题（每题1分，共10分） A.氨基糖苷类+呋塞米 B.氨基糖苷类+筒箭毒碱 C.庆大霉素+青霉素G D.庆大霉素+多粘菌素B E.克拉霉素+克林霉素 1.增加肾毒性（ ） 2.增加耳毒性（ ） 3.增强抗菌作用，扩大抗菌谱（ ） 4.增加神经肌肉阻断作用（ ） 5.相互拮抗（ ） A.硝普钠 B.可乐定 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪 E.依那普利 6.高血压伴有血脂异常不宜使用（ ） 7.伴有糖尿病的高血压最适宜（ ） 8.高血压危象伴有严重心衰宜选用（ ） 9.高血压合并消化性溃疡宜选用（ ） 10.易引起踝部水肿的抗高血压药是（ ）,三、X型选择题（每题1分，共10分） 1.可引起体位性低血压的药物有（ ） A. 酚苄明 B.氯丙嗪 C.哌替啶 D.吡那地尔 E.育亨宾 2.对强心苷引起的传导阻滞无效的药物有（ ） A.氯化钾 B.吗啡 C.司可巴比妥 D.阿托品 E.氯苯那敏 3.通过影响酶的活性而发挥作用的药物是（ ） A. 强心苷 B.地西泮 C.新斯的明 D.克拉维酸 E.罗通定 4.下列哪些作用可使血管扩张（ ） A. 受体兴奋 B. 受体阻断 C. DA受体兴奋 D. M受体阻断 E. H1受体兴奋 5.左心衰竭所致的急性肺水肿可选用的药物是（ ） A. 吗啡 B. 强心苷 C.呋塞米 D.麻黄碱 E.adrenaline,6.支气管哮喘禁用的药物有（ ） A. 阿司匹林 B.吲哚美辛 C.普萘洛尔 D.吗啡 E.水杨酸钠 7.糖尿病患者慎用或禁用的药物有（ ） A.氢氯噻嗪 B.泼尼松 C.肾上腺素 D.氯沙坦 E.氟轻松 8.不会发生首剂效应的药物有（ ） A. 肼屈嗪 B.阿替洛尔 C.杜冷丁 D.哌唑嗪 E.阿奇霉素 9.肾功能不良患者避免使用的药物有（ ） A. 万古霉素 B. 头孢噻吩 C.甲氧苄啶 D.呋塞米 E.螺内酯 10.烧伤引起的绿脓杆菌感染可选用的药物有（ ） A. 妥布霉素 B. 阿米卡星 C.羧苄西林 D.多粘菌素 E.环丙沙星,四、判断题（每题1分，共10分） 1.NA、AD、ISO均可治疗支气管哮喘。 2.药物吸收、分布中的被动转运是按照一级动力学方式进行的。 3.部分激动药与激动药合用时表现出拮抗作用。 4.阿托品对括约肌的松弛作用主要取决于平滑肌的功能状态。 5.普萘洛尔既可以用于心肌梗死，也可能诱发心梗。 6.氯丙嗪对各种精神病都具有良好的效应。 7.长期使用氢氯噻嗪主要通过减少血容量而降压。 8.强心苷中毒患者若有肾功能不全则不宜补钾。 9.库欣综合症的表现包括高血钾、高血压、高血糖和高血脂等。 10.金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌和淋球菌均易对青霉素G耐药。,五、填空题（每空1分，共10分） 1.难以预料的不良反应有 、 。 2.治疗胆绞痛宜以 和阿托品合用。 3.氯丙嗪的锥体外系反应与阻断 有关。 4.尼美舒利的作用机制为选择性的抑制 的活性。 5.地高辛对伴有 的心衰效果最好。 6.糖皮质激素能使血液中的淋巴细胞、单核细胞和 减少。 7.临床上对铜绿假单胞菌抗菌作用最强的是 。 8.链霉素为治疗 和 的首选药。,六、名词解释（每题3分，共15分） 1.灰婴综合征。 2.瑞夷综合征。 3.膜稳定作用。 4.表观分布容积。 5.安全指数。 七、问答题（每题5分，共15分） 1.例举作用机制不同的四类治疗青光眼的药物并比较其机制的区别。 2.例举常用抗高血压药的分类及代表药，并简单阐述降压机制。 3.比较四代头孢菌素抗菌作用的特点。,第二章 药物效应动力学 -药物对机体的作用,药物产生副作用的药理学基础是？A.用药剂量过大、B.血药浓度过高、C.药理效应选择性低、D.特异质反应、E.过敏反应 下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量、B.中毒量、C.无效量、D.致死量、E.极量 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起心率加快的作用称为？A.毒性反应、B.副作用、C.疗效、D.变态反应、E.继发作用,练习题,青霉素治疗肺部感染是？ 肾上腺素治疗支气管哮喘是？ 胰岛素治疗糖尿病是？ A.对症治疗、B.对因治疗、C.补充治疗、D.局部治疗。 长期应用可乐定，停止使用后可引起？ 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起？ 青霉素注射可引起？ A.后遗效应、B.停药反应、C.特异质反应、D.过敏反应。,练习题,LD50是指？A.致死量的一半、B.中毒量的一半、C.杀死半数病原微生物的剂量、D.引起半数动物死亡的剂量。 以下对量效关系的描述不正确的是A.量效曲线的50处可以代表药物的效价、B.达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加、C.恰当的药物剂量应该是使药物在最小的毒副反应下发挥最佳疗效、D药物必须达到一定剂量才能产生效应、 E.效应随剂量的增加而不断增强 安全范围是指 A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小有效量与最小中毒量间的距离 质反应的累加曲线是 A.对称S型曲线 B.长尾S型曲线 C.直线 D.双曲线 E.正态分布曲线,练习题,对称S型的量效曲线应为： 长尾S型的量效曲线应为： A.纵坐标为效应，横坐标为剂量 B.纵坐标为剂量，横坐标为效应 C.纵坐标为效应，横坐标为对数剂量 D.纵坐标为对数剂量，横坐标为效应 E.纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应 质反应的特点有（多选） ： A.频数分布曲线为正态分布曲线 B.无法计算出ED50 C.用全或无、阳性或阴性表示 D.可用死亡与生存、惊厥 与不惊厥表示 E.累加量效曲线为S型量效曲线 可作为用药安全性的指标有（多选） ： A.LD50/ED50 B.极量 C.ED95LD5之间的距离 D.LC50/EC50 E.常用剂量范围,练习题,有关量效关系的描述，正确的是（多选） ： A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关 B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线 C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线 D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量 E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度 A、B两药的ED99和LD1分别为50和45、75和70，比较A、B两药的安全性哪个高一点？,练习题,如果某药物被人体吸收以后，药物效应为最大效能的三分之一，那么该药的解离常数与游离药物浓度的比值是： A.1 B.2 C.4 D.5 E.6 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是： A.1 B.2 C.4 D.5 E.6 下列有关亲和力的描述，正确的是（多选）： A.亲和力是药物与受体结合的能力 B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 C.亲和力越大，则药物效价越强 D.亲和力越大，则药物效能越强 E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长,练习题,A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减 E.长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状 高敏性是指： 过敏反应是指： 习惯性是指： 耐受性是指： 成瘾性是指：,练习题,A.受体 B.第二信使 C.激动药 D.拮抗药 起后继信息传导系统作用： 能与配体结合触发效应： 能与受体结合触发效应： 起放大分化和整合作用： 能与受体结合不触发效应： 竞争性拮抗剂的特点有（多选）： A.本身可产生效应 B.降低激动剂的效价 C.降低激动剂的效能 D.可使激动剂的量效曲线平行右移 E.可使激动剂的量效曲线平行左移,练习题,A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B.强心苷所致的心律失常 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 属毒性反应的是： 属后遗效应的是： 属继发反应的是： 属特异质反应的是： 属副作用的是：,练习题,A.注射琥珀胆碱后因呼吸衰竭而死亡 B.地高辛导致病人出现心律失常 C.梅毒患者静脉滴注三瓶青霉素后死亡 D.前晚服用催眠药后次日乏力困倦 E.破伤风抗毒血清治疗破伤风导致死亡 属毒性反应的是： 属变态反应的是： 属继发反应的是： 属特异质反应的是： 属后遗效应的是： 如果某药物被人体吸收以后，药物解离常数值远大于游离药物浓度，那么该药的发挥的效应为最大效能的多少： A. 0 B. 30% C. 50% D. 100%,练习题,药物产生副作用的药理学基础是？C.药理效应选择性低 下述哪种剂量可产生副作用： A.治疗量 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起心率加快的作用称为？B.副作用 青霉素治疗肺部感染是：B.对因治疗 肾上腺素治疗支气管哮喘是：A.对症治疗 胰岛素治疗糖尿病是：C.补充治疗 长期应用可乐定，停止使用后可引起：B.停药反应 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起：C.特异质反应 青霉素注射可引起：D.过敏反应 LD50是指？D.引起半数动物死亡的剂量。 以下对量效关系的描述不正确的是： E.效应随剂量的增加而不断增强 安全范围是指： E.最小有效量与最小中毒量间的距离 质反应的累加曲线是： A.对称S型曲线 对称S型的量效曲线应为： C.纵坐标为效应，横坐标为对数剂量 长尾S型的量效曲线应为： A.纵坐标为效应，横坐标为剂量 质反应的特点有（多选）： A.频数分布曲线为正态分布曲线 C.用全或无、阳性或阴性表示 D.可用死亡与生存、惊厥 与不惊厥表示 E.累加量效曲线为S型量效曲线 可作为用药安全性的指标有（多选） ： A.LD50/ED50 C.ED95LD5之间的距离 D.LC50/EC50,练习题答案,有关量效关系的描述，正确的是（多选） ： A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关 E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度 A、B两药的ED99和LD1分别为50和45、75和70，比较A、B两药的安全性哪个高一点？（B药更安全） 如果某药物被人体吸收以后，药物效应为最大效能的三分之一，那么该药的解离常数与游离药物浓度的比值是： B.2 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是： A.1 下列有关亲和力的描述，正确的是（多选）： A.亲和力是药物与受体结合的能力 C.亲和力越大，则药物效价越强 高敏性是指： B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 过敏反应是指： A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 习惯性是指：C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 耐受性是指： D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减 成瘾性是指： E.长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状 起后继信息传导系统作用： B.第二信使 能与配体结合触发效应： A.受体 能与受体结合触发效应： C.激动药 起放大分化和整合作用： B.第二信使 能与受体结合不触发效应： D.拮抗药 竞争性拮抗剂的特点有（多选）： B.降低激动剂的效价 D.可使激动剂的量效曲线平行右移,练习题答案,属毒性反应的是： B.强心苷所致的心律失常 属后遗效应的是： E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 属继发反应的是： C.四环素和氯霉素所致的二重感染 属特异质反应的是： A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 属副作用的是： D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 属毒性反应的是： B.地高辛导致病人出现心律失常 属变态反应的是： E.破伤风抗毒血清治疗破伤风导致死亡 属继发反应的是： C.梅毒患者静脉滴注三瓶青霉素后死亡 属特异质反应的是： A.注射琥珀胆碱后因呼吸衰竭而死亡 属后遗效应的是： D.前晚服用催眠药后次日乏力困倦 如果某药物被人体吸收以后，药物解离常数值远大于游离药物浓度，那么该药的发挥的效应为最大效能的多少： A. 0,练习题答案,第三章 药物代谢动力学,乳汁PH低于血浆，容易从血液扩散到乳汁中的药物是： A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.中性药物 D.小分子药物 E.大分子药物 下列何项属于载体转运： A. 膜孔扩散和易化扩散 B.简单扩散 C.膜孔滤过 D.易化扩散和主动转运 E.被动转运 产生首过消除的主要给药途径是： A. 气雾吸入 B.舌下含服 C.肌肉注射 D.口服 E.静脉注射 与一级动力学转运特点描述不符的是： A. 消除速率与血药浓度成正比 B.血药浓度的对数与时间作图成一直线 C.半衰期恒定 D.是药物消除的主要类型 E.被动转运属于一级动力学,练习题,半衰期为5小时的药物按一级动力学消除，停药后药物基本消除约需要： A.10h B.20h C.25h D.50h E.35h 按一级动力学消除的药物，半衰期为10小时，连续给药达Css的时间为： A. 10h B.50h C.30h D.100h E.25h 某按一级消除动力学消除的药物K值为0.3465，则半衰期约为： A. 0.5h B.2h C.10h D.8h E.15h 阿司匹林的pKa=3.5，它在PH=7.5的肠液中可吸收约： A. 1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 某弱酸性药物在PH=7.0溶液中90%解离，其pKa值约为： A. 6 B.5 C.7 D.8 E.9,练习题,A.立即 B. 2个 C. 3个 D. 5个 E. 10个 给药一次多少个t1/2后药物基本消除： 每次剂量减少一半，需多少个t1/2达到新的稳态浓度： 每次剂量加倍，需多少个t1/2达到新的稳态浓度： 首次剂量加倍，之后按常规剂量给药，需多少个t1/2达到稳态浓度： 给药间隔时间缩短一半，需多少个t1/2达到新的稳态浓度：,练习题,乳汁PH低于血浆，容易从血液扩散到乳汁中的药物是： B.弱碱性药物 下列何项属于载体转运： D.易化扩散和主动转运 产生首过消除的主要给药途径是： D.口服 与一级动力学转运特点描述不符的是： E.被动转运属于一级动力学 如果某药物被人体吸收以后，药物解离常数值远大于游离药物浓度，那么该药的发挥的效应为最大效能的多少： A. 0 半衰期为5小时的药物按一级动力学消除，停药后药物基本消除约需要： C.25h 按一级动力学消除的药物，半衰期为10小时，连续给药达Css的时间为： B.50h 某按一级消除动力学消除的药物K值为0.3465，则半衰期约为： B.2h 阿司匹林的pKa=3.5，它在PH=7.5的肠液中可吸收约： C.0.01% 某弱酸性药物在PH=7.0溶液中90%解离，其pKa值约为：A. 6 给药一次多少个t1/2后药物基本消除： D. 5个 每次剂量减少一半，需多少个t1/2达到新的稳态浓度： D. 5个 每次剂量加倍，需多少个t1/2达到新的稳态浓度： D. 5个 首次剂量加倍，之后按常规剂量给药，需多少个t1/2达到稳态浓度： A.立即 给药间隔时间缩短一半，需多少个t1/2达到新的稳态浓度： D. 5个,练习题答案,第五章 传出神经系统 药理学概论,下列哪种表现不属于受体兴奋效应？A.冠状动脉扩张、B.支气管舒张、C.骨骼肌收缩、D.腺体分泌增加、E.瞳孔缩小 骨骼肌运动终板上具有A.M受体、B.受体、C. N1受体、D. N2受体、E. 受体 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的？A.瞳孔括约肌收缩、B.胃肠道平滑肌收缩、C.胆道舒张、D.膀胱括约肌舒张、 E. 腺体分泌增加,练习题,去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（多选）A.心肌收缩力增强、B.支气管舒张、C.皮肤粘膜血管收缩、D.脂肪糖原分解、E.瞳孔扩大肌收缩 胆碱能神经兴奋可引起（多选）A.骨骼肌收缩、B.腺体分泌增多、C.瞳孔括约肌收缩、D.骨骼肌血管舒张、E.膀胱舒张 受体抑制可产生下列哪些效应（多选）A.心率加快、B.血管收缩、C.支气管平滑肌松弛、D.糖原分解、E.瞳孔缩小,练习题,下列哪种表现不属于受体兴奋效应？ E.瞳孔缩小 骨骼肌运动终板上具有： D. N2受体 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的？ C.胆道舒张 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（多选）A.心肌收缩力增强、B.支气管舒张、C.皮肤粘膜血管收缩、D.脂肪糖原分解、E.瞳孔扩大肌收缩 胆碱能神经兴奋可引起（多选）A.骨骼肌收缩、B.腺体分泌增多、C.瞳孔括约肌收缩、D.骨骼肌血管舒张 受体抑制可产生下列哪些效应（多选） B.血管收缩 E.瞳孔缩小,练习题答案,第六章 拟胆碱药 cholinomimetic drugs,毒扁豆碱用于去动眼神经的眼，产生的效应是？A.瞳孔扩大、B.瞳孔缩小、C.眼内压升高、D.瞳孔无变化、E.调节麻痹 毛果芸香碱用于去动眼神经的眼，产生的效应是（多选）？A.瞳孔扩大、B.瞳孔缩小、C.眼内压降低、D.瞳孔无变化、E.调节痉挛 不是新斯的明临床适应症的是？A.重症肌无力、B.心动过速、C.琥珀胆碱中毒、D.手术后肠胀气、E.尿潴留,练习题,关于乙酰胆碱错误的叙述为A.脂溶性高、B.选择性低、C.可扩张血管、D.广泛应用实验研究、E.可兴奋骨骼肌 关于新斯的明正确的是（多选）A.人工合成品、B.易透过角膜、C.难透过BBB、D.对骨骼肌作用强、E.P.O吸收容易 治疗重症肌无力可选用（多选）A.吡斯的明、B.毒扁豆碱、C.安贝氯铵、D.加兰他敏、E.依酚氯铵,练习题,胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，没有下列哪个特点？A.能使被抑制的胆碱酯酶复活、B.能使游离的有机磷酸酯类失去毒性、C.作用迅速而持久，用药一次即可、D.缓解N样症状最迅速、E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是？A.支气管痉挛、B.胃肠平滑肌痉挛、C.支气管及唾液腺分泌、D.骨骼肌震颤、E.呼吸困难 抢救有机磷酸类中毒，最好应当使用？A.阿托品、B.解磷定、C.解磷定和筒箭毒碱、D.解磷定和阿托品。,练习题,氯解磷定和碘解磷定比较特点为（多选）A.水溶性大、B.可口服给药、C.溶液较稳定、D.副作用小、E.无碘的不良反应 碘解磷定的特点是A.对敌敌畏中毒无效、B.临床使用价值接近氯解磷定、C.能促进老化的AchE脱磷酸化、D.直接对抗Ach的作用、E.对肌肉颤动有显著效果 阿托品用于有机磷酸酯类中毒的解救，下面哪些叙述是错误的（多选）A.能直接破坏体内积聚的Ach、B.能迅速解除N样症状、C.能使肌束颤动消失、D.能缓解部分中枢神经系统的中毒症状、E.与氯解磷定合用时，应适当减少剂量,练习题,毒扁豆碱用于去动眼神经的眼，产生的效应是？D.瞳孔无变化 毛果芸香碱用于去动眼神经的眼，产生的效应是（多选）？B.瞳孔缩小、C.眼内压降低、E.调节痉挛 不是新斯的明临床适应症的是？C.琥珀胆碱中毒 关于乙酰胆碱错误的叙述为： A.脂溶性高 关于新斯的明正确的是（多选）A.人工合成品、C.难透过BBB、D.对骨骼肌作用强 治疗重症肌无力可选用（多选）A.吡斯的明、C.安贝氯铵、D.加兰他敏 胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，没有下列哪个特点？C.作用迅速而持久，用药一次即可 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是？D.骨骼肌震颤 抢救有机磷酸类中毒，最好应当使用？D.解磷定和阿托品 氯解磷定和碘解磷定比较特点为（多选）A.水溶性大、C.溶液较稳定、D.副作用小、E.无碘的不良反应 碘解磷定的特点是：E.对肌肉颤动有显著效果 阿托品用于有机磷酸酯类中毒的解救，下面哪些叙述是错误的（多选）A.能直接破坏体内积聚的Ach、B.能迅速解除N样症状、C.能使肌束颤动消失,练习题答案,第七章 胆碱受体阻断药(抗胆碱药）,A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.后马托品 D.琥珀胆碱 E.溴丙胺太林 治疗感染性休克： 用于麻醉前给药： 用于震颤麻痹症： 用于伴胃酸过多的溃疡病： 用于眼底检查： 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用： A.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C.心率60次/分 D.体温39度以上 E.房室传导阻滞,练习题,下列哪项不是非除极化肌松剂的特点？A.不使运动终板膜除极化、B.肌松前无短暂肌束颤动、C.阻断N1受体、D.中毒后不可用新斯的明解救、E.可使血压下降 使用N1受体阻断剂后，以下哪种组织或脏器的效应和使用M受体阻断剂后的效应不相似？A.膀胱平滑肌、B.血管、C.胃肠平滑肌、D.眼睛、E.腺体 阿托品和东莨菪碱的共同作用有（多选）？A.扩瞳、B.镇静催眠、C.抑制腺体分泌、D.调节麻痹、E.抗晕动,练习题,治疗感染性休克： B.山莨菪碱 用于麻醉前给药： A.东莨菪碱 用于震颤麻痹症： A.东莨菪碱 用于伴胃酸过多的溃疡病： E.溴丙胺太林 用于眼底检查：C.后马托品 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用： D.体温39度以上 下列哪项不是非除极化肌松剂的特点？D.中毒后不可用新斯的明解救 使用N1受体阻断剂后，以下哪种组织或脏器的效应和使用M受体阻断剂后的效应不相似？B.血管 阿托品和东莨菪碱的共同作用有（多选）？A.扩瞳、C.抑制腺体分泌、D.调节麻痹,练习题答案,第八章 肾上腺素受体激动药,A. NA B. AD C. ISO D. DA E.麻黄碱 禁用于失血性休克的是： 与利尿药合用治疗急性肾衰的是： 可用于支气管哮喘轻症发作的是： 只对受体有激动作用的是： 整体情况下减慢心率的是： 静脉注射可引起血压先升后降的是： 化学性质稳定可口服给药的是： 可延长局麻药作用时间的是：,练习题,既能激动受体又能激动受体的药物不包括 ： A.AD B.NA C.ISO D.DA E.麻黄碱 可用于支气管哮喘的药物有（多选） ： A.AD B.NA C.ISO D.DA E.麻黄碱 整体情况下不会使心率加快的药物为： A.AD B.NA C.ISO D.DA E.麻黄碱 可促进NA释放的药物有（多选）： A.AD B.NA C.间羟胺 D.DA E.麻黄碱 口服可以吸收的药物为： A.AD B.NA C.ISO D.DA E.麻黄碱,练习题,禁用于失血性休克的是： A. NA 与利尿药合用治疗急性肾衰的是： D. DA 可用于支气管哮喘轻症发作的是： E.麻黄碱 只对受体有激动作用的是： C. ISO 整体情况下减慢心率的是： A. NA 静脉注射可引起血压先升后降的是： B. AD 化学性质稳定可口服给药的是： E.麻黄碱 可延长局麻药作用时间的是： B. AD 既能激动受体又能激动受体的药物不包括 ： C.ISO 可用于支气管哮喘的药物有（多选）： A.AD C.ISO E.麻黄碱 整体情况下不会使心率加快的药物为： B.NA 可促进NA释放的药物有（多选）：C.间羟胺 D.DA E.麻黄碱 口服可以吸收的药物为： E.麻黄碱,练习题答案,第九章 肾上腺素受体阻滞剂,A. NA B. ISO C. 哌唑嗪 D. 普萘洛尔 E.酚妥拉明 可使AD升压作用翻转的是： 可治疗顽固性心衰的是： 可用于诊断嗜铬细胞瘤的是： 可治疗心绞痛的是： 可治疗NA外漏所致组织坏死的是： 禁用于严重心功能不全的是： 可治疗雷诺病的是： 慎用于低血糖患者的是： 用于高血压患者的受体阻滞剂是：,练习题,受体阻断药的临床应用不包括： A.青光眼 B.窦性心动过速 C.高血压 D.心绞痛 E.房室传导阻滞 受体阻断药的不良反应不包括： A.眼-皮肤粘膜综合症 B.诱发或加重支气管哮喘 C.反跳现象 D.消化道反应 E.心肌耗氧量增加 酚妥拉明的临床应用不包括： A.外周血管痉挛性疾病 B.心动过速 C.嗜铬细胞瘤 D.顽固性心衰 E.抗休克 普萘洛尔没有下列哪些作用（多选）： A.内在拟交感活性 B.掩盖低血糖症状 C.促进脂肪分解 D.治疗青光眼 E.诱发和加重支气管哮喘,练习题,可使AD升压作用翻转的是： E.酚妥拉明 可治疗顽固性心衰的是： E.酚妥拉明 可用于诊断嗜铬细胞瘤的是： E.酚妥拉明 可治疗心绞痛的是： D. 普萘洛尔 可治疗NA外漏所致组织坏死的是： E.酚妥拉明 禁用于严重心功能不全的是： D. 普萘洛尔 可治疗雷诺病的是： E.酚妥拉明 慎用于低血糖患者的是： D. 普萘洛尔 用于高血压患者的受体阻滞剂是： C. 哌唑嗪 受体阻断药的临床应用不包括： E.房室传导阻滞 受体阻断药的不良反应不包括： E.心肌耗氧量增加 酚妥拉明的临床应用不包括： B.心动过速 普萘洛尔没有下列哪些作用（多选）： A.内在拟交感活性 C.促进脂肪分解 D.治疗青光眼,练习题答案,第十一章 镇静催眠药,A. 苯巴比妥 B. 水合氯醛 C. 氟马西尼 D. 硫喷妥钠 E.地西泮 能明显诱导肝药酶的是： 超短效、用作静脉麻醉的是： 苯二氮卓类的拮抗药是： 首选用于癫痫持续状态的是： 焦虑症的首选药是： 明显缩短快波睡眠的是： 对小儿高热惊厥采取灌肠治疗的是： 大剂量偶发共济失调的是：,练习题,以下哪项不是苯二氮卓类与巴比妥类共同的作用： A. 镇静 B. 抗癫痫 C. 麻醉 D. 抗惊厥 E.催眠 安定的不良反应不包括： A. 依耐性 B. 耐受性 C. 共济失调 D. 加重中枢抑制药中毒 E.口服上腹部不适 安定的临床应用不包括： A. 术前镇静 B. 高热惊厥 C. 抑郁症 D.各种肌肉松弛状态 E.焦虑不安 关于巴比妥类正确的是（多选）： A. 使肝药酶代谢功能减弱 B. 增加氯通道开放频率 C. 可用于麻醉 D.可用于肌肉僵直 E.可用于子痫所致惊厥,练习题,能明显诱导肝药酶的是： A. 苯巴比妥 超短效、用作静脉麻醉的是： D. 硫喷妥钠 苯二氮卓类的拮抗药是： C. 氟马西尼 首选用于癫痫持续状态的是： E.地西泮 焦虑症的首选药是： E.地西泮 明显缩短快波睡眠的是： A. 苯巴比妥 对小儿高热惊厥采取灌肠治疗的是： B. 水合氯醛 大剂量偶发共济失调的是： E.地西泮 以下哪项不是苯二氮卓类与巴比妥类共同的作用： C. 麻醉 安定的不良反应不包括： E.口服上腹部不适 安定的临床应用不包括： C. 抑郁症 关于巴比妥类正确的是（多选） ：C. 可用于麻醉 E.可用于子痫所致惊厥,练习题答案,第十三章 抗精神失常药,氯丙嗪可以引起下列哪种激素分泌增加： A.甲状腺激素 B.催乳素 C.促肾上腺皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效： A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断： A.中脑-边缘叶通路 B.黑质-纹状体通路 C.结节-漏斗通 路 D.中脑-皮质通路 E.脑干网状结构上行激活系统 与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有： A.中脑-边缘叶通路 B.黑质-纹状体通路 C.结节-漏斗通路 D.中脑-皮质通路 E.脑干网状结构上行激活系统,练习题,氯丙嗪的中枢药理作用包括： A.抗精神病 B.镇吐 C.降低血压 D.降低体温 E.增加中枢抑制药的作用 氯丙嗪可阻断的受体包括： A.DA受体 B.H1受体 C.M胆碱受体 D.肾上腺素受体 E.5-HT受体 抗精神病作用和锥体外系反应都很强的是： 对型和型精神分裂症均有效的是： 对NA和5-HT再摄取的抑制作用无选择性的抗抑郁药是： 选择性抑制5-HT，又名百忧解的是： A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.丙米嗪 D.氟西汀,练习题,氯丙嗪可以引起下列哪种激素分泌增加： B.催乳素 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效： B.晕动病 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断： B.黑质-纹状体通路 与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有： A.中脑-边缘叶通路 D.中脑-皮质通路 氯丙嗪的中枢药理作用包括： A.抗精神病 B.镇吐 D.降低体温 E.增加中枢抑制药的作用 氯丙嗪可阻断的受体包括： A.DA受体 B.H1受体 C.M胆碱受体 D.肾上腺素受体 E.5-HT受体 抗精神病作用和锥体外系反应都很强的是： B.氟哌啶醇 对型和型精神分裂症均有效的是： A.利培酮 对NA和5-HT再摄取的抑制作用无选择性的抗抑郁药是： C.丙米嗪 选择性抑制5-HT，又名百忧解的是：D.氟西汀,练习题答案,第十五章 镇 痛 药,吗啡镇咳的部位是： 吗啡缩瞳的部位是： 吗啡与胃肠活动有关的部位是： 吗啡镇痛的主要部位是： 吗啡与成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是： A.延脑的孤束核 B.中脑盖前核 C.脑干及后脑迷走神经背核 D.蓝斑核 E.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 吗啡禁用于（多选）： A.哺乳妇女止痛 B.支气管哮喘 C.肺心病 D.肝功能严重减退 E.颅脑损伤昏迷病人,练习题,下列关于吗啡急性中毒的描述不正确的是： A.呼吸抑制 B.血压下降 C.瞳孔缩小 D.休克 E.腹泻 吗啡对心血管的作用不包括： A.引起体位性低血压 B.引起颅内压升高 C.引起颅内压降低 D.引起脑血管扩张 E.抑制血管平滑肌 可引起体位性低血压的药物不包括： A.吗啡 B.酚苄明 C.罗通定 D.氯丙嗪 E.哌替啶 可用于戒毒治疗的药物有（多选）： A.喷他佐辛 B.美沙酮 C.纳洛酮 D.海洛因 E.二氢埃托啡,练习题,吗啡急性中毒的解救措施有（多选）： A.人工呼吸 B.吸氧 C.应用吗啡拮抗剂 D.喝大量水 E.喝大量牛奶 人工合成的镇痛药有（多选） ： A.芬太尼 B.罗通定 C.二氢埃托啡 D.美沙酮 E.纳洛酮 能诱发戒断症状的是： 能将痛觉冲动向中枢传递的物质是： 与脑内阿片受体无关的镇痛药是： 成瘾性最小的是： 镇痛作用最强的药物是： A.P物质 B.纳洛酮 C.喷他佐辛 D.罗通定 E.二氢埃托啡,练习题,吗啡镇咳的部位是： A.延脑的孤束核 吗啡缩瞳的部位是： B.中脑盖前核 吗啡与胃肠活动有关的部位是： C.脑干及后脑迷走神经背核 吗啡镇痛的主要部位是： E.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 吗啡与成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是： D.蓝斑核 吗啡禁用于（多选）： A.哺乳妇女止痛 B.支气管哮喘 C.肺心病 D.肝功能严重减退 E.颅脑损伤昏迷病人 下列关于吗啡急性中毒的描述不正确的是： E.腹泻 吗啡对心血管的作用不包括： C.引起颅内压降低 可引起体位性低血压的药物不包括： C.罗通定 可用于戒毒治疗的药物有（多选） ： A.喷他佐辛 B.美沙酮 E.二氢埃托啡 吗啡急性中毒的解救措施有（多选） ： A.人工呼吸 B.吸氧 C.应用吗啡拮抗剂 人工合成的镇痛药有（多选） ： A.芬太尼 C.二氢埃托啡 D.美沙酮 能诱发戒断症状的是： B.纳洛酮 能将痛觉冲动向中枢传递的物质是：A.P物质 与脑内阿片受体无关的镇痛药是：D.罗通定 成瘾性最小的是： C.喷他佐辛 镇痛作用最强的药物是：E.二氢埃托啡,练习题答案,第十六章 解热镇痛抗炎药,小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是： A.促进PGI2生成 B.TXA2合成减少 C.抑制血小板中COX D.直接抑制血小板凝聚 E.促进纤溶酶生成 阿司匹林哮喘与什么有关： A.PG生物合成减少 B.抗原-抗体反应 C.与PG无关 D.白三烯等物质合成增加. E.因TXA2生成增多 对COX作用最强的是： 不良反应最大的是： 某高血压患者伴有活动性风湿性关节炎宜选用： 伴有消化性溃疡的发热病人宜选用 胃溃疡患者最不宜选用： A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.布洛芬 D.双氯芬酸,练习题,A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.双氯芬酸 E.尼美舒利 能引起粒细胞减少的是： 能引起瑞夷综合症的是： 长期使用可致肝肾毒性的是： 用于痛风性关节炎的是： 对不易控制的发热常有效的是： 胃肠不良反应最小的是： 可用于癌性发热的是： 抗炎抗风湿作用弱的是： 可引起水杨酸反应的是： 可抑制脂氧酶活性的是：,练习题,小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是： B.TXA2合成减少 C.抑制血小板中COX 阿司匹林哮喘与什么有关： A.PG生物合成减少 D.白三烯等物质合成增加 对COX作用最强的是： C.吲哚美辛 不良反应最大的是： C.吲哚美辛 某高血压患者伴有活动性风湿性关节炎宜选用： A.阿司匹林 伴有消化性溃疡的发热病人宜选用： B.对乙酰氨基酚 胃溃疡患者最不宜选用： C.吲哚美辛 能引起粒细胞减少的是： C.吲哚美辛 能引起瑞夷综合症的是： A.阿司匹林 长期使用可致肝肾毒性的是： B.对乙酰氨基酚 用于痛风性关节炎的是： C.吲哚美辛 D.双氯芬酸 对不易控制的发热常有效的是： C.吲哚美辛 胃肠不良反应最小的是： E.尼美舒利 可用于癌性发热的是： C.吲哚美辛 抗炎抗风湿作用弱的是： B.对乙酰氨基酚 可引起水杨酸反应的是： A.阿司匹林 可抑制脂氧酶活性的是： D.双氯芬酸,练习题答案,第二十章 组胺及抗组胺药,苯海拉明和阿司咪唑共有的药理作用是： A.对抗组胺引起的血管扩张 B.抑制中枢 C.防晕止吐 D.抗胆碱 E.抑制胃酸分泌 下列哪项不是组胺的作用： A.兴奋胃肠道平滑肌 B.心肌收缩加强 C.导致皮肤瘙痒 D.使胃主细胞分泌增加 E.使支气管、胃肠