实验报告模板

1 / 25实验报告模板实验名称：粉体真密度的测定粉体真密度是粉体质量与其真体积之比值，其真体积不包括存在于粉体颗粒内部的封闭空洞。所以，测定粉体的真密度必须采用无孔材料。根据测定介质的不同，粉体真密度的主要测定方法可分为气体容积法和浸液法。气体容积法是以气体取代液体测定试样所排出的体积。此法排除了浸液法对试样溶解的可能性，具有不损坏试样的优点。但测定时易受温度的影响，还需注意漏气问题。气体容积法又分为定容积法与不定容积法。浸液法是将粉末浸入在易润湿颗粒表面的浸液中，测定其所排除液体的体积。此法必须真空脱气以完全排除气泡。真空脱气操作可采用加热(煮沸)法和减压法，或两法同时并用。浸液法主要有比重瓶法和悬吊法。其中，比重瓶法具有仪器简单、操作方便、结果可靠等优点，已成为目前应用较多的测定真密度的方法之一。因此，本实验采用比重瓶法。一实验目的1. 了解粉体真密度的概念及其在科研与生产中的作用； 2. 掌握浸液法比重瓶法测定粉末真密度的原理及方法；3通过实验方案设计，提高分析问题和解决问2 / 25题的能力。二实验原理比重瓶法测定粉体真密度基于“阿基米德原理” 。将待测粉末浸入对其润湿而不溶解的浸液中，抽真空除气泡，求出粉末试样从已知容量的容器中排出已知密度的液体，就可计算所测粉末的真密度。真密度 计算式为：式中：m0 比重瓶的质重，g； ms (比重瓶+粉体)的质重，g； msl (比重瓶+液体)的质重，g； l 测定温度下浸液密度；g/cm3； 粉体的真密度，g/cm3；三实验器材：实验仪器：真空干燥器，比重瓶；分析天平；烧杯。 实验原料：金刚砂。四实验过程1. 将比重瓶洗净编号，放入烘箱中于 110下烘干冷却备用。 2. 用电子天平称量每个比重瓶的质量m0。3. 每次测定所需试样的题记约占比重瓶容量的1/3，所以应预先用四分法缩分待测试样。 4. 取 300ml 的浸液倒入烧杯中，再将烧杯放进真空干燥器内预先脱气。浸液的密度可以查表得知。5. 在已干燥的比重瓶里的物体受到向上的浮力3 / 25作用，浮力的大小等于被该物体排开的液体的重力。七实验心得以往的实验都是比着实验书本操作，而本次实验实验方案则是自己自主完成的，毫无经?12?(4(4?/?平均-?真值?*100%?%?真值验可谈，但是实验过程中享受到了独立自主的乐趣。这种实验课堂方式极大的激发了同学们对实验的探索能力和对未知的好奇心。继续下去，会有更大的收获。图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看研究生实验报告(范本)实验课程：实验名称： 实验地点：学生姓名：学 号：指导教师：实验时间：年 月 日一、实验目的熟悉电阻型气体传感器结构及工作原理，进行基于聚苯胺敏感薄膜的气体传感器的结构设计、材料制作、4 / 25材料表征、探测单元制作与测试、实验结果分析，通过该实验获得气体传感器从设计到性能测试完整的实验流程，锻炼同学学习能力、动手能力和分析问题能力。二、实验内容1、理解电阻式气体传感器工作原理2、进行传感器结构设计3、进行敏感材料的合成与测试4、开展气体传感器制作5、器件性能测试与分析讨论三、实验原理气体传感器是化学传感器的一大门类，是气体检测系统的核心,通常安装在探测头内。从本质上讲，气体传感器是一种将某种气体体积分数转化成对应电信号的转换器。根据气敏特性来分类，主要分为半导体气体传感器、固体电解质气体传感器、接触燃烧式气体传感器、光学式气体传感器、石英谐振式气体传感器、表面声波气体传感器等。气体传感器的检测原理一般是利用吸附气体与高分子半导体之间产生电子授受的关系，通过检测相互作用导致的物性变化从而得知检测气体分子存在的信息，大体上可以分为：(l)气体分子的吸附引起聚合物材料表面电导率5 / 25变化(2)p 型或 n 型有机半导体间结特性变化(3)气体分子反应热引起导电率变化(4)聚合物表面气体分子吸、脱附引起光学特性变化(5)伴随气体吸附脱附引起微小量变化对于电阻型气体传感器，其基本的机理都是气体分子吸附于膜表面并扩散进体内，从而引起膜电导的增加，电导变化量反应了气体的浓度情况。四、实验器材电子天平 BS2245:北京赛多利斯仪器系统有限公司KSV5000 自组装超薄膜设备:芬兰 KSV 设备公司Keithley2700 数据采集系统:美国 Keithley 公司KW-4A 型匀胶机:Chemat Technologies Inc.85-2 型恒温磁力热搅拌机:上海司乐仪器公司优普超纯水制造系统:成都超纯科技有限公司动态配气装置 北京汇博隆仪器S-450 型扫描电镜:日本日立公司UV1700 紫外一可见分光光度计:北京瑞利分析仪器公司6 / 25BSF-GX-2 型分流式标准湿度发生器:国家标准物质研究中心、北京耐思达新技术发展公司五、实验步骤1、电阻型气体探测器工作原理认识2、器件结构设计电阻型气体探测器基于敏感薄膜电阻变化来进行气体浓度测定，因此电阻是探测器件的一个重要参数。叉指电极结构测量出的电导可由下式表示：图片已关闭显示，点此查看其中 L 和 W 为叉指电极基底的长度和宽度，N 为叉指电极的数目对数，d 为两相邻电极之间的间距， 为薄膜的本征电导率。结合基底尺寸、材料电导率和工艺能力可以设计出结构优化的叉指 结构，获得较显著的电学输出信号。图片已关闭显示，点此查看图 1、基于敏感膜的气体传感器结构设计意图图 1 为设计的电阻型气体传感器结构，在绝缘衬底上制作叉指电极，然后在叉指电极上制作敏感薄膜，通过测试两个叉指电极间的电学信号，可获得敏感薄膜的电阻信息。设计完成的整个气体传感器的制作流程示意图如图 2 所示。图片已关闭显示，点此查看7 / 25图 2、气体传感器制作工艺流程示意图详细流程可表述为：硅片清洗硅片表面氧化溅射生长 NiCr 合金溅射生长金匀胶、显影、曝光、去胶刻蚀金属层(Kl、硫酸)中测划片一测试在器件的制作中，所使用的基片是电阻率为?cm 的 n 型单晶硅片(100取向)。其上氧化生长二氧化硅作为绝缘层，然后溅射镍铬合金(200-300 ?)，以提高金电极的附着性。其后再在镍铬合金上溅射导电的金层(400500?)，采用负胶光刻，电极间距和宽度相等，为 50m，整个器件尺寸大小为8*5mm2，该设计由自己完成，工艺由成都亚光电子股份有限公司加工。3、聚苯胺复合薄膜制备(1) 基片预处理本实验采用表面抛光的石英玻片和平面叉指金电极作为成膜基片。将表面抛光的石英基片先后放在:(l)表面活性剂和水的混合液;(2)去离子水;(3)乙醇;(4)丙酮中分别超声清洗,以除去表面污垢和油溃。然后将清洗过的石英基片放入 7:3 浓硫酸/过氧化氢溶液及 1:1:5 氨水/过氧化氢/水溶液中各超声清洗使得表面清洁,同时通过这一步使基片表面亲水。处理后的石英基片存放在超纯水中待用。将清洗好的石英基片及平面叉指电极式器件浸8 / 25入 1%PDDA 水溶液 15min,取出后用去离子水洗涤,再用氮气吹干,此时基片表面呈正电性;再将基片浸入 Pss 溶液(2mg/inl,盐酸调节 PH=12)中 15min,取出后用去离子水洗涤并吹干,此时基片表面呈负电性。聚苯胺 PANI/TiO2 复合薄膜制备方法对于经过聚电解质(PSS)处理后的基片，聚电解质自组装膜在基片表面引入了极性基团，在聚合反应的开始阶段，基片上-SO-3 基团与酸性条件下苯胺单体和聚苯胺低聚合物上的 N+通过静电吸引作用形成离子对，将其吸附在基片表面，形成均匀的聚合中心，进行链生长。同时，混合液中的 TiO2纳米粒子起着原位吸附聚合载体的作用，苯胺单体吸附在 TiO2 纳米粒子表面，氧化剂(NH4)2S2O8 引发单体在TiO2 纳米粒子表面进行聚合，这导致了聚合物围绕 TiO2 粒子的受限生长，从而获得 TiO2 纳米粒子表面覆盖 PANI 的复合薄膜。用移液管取 ml TiO2 溶胶，加去离子水稀释至%；超声 15min 备用。室温下，将超声过的 TiO2 溶胶加入到20mL /L 的盐酸溶液中，在适度的搅拌下，将苯胺单体加入其中。为了避免苯胺单体快速氧化，边搅拌边将适量的(NH4)2S2O8 的盐酸溶液缓慢逐滴滴入到混合液中，体系的颜色由透明逐渐加深,变为浅蓝,最终转变为墨绿色。适度9 / 25搅拌 5min 后，用的有机过滤器过滤。(NH4)2S2O8 和苯胺单体物质的量之比为 1:1。运用芬兰 KSV 公司的自组装系统制备 HCI 掺杂 PANI/TIO2 自组装纳米复合薄膜。将预处理后的基片浸入到 PANI/TiO2 滤液中，反应 20min，取出基片，在空气中自然晾干后放置在纯净的氮气中保存。HCI 和 PTSA 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜制备方法HCI 和对甲苯磺酸(PTSA)是常见的聚苯胺质子酸掺杂剂。HCl 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜制备同前所述。PTSA掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜制备工艺如下：取对甲苯磺酸，溶于 10ml 去离子水中；再配置 (NH4)2S2O8 溶于 10ml 盐酸溶液中，待用；用移液管取 TiO2 溶胶，加去离子水稀释至%；将 10ml 对甲苯磺酸溶液与 TiO2 溶胶溶液混合，超声 15min 备用。室温下,在超声过的对甲苯磺酸溶液和 TiO2 溶胶混合溶液中，将苯胺单体加入其中。为了避免苯胺单体快速氧化,边搅拌边将适量的(NH4)2S2O8 的水溶液缓慢逐滴滴入到混合液中，体系的颜色由透明逐渐加深,最终转变为墨绿色。适度搅拌 5min 后，用的有机过滤器过滤。(NH4)2S2O8 和苯胺单体物质的量之比为 1:1。运用芬兰 KSV 公司的自组装系统制备 PTSA 掺杂PANI/TiO2 自组装纳米复合薄膜。将预处理后的基片浸入到PANI/TiO2 滤液中，反应 20min，取出基片，在空气中自然晾干后放置在纯净的氮气中保存。10 / 25对三种复合薄膜微观形貌进行 SEM 测试表征如图 3 所示。图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看PANI/TiO2 复合薄膜 HCl 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜 PTSA 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜图 3 三种复合薄膜微观形貌进行 SEM 测试聚苯胺复合薄膜气体探测器制备与测试采用自主装或者喷涂的方法将复合薄膜制备到带有叉指电极的衬底上，并在室温下进行干燥 24 小时，获得气体传感器器件。图片已关闭显示，点此查看图 4 器件测试引线示意图图片已关闭显示，点此查看图 5 气体探测测试系统的搭建示意图因叉指电极无法直接连接到测试仪器，需要设计外部电极连接，如图 4 所示。在制作完成敏感薄膜，并进行干燥后，可以进行气体敏感性能的测试，测试系统的搭建示意图如图 5 所示。六、实验结果图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看11 / 25PANI/TiO2 复合薄膜传感器响应恢复性能 纯 PANI薄膜传感器响应恢复性能图 6 PANI/TiO2 复合薄膜及纯 PANI 薄膜相应性能测试结果室温条件下，将制备好的 PANI/TiO2 复合薄膜和 PANI 薄膜气体传感器放入测试腔中，通入不同浓度的NH3 气体(本实验分别通入 23ppm, 47ppm, 70ppm, 94ppm, 117ppm,141ppm)，测试其响应恢复特性，如图 6 所示。实验发现，当 NH3 气体通入时，PANI/TiO2 复合薄膜和 PANI薄膜传感器的电阻均急剧上升，响应很快，这是由于气体在薄膜表面发生了吸附效应。随着时间的增加，电阻增大速度降低，这是由于气体在薄膜内发生了较慢的体扩散。随着时间的延长，薄膜的电阻趋于稳定。而刚脱离气体环境时,电阻立即下降，恢复较快。测试同时发现，PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 的响应趋近于稳定，而PANI 薄膜传感器对 NH3 的响应一直呈现上升趋势，很难达到稳定。图片已关闭显示，点此查看图 7 PANI/TiO2 复合薄膜及纯 PANI 薄膜传感器灵敏度对比结果PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 有较好的灵敏度，灵敏度随气体浓度的增大而增大，且比 PANI12 / 25薄膜传感器的灵敏度要高的多。PANI/TiO2 复合薄膜传感器和 PANI 传感器对 NH3 的响应时间随着气体浓度的增大而减小，对 14lppm NH3 的响应时间最小。而总体而言，PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度 NH3 气体的响应及恢复均比 PANI 薄膜传感器要快，在高浓度响应时间达到 1s，详细结果如表格 1 所示。表 1 PANI/TiO2 复合薄膜及纯 PANI 薄膜传感器对不同浓度氨气的相应时间(T1)及恢复时间(T2图片已关闭显示，点此查看)室温条件下，将制备好的盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜气体传感器放入测试腔中，通入不同浓度的 NH3 气体(本实验分别通入 23ppm, 47ppm, 70ppm, 94ppm, 117ppm,141ppm)，测试其响应恢复特性，如图 8 所示。图片已关闭显示，点此查看图 8 不同掺杂的 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对氨气的响应-恢复特性当 NH3 气体通入时，盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器的电阻均急剧上升，随着时间的增加，经过一段时间逐渐达到稳定值。当刚脱离被测气体环境,暴露在空气中时，电阻立即下降，恢复较快。因13 / 25此盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 均表现出较好的响应恢复特性。盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度 NH3 的灵敏度与气体浓度之间的关系曲线见图 9。从图中可以看出，盐酸掺杂PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度的 NH3 气体的灵敏度普遍比对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器更高些。图片已关闭显示，点此查看图 9 不同掺杂的 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对氨气的灵敏度对比特性表 2 不同掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度氨气的相应时间(T1)及恢复时间(T2图片已关闭显示，点此查看)室温下，盐酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度 NH3 气体的响应时间(Tl)及恢复时间(T2)，如表 2 所示。由表可知，总体而言，盐酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3气体的响应及恢复均比对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器要快，尤其恢复时间要快得多。七、结果分析与结论14 / 25针对实验的测试结果的分析讨论在前一节实验结果中已经进行了对比和分析，详见前一节。其中重要的结论如下：TiO2 掺杂的聚苯胺薄膜相对单纯的聚苯胺薄膜传感器在探测氨气时的灵敏度有了近一倍的增加，同时响应时间和恢复时间加快，在高浓度响应时间达到 1s。盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 均表现出较好的响应恢复特性，其中盐酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度的 NH3 气体的灵敏度更高些。八、实验心得体会和建议通过聚苯胺复合薄膜气体传感器课题的实验课程的学习，掌握了气体传感器的工作原理、结构设计、敏感薄膜制备方法与器件性能测试方法，形成了完整的电阻式气体传感器的认识，激发了对气体传感器的研究兴趣，同时通过该课程锻炼了自己的针对目标的学习能力、分析能力和动手能力。实验评分：指导教师签字：年 月 日化学实验报告图片已关闭显示，点此查看15 / 25图片已关闭显示，点此查看广东商学院华商学院实验报告课程名称计算机应用基础 实验项目名称 Word 综合练习 班 级 实验室名称 专 业 任课教师 黄晓兰 学 号： 姓 名： 实验日期： 年 月 日姓名 实验报告成绩评语：图片已关闭显示，点此查看指导教师 年 月 日说明：指导教师评分后，实验报告交院办公室保存。实验报告一、 实验目的运用 Word XX 的整个章节中各知识，综合对文档进行编辑排版。二、 实验原理三、实验设备和软件硬件要求：P4 微型计算机，内部组成局域网。 软件要求：16 / 25操作系统：中文 Windows XP、中文 Office WordXX。四、 实验步骤五、实验结果六、 实验总结实验报告要求：? 实验报告可参照如下内容格式写作：实验目的、实验原理、实验设备、实验步骤、实验结果。? 题材自定，但要求内容健康向上。要求内容要有一定主题，体现一定风格。可参考实验结果内容。图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看专访：访美国华人金融协会理事、芝加哥机构资本副高海 华网芝加哥 3 月 29 日电美国华人金融协会理事、芝加哥机构资本副总裁高海 29 日在接受新华社记者专访时表示，这次日本大地震对日本经济更多的是一种短期的干扰，不会对日本经济的17 / 25长期走势产生重大影响；同时，由于日本对目前世界经济增量的贡献有限，因此也不会对全球经济的发展产生太大影响。高海说，由于地震会造成当地厂房的破坏，因此可能会使得日本某些制造行业如汽车和汽车零配件、半导体及芯片等短期压力加剧。但历史经验表明，这些行业通常会在地震发生之后的两至三个季度内出现下滑，之后又会迎来一轮强劲反弹，因为日本制造业的需求主体主要分布在世界其他国家，这些需求并没有太大变化，因此在厂房检修或者重建之后，那些被滞后的需求还会回来，所以短期之内会呈现明显的“V”型反弹。高海说，具体来看，在这些受到影响的行业中，日本核电行业受到的冲击最大，因为这次核危机给日本以及全球发展核电的国家敲响了警钟。目前日本电力供应有约 30依赖于核电，此外，作为一个以出口为主的经济，日本的制造业对电能的依赖也比较大，如果三分之一的供电受到影响，那么短期内对这些制造业的冲击也是很严重的。另外，对于一些替换性较高的行业，如重型机18 / 25械制造业，如果调整的周期过长，导致客户需求转移，也会对这些行业造成冲击。 “比如日立和小松，如果耽误的时间太长，而国外的客户又急需使用，因此只能转向其他国家的生产商购买，而且这些产品均伴随相关配套产品和服务，如维修保养，一旦转移，就很难改变， ”高海说。“长远来看， ”长期投资亚洲金融市场的高海说，“对日本经济影响最大的两个因素，一个是人口增长，一个是生产力，而这两方面现在都在朝着不利于经济的方向发展。首先是日本的人口数量一直在下降，同时日本的生产力也在上世纪 80 年代达到顶峰之后开始走下坡路，而且正在被其他国家赶超。 ”高海说，改变不了的，因此，日本经济长期来看还会维持向下走的趋势。另外，这次地震也对世界其他国家的一些行业造成了一定影响。据报道，美国通用汽车公司已经关闭了路易斯安那的一家卡车制造工厂，者削减产量。对此，高海说方面出现问题，可能会影响到美国今年的汽车生产和销售。 ”“但是这种供应方面的短缺都不会是大问题，只要需求方面保持稳定，高海说。全球 GDP 增量里，日本占的比重并不是很高，也不会产生太大影响。同时，高海还说，由于日本外债比例不高，大19 / 25部分债券被本国企业和居民持有，所以即使地震重建需要从国外借债，也不会对日本的主权信用产生实质性的影响，所以不会引发类似欧洲的债务危机。图片已关闭显示，点此查看?新华网东京 3 月 31 日电 3 月 30 日，东京电力公司股票连续第三天跌停，创 1962 年 11 月以来最低值。而 3 月 11 日大地震以来，东电股价已从地震前一天的收盘价 2153 日元，狂跌至 30 日 466 日元，总市值从 346 万亿日元缩水至7488 亿日元。东电会长俣胜恒久 30 日承认，福岛第一核电站 1 至 4 号机组不得不废炉。外界瞩目下，东电正陷入一场存亡危机。?福岛核电站事故发生以来，东电在处置核泄漏问题上的应3 月 22 日，东京电力株式会社副社长鼓纪男前往福岛县田村市综合体育馆，向正在这里避难的 600多名福岛第一核电站周边居民道歉。急机制不断遭到外界质疑，核泄漏对日本经济和社会的负面影响也日20 / 25渐扩大，东电的赔偿责任无可避免。日本内阁官房长官枝野幸男已明确表示，相关赔偿首先应由东电负担。?根据日本原子能损害赔偿制度，核电站因地震海啸等天灾受损情况下，日本政府将以类似保险理赔的方式，向每个受损核电站赔偿最高 1200 亿日元，超出部分原则上由电力公司自行承担。福岛核电站事故的赔偿无疑将远远超过这一金额。?东电需要掏钱的地方还很多，包括废炉、核电站除污、新增替代发电能力、核电站周边居民和企业赔偿、福岛县及邻县相关经济损失、受辐射影响作业人员赔偿等。?先看废炉。据日本媒体报道，正常情况下，一个发电能力 110 万千瓦的核电站废炉成本约为 800 亿日元。然而，福岛第一核电站 1 至 4 号机组均已受损，且放射性物质外泄，废炉难度和成本恐怕远远超于正常情况。日本九州大学教授吉冈齐指出，1979 年美国三里岛核电站事故中，仅取出原子堆中的燃料棒就花了 10 年时21 / 25间，福岛第一核电站完成废炉至少需要 20 年时间，其间所需人力、物力投入绝非数百亿日元就可了事。?再看赔偿。福岛核泄漏波及范围和影响程度在日本历史上没有先例可循。唯一可供参考的是 1999 年茨城县东海村核电站临界事故时的赔偿。当时包括个人和企业最终赔偿对象大约 7000 多个，赔偿总额约 146亿日元。而福岛核电站事故中，仅避难者就接近 10 万，福岛县和邻县的农产品大批下架销毁。日本政府内部有声音认为，仅赔偿一项，东电就得拿出数以万亿计日元巨资。图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看?日本媒体盘点了一下东电的资金流“家底”：去年 94500 亿日元月，东电时隔 29 年首次亿美元） 。3 月 23 日，三井信托银行组成的银行紧急融资要求。此外，东大规模增发股票融资，筹图片已关闭显示，点此查看井住友银行、三菱东京团同意东电提出的 2 万亿22 / 25电拥有大约 2 万亿日元的备金就有约 7000 亿日元在偿还大约 5700 元）现金余力。845 亿美元） 。BNP 巴黎证券公司信用调查部长中空麻奈估计，东电今年合 688 亿美元）企业债外后，最多还有 369 万亿日元售电收入。?核能占东电发电能力的近三成。福岛核电站出事后，东电电力供应能力从最大的 6430 万千瓦下滑至大约季用电需求，东电无论如何都要在夏季须不计成本，增加天然气、石油为动3800 万千瓦。东电副社长藤本孝称，为尽可能满足夏前把供电能力提高至 5000 万千瓦，这意味着东电必力的发电能力，或者从其他电力公司购电。?此外，东电被迫实施的计划停电和关东地区大范围节电措施，预计将使东电减少两成电费收入。?事故长期化、赔偿“黑洞”化、盈利低下化，三重打击下，东电似乎已无力回天。但东电控