超声协同硝酸提取城市污泥重金属的研究 论文(终稿）

农业工程学院毕业论文超声协同硝酸提取城市污泥重金属的研究姓名院（系）环境科学与工程系专业班级环境工程041学号指导教师职称讲师论文答辩日期2008年6月1日农业工程学院教务处制学生承诺书学生承诺书学生承诺书学生承诺书本毕业论文的实验部分是在邓金川老师的带领和指导下，和同学合作完成的，而本论文是在老师指导下独立完成的，绝不是抄袭别人的成果，若有虚假，本人愿对本毕业论文的真实性负全部责任。本人签名2008年5月28日摘要有效降低城市污水处理厂污泥中重金属总量是污泥大量农用的关键，本文通过超声技术协同硝酸提取城市污泥重金属，以研究重金属的去除效果。结果表明，在超声时间为20分钟时，未加酸时五种重金属CU、ZN、PB、CD和CR的去除率分别为379、204、166、0和0，而加酸时其去除率分别为232、4068、6816、2698和2724。除CU外，其他重金属在超声波短时间协同下，酸化条件都能获得较好的去除率，尤其是对重金属PB的去除。在此基础上，本研究简要阐明了超声技术的提取机理，以及该种技术发展前景和研究方向。关键词超声协同作用硝酸污泥重金属去除目录1前言111城市污水厂污泥问题的提出112污泥重金属去除技术现状2121物理方法2122微生物方法3123化学方法313超声波概述414研究内容与意义5141研究内容5142研究意义52材料与方法521试验材料522试验仪器623试验装置624试验方法7241污泥样品的处理7242重金属溶解态含量的测定8243重金属总量的测定8244污泥总固体含量的测定9245PH值和ORP的测定93结果与分析931超声时间对污泥PH和ORP的影响932超声协同硝酸对污泥重金属溶出性能的影响10321超声协同硝酸对污泥重金属CU去除效果10322超声协同硝酸对污泥重金属ZN去除效果11323超声协同硝酸对污泥重金属PB去除效果12324超声协同硝酸对污泥重金属CD去除效果13325超声协同硝酸对污泥重金属CR去除效果14II33超声协同硝酸提取污泥重金属的优化分析154结论与展望1641结论1642展望17参考文献18英文摘要20致谢21毕业论文成绩评定表11前言11城市污水厂污泥问题的提出随着经济的发展，人们对环境的要求越来越高，用以控制水污染的城市污水厂相继建成。目前，我国已建成并运转的城市污水处理厂有400余座，年处理污水能力为1136108M3。据测算，我国城市污水量在未来20年还会有较大增长，2010年污水排放量将达到440108M3/D，2020年污水排放量将达到536108M3/D1。2003年我国城市污水处理厂产生湿污泥量约为148107吨（按含水率80计），每年以10的速度递增3。另外，污泥处理费用能够占据污水处理厂总运行费用的2050，投资能够占污水处理厂总投资的30401。因此，我国污泥处水处理事业在不断取得进步的同时，也将面临巨大的污泥处理处置压力。表1西欧、美国和英国的污泥处置情况4处置方法西欧美国英国爱尔兰农用30404260填埋4524812投海18193028焚烧72170调节土壤20经济利用66储存50目前，污泥处置方式主要有填埋、焚烧、倒海和农业利用等。从表1中可以看出当前世界发达国家主要的污泥处置方式就是土地利用，从表2可知，在我国，以广州市为例污泥，一般含有大量的氮、磷、钾的营养成分，可以用作肥料和土壤改良剂。因此土地利用不但可以有效利用污泥中有用的营养物质，使其重新参与生态系统的物质循环，而且费用低廉，消纳量也很大，所以逐渐成为污泥利用的主流。但重金属却成为了污泥农用的主要限制因子，无论是将污泥直接经过简单处理施入农田，还是将污泥发酵作为有机原料，生产有机肥或有机无机复合肥，都不可避免将对环境有害的重金属带入2环境。同时城市污泥中大量的重金属，在土地利用过程中容易对土壤、地下水和动植物造成二次污染，即使经过堆肥化也未能对重金属的问题有实质性的解决。所以鉴于污泥中重金属所造成的巨大危害性的影响，各国的专家及学者针对去除污泥中重金属或降低其含量作了大量卓有成效的工作2。表2广州市污泥中的营养成分（单位）4污水厂名称氮磷钾猎德污水厂323225211大坦沙污水厂367213173广州开发区污水厂541332145国内其它大型污水处厂2439123503204312污泥重金属去除技术现状121物理方法物理方法去除污泥中重金属的方法主要有活性炭吸附、电极法、电磁法等。活性炭吸附法的原理是由于活性炭具有发达的内表面，在其内表面上还可以嫁接各种基团如羧基、内脂、酚羟基、荧光内脂、羰基等，采用含有基团的活性炭吸附污泥中的重金属，达到去除重金属的目的。利用活性炭吸附污泥中的重金属后，虽然重金属可以回收，但是活性炭的吸附具有专一性并且活性炭的再生效率不高5。电极法是通过电流的作用来提高污泥的氧化还原电位EH值和在阴阳两极附近的溶液中的H和OH浓度，达到调节污泥的PH值的作用，有利于去除污泥中的重金属离子6。电修复技术是一种被证明有效的去除重金属污染技术，对重金属离子铅、镉、铬、砷和汞均有较好的去效果，这种无废液产生的电极法是一个值得关注的方向，但是存在技术、经济等原因的限制，而且该技术对于在酸性环境下并不易移动的金属离子则需要通过加入氧化剂使它们转变为易溶解和可移动的形式后再加以除去7。电磁法是利用高频电压产生电磁波，由于电磁波作用而产生热能，进而对污泥进行加热，使重金属在污泥颗粒内解析而达到修复的目的，该技术适用于一些易挥发性的重金属，如汞或硒等挥发性重金属，用此方法将3其从污泥中去除，操作简单、而且经济可行8。122微生物方法微生物方法能有效地去除污泥中的重金属，那是因为细菌产生的特殊酶能还原重金属，且对CD、CO、NI、MN、ZN、PB、CU等有亲合力，利用微生物对重金属的络合、配位、离子交换和吸附,再通过酸化将重金属淋滤出来9。利用微生物来去除重金属时，除了少数重金属元素如PB、CR的去除率低于50以外，其它元素如CU、ZN、CD、NI等的去除率一般在50以上，在一定条件下甚至达90以上。与化学法相比，微生物淋滤法费用更低。对污泥中氮、磷及有机物的破坏小，可保持肥料价值90N、100P、100K10，生物淋滤方法把污泥的好氧消化和重金属淋滤结合起来，在负荷能力低和污泥固体浓度高时，生物淋滤过程最为经济。可是尽管微生物淋滤法剔除污泥中重金属的效果良好，但如何妥善处理高浓度重金属的淋出液也是个问题，要防止环境二次污染，通常用电解法回收重金属，但成本高。另外，在去除大部分重金属后的污泥往往酸度较高，须进行中和后才可以农用，这同样使成本增加。因此该目前尚未达到实用阶段，仍需进一步研究和完善。123化学方法去除污泥中重金属的化学方法原理是使污泥中的重金属由不可溶态的化合物向可溶态的离子态转化，所以除去污泥中的重金属可以通过提高污泥的EH和降低其酸度PH值的办法来达到11。所以去除污泥中重金属的主要化学方法主要有酸化处理、离子交换、溶解作用、表面活性剂和络合剂等，使一些难溶的金属化合物转化为可溶态的金属离子或金属络合物，达到去除它们的目的。目前研究最多的是是酸化处理，另外就是利用络合剂的作用进行处理的方法。酸化处理法通常采用硫酸、盐酸、硝酸、磷酸和有机酸等化学试剂来溶解大量的金属。而利用有机络合剂来去除污泥中重金属的原理是在一些难溶的金属化合物中加入络合剂后，将其转化为可溶态的金属络合物予以去除。酸化处理方法虽然是一个处理效果好、技术成熟、耗时短的方法，但是酸的耗用量大，费用昂贵，并且酸处理后的废液的后处理需要用大量的石灰来中和，这样不但使成本增加，而且易造成新的二次污染。而使用EDTA等络合剂处理后的含有重金属的络合物处理也是一个令人棘手的问题。413超声波概述超声波为声波的一种，是介质（空气和液体）中的一种弹性机械波，频率为15KHZ10MHZ，超出人耳听觉上限。依据频率及用途不同，超声波又可分为功率、高频和诊断超声。功率超声波一般作为一种能量输入形式，常用于清洗、塑料熔接、溶液混合及强化化学化工过程等；高频和诊断超声波作为一种波动形式，常用于医学扫描、化学分析及松弛现象研究等12。超声波协助提取污泥重金属的基本原理有三个超声波热学机理、超声波机械机制和空化作用。热学原理是，超声能和其他形式的能一样，也会转化为热能。生成热能的多少取决于介质对超声波的吸收。所吸收能量大部分或全部将转化为热能，从而导致组织温度升高。这种吸收声能而引起温度升高是稳定的，所以超声波可以在瞬间使内部温度升高，加速有效成分的溶解；机械机制是由辐射压强和超声压强引起的。辐射压强可能引起两种效应其一是简单的骚动效应；其二是在溶剂和悬浮体之间出现摩擦。这种骚动可使蛋白质变性，细胞组织变形。而辐射压将给予溶剂和悬浮体以不用的加速度，即溶剂分子的速度远大于悬浮体的速度，从而在它们之间产生摩擦，这力量足以断开两碳原子之键，使生物分子解聚；而空化作用是指由于大能量的超声波作用在液体里，当液体处于稀疏状态下时，液体会被撕裂成很多小的空穴，这些空穴一瞬间闭合，闭合时产生瞬间高压，即称为空化效应。这种空化效应可细化各种物质以及制乳浊液，加速待测物中的有效成分进入溶剂，进一步提取可以增加有效成分提取率13。图1表示超声波的空化效应产生极大的压力造成被粉碎物细胞壁及整个生物体的破碎，而且整个破碎过程在瞬间完成；同时，超声波产生的振动作用加强了胞内重金属的释放、扩散及溶解，有利于重金属成分的提取13。图1超声作用下重金属从污泥絮凝体释放过程示意图絮凝体产生絮凝体的微生物纤丝分散的絮凝体产生絮凝体的微生物纤丝超声波空化气泡重金属离子超声波空化气泡重金属离子514研究内容与意义141研究内容本文将重点研究污泥通过超声处理，使附着在污泥颗粒表面的重金属受超声空化效应得以解析，形成游离态重金属，再添加适量水分或调节酸碱度，通过搅拌离心，使大部分重金属与污泥分离，完成污泥重金属的去除的效果。142研究意义污泥的处置与资源化是困扰全世界的一大难题，如何将产量巨大、成分复杂的污泥经过科学处理后，使其稳定化、无害化、资源化，已成为我国乃至全世界环境领域深为关注的课题之一。特别是污泥泥中的重金属含量高，一些重金属的含量甚至超过土壤中正常含量的数百倍，且重金属在土壤中的停留时间长，难迁移、易富集、危害大、随食物链传递等特点，一直是限制底泥资源化的主要因素。本文利用超声波技术手段，探讨污泥重金属提取的解决方法。2材料与方法21试验材料研究的试验污泥为剩余活性污泥、浓缩污泥取自广州市大坦沙污水处理厂，该厂采用改良A2O工艺处理生活污水。充分混匀后进行超声处理，在尽可能短时间内完成各项理化指标分析，以避免污泥样品在长时间内再次发生细胞与絮体结构的理化性质变化。其基本的理化性质见表3。表3活性污泥基本理化性质项目数值我国污泥农用标准（酸性土壤）是否超标PH665氧化还原电位MV2750总固体（TS）（MG/L）1155675含水率（）98840016总铜（MG/KG）28603298250是总锌（MG/KG）125813500是总铅（MG/KG）750654300是续表3总镉（MG/KG）2000085否总铬（MG/KG）9884142600否注表中数据为平均值标准误。22试验仪器试验过程中所需仪器见表4。表4试验器材23试验装置超声破解仪由广州可达超声仪器设备有限公司提供，该仪器由发生器、换能器及超声探头三部分组成，其中探头部分为MS73钛合金圆柱体结构，直径20MM，长度135MM。仪器工作频率20KHZ，可调功率5002000W。试验中，将500ML活性污泥仪器名称型号产地数码鼓风干燥器GZX9070MBE上海原子吸收分光光度计HITACHIZ2000日本日立电子天平FA2004N上海精密科学有限公司离心机UNIVERSALR32德国PH计PHS3C上海伟业仪器厂移液枪1ML，5MLDRAGONMEDLTD超生破解仪广州可达超声仪器设备有限公司图2超声实验装置图1发生器；2支架；3底座；4换能器；5三角瓶；6污泥；7隔音箱7置于500ML三角瓶中，超声处理前充分混匀。然后将超声探头浸于污泥液面下10MM处，通过调节作用时间向污泥输入不同的超声能量，以研究最佳超声能量条件以提高污泥重金属的提取能力。24试验方法241污泥样品的处理试验超声频率为20KHZ，功率500W，而将超声时间作为可变因素进行试验调节，测定污泥超声前后水层重金属含量变化。首先以超声作用时间为参数，测定污泥重金属随作用时间变化的关系，从而选择最佳作用时间。其次，在超声协同下，利用硝酸提取污泥重泥金属，分析污泥溶出重金属含量。最后，分析对比，得出最佳确定最优的提取酸浓度与超声时间的组合。表5表示未加硝酸的污泥样品的处理方法，表6表示加硝酸后污泥样品的处理方法。每处理重复2次。试验测定指标包括（1）105条件下的烘干污泥中5种重金属ZN、CU、PB、CD和CR总量；（2）5000RPM、20条件下离心30MIN的上清液中5种重金属的溶解态含量；（3）每一个处理的PH值和ORP值；（4）污泥的TS含量。表5超声时间影响污泥溶出重金属含量变化试验方案处理号超声时间MIN污泥体积ML超声功率WA00500500A11500500A22500500A35500500A410500500A520500500表6硝酸协同超声作用提取污泥重金属试验方案处理号浓硝酸（ML）超声时间MIN）污泥体积ML超声功率（W）B02250500500B12251500500500500500B22252500B32255500B4225105008B522520500500注硝酸0065MOL/L；HNO3分子量6301，约含HNO365左右，密度为14G/CM3。242重金属溶解态含量的测定剩余活性污泥经充分混匀，在超声与提取酸作用后于5000RPM和20条件下离心30MIN，取上清液30ML，再加入10ML1HNO3，定容至50ML，摇匀待测。标线绘制铜、锌、铅、镉标准液配制分别称取10000G金属铜、锌、铅、镉，用11硝酸20ML，用纯水定容至1000ML，摇匀作标准母液，其浓度为10000G/L。铬将重铬酸钾在105下烘干2H，冷却，准确称取02829G，用少量水溶解后全部转移至容量瓶定容至100ML，摇匀，其浓度为10000G/L。将上述5种重金属母标准液各10ML，定容至100ML，摇匀作为混合标准液，其浓度为100MG/L。再取混合标准液10ML，定容至100ML，其浓度为10MG/L，作为混合子标液。表7混合标准液配制混合直标液体积ML浓度MG/L定容体积ML05102040601002000102040812204050505050505050243重金属总量的测定污泥重金属总量测定参考土壤农化分析14，同时结合文献，采用HNO3HCLO4消解样品。称取过100目筛的污泥风干样品05000G，置于100ML三角瓶中，加入浓HNO330ML，摇匀，盖上小漏斗，置于电热板上，在通风橱中加热至微沸，则待棕色氮氧化物基本赶完后，取下冷却，加入高氯酸5ML，蒸发至近干，残渣为灰白色。取下冷却，加入1HNO325ML，温热溶解残渣，将全部溶液及残查定容至50ML，过滤，取滤9液5ML，定容至50ML，摇匀测试。244污泥总固体含量的测定将100ML混合均匀的城市污泥置于洗净称重的钳锅中，称重，在105条件下烘干24HR，再称重，将干污泥重量除去污泥体积即得出污泥总固体（TS），详见水和废水监测分析方法第四版15。245PH值和ORP的测定每处理污泥样的PH值和ORP值均采用PHS3C仪测，直接读取数据。3结果与分析31超声时间对污泥PH和ORP的影响在加酸和未加酸的条件下，超声时间对污泥基本理化性质的影响见表8和表9。表8不同超声时间下污泥PH和氧化还原电位（ORP）的变化处理号超声时间（MIN）PH氧化还原电位（ORP）（MV）A00A11A22A35A410A520666664664664663662663665664663663661272727282931282728282830从表8可以看出，随着超声时间延长，污泥的PH值减小，即经超声处理后，污泥趋向于酸性；但是污泥的氧化还原电位（ORP）有轻微的上升，这与相关研究报道16的结论相似。表9表示在加入225ML的浓硝酸进行超声后，污泥的PH和ORP都发生了与单独使用超声的结果明显不同的变化。当将B组样品进行不同时间的超声，污泥的PH有相对上升的趋势；然而ORP基本不发生任何变化。这可能是因为氧化还原电位EH是由氧化型H2还原型的自由能（或平衡常数）、PH、氧化型与还原型量的比OXRED等因子所决定16。当加入硝酸后，溶液的平衡常数，PH处于相对稳定的状态，而超声虽然作用污泥微生物及絮凝体，并释放一些物质，但是硝酸具有强氧化性，使得氧化型10与还原型量的比未发生明显变化，所以氧化还原电位基本不变。表9硝酸协同超声提取污泥重金属处理污泥的PH和氧化还原电位（ORP）变化处理号超声时间（MIN）PH氧化还原电位ORP（MV）B00B11B22B35B410B52015815515515114815015515615115114915133132832832933133133032833032933033232超声协同硝酸对污泥重金属溶出性能的影响321超声协同硝酸对污泥重金属CU去除效果从图8中可知，随着超声时间的增加，不同处理样品，未加硝酸和加硝酸的样品中CU的溶解量和去除率都有明显的上升，但是增加的规律是不太相同。在超声时间0到1分钟左右，未加硝酸的样品CU的溶解量比加硝酸的样品多，而在1分钟到5分钟左右，加硝酸的样品中CU的溶解量先是快速增加，然后趋于线性增加；而未加硝酸样品在整个试验过程中，其溶解和去除率曲线都是平滑上升。而且，可以明显的看出，大约以10分钟为分界点，10分钟后未加硝酸的样品对CU的溶解与去除明显优于加硝酸样品。溶解量MG/KG02468101214161820220123456789101112对照的溶解量加HNO3的溶解量00510152025303540对照的去除率加HNO3的去除率去除率（）超声时间（MIN）110246810121416182022050100150200250300350400450500550051015202530354045505560溶解量MG/KG对照的溶解量加HNO3的溶解量对照的去除率加HNO3的去除率去除率（）超声时间（MIN）图8CU在不同超声时间下的溶解量和去除率但是在MARCHIORETTO17等国外研究表明，在PH越低，EH越高时，硝酸对于CU的提取能力越强，但试验中却出现不同的结果，既超声波对硝酸的提取产生反作用，这可能是因为超声波的作用下，污泥里面的絮凝体被打碎，释放出某种物质，干扰了硝酸对CU的溶解。其次，从总的去除率来看，未加硝酸的样品在20分钟时为379，同时，加硝酸的样品为232，但对比VEEKEN18等的试验结果，两种不同处理方法对于铜离子的去除率明显偏低。除了上面论述过的干扰原因外，可能与此次试验酸化的时间偏短有关。322超声协同硝酸对污泥重金属ZN去除效果如图9所示，加硝酸样品和未加硝酸样品对于ZN的溶解和去除率都随着超生时间的增加而上升。而且增长的规律非常的相似。在0到1分钟左右，去除率和溶解量有轻微下滑，但是到2分钟后，曲线明显上升。10分钟后，未加硝酸的样品的溶解量为1456MG/KG，去除率为1158；而加硝酸样品中ZN的溶解量为50899MG/KG，去除率为4047。之后，两者的增长都趋于平缓。图9ZN在不同超声时间下的溶解量和去除率但是，明显可以看去，加硝酸样品的去除率明显高于未加硝酸的样品，这是因为污12泥中重金属的溶解主要是受PH值控制，被酸化污泥的PH值只有低到一定程度，金属才以离子态存在，金属的淋出率才较高，即随着被酸化污泥的PH值的降低而增高19。对比VEEKEN17等的实验结果和其他化学提取方法的结果20，在如此短的酸化时间内，超声波对于ZN的去除效率明显优于无超声波作用的试验样品，即短时间内，在超声波的协助下，ZN的去除效果是相当明显的，在10分钟时已经达到40。323超声协同硝酸对污泥重金属PB去除效果从图10可以看去，PB在不同处理方式的样品中，既加硝酸和未加硝酸的样品中，PB的去除率和溶解量和ZN相似，都是随着超声时间的增加而增加。但是两者明显效果不同。对于加酸样品，在0到1分钟有轻微下降，而到1分钟到2分钟去除率和溶解量增加明显，溶解量从39528MG/KG上升到47037MG/KG，去除率相应的从约52增加到62。之后增长的趋势相对平缓，到20分钟是去出率达到68。相比之下，未加硝酸样品随从开始的08左右，一直缓缓上升，增长幅度极小，到20分钟的去除率只达到约16。从以上分析可以看去，加硝酸的去除效果高于未加硝酸的处理效果，其原理与ZN的原因相似。而且，与ZN相同，与相关的试验结果18相比较，在超声波的作用下，在短时间的酸化作用下，对PB结果已经达到了其他化学提取的方法的效果，甚至优于一些方法。1302468101214161820220501001502002503003504004505005506000102030405060708090溶解量MG/KG对照的溶解量加HNO3的溶解量对照的去除率加HNO3的去除率去除率（）超声时间（MIN）图10PB在不同超声时间下的溶解量和去除率324超声协同硝酸对污泥重金属CD去除效果从图11可以看去，加酸样品和未加酸样品对CR的提取差异明显。未加酸样品仪器基本不能监测出其溶解量。这和CD在污泥中的含量较少有很大的关系外，还和CD只有在较高PH时离子形态较少，既低酸度下CD难以形成离子形态而不能被提取出来。再者就是，提取时间较短。所以在未加硝酸样品提取效果极差。反观加硝酸样品的溶解和去除曲线，可以看到，整个试验中，随着超声时间的增加，CD的去除率都有明显的增长，其中12分钟是增长较快的时段。到20分钟时CD的溶解量达到了054MG/KG，去除率为2698。14024681012141618202200005101520253035404550556004812162024283236溶解量MG/KG对照的溶解量加HNO3的溶解量对照的去除率加HNO3的去除率去除率（）超声时间（MIN）图11CD在不同超声时间下的溶解量和去除率325超声协同硝酸对污泥重金属CR去除效果从图12可以看出，金属CR的去除在此次试验中的效果与CD有相似之处，未加硝酸和加硝酸的样品对CR的效果反差非常明显。未加硝酸样品不管超声时间如何，其溶解量都细微到仪器难以测量，其原因与CD的未加酸时提取效果差有相似点，既提取时间短；PH高金属难以形成离子态。再看加硝酸样品，CR的溶解性和去除率都效果明显，而且随着超声时间的不断增加，两条曲线都有明显的上升。到20分钟时溶解量为2693MG/KG，去除率为2724。15024681012141618202202468101214161820222426283004812162024283236溶解量MG/KG对照的溶解量加HNO3的溶解量对照的去除率加HNO3的去除率去除率（）超声时间（MIN）图12CR在不同超声时间下的溶解量和去除率33超声协同硝酸提取污泥重金属的优化分析在加硝酸和未加硝酸不同的污泥处理方式中，超声波提取污泥中重金属的最佳效果见下面的表格表10未加硝酸下超声对污泥重金属的最高溶解量和去除率重金属最高溶解量MG/KG去除率（）去除时间MINCUZNPBCDCR1086256312480037920416600202020202016表11加硝酸条件下超声对污泥重金属的最高溶解量和去除率金属名称最高溶解量MG/KG去除率（）去除时间MINCUZNPBCDCR6635116451159054269323240686816269827242020202020从表10和11可以看出，在不同的处理样品的条件下，大体上对与污泥中金属的去除效果最好的时间都是试验中的最高时间即20分钟。因为污泥重金属的去除效率取决于酸离子的附合能力、溶液的PH值、污泥对金属离子的束缚能力、金属离子的选择性、和金属的沉淀性及温度19。在超声波的热学、超声波机械机制和空化作用作用下，时间越长，超声波作用与污泥絮凝体的微生物细胞作用越完全，同时振动减弱了污泥对金属离子的束缚能力，加强了胞内重金属的释放、扩散及溶解；而且，超声时间越长，溶液的温度会上升，而温度上升有利于重金属的溶解。所以在试验最高时间出现最高溶解和去除率符合预期。其次在加硝酸和未加硝酸的对比中，可以看到除了CU离子在未加硝酸时提取比加硝酸的样品表现出更高的去除率外，其他各种金属的提取都是加硝酸的处理方式优于未加硝酸的处理方式，而且其中有的金属短时间的去除率达到了较高的水平。但是对与CU离子所出现现象，本次试验基于超声时间和加酸和未加酸的研究难以得出准确的原因。4结论与展望41结论本文对城市污水处理厂的污泥的理化性质和污泥中五种具有代表性的重金属的总量进行了测定。在此基础上对污泥进行加硝酸和未加硝酸的条件下，不同超声时间作用下污泥中五种总金属的溶解量和去除率进行了试验研究。通过试验研究，可以得到以下主要成果和结论1）对广州大坦沙污水处理厂的剩余活性污泥中五种重金属总量测定，测定结果表明在所选取的五种金属中，CU、ZN和PB的含量超出了农用污泥中污染物控制标准（GB428484），而CR、CD的含量相对较低。172）超声在不同作用时间下对污泥重金属均有提取效果，但随时间的增加，各种重金属的溶出率明显增加。在添加硝酸后，超声的协同作用显著地增加各种重金属的溶出效果，超声协同硝酸作用能显著地去除污泥重金属。但在本研究中，由于硝酸量添加较少，污泥中残存重金属的CU、ZN和PB的含量经硝酸在超声协同处理后仍未达到污泥农用标准。42展望总体来看，去除污泥中重金属的处理技术并不是消灭重金属，而是将其从污泥中分离出来21。传统的加酸和络合剂的化学提取方法有在适当的条件下有，对一些金属有较好的提取效果。而超声波的作用机理与其对污泥理化性质的改变使得其提取污泥重金属有明显效果。但对于重金属污泥的处理，仅采用单一的方法可能无法达到满意的效果，为满足日益严格的环保要求，实现重金属污泥农用和重金属回收，应将几种方法集成起来，联合处理重金属污泥，扬长避短。从国内外的研究可知，对于利用超声波协同酸对重金属的提取的研究是一个比较新颖且有一定应用前景的课题。本人认为进一步研究方向应该有以下几方面1）进行更长时间的超声，并使污泥酸化时间更加充分，以便更好的研究金属溶解量和去除率。2）对超声波协同酸提取污泥重金属过程机理进行更深入的探讨研究。3）可以把超声过程结合到底泥/污泥的的处理工艺中，使其规模化应用。随着研究进一步深入，以后超声波协同酸可以成为对污泥/底泥的处理处置的一个新的选择。18参考文献1徐强,张春敏,赵丽君污泥处理处置技术及装置M化学工业出版社20031322刘静,陈玉成城市污泥中重金属的去除方法研究进展J微量元素与健康研究,2006,23348513余杰,田宁宁,王凯军我国污泥处理、处置技术政策探讨J中国给水排水,2005,21884874王联鹏,张淑娟广州市城市污泥的处理和资源化利用J广州水利水电,2006，20821225何争光,季吉吉铬镀废水的活性炭吸附机理探讨J郑州工业大学学报,1997,18165696SAHJG,CHENJYSTUDYOFTHEELECTROKINETICPROCESSONCDANDPBSPIKEDSOILSJJHAZARDOUSMATERIALS,1998,583013157YEUNGA,HSUC,MENONRMPHYSICOCHEMICALSOILCONTAMINANTINTERACTIONSDURINGELECTROKINETICEXTRACTIONJJHAZARDOUSMATERIALS,1997,552212378傅茂朝瞬变电磁法原理及应用J军工勘察,1996,255589CHENYX,HUAYN,ZHANGSH,ETALTRANSFORMATIONOFHEAVYMETALFORMSDURINGSEWAGESLUDGEBIOLEACHINGJJHAZARDOUSMATERIALS,2005,12319620210COMLLARDD,MERCIERGANECONOMICEVALUATIONOFBIOLOGI2CALREMOVALHEAVYMETALSFROMWASTEWATERSLUDGEJWATERENVIRONRES1994,661323911蔡全英,莫测辉,吴启堂,等化学方法降低城市污泥的重金属含量及其前景分析J土壤与环境,1999,8430931312应崇福超声学M北京,科技出版社,1990813严伟,李淑芬,等超声波协助提取技术J化工进展,2002,21964965114鲍士旦土壤农化分析M北京,中国农业出版社,200515国家环保总局水和废水监测分析方法M北京,中国环境科学出版社,200616董元廖,左贤云无机及分析化学M北京,科学出版社,200417MARCHIORETTOMM,BRUNINGHHEAVYMETALSEXTRACTIONFROMANAEROBICALLYDIGESTEDSLUDGEJWATERSCITECHNOL,2002,46101818VEEKENAHM,HAMELERSHVMREMOVALOFHEAVYMETALSFROMSEWAGESLUDGEBYEXTRACTIONWITHORGANICACIDSJWATERSCITECHNOLOGY,1999,40112913619蔡全英,莫测辉,吴启堂,等化学方法降低城市污泥的重金属含量及其前景分析J土壤与环境,1999,8430931320WOZNIAKDJ,HUANGJYCVARIABLESAFFECTINGMETALSREMOVALFROMSLUDGEJJWATERPOLLUTCONTROL19FED,1982,54121574158021TYAGIRD,COUILLARDD,GRENIERYEFFECTSOFMEDIUMCOMPOSITIONONTHEBACTERIALLEACHINGOFMETALSFROMDIGESTEDSLUDGEJENVIRONPOLLUT,1991,71576720STUDYONREMOVALOFHEAVYMETALSFROMSEWAGESLUDGEBYEXTRACTIONWITHULTRASOUNDANDNITRICACIDCONDITIONINGQIUXINGHONGDEPARTMENTOFENVIRONMENTSCIENCEANDENGINEERING,ZHONGKAIUNIVERSITYOFAGRICULTURALANDENGINEERING,GUANGZHOU510225,CHINAABSTRACTREMOVINGTHETOTALAMOUNTOFHEAVYMETALSEFFICIENTLYFROMSLUDGEWASTHEKEYOFITSLANDAPPLICATIONTHISARTICLERESEARCHEDONREMOVALOFHEAVYMETALSFROMSEWAGESLUDGEWITHULTRASOUNDANDNITRICACIDCONDITIONINGFORTHEPURPOSEOFUNDERSTANDTHEEFFECTOFTHEREMOVA