第一章医药商品学概论[27页]

1、第一章 医药商品学概论,护理药理学,第一节 概述,一 药品的概念,二 医药商品与医药商品学,三 医药商品的产生和发展,护理药理学,一、 药品的概念,药物 -用于诊断、治疗、预防疾病及恢复、矫正、改变器官功能的物质。,药品（Drug,Medicine）：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。,1、规定了使用目的和使用方法 区别于食品和毒品 2、规定了是人用药品 区别于其它国家定义的药品 3、规定了传统药和现代药均为药品 发扬

2、我国医药特色,药品的分类,1. 新药：未在中国上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。 2进口药：境外生产的在中国境内合法上市销售的药品。 3仿制药：生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。,指各国历史上流传下 来的药物，主要是动、 植物和矿物药，又称 天然药物。 我国的传统药又称 中药。,19世纪以来发展起来 的化学药品、抗生素、 生化药品、放射性药品 、血清疫苗、血液制品 等。一般称为西药。,护理药理学,问题： 用现代工业生产出来的中药制剂属于哪一类药？如天士力集团的复方丹参滴丸 用现代药物手段提取出来的中药有效成分制备的制剂属于哪一类药？如紫衫

3、醇,1）药品所含成分与国 家药品标准规定的成 分不符的； 2）以非药品冒充药品 或者以他种药品冒充 此种药品的,药品成分的含量不符 合国家药品标准的,护理药理学,有下列情形之一的药品，按假药论处,国务院药品监督部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的,变质的,被污染的,使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准问号的原料药生产的,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,1,2,3,4,5,6,假药,有下列情形之一的药品，按劣药论处,未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

4、,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,其他不符合药品标准规定的,1,2,3,4,5,6,劣药,2012年，央视每周质量报告曝光河北一些企业用皮革废料熬制工业明胶，卖给药用胶囊生产企业，最终流向药品生产企业。 问题： 这些毒胶囊药品属于假药还是劣药？,普通药品,医药商业在一定时期内 供给少数医疗单位，或 者是特殊病例使用的药 品,护理药理学,二、医药商品与医药商品学,医药商品：医药商业所经营的药品、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器等商品。 医药商品学：研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现价值规律的一门应用型学科。,医药商品分类,化学药品,2,1,3,4,6,5

5、,7,中成药,中药材,医疗器材,化学试剂,其他,玻璃仪器,是各医药 商业公司 的主要 经营品种,全球医药产值 （1970-2014年）,我国医药产值 （2000-2012年）,三、医药商品的发展概况,四、医药商品与商品的关系,关系图,商品,医药商品,药物,药品,用于交换 劳动产品,防治人类和动物疾病 影响人体生理功能的物质,药品,药物,医药商品,商品,医药企业经营 药品、医疗器械、化学试剂、仪器,防治人的疾病的物质 具有法定意义,医药商品的一般性与特殊性,护理药理学,第二节 医药商品学研究对象及内容,一 医药商品学的研究内容和任务,二 医药商品学的研究方法,三 学习医药商品学的意义,一、医药商品学的研究内容和任务,理化性状,质量,作用功效及临床医药基础,分类,质量标准,包装,运输储存养护,检验,1,2,3,1,2,3,4,5,1、自然属性,2、自然属性决定的有关要素,现场实验法,系统分析比较法,科学实验法,社会调查法,对比分析法,技术指标法,研究方法,二、医药商品学的研究研究方法,三、学习医药商品学的意义,1、有利于保证医药商品的质量 2、有利于提高医药商品的合理消费 3、有利于扩大医药商品的国外市场分额 4、有利于提高医药企业的经济效益和社会效益,作业,题目