医疗器械文件控制程序

1、医疗器械文件控制程序1、目的对质量管理体系所要求的文件进行控制,确保在使用处可获得适用文件的有效版本。2、范围适用于公司所有与质量管理体系有关的文件。3、职责3.1质量部负责公司文件的归口管理，建立受控文件清单; 并负责组织对现有质量管理体系文件的定期评审。3.2管理者代表审核质量手册、程序文件。3. 3总经理批准质量手册、程序文件。3.4各部门负责相关文件的编制、使用和保管。3. 5技术部、生产部分别负责相关技术文件（包括技术文档） 的编制、使用、保管及其归档。4. 程序4. 1文件分类文件分受控与非受控二类，凡与质量管理体系运行有关的文 件为受控文件，所有受控文件在其封面盖“受控”印章，

2、应建立受控文件清单。包括：1）第一级文件：质量手册（包括所有过程控制的程序文件）。第二级文件:2）a）部门工作手册；b）其他质量文件（产品设计、技术、工艺、检验文件、质 量记录、质量计划等）及公司管理制度。3）外来文件（包括相关标准和与质量管理体系有关的政策 法规文件等）。4.2文件编号4. 2. 1质量管理体系文件的编号a）质量手册：公司名称代号-质量手册代号一编写年份一版本号；例：公司质量手册编号为：STHF-ZS-2009Aob）程序文件：公司名称代号-程序文件代号一质量手册中的章节号一版本号；例:文件控制程序的编号为:STHF-CX-4. 2. 3AoC）质量记录：共用质量记录：公司名

3、称代号一质量记录代号一质量手册中的章节号一记录编号；例：设计和开发控制程序中“01号记录”的编号为：STHF-JL-T.3-0Io部门使用的质量记录：公司名称代号一部门代号一质量手册 中的章节号一一记录编号；STHF中生产部的记录编号为生产过程控制程序例-P-7. 5. I-Oold) 各部门其他质量文件：公司名称代号一部门代号一文件顺序号。e) 质量部质量文件：公司名称代号一部门代号一文件顺序号。4. 2.2各部门代号说明：生产部P (PrOdUCe)；技术部T (TeChniqUe)；质量部Q (QUaIity)；市场部S (Sen)；管理部M(Manage)；4.3 文件的编写、审核、批

4、准、发放4. 3.1文件发布前应得到批准，以确保文件是充分和适宜的a) 质量手册(包括程序文件)由质量部负责组织编写、汇 总,管理者代表审核，报总经理批准；质量部负责登记、编号、发放及保管；b) 部门工作手册由各部门组织编写、汇总，部门负责 人审核，报管理者代表批准；质量部负责登记、编号、发放，各部门自行保 管；C)技术工艺文件由技术部负责组织编制，报总经理或总工 审批；,以确保在使用回收记录/文件发放应有文件发放4. 3. 2. 处可获得适用文件的有效版本。4.4文件的更改a）质量手册更改由质量部负责组织,填写文件更改申请单, 经管理者代表审核，报总经理批准后更改。b）其他文件更改由相应主管

5、部门填写文件更改申请单，由原审批部门审批，如果指定其他部门审批时，该部门应获得审批所需依据 的背景资料；C）更改的原文件应及时收回，以确保适用文件的唯一性；Ci）所有文件更改记录应妥善保存。4.5文件的使用a）文件领用人填写文件发放/回收记录，经相应主管部 门审批方可使用；b）因破损而重新领用新文件，并收回旧文件；C）丢失的文件，应重新领取新的文件。4.6文件的保存、作废和销毁4. 6. 1文件的保存a）文件必须保存在干燥、通风、安全的地方；b）质量部每季度负责组织对各部门文件保管情况进行检查;,对受控文件，各部门应建立部门受控文件清单C） 目录及内容变化应及时报质量部；d）受控文件不得乱涂乱

6、画，不准私自外借，确保文件清晰，易于识别检索。4. 6.2文件的作废和销毁a）所有失效或作废文件，由相关部门及时从发放或使用场 所撤离，加盖“作废”印章，并填写作废文件登记表， 以防止作废文件的非预期使用；b）为某种原因需保留的任何已作废的文件，应进行适当标 识；C）对要销毁的作废文件，由质量部填写文件保留/销毁申 请单，由管理者代表批准，方可销毁。4. 6.3文件的借阅、复制借阅、复制文件，应填写文件借阅/复制记录，经相关部门审批后，方可办理。47外来文件的控制a）外来文件需识别其适用性，并控制其分发，以确保其有 效；b）质量部负责收集相关国际、国家和行业标准的最新版本, 法规法律的最新版本

7、，加盖“受控”章，统一管理。C）外来文件应登录外来文件受控清单。每年由质量部组织一次对现有质量管理体系文件的评4. 8 审，各部门结合使用情况进行评审，必要时予以修改，执行 本程序4. 4条款的规定。4.9对承载体不是纸张的文件控制，参照上述规定执行。4. 10作为质量记录的文件执行记录控制程序。4.11技术文件的管理，执行文件控制程序及技术文 件管理规定。4. 12应至少保留一份作废的受控文件（包括产品的设计和 开发、生产和服务的全过程），并确定其保存期限。这个期 限应确保至少在公司规定的医疗器械使用寿命期内，可以得 到此医疗器械的生产和实验的文件。但不要少于记录或相关 法规要求所规定的保存

8、期限。公司作废的受控文件保存期限 为六年。5. 相关文件5. 1记录控制程序STHF-CX-4. 2. 4-A5. 2技术文件管理规定STHF-P-J045. 3部门工作手册（将：公司的质量目标和方针、质量手册、 质量计划、部门受控文件清单、相关的管理规定、部门质量 目标、各部门负责人任职要求、岗位职责和任职要求、相 关的管理制度、相关的检验规程、相关的作业指导书、相 针对各个部门装订成相关的操作规程关的管理办法、. 册）5. 4文件控制程序5. 5质量于册6. 质量记录6. 1文件发放/回收记录STHF-JL-4. 1-016. 2文件借阅/复制记录STHF-JL-4. 1-02单改6. 3文件更申请STHF-JL-4. 1-03 请单销/文6.