医学遗传学习题(附答案)第7章多基因病

1、第七章多基因遗传病（一）选择题（A 型选择题 ）1 质量性状 的变异的特点为。A基因符合孟德尔遗传方式B呈正态分布C基因间呈显隐性关系D基因间没有显隐性关系E可分为2 3 个高峰2多基因遗传病患者同胞的发病率约为。A 0 1% 1% B 1% 10% C 1/2 或 1/4D 70% 80% E 20% 30%3下列疾病中，不属于多基因遗传病的是。A冠心病B 唇裂C先天性心脏病D 糖尿病E4. 下列关于多基因遗传的错误 说法是 。A遗传基础是主要的影响因素B多为两对以上等位基因作用C微效基因是共显性的D环境因素起到不可替代的作用E微效基因和环境因素共同作用5. 多基因病的遗传学病因是。A染色体

2、结构改变B染色体数目异常C一对等位基因突变D易患性基因的积累作用E体细胞DNA突变6. 在多基因遗传中起作用的基因是。A显性基因B隐性基因CD微效基因E mtDNA基因7. 累加效应是由多个的作用而形成。A显性基因B 共显性基因C 隐性基因D显、隐性基因E mtDNA基因A基因型与表现型的关系明确B基因的作用可累加C基因呈孟德尔方式传递D基因是共显性的E不同个体之间有本质的区别9. 如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称。A显性性状B隐性性状C数量性状D质量性状E单基因性状10. 有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B 家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。A A

3、家系大于B家系 B B家系大于A家系C A家系等于B家系D等于群体发病率E 以上都不对11. 某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。A. 1% B. 2% C. 1/4 D. 1/10E.1/412. 是多基因病。A. 肾结石B.蚕豆病C. Down 综合征D. Marfan 综合征E. Turner 综合征13唇裂属于。A. 多基因遗传病B 单基因遗传病C. 质量性状遗传D. 染色体病E. 线粒体遗传病14微效基因所不具备的特点是。A共显性B 作用微小C 有累加作用D是显性基因E 2 对或 2 对以上共同作用15下列 为数量性状特征。A. 变异分为2-3 群，个

4、体间差异显著B. 变异在不同水平上分布平均C. 变异分布连续，呈双峰曲线D. 变异分布不连续，呈双峰曲线E. 变异分布连续，呈单峰曲线16下列不符合数量性状的变异特点的是。A一对性状存在着一系列中间过渡类型B群体中性状变异曲线是不连续的C分布近似于正态曲线D一对性状间无质的差异E大部分个体的表现型都接近于中间类型17下列 不属于 多基因病特点的是。A群体发病率0.1%B环境因素起一定作用C有家族聚集倾向D患者同胞发病风险约为25%或 50%E. 系谱分析不符合孟德尔遗传方式18. 下面 属于数量性状。红绿色盲A. ABO血型B. A 血压C.AD. 多指E.先天聋哑19. 属于质量性状。A.身

5、高B.血压CD.智力E.高度近视肤色20. 下面符合多基因遗传疾病的描述是。A. 疾病所具有的性状是在正常数量基础上的增加或减少B. 群体发病率 0.1%C. 系谱分析符合孟德尔遗传方式D. 遗传基础是两对或两对以上纯合隐性基因E. 环境因素起主要作用21在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A遗传基础和环境因素共同作用的结果B遗传基础的作用大小决定的C环境因素的作用大小决定的D多对基因的分离和自由组合的作用的结果E主基因作用22在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代。A均为极端的个体B均为中间的个体C多数

6、为极端的个体，少数为中间的个体D多数为中间的个体，少数为极端的个体E极端个体和中间个体各占一半23遗传度是。A遗传性状的表现程度B致病基因危害的程度C遗传因素对性状影响程度D遗传病发病率的高低E遗传性状的异质性24多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病。A是遗传因素的作用B主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C是环境因素的作用D主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小E遗传因素和遗传因素的作用各一半25对某群体中躁狂抑郁性精神病的调查表明，在15 对单卵双生子中，共同患病的有 10对； 在 40对双卵双生子中，共同患病的有2对。 该病的遗传度为。A 1% B 5% C 65% D 67%

7、 E 78%26由遗传和环境决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称。A. 遗传度B. 易感性C. 易患性D. 阈值E.表现度27. 遗传因素在多基因遗传病发生中的作用大小可用来衡量。A. 遗传背景B. 表现度C. 易患性D. 遗传度E. 标准差28在公式h2=b/ r 中， r 代表 。A. 亲属易患性对先证者易患性的回归系数B. 亲属系数C. 一般群体易患性平均值与阈值之间的标准差数D. 一般群体发病率E. 先证者亲属发病率29基因遗传病中阈值是指造成发病的。A. 最低的易患性基因数量B. 最高的复等位基因数量C.最低的共显性基因数量D.最高的易患性基因数量E.最高的共显性基因数量30关于多

8、基因遗传病易患性的错误说法 是 。A. 在群体中，变异是不连续的B. 高达一定限度时，个体发病C. 群体中大部分个体的易患性接近平均值D. 呈正态分布E. 其变异是一种数量性状31多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则。A个体易患性平均值越高，群体发病率越高B个体易患性平均值越低，群体发病率越低C个体易患性平均值越高，群体发病率越低D个体易患性平均值越低，群体发病率越高F. 个体易患性平均值与群体发病率无关32群体中与阈值与易患性平均值之间的距离可通过计算。A群体发病率的高低B双生子发病一致率C患者同胞发病率的高低D近亲婚配所生子女的发病率高低E. 患者一级亲属发病率的高低33一种遗传病

9、的遗传度为30% 40%，表明 。A遗传因素在决定易患性上起主要作用，环境因素的作用是次要的B环境因素在决定易患性上起主要作用，遗传因素的作用是次要的C子代发病率为30% 40%D患者同胞发病率为30% 40%E. 患者一级亲属发病率均为30% 40%34易患性正态分布曲线中，代表发病率的面积是。A. 平均值左面的面积B. 平均值右面的面积C. 阈值与平均值之间的面积D. 阈值右侧尾部的面积E. 阈值左侧尾部的面积35有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别 。A阈值、患者子女复发风险与一般群体相同B阈值低，患者子女的复发风险相对较低C阈值高，患者子女的复发风险相对较低D阈值低，

10、患者子女的复发风险相对较高F. 阈值高，患者子女的复发风险相对较高36下面哪一项符合多基因病易患性平均值与发病率规律。A群体易患性平均值越高，群体发病率越高B群体易患性平均值越低，群体发病率越高C群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低D群体易患性平均值的高低不能反映群体发病率的高低E群体易患性平均值高，说明群体中的每个个体的发病风险都较大37下列关于群体易患性的错误 说法是 。A. 易患性在群体中呈连续分布B. 群体中，易患性平均值不能反映每个个体的发病风险C. 群体的易患性平均值越高，群体发病率越高D. 群体的易患性平均值越高，阈值越低E. 群体中大多数个体的易患性在平均值与阈值之间

11、38下列关于遗传度的估算描述正确的是。A. 适合于有遗传异质性的疾病B. 适合于有主基因效应的疾病C. 由同胞、父母和子女分别估算的遗传度不同D. 可通过双生子发病一致率计算E. 可通过群体发病率计算39. 遗传度越高的疾病，则。A. 发病阈值越高B. 群体发病率越高C. 患者病情越严重D. 发病率的性别差异越大E. 一卵双生的患病一致率与二卵双生患病一致率相差越大40利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是。A群体发病率0.1% 1%，遗传率为70% 80%B群体发病率70% 80%，遗传率为0.1% 1%C群体发病率1% 10%，遗传率为70% 80%D群体发病率70% 80

12、%，遗传率为1% 10%E不考虑任何条件，均可使用41下列关于多基因病的特点叙述正确的是。A. 近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著B. 具有家族聚集倾向，有明显的遗传方式易患性具有种族差异D. 随亲属级别的降低，患者亲属发病风险明显增高E. 畸形越轻，再现风险越大42一种多基因遗传病的复发风险与。A该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关B一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关C与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D性别有关，与亲缘关系无关F. 亲缘关系有关，与性别无关43癫痫在我国的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，第一胎因患癫痫

13、而夭折，再次生育时复发风险是。A 70% B 60% C 6% D 0.6% E 0.36%44. 唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为76%。一对夫妇表型正常，生了一个唇裂患儿，再次生育时患唇裂的风险为。A 0 B 4% C 1/2 D 1/4 E 100%45. 唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为76%。一对表型正常的夫妇生了46. 个唇裂患儿，第三胎生育唇裂患儿的风险为。A 0 B 4% C 10% D 50% E 100%46多基因遗传病患者的下列亲属中，发病率最低的是C 侄儿、侄女A儿女B孙子、孙女D外甥、外甥女E 表兄妹47一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家

14、庭患此病的。A. 阈值较高B.阈值较低C. 易患性较高D. 易患性较低E. 遗传率较高48下列疾病中不属于多基因遗传病的是。A精神分裂症状B 糖尿病C 先天性幽门狭窄D唇裂E软骨发育不全49先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是 。A女性患者的儿子B 男性患者的儿子C 女性患者的女儿D男性患者的女儿E 以上都不是50精神分裂症的复发风险与以下哪些因素无关。A该病一般群体发病率的大小 B病情严重程度 C家庭成员数 D近亲结婚 E家庭中患者人数 51下列哪种患者的后代发病风险高A单侧唇裂 B腭裂 C双侧唇裂 D双侧唇裂+腭裂E轻度腭裂

15、（三）是非判断题 1多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。 2多基因遗传病的发病主要受遗传因素影响，环境因素不起作用。 3多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。 4在一定的环境条件下，阈值标志着患病所需的最低的有关基因数量。 5. 一个个体易患性的高低是可以准确测量的。 6随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。 7多基因遗传病发病风险与性别无关。 8近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。 9多基因遗传病发病率有一定种族差异。 10多基因遗传病的严重程度只累及个人与其他人的发病无关。11 遗传度是群体统计量，用到个体毫无意义。12哮喘遵循孟德尔遗传定律。13精神分裂症的

16、发病不受环境因素影响。 （四）名词解释1质量性状（qualitative character ）2数量性状(quantitative character )3易患性 ( liability )1. 阈值(threshold )2. 遗传度(heritability )3. 微效基因(minor gene )7. 复杂疾病(complex disease )8. 主基因(major gene )9. 累加效应(additive effect)10. 多基因遗传(polygenic inheritance )(五)问答题1质量性状与数量性状的有何异同？2唇裂在我国人群中发病率为17/10000，调

17、查100例先症者的家系，患者一级亲属1002人中，有44人发病。求唇裂的遗传率。3在估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？4. 简述多基因遗传假说的论点。5简述多基因遗传特点。6与单基因病相比，多基因病有哪些不同的特点？7. 有一种多基因遗传病的遗传率为80%， 群体发病率为0.49%， 如一对表型正常的夫妇已生过一个该病患儿，生第二个孩子的患病风险是多少？8. 有人调查消化性溃疡的一级亲属1502人，其中123人也患消化性溃疡，而在年龄、性别均与患者相应的无该病的1502 名对照者中，有60 人患消化性溃疡，试计算消化性溃疡的遗传率。9. 调查 28 对单卵双生子中，同发哮喘病病的有

18、23 对； 23 对双卵双生子中，同发此病的有2 对，计算哮喘病的遗传率。10. 为什么多基因遗传病发病风险随患者亲属级别降低而迅速降低？11. 应用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险需要何条件？12. 精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者亲属768 人中，有80 人发病。求精神分裂症的遗传率。（一） A型选择题I . E 2. B 3.E 4.A 5.D 6.D 7.B 8.C 9.C 10.AII .D12.A13.A14.D15.E 16.B17.D18. B 19. E 20.A21. A22.D23. C24.B25.C 26. C27. D28. B 29.A 30.

19、A31. B32. A33. B34.D35. E 36.A37. E38.D 39.E 40.A41. C42. C43.C44.B45. C 46. E 47.C 48.E 49.A 50.C51 D（三）是非判断题1. 错。多基因遗传受共显性的微效基因控制。2. 错。多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素双重作用。3. 错。多基因遗传病的发病规律不符合任何一种单基因遗传的系谱特征。4. 是。5. 错。一个个体的易患性高低只能根据群体易患性平均值估计。6. 是。7. 错。 某种多基因遗传病的发病上存在性别差异，表明不同性别的发病阈值不同，子女复发风险也不同。8. 错。近亲婚配对多基因遗传病

20、发病风险的影响不如单基因遗传那样明显。9. 是。10. 错。多基因遗传病病情严重的患者易患性高，亲属发病风险高。11. 是。12. 错 哮喘属于多基因遗传病，不遵循单基因病孟德尔遗传的一般规律。13. 错 精神分裂症属于多基因遗传病，其发病受遗传与环境因素的双重影响。（四）名词解释1即单基因性状，形状间表现出明显的相对性，优质的差别，界限分明，互不混淆，易分类，形状变异不连续。2即多基因性状，性状间只有量或程度上的差别，无质的不同，界限不明，不易分类，性状变异是连续的。3是指在多基因遗传中，遗传因素与环境因素共同作用，决定一个个体是否易于患病的可能性。4一个个体的易患性高达一定限度时，此个体将

21、患病，此限度为阈值。5在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，其中遗传基础所起作用的大小程度称为遗传度或遗传率。6多基因遗传中，每对基因对遗传性状或疾病形成的作用是微小的，称微效基因。7多基因遗传病受两对以上微效基因的累加作用和环境因子的影响，故称复杂疾病。8 微效基因所发挥的作用并不是等同的，可能存在一些起主要作用的基因，即主基因。9多对微效基因的作用累加所形成的明显效应。10 受两对以上共显性的微效基因的累加作用，并受环境因素影响的性状或疾病称多基因遗传。（五）问答题两种遗传性状的共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向；两种性状遗传的不同之处：单基因遗传是由

22、一对等位基因决定；遗传方式较明确，既显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现2 3 个峰；显性和隐性表现型比例按1/2 或 1/4 规律遗传，表现为质量性状。多基因遗传由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确，；变异在群体中呈连续分布，表现为数量性状。2一级亲属发病率：44/1002 100%=4.40%查X和 a 值表得Xg=2.929， ag=3.217 和Xr=1.706由b= （ Xg-Xr） / ag =（ 2.929-1.706 ） /3.217 = 0.38则，遗传率：h2= b/r = 0.38/ 0.5 = 0.76 = 76%3该病的遗传度和一般群体的发病率

23、的大小：当某一种多基因病的遗传度在70% 80%，一般群体的发病率在0.1% 1%之间时，患者一级亲属的再发风险可采用Edward公式， 即患者一级亲属的再发风险f= p （ p： 一般群体的患病率 ） ；多基因的累加效应与再发风险：患病人数越多，反应了双亲带有的易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高。病情越严重的患者必然带有越多的易患基因，其双亲也会带有较多的易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高；性别差异与再发风险：有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性则高即带有更多的致病基因，则基亲属发病风险也相对增高。反之，发病率高的性别，易

24、患性阈值低，发病个体易患性低即所带致病基因少，其子女发病风险就低。4多基因假说论点：数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因；不同对基因之间没有显性隐性之分，都是共显性；每对基因对性状所起的作用都是微小的，但具有累加效应；数量性状的遗传受遗传和环境双重因素的作用。5多基因遗传具有3 个特点：两个极端变异的个体杂交后，子 1 代都是中间类型，也有一定的变异范围；两个子1 代个体杂交后，子2 代大部分也是中间类型，子2 代将形成更广范围的变异；在随机杂交的群体中，变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。6受群体患病率影响，表现为常见病其亲属患病率较高，少见病其亲属患病率较低，但两者间的关系不完全成正比。发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但绘制成系谱后，不符合任何一种单基因遗传方式，同胞中的发病率远低于1/2 或 1/4；受亲属等级影响，亲属关系愈密切，患病率愈高。随着亲属级别的降低，患者亲属的发病风险迅速降低，群体发病率越低的病种，这种特征越明显；近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传病那样显著；发病率存在着种族差异。7该病的遗传率为80%，群体发病率为0.49%，即0.1% 1%，这对表型正常的夫妇生过一个该病患儿，生第二个孩子（一级亲属）的患病风险为群体发病率的