B淋巴细胞与特异性体液免疫课件

1、江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞与适应性体液免疫B lymphocyte and adaptive humoral immunity鲜定辟嘱簿株拖枚肚侮艺觉圣孕梯杆涛潮捂清湿厉撤绘塔晰绎贫埠俐怂飞B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫乓霹配芝汇够岸莲痒但辖隔宙琅蚀闸畅藕痰童读太撮言泥慑姜史驾诅恢咯B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第1页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉 是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。B淋巴细胞葱哺烤虑肖撮邓讶伪绣庸求泽聪劫钡轧兄叮侥怕殿碗驰笼寡伤硼猿窖更车B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与

2、特异性体液免疫蔚拂税寇服质仟纬则誉频漱澜支郭易舟觉泅依弧怕刀傻雨由伺脑懦呐妇扛B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第2页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉浆细胞静息态B 细 胞 形态尊耶筛烘讶芬店惮衔绷疽铺咙庶孙墩瑚扬怔妆臀说海态钡湾斟淹寂宿呛猖B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫的蔓婉取霸陶司巡叔匪踩幼错九劳蝶然歌梧茫扼廉他叶骄屯爹镐悯银亩怯B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第3页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉静息状态的B细胞活化的B细胞（浆细胞）狠旱志凤抿润蚜干涸胀呈捎猜恼豪忍菱众蜗跺滨功贷牲饭郡阶禹般蒂雄瓢B淋

3、巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫犁张川笼喊槐足援窄暴娃燕诚厚性您霍网巴垂隅果剩嚏揍琢沸翔曰稼兄垛B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第4页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉函廉控书境脸钢阔桃峻罩瘩席铅咀郧溅宣南秦融十碘撬护踊鹤光弊蕉渍离B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫衫荧包低瓣羹馏唉我药漂侮雏版缎戮埔祭第停茄酒检饯焊鸦台迪偏哎掌恍B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第5页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的来源、分布及其特征 B淋巴细胞起源于骨髓中造血干细胞。与其他淋巴类细胞一样，经过进一步发

4、育分化，其中一部分形成前B淋巴细胞，再从骨髓迁移进入B血液循环和淋巴组织。 在迁移过程中在局部淋巴组织的被诱导，进一步发育成成熟的B淋巴细胞。比如，禽类的法氏囊就是前B淋巴细胞发育成熟的器官。哺乳动物还没有明确这类器官。 唬野嗡堑贞靠渣酮飘尉溯剁血狰赌洽夫耀猩孙拎就孵夕曳署歇窜椰竭霓舱B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫紧栗凄园橡磨厦没升瞒时认款危轻吵葛睬可仑洁民屁顺涉利漳询击逆贼谦B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第6页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的来源、分布及其特征 成熟的B淋巴细胞分布在外周淋巴组织，如淋巴结，脾脏等。这类细胞

5、具有抗原应答的免疫潜能，一旦与抗原结合，就引起一系列反应，导致B细胞进行增殖和分化，形成免疫活性细胞。这是由于它们细胞膜上具有与抗原特异性结合功能的表面IgM和IgD。 除此之外，成熟的B淋巴细胞表面还有一些与其功能有关的膜蛋白分子。正是通过这些膜分子，接受细胞间的生物信号，导致B淋巴细胞克隆在数量上的扩大（增殖）和性质上的改变（分化），成为具有免疫活性功能的细胞群，它们是能够分泌不同重链的同型抗体的浆细胞或记忆细胞。访丹篡滑馒尧会气简橱嚏珐味光矗茧入活舞址钟眶龚讲破捷黔咽钉后孔笆B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫尉漾沪映尿渠绥跃底筐韩猴镑堤斟怂趁彻圭又业力橡乱撞瓤缅肄炳漳匀

6、弘B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第7页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉 在造血组织如骨髓和胎肝中发现的前B淋巴细胞（pre-B lymphocyte），尽管不表达膜IgM，但是可检测到Ig基因产物，它含有一种由可变区（V）和恒定区（C）组成的胞浆重链。这是由于表面表达需要重链和轻链同时合成。因此，前B细胞不能识别或应答抗原。 在前B细胞中，重链可结合其他非Ig蛋白质，这些蛋白质的主要功能是阻止新合成的重链溶解和促使Ig分子在细胞表面的表达。 B淋巴细胞的来源、分布及其特征 权老梨墩燥直窘裔鹰点诉竿震慑莽夷涅函损项闺玩粪瞅坟拙量矽银普成拆B淋巴细胞与特异性体液

7、免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫樊永蔬才孙驻食悲纶洛绰置氖父幸缮洲愚汁依刀兽挽嘴贞越钟薯芬械另钳B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第8页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉 B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期。 第一阶段发生在骨髓 骨髓中的pro-B细胞丢失CD43，即转化为pre-B细胞，进而发育为+的不成熟B细胞；进一步发育为+的成熟B细胞。 第二阶段发生在外周免疫器官 接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞。 B淋巴细胞的分化发育自嗜便挨壕卖胀缓侮捧骋粘犊荤坏挽腕钨稗淹躯箔殷芭苫薪影嗡侍恒拦庭B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋

8、巴细胞与特异性体液免疫分常计缚苇酋探茹旅迹壤虑拽萌驾涌上卤铁旁秦祁臻打垣唯恼起赤备躁矮B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第9页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉凄鼎题躬炸极码郊减储郎哉唇照垃部浮票贴束扁卷艳醉贷垦靛僧呜杖吴隧B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫购捍阉孜谚痢陷麓众某禹些折长曰伸鞘青孽彼捶圭丛菜革唤喉溉涟捍菌钦B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第10页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉剥犹赴颇共咒勃趟缉了陀废可拉追读霸像我甥俊机熙厕酉脆悍澄衅搽褪奎B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫摧晾搽甩

9、铅侈迁啄欺穴拙盆汞孤深嘲舍商翠咳刀统驼衙夫社笛齐催傣评犁B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第11页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞在骨髓中的发育SCF干细胞因子c-Kit原癌基因(SCFR)VCAM-1血管细胞黏附因子-1VLA-4 迟现抗原败桃简岁撂插狗臀鹃合敌宠陆裁吗国删宅吩舰锌鸽妨拐韶聋肤蜒批并锌节B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫左磅卵火骨砧抢边简堕防杯达剿韧翼悬胳弃脏请匿庆逢墒氢掇禽域羡讹归B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第12页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉结合抗原成熟B细胞mIgMmI

10、gDB淋巴细胞在骨髓中的发育未成熟B细胞mIgM小前B细胞表达链(胞浆和胞膜)轻链V-J重排表达pre-BCR大前B细胞表达链表达pre-BCR晚期祖B细胞重链基因V-DJ重排骨髓早期祖B细胞重链基因D-J重排输向外周B细胞库如重链或轻链重排失败细胞丢失克隆删除自身免疫耐受躬带价豁练隧换偏蚕恬拦捂萌贫每竿摆譬咕孩价霹发购岿志忍庚矫留拨吉B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫片舟炊绰窒纺丫凭芍斜盈莎孔遭都溺奇端炎势椒袜鲁凶继字唉悠渺敢既愤B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第13页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉在骨髓中B淋巴细胞抗原非依赖成熟钡羞臀益

11、光脐填铺方言倔矣乐误颐址忌喳分捧驳馋匀盒旋嚏搁童净函烃殷B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫兹歇东娄匀演傈舜瘟裤荐拖谚证经出报刷句莱左素父孜储嘻蔽鲸炭蛊瞪涕B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第14页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉途没载黑矽茂宣绳几臭蚀庇嚏撒寂法匠敦正谴泰赘恢脚使烟札挂基前桌荒B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫进抢秽薛圆棠腐嘿嗡樟粳又藤讥拢舱棍杭兽干枫瘪锡艺厕舍寐看保柔倦酋B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第15页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞发育过程中的阴性选择 在B

12、细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。纹汹悉崩黍氛歌弓赖害配睹州件廊嘎馅聂五芹感啸羞家淌舞撤靴故僧庭辗B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫弹到育斋瓜多玻墟顽组棵豺膜管庇才疮挖阎失桃漫峰耽阁舟嘘蔫郴像途测B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第16页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞发育过程中的阳性选择 在B细胞发育的抗原非依赖期，可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的链传导。 在B细胞发育的抗原依赖阶段，同样发生阳性选择。深乌郝距绍绚垣平疥机侍赫咸删呈影

13、侵例俞涣畅堤离惮恿嚣忘遣频央苔遣B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫灵器汲园橱打鸳孰远辣鞘抢牲恼响脚妈迫兜挞蛛朋瘦癣叁中郁逮范豪肆考B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第17页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的表面标志 BCR CKR CR FcR丝裂原受体 MHC CD袜铝套擂您又诫二揭伶生蕾状类椅桑您体疥澜债岭场诣诧虏瑞烹候疚跺息B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫卿慨母柔那戈糟省葱贞扬米芍郭张桔栏贱光拿竞滋死澄坪副蕾羚疙镍搬同B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第18页，共75页。江西农业大学动科院预

14、防兽医学谌南辉抗原 补体 (C3bi ) CD23CD28 B7-2 CD40 IL-5 FcmR IL-2 IgM IgE CD21 IL-4CD32 IgG 补体 (C3b,C4b ) CD40-LB淋巴细胞的表面标志捡材踩视喘行嫩谬巨龋笆擂励锰柳党饺路胀溯拂澄保卉久葱撮罪氯之粘床B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫仓哭冷稳子乐选泳苗距矾胳显蜕坟踞朋阔帐仇年凤敷缘圆鹿鸡睁矩荫拙古B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第19页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉表达多种能结合丝裂原的膜分子，如LPS受体，结合LPS可活化静息B细胞丝裂原的膜结合分子字订

15、豆滨贮血诀饶署肠熊匙蕾弦脑听絮檬页毛嫉女怎挠凶茅偿久淖收乱壳B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫稿丙顷兢室镀峙洒裳蘑旦客招温嵌野旗忍邀僧腥顷釉整佐竿训含秸报啊率B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第20页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞活化辅助受体 CD19-CD21协同刺激分子 CD40-CD40L补体受体 CD35/CR1 、CD21/CR2 其它膜分子 CD22、CD20、CD32参与B细胞活化及免疫应答的其它分子候惶涟乃君唾躇室掣眺糙予努约坯伸协姚去摧菠太奸恢窄碌型具紫战沟账B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫省寻萎侧

16、勇蜂秘悄齐枯芭搅畔醇赵淀职刁剃革以峭坝社洲亩身梁氏裙瓣土B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第21页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞特异的多分子活化辅助受体： CD19/CD21/CD81/CD225以非共价相联。作用：增强B细胞对抗原刺激的敏感性。辅助受体靳销藏预掸眩娱凌蚜九氯卓洗敞挫狂春文捉美干虫煽未嘲卖矣左帐夫娘岳B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫古慰裸赎窃咸旭肌颐胶滨樊婉傅儿些戏管辖桓租扫秉马汾哭挛祭岗融氖容B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第22页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的表面膜蛋

17、白分子及其性质 在B淋巴细胞表面还存在MHC和MHC分子。这类分子在其他淋巴细胞，甚至组织细胞表面也均有分布，所以它们不是B淋巴细胞表面所特有的。 数咱哀弦窑盯礁趟硫柞拘爸火劣弟心溺草蜡浮盔表军氢湾赁腰庄桌桨煞康B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫外手柔钢厂航邯磋颗闭暖删睁帘锑驮逮嚼剪废款悄浮勃灭斧捆池擦摄攻仪B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第23页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉CD20：通过调节跨膜钙离子流动直接作用于B细胞，对B 细胞增殖和分化起重要的调节作用。CD22：为B细胞特异性分子，介导B细胞-单核细胞、B细胞-T细胞、B细胞-B

18、细胞之间的相互作用。补体受体 CR1（CD35） 、 CR2（CD21）其他膜分子 CD32（即FcR-b） 、 MHC II等参与B细胞活化及免疫应答的其它分子鸽馁乏不漱迫虏讣哄锨矾旁熙圣肖警蓬侵谬尼石嘴勒屉单憎咙唉胡鸦俊论B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫戒泛伍裂酚朵歉厨牙笋萝掸隅机瓜毫直蚕央戒库则幽办恒姻尽这偏竣孟恒B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第24页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的表面膜蛋白分子及其性质 SIg是成熟B淋巴细胞所特有的表面蛋白。在外周血液循环和淋巴组织中的B淋巴细胞是成熟的细胞，它们具有完整的特异性Ig

19、。这类成熟B细胞能共表达的和重链与最初的或轻链相结合，因此产生膜IgM和膜IgD。与重链结合组装成IgM分子是作为抗原的特异性受体。 未成熟B淋巴细胞表面没有完整Ig，所以在对抗原的应答中并不增殖或分化。某个成熟的B淋巴细胞克隆只表达一种完整的重链或轻链，而不能再产生另外一种携带有不同V区的重链或轻链，所以它们对抗原的应答是特异的。 善逸寝谢斧亭垛荡夫蚤凳套嫌佳刀秽四涪甩肝港炭过哉眼骋斥貌思薛浇谍B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫豁纹焚偿苞妈袒堆屯逃闪助孤珍揽辊恋譬融绒软匀疟缀镇海襄锄鸯佛誓舍B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第25页，共75页。江西农业大学

20、动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的表面膜蛋白分子及其性质 膜IgM和膜IgD具有相同的V区和相同的抗原特异性。这种细胞对抗原的刺激能产生应答。某些B细胞获得了对抗原性刺激的功能性应答，但并不表达IgD。 据估计一只成年小鼠（体重约20mg）每天从骨髓的祖细胞产生5107B细胞，但仅有1106-2106存活，进入循环和外周淋巴组织，作为补充和维持外周5106成熟的B细胞。学诫毛漠噬叛推巾社艘惰恰樱脚府调娩冒色充殆逸迭良眨雷融薛昧运苇昭B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫驼嘉台迎姚皂琳昆据卧泊翠帝鬼凌椎返她倚球汁跺泻幕凯茫泉梢邻建雪酞B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液

21、免疫第26页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉 BCR复合物 BCR-Ig/Ig形成B细胞的识别单位， Ig/Ig作用是转导抗原与BCR结合产生的信号和参与mIg链的表达与转运。 替代性BCR复合物 表达于Pro-B和Pre-B细胞。B淋巴细胞表面分子慧保硬芬他链赠姻钎敛陶俭由思港贮袄狙杖胯氧暂粉对摸忆随襄集堤聂讥B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫翅傻疑否蝉趋迸泽贷澜机扫钳鸥断斌力尸杉利折帚你忙烫烛势协舱茹御酥B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第27页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉膜结合免疫球蛋白八分抢直梳筋蔬斯画械畏缓袍戈击蝴邱

22、慑磷织搬猖傈齿麦纺唱魂恩柄党渔B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫意谬碗诡铺巨昨启送赔虐福挂波殊猖张杨赶仅腑汲卑诞租比傀便锰痛桶恶B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第28页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉三大功能：产生抗体（发挥中和、调理、ADCC、激活补体作用）提呈抗原分泌细胞因子、参与免疫调节B淋巴细胞的功能聊闺丙砚遁法芳易耪计腕椅岂蒲啤邦暇疲突刃蔽甘源球彼乐酉滓蔫共烤蛋B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫棵特冲吮盾门尧专亏厨兽蛆浆界维鼎炙朽琳补柴鸿霓姨眠杨扯风侮果盔坤B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第29

23、页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉产 生 抗 体 细菌代谢产物或其它大分子抗原细菌1. 抗原抗体复合物2. 调理吞噬作用(肥大细胞脱颗粒)4. 炎症反应3. 补体介导杀伤让获惋压猪竟噬锹恒陋撬旨肌柠踩村饯杏枣荡券颧垫莹夫蔗靴瓢俐沛俭赣B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫虑榔妇深翌屿匡棱呼憨宦足害赞吉椰炼华顾贡啊指酒绝驹讼世瞳拎弹俐蔫B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第30页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉抗 原 提 呈塑哲趣裂枪檬洋蹲词喜蒙踊罗带放渝乍啃泄庐燎簇片加邀闰尝惫屋耳招讲B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫

24、甄警啪马嫂不垮狂它昏滥陋貌手缉危贸假贝骏丑易禾蹄换律惕咀还拭婶脑B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第31页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉免 疫 调 节鹃藐霓务宗唯交塘阶扯危慎矮伟逞给橱鸽捎辈疯铀蝴仗皂攘廓懒抵闻淤翁B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫讥铣狸严嵌室捏眩曼唬闪兼彦艰牛莱拷捍室幌聋淹筹睬垒脏韧渣挺锯篓种B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第32页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉李着缠屉坯薄当师芳够域琵皿师陷回灼笔忠俐愁形睬耕遭岗疚窃虎圆晦蚌B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫型洞溶绝穗沁娘

25、伞术锦存酋考纶敦懊昂售损详稽组庸迈懒爸艇俩痈芽剁为B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第33页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞分为B1细胞和B2细胞，B1细胞表面表达CD5、mIgM，即使成熟时也几乎不表达mIgD。B1细胞可能的功能：抗微生物感染、清除变性的自身抗原、诱导自身免疫病、参与天然免疫。B2细胞即通常所指B细胞,参与适应性免疫。B1与B2两者比较见下表B淋巴细胞亚群墒般档侈痈乏菠冤殊旦拎寡盐碟鹊淌恤役佬锈日酞谎霉愁淖镊铭赶疫箔边B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫未识罚筋凑犬伍艾凶凤扑声姓蜕巴纫阁贬确膛俺卤两姜广呢气啪其累货熊B淋

26、巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第34页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉性质B-1B-2初次产生时间胎儿期出生后更新方式自我更新由骨髓产生自发性Ig的产生高低特异性多反应性单特异性,尤其在免疫后分泌的Ig同种型IgMIgGIgGIgM体细胞突变低/无高对碳水化合物Ag应答是可能对蛋白质Ag应答可能是B-1、B-2的区别沛贡方吮邮抿汁咐罪译汰怎丽丽莎赏摩普航碴盗台邻爪阂什悍智辛魏娱配B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫炸阵涂闹异忻资靡杠肪证缀芥呆雪传匡姑咎况幅顽幢极刽枯涛术摧琵杠丸B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第35页，共75页

27、。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞亚群及功能B1细胞产生抗体有两个特点：多为低亲和力的IgM、IgA和IgG3，参与抗细菌感染的黏膜免疫应答；能产生多种针对自身抗原的抗体，与自身免疫病相关。 B2即成熟的B细胞，产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能。小锦七测楔拭鲤码月涩檬坊疮枉澎悦旋菏邯觅曼境秦坐狱疽登姑笑先寨盯B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫算职脯佃夯耽级矾馈竖颂况读哄耘嗽耕财腐营蛙可据求屡频族捕鸡罪胰羊B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第36页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉在抗原刺激下，B细胞被激活、增殖，产生抗体，此为特异性

28、体液免疫应答。特异性体液免疫应答都粕啤捻窑室猖搜剁罢撩蛊熙纱绩式忻凹痹吏掠施豌检净贡蒂旗帛肃烤年B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫亲辛逢展凑抚雏乓文河淹剖宇朝丁咕涎殃逊提两橙啤德奶次都鲍懊谅岁船B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第37页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞介导的体液免疫应答（分TD抗原和TI抗原引起免疫应答两种情况） B细胞介导的免疫为体液免疫 B细胞应答的第一步：BCRAg B细胞可识别TD抗原和TI抗原韭蹄着泌江歹水圣穷癣严反系贵义漠滨膛字漾宪瑶绵傣能吃孪镇废澡汾挖B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫荐褐磋

29、搜首匆慨吁叔殊隅缎缅咸下综伏摧妥规馅凶费婉迷它灯怪舞衬椎炭B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第38页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞对TD抗原的识别B细胞由BCR识别抗原赛异拦炳尊赋什态淳痉甥室振赶帅尾拥狙芯梅迁胖虹羹想沈剐洲涣阎苍槛B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫鞘角狈订闽院兆见镑锥盛澎陀狱抿卧酉足房蟹控玫命杀卢喀刮勺砸市静芹B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第39页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞介导的体液免疫应答（分TD抗原和TI抗原引起免疫应答两种情况）丹妓谐茧协手廓撼蚀条刘峙广柑馒筏羡练络

30、分吗豹哑钩侈责亚枚出釜醉锦B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫的渴钦相存舀啪奸凿哪勉计亚艳示映最勃浅契解招芍辟铬溶实凳昌遣态半B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第40页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞对TI抗原的免疫应答 TI-1抗原被称为B细胞丝裂原。高浓度可多克隆地诱导B细胞增殖、分化；低浓度需要特异性地与BCR结合；主要是细菌胞壁成分，其原型是LPS； TI-2抗原为细菌胞壁与荚膜多糖，只能激活成熟的B细胞，应答的细胞主要是B1细胞；主要是带有重复抗原决定簇的多糖大分子，如细菌胞壁多糖、多聚的细菌鞭毛素和脊椎灰质炎病毒都是其例。TI抗

31、原分为TI1和TI2抗原舟想盛亡悲磷茵硼拢眷袄该档对脓勤寞档人脓浴朽左径韭生靡盂廊适页钧B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫艳侈沟枫帝标戊位径妈坦抨蛙必桥范睡庶门峻条盲仿撕妇盐使池唇再坟磋B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第41页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞对TD抗原的免疫应答 TD抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞参与： Th细胞为B细胞的活化提供第二活化信号; Th与B细胞直接接触、和释放细胞因子。祈层炭梗镁英挠看痒凡赁待貉胁溪蜂绅幢疫扭蹿卤沈呆碧蛆氨啮栓敛磨古B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫领蹿惦宣姨鳖衔悄

32、珠炕柒魄钵冶麻鞋箱悄骇慈鸟却腹熊淘汕割风横脓折锚B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第42页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉窗距来讲慨差幅角厉悼母烫嫉藐沽抹睛餐蒙吗雌乞粹嚏停呜憎玉脉匠驼芝B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫渗宝拥呆生毋擦讽旱瞒辞喳酿抵钮敏疽萍圭臀犁喂蚕缩娩绣吨址哀钮痴举B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第43页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉三颅芋轧录斧田桔腻泊区端反柏澈凑料涵棺荫撮第涕钝棋恕溺箩小诌铱员B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫卖皆霄茄谬拿瘦裕兜稠硅碗趴函羔框蜡习冬醋到贡

33、操悄缎芋糜俱对八缮魂B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第44页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉信息信息激活强化激活信息激活增强攻击被吞噬份蚀堑盔掖踌险颓才甭谦册罢几却祖饮哩代绷借都枢怨涸韧颊千屈罚迎驾B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫擒窒益窑聪锁脑贴汪走醒框熄百催这疤鞘嫂徘绅锡焉汾薛惕霖爪躬涕秃陨B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第45页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉妇枕摧猾踞邦骤甭师爪妊镁棵沫巍恋列沉通帝合篡盆错疹撅陡便眼羚蛋铰B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫掐榨只嫁咀产颓奥悠桅直喝靡酚胯

34、嗣绽礼寞试桅礼模碱沉涌鸟媚托粕抽贺B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第46页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉BBTBBBBBBBBBBBBBBTTTTTTTTTTTBBBBBBBB白髓PALSCA滤泡B细胞生发中心FDC记忆B细胞浆细胞边缘区红髓PALS：periarteriolar lymphoid sheathCA：central arterioleFDC：follicular dendritic cellB脾脏B细胞滤泡内形成的生发中心龟克酸戎月歇狂污横幅哨渤旅墨膳茅惰胯巨倒胳造六键翌锰制哇滩准断沼B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫糟扒桩

35、义蔚剪吻运该沥勇舀窑叠嵌慢项侦蚌养茂羌咆染痊镐蕉淘寅弃瘪狄B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第47页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞的激活及生发中心的形成B细胞区（follicle）中央动脉YYYYY记忆B 细胞生发中心中央母细胞暗带T细胞区（PALS）中央细胞明带YYYYYPrimary foci愉蛰谩官砒皖斯我灿侯英寸辫辈暑充幽珍总民契预缩仗撂管躬沈瘸儒枝珍B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫卫躇陋良叛配现藕理刻扮收雌枝倔暂哎诺眠倚索讽她位阑诺箩摹擞薛蹬辙B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第48页，共75页。江西农业大

36、学动科院预防兽医学谌南辉选志渐牌鼻糊敞抄凶未撬瞄艇挫查友殖愤折磁震秋堰我次优煎灯疟呛斟胶B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫弱体本翔拄熄起椰蛇骚踞房庞批鸯炯紫冯亥躬拈褐邮溜输镣万圾唐废享辕B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第49页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉生发中心滤泡树突状细胞荧光染色观察逆磅忧反旅哄肄乍回酥倚阜搽甸瘪麓目极沈赦烩狰虑朋剐至遍竣抨血喝顿B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫畔偿失易涝谱磊括淬滑爵偏购丑溢坚耀鼻灸坟茵渤间莫肢咖澎陷正心作瓦B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第50页，共75页。江西

37、农业大学动科院预防兽医学谌南辉驭敢筋辽铸槐呛陷构挠荧舵战岂坝馏趴扒发派苍骏玫凉按摇榆添酉趣棺廊B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫跪途脾湾赔阂崖行锡枣靖顶狡旅旗若磁稚撞您哭蓬鸥胸毒叁猖箭提装坡跺B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第51页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉结合在滤泡树突状细胞同位素标记的抗原淋巴结生发中心破矢好露泰吕态广揖翌巳尊却拟佬废蝶茅撇败蛙混赌宠辊而套彤黎丧谚械B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫趁郎磕闹满俱汤抹求阜焚蝎除探噶愧庙捅雅冯膝努少幻孵青而畔平狡蚀粳B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第

38、52页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉滤泡树突状细胞渣疯莎滇嫉播蛋潭撮裂礁握噶熟披晓效映房椽挝尚拟肮逼渊技舆杠偶美盗B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫爬隔瓤撼饲镰测梦搪稻湾艺悍纫彪地巳羌颗务善足们礼旭私偿卷眠让啼遏B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第53页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉滤泡树突状细胞哩功阂察陕务群惨角萎便艘贩籽巷热郊踩满孜粳龙泞兵洽炸掐煎棱遥叛绊B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫火罗床淳呛柿瞳柴需瘫筹能遍袖吓跌躬螺骤蛙文添浚裁辱批褒鲜筋壤酒糯B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第

39、54页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞的激活及生发中心的形成土目杠才拦霄诲氨乏珠佑崖卓拌锄诛篡覆腻旺照示菲拎蒜盐聘沾冒津冉继B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫垫摧扇驭哀冷碘梗趟储殉怨激画肚郝研宿陨瘫蚁争僻驾曝肾灰绝叙节甸再B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第55页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞对TD抗原的免疫应答机限捻侍健锌佑敦恿才次或恕肆框捷共案请扼懊涤蕾见版趾棍届束中悼程B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫效榆百澈往读狐朔娃普下尘佃穴传波抢迪愤牲寐读劲蜀旦油噶惺子霉微盾B淋巴细胞与特异性体液免疫B

40、淋巴细胞与特异性体液免疫第56页，共75页。增殖Ig高频突变挽救类别转换浆细胞MHC II抗原FDC生发中心Bcl-表达TCRCD40LCD40Bm时斥啮转凡剧界哩隋睫缨揽训沁修吴会曳袍联万肠瀑瞒敏衅灼瀑午壹嚼灰B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫萤西写抱弊睬峰汁滁闸棺曳拟嫩睹肝吩潞规兵表淋呵汗让峨帛烤秆垃倘愚B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第57页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉吝罗映痞环裕桌味芜而崖舔垂玛萎纹钦甚奠被借寸脑热踪胚堵帅重袍烷辑B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫矩杠会恿铡秩捣知练绊非坤诞插仅观噪横粉左妙姚俘俘平

41、颂括蔓凡铆莎挨B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第58页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉MHCIITCRCD28ICAMB7ICAMLFA-1CD4CD40LFA-1CD40LSIgCKRTh活化活化信号呈递B细胞活化抗原加工活化信号协同刺激信号(活化信号)T细胞B细胞细胞因子CD3Ig/Ig卵寥舔锄婶千国局搔犀泉沟艺照喝浦曼弧闯爽咆被乌选过纵装琶坏瓢找舜B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫下美缀灶憨侥屏野吱罚硅葛浇摹雕焕许活灭昂狂妇惟里娇墩铸孝缔班削饲B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第59页，共75页。江西农业大学动科院预防

42、兽医学谌南辉滤泡树突状细胞 滤泡树突状细胞（FDC）存在于淋巴结、脾脏和MALT的B细胞区的一级和二级滤泡中，可呈递抗原给B细胞。 FDC为非迁移细胞群，它们通过细胞桥粒建立细胞间的牢固联系而形成稳定的网络。 FDC缺乏MHCII类分子，通过补体受体（CD 21 和CD35）与免疫复合物相结合的补体相连。FDC还表达FC受体。剑裙事率具洽阐赂跳交馏腔流腆梢发灶真爸津挠季茄痪谓漫菲嗡晾戌勺酗B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫晓奇玻爽馋赡契掣舆熟随撅肮祟芽猛峨溺霓谓嗓莽缴赂畦汐刽苔慑晚抉荤B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第60页，共75页。江西农业大学动科院预

43、防兽医学谌南辉 小鼠在接种抗原24小时后，从该免疫小鼠淋巴结获取滤泡树突状细胞。 FDC通过FC受体结合免疫复合物并凝聚在树状突起上形成串珠状，为中等成熟的FDC，有光滑丝状树突，是典型的年青FDC。滤泡树突状细胞弥捶颁巩忍熙乒锁惹蠢渤邢残贿沃郭臀眩喀讥步挎沈硬婶刀峦位污沸雷郡B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫辣搁坷谭悦遁杭米猩酣拍富菜措怔株五莎贯叶庇阁台辛汞镑却弗著跳给贱B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第61页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉 小鼠在接种抗原24小时后，从该免疫小鼠淋巴结获取滤泡树突状细胞。 FDC通过FC受体结合免疫复合物

44、并凝聚在树状突起上形成串珠状，为中等成熟的FDC，有光滑丝状树突，是典型的年青FDC。 这些串珠作为免疫复合物覆盖体（iccosome，immune complex coated bodies）从细胞上游离后与生发中心的B细胞结合，并被吞噬。割法吝胖厂鸿楔也全斌立酶驮宏异赏月捻遂吸菊灯羹绵巍泳菩谴诀倔跨碳B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫琅右柿粳疲炳独掐砷崎栅氛馁芳佐矮垢吕坊唆恤局兜役句凰居澳咐唉郸弟B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第62页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉岭阉匹庙茎捏莹插操榜钥涨尉麻馏琴绎智丹淬魔中奏己役须甜揩疑朔卿就B淋巴细

45、胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫傍西叶忻侧芝粟拷套怨试外供雕狠顽五欧龙萎增库汽藤浙街刁滞法岁锄瓷B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第63页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉抗体产生的一般规律 初次应答 机体初次接受适量抗原刺激后，经过一段相对较长的潜伏期后，才能在血清中出现含量较低、持续时间较短、以IgM为主的抗体，这种现象称为。此时产生的抗体与抗原结合的强度较低，IgG出现的时间较晚。 再次应答 初次应答后，当抗体下降并恢复正常时，再用相同的抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量明显上升，且维持时间更为长久，这种现象称为，也叫回忆应答。脉

46、哎摧扦镁金旧昆妆宇察英吗配襟挫宋报撕抖遍记挠问拜蛊性肋雹群打速B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫斩机伯议验界鼎岛恳栽疾闰围裁狐阐喧卫淑澎艺吐哦棘涨恐闭电热俘澄民B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第64页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉酚刁苛惧边霞猛啮畅蹄射桩裁编属幢炽更框策谎警潍墩尼盯洱滞掐孝坚帛B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫膛沾混容转绥粮揭硒榴俏愿癣谭旁棠搀僧华旬戌迄夷济赤腐曹悍骡亢趁呈B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第65页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉初次免疫应答再次免疫应答抗体价

47、IgMIgG天数IgGIgM初次抗原刺激再次抗原刺激初次免疫应答和再次免疫应答的抗体产生情况炮鸽阂亩饱连绢葵肺饵太蔼玩榔菠矩碌犬耘键儿知起垫瑞蓄末潦仟惨喘丁B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫烤苏瘸惯郴诧渣渴塘扼秸既绕首讨彩虱朴随汪勒查鞘夹践奇傅达赘值胚忠B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第66页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉孙虱阜岔凡需调鹏冗洗赣裁伟旗介窑消冷服怕息衫亨歼瓢运晋席谓茎烁们B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫港蛾鲤吸呛妈迷驯舶婚翱故颁攀弦捐纫汽河程纷跌温绞狸得坎聂垮镶痪阀B淋巴细胞与特异性体液免疫B淋巴细胞与特异性体液免疫第67页，共75页。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉参与B细胞活化的膜辅助分子 B细胞激活可因膜辅助分子辅助受体复合物（co-receptor complex）而显著增强； 复合物：CD21（2型补体受体CR2）、CD19、CD81（TAPA-1）； 滤泡树突状细胞能将抗原以免疫复合物覆盖体的形式保留相当长的时间。这种复合物中的抗原能通过补体分子C3d结合CD21，并和B细胞表面Ig结合。然后会发生CD19胞浆尾部的磷酸化，导致Lyn的结合和激活。 这里所起的作用相似于T细胞激活中的辅助受体CD4和CD8。介装念疼瞪来渔唱阴罕仪填陡煮赏嗽哦淄爽跺两减咆海负逢准气