2023届高三生物二轮复习课件第7讲遗传规律与伴性遗传（含人类遗传病）

第7讲遗传规律与伴性遗传一、孟德尔遗传定律及其变式应用1．理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例一、孟德尔遗传定律及其变式应用2．辨明性状分离比出现偏离的原因(1)具有一对相对性状的杂合子自交：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1⇒显性纯合致死，即AA个体不存活。②全为显性⇒隐性纯合致死，即aa个体不存活。③1∶2∶1⇒不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。一、孟德尔遗传定律及其变式应用2．辨明性状分离比出现偏离的原因一、孟德尔遗传定律及其变式应用2．辨明性状分离比出现偏离的原因一、孟德尔遗传定律及其变式应用思考1：科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入了某植物体内，结果发现一批植物自交后代中耐盐∶不耐盐＝3∶1，另一批植物自交后代中耐盐∶不耐盐＝15∶1。请你解释这一现象。提示：自交后代中耐盐∶不耐盐＝3∶1的植物，其亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因。自交后代中耐盐∶不耐盐＝15∶1的植物，其亲本两条非同源染色体上导入了耐盐基因。思考2：基因型为AaDdTt的植株产生配子的种类及比例为AtD∶aTD∶ATD∶atD∶Atd∶aTd∶ATd∶atd＝9∶9∶1∶1∶9∶9∶1∶1，请解释其产生的原因(不考虑突变和致死情况)。提示：(1)A、t基因在一条染色体上，a、T基因在对应的同源染色体上，D、d基因在另一对同源染色体上。(2)在减数分裂过程中，Aa和Tt所在的染色体发生了部分交叉互换。一、孟德尔遗传定律及其变式应用思考3：果蝇翅膀的形状有卷翅和正常翅，是由常染色体上的一对等位基因控制的。研究表明卷翅基因具有如下遗传特性：卷翅基因为显性，并且有纯合致死效应。现有卷翅雄果蝇、正常翅雌果蝇和正常翅雄果蝇，请设计实验证明卷翅基因的遗传特性。(要求：写出杂交方案并预期实验结果)提示：让卷翅雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，再让F1中卷翅雌、雄果蝇相互交配(或F1中卷翅雌果蝇与亲代卷翅雄果蝇杂交)，F2果蝇出现卷翅∶正常翅＝2∶1，则证明卷翅基因为显性，并且有纯合致死效应。思考4：研究者发现在两个纯种的小鼠品系内均发生了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，请设计杂交实验并预测实验结果。提示：让两个纯种品系的小鼠杂交，观察子代的性状。若子代小鼠的眼睛都变小，则突变的两个基因为同一基因的等位基因；若子代眼睛正常，则突变的两个基因不是同一基因的等位基因。一、孟德尔遗传定律及其变式应用思考5：实验室中有一批未交配的纯种灰体紫眼和纯种黑体红眼果蝇，每种果蝇雌雄个体都有。已知：上述两对相对性状均属完全显性遗传，性状的遗传遵循遗传的基本定律，灰体和黑体这对相对性状由一对位于第1号同源染色体上的等位基因控制，所有果蝇都能正常生活。如果控制果蝇紫眼和红眼的基因也位于常染色体上，请设计一个杂交方案，以确定控制紫眼和红眼的基因是否也位于第1号同源染色体上，并预期结果和结论。提示：实验方案：让纯种灰体紫眼果蝇和纯种黑体红眼果蝇交配得F1，再让F1雌、雄果蝇杂交得F2，观察并记录F2的性状分离比。预期实验结果和结论：①如果F2出现4种性状，其分离比为9∶3∶3∶1，则说明控制紫眼和红眼的基因不是位于第1号同源染色体上。②如果F2不出现9∶3∶3∶1的分离比，则说明控制紫眼和红眼的基因位于第1号同源染色体上。盲点错混查清(1)高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的(

)(2)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律 (

)(3)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，其中所选实验材料是否为纯合子对正确实验结论的得出基本没有影响(

)(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合(

)(5)遗传定律发生在受精过程中(

)×√√××体会孟德尔遗传实验的科学方法，考查理解能力题点1

围绕亲子代基因型、表现型的推断，考查演绎与推理能力题点2

思路及预期结果①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。(任答两种即可)二、伴性遗传与人类遗传病1．分析性染色体不同区段遗传规律（1）X、Y染色体的来源及传递规律①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。遗传病类型遗传特点举例单基因遗传病常染色体遗传显性①男女患病概率相等；②

遗传并指、多指、软骨发育不全隐性①男女患病概率相等；②隐性纯合发病，

遗传苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X染色体遗传显性①患者女性

男性；②

遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病隐性①患者男性

女性；②有

现象；③女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传具有“男性代代传”的特点_____________(3)不同类型人类遗传病的特点及实例答案连续隔代多于连续多于交叉遗传外耳道多毛症答案多基因遗传病①常表现出_________现象；②易受环境影响；③在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产_____________、猫叫综合征、性腺发育不良21三体综合征家族聚集基因组与染色体组关系一个染色体组携带着控制生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，可称为基因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数＝一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中，一个染色体组数＝n条常染色体＋1条性染色体(假设体细胞的常染色体数为2n，2条性染色体)；单倍体基因组数＝n条常染色体＋2条异型性染色体，对于人类则是22条常染色体＋X＋Y。二、伴性遗传与人类遗传病2．掌握判断性状遗传方式的两类方法(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断：二、伴性遗传与人类遗传病2．掌握判断性状遗传方式的两类方法(2)特殊类型的判断：二、伴性遗传与人类遗传病3．基因位置的判断与探究(1)根据子代雌、雄性个体的性状分离比判断基因的位置，若题目给出了子代雌、雄个体的性状分离比，可分别分析子代雌性个体和雄性个体的性状分离比。若子代雌性和雄性的性状分离比相同，则控制性状的基因位于常染色体上；若子代雌性和雄性的性状分离比不同，则控制性状的基因位于性染色体上。(2)探究基因位于常染色体上还是X染色体上的常用方法①已知性状显隐性：基本思路一：选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。a．若子代

，则基因位于X染色体上；b．若子代

，则基因位于常染色体上；c．若子代

，则基因位于常染色体上。二、伴性遗传与人类遗传病思考1：遗传物质改变而引起的疾病是否都是遗传病？举例说明提示：不一定，如癌症是原癌基因和抑癌基因突变导致的，但癌症不是遗传病。思考2：基因治疗是指提示：基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。思考3：男性的性染色体不可能来自祖辈的哪一成员？女性的色盲基因不可能来自祖辈的哪一成员？提示：男性的性染色体不可能来自祖母；女性的色盲基因不可能来自祖父。二、伴性遗传与人类遗传病思考4：某种肉鸡(ZW型)羽毛的银色和金色是一对相对性状，由位于Z染色体上的等位基因(S、s)控制，其中银色对金色为显性，请设计一组实验方案能够根据羽毛颜色直接判断子代鸡的性别，写出选择的亲本及子代的性别。提示：选择金色公鸡和银色母鸡杂交，子代金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡。二、伴性遗传与人类遗传病思考5：已知果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一对等位基因控制的。现在实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请通过一次杂交试验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系，请用图解表示并加以说明和推导。提示：雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XaXa；雄果蝇的基因型为XAY、XaY。任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若子代只出现一种性状，则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图一)；若子代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占1/2，则该杂交组合中雌果蝇代表的性状为显性(如图二)；若子代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性(如图三)。二、伴性遗传与人类遗传病思考6：已知果蝇的性染色体上有一对基因D、d，分别控制着红眼和白眼的遗传。现有纯种雌雄红眼、纯种雌雄白眼及各种类型的杂合体果蝇，请通过一次杂交实验，确定D、d基因在性染色体上的位置，即分布在X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上？请写出实验设计思路，预期实验结果及结论。提示：方法一，实验思路：选择纯合白眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交。预期实验结果与结论：若子代雌雄果蝇全表现为红眼，则基因位于X、Y染色体的同源区段；若子代雌性表现为红眼，雄性表现为白眼，则基因只位于X染色体上。方法二，实验思路：选择杂合红眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交。预期实验结果与结论：若子代(雌)雄果蝇全表现为红眼，则基因位于X、Y染色体的同源区段；若子代雌性表现为红眼，雄性表现为红眼∶白眼＝1∶1，则基因只位于X染色体上。盲点错混查清(1)遗传病是指基因结构改变而引发的疾病(2017·江苏高考，T6A)(

)(2)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高(

)(3)男性的X染色体一定来自母亲，且一定传给女儿(

)(4)自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型(

)(5)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(

)(6)一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关(

)×√√×××围绕人类遗传病考查社会责任题点1

围绕伴性遗传及其特点，考查科学思维能力题点2

以遗传系谱图分析为载体，考查推理能力题点3

P49.5.色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是(

)A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为4(1)D．家系丙中，女儿一定是杂合子

P49.6．(2019·广东佛山顺德区质检)下图是A、B两种不同单基因遗传病的家系图，调查发现，人群中A病的发病率为36%，患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是(

)A．A病是伴X染色体显性遗传病B．控制A、B两种遗传病的基因在遗传时不遵循自由组合定律C．3号个体与人群中一患B病的男性婚配，最好生女孩D．若不考虑B病，则7号个体与人群中一患A病的女性婚配，后代正常的概率是4/9

P49.4．(2019·山东淄博一模)某昆虫为ZW型性别决定，成虫中有翅(A)对无翅(a)完全显性，控制基因可能位于常染色体或Z染色体上。种群中存在有翅纯合体(基因型ZAW视为纯合体)、有翅杂合体和无翅三种类型。已知种群内某些个体的Z染色体上存在隐性致死基因，基因型中无此基因的等位基因时胚胎完全致死。若只统计子代的翅型，下列杂交组合中有可能确定出A/a基因所在染色体的是(

)A．有翅纯合体(♂)×有翅纯合体(♀)B．有翅杂合体(♂)×有翅纯合体(♀)C．有翅纯合体(