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文档简介

专题限时集训(十三)[专题十三化学实验基础](时间:40分钟)1.下列有关实验操作的说法正确的是()A.可用25mL碱式滴定管量取mLKMnO4溶液B.用pH试纸测定溶液的pH时,需先用蒸馏水润湿试纸C.蒸馏时蒸馏烧瓶中液体的体积不能超过容积的eq\f(2,3),液体也不能蒸干D.将金属钠在研钵中研成粉末,使钠与水反应的实验更安全2.下列有关仪器的性能或者使用方法的说明中正确的是()A.试管、蒸发皿既能用于给固体加热也能用于给溶液加热B.分液漏斗既能用于某些混合物的分离也能用于组装气体发生器C.碱式滴定管既可用于中和滴定,也可用于量取一定量的NaCl或AlCl3溶液D.测量酒精沸点的实验中,应使温度计水银球位于被加热的酒精中3.下列各组混合物中,按照溶解、过滤、蒸发的操作顺序能将它们分离开的是()A.氧化铜和炭粉B.硝酸钾和氯化钠C.水和酒精D.碳酸钠和硫酸钡4.下列有关实验操作中正确的是()A.洗涤沉淀的方法是直接向过滤器中加入适量蒸馏水,然后让水自然流下B.用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出C.用100mL量筒量取mL的液体D.焰色反应中,观察焰色后应趁热将铂丝插入到稀硫酸中,然后再次灼烧5.下列化学实验叙述正确的是()A.实验室从海带中提取单质碘的步骤是:取样→灼烧→溶解→过滤→萃取B.将饱和FeCl3溶液滴入沸水,继续加热煮沸至出现红褐色沉淀即得Fe(OH)3胶体C.要检验滴有稀硫酸的蔗糖溶液是否水解,可加入银氨溶液,再水浴加热D.钠的焰色反应实验可用酒精灯、铂丝、氯化钠溶液和稀盐酸6.下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是()选项实验操作现象解释或结论A用铂丝蘸取某待测液在酒精灯外焰上灼烧呈黄色待测液不含钾元素(续表)选项实验操作现象解释或结论BAgBr沉淀中滴入KCl溶液有白色沉淀出现AgCl比AgBr更难溶C铁丝插入稀硝酸中有无色气体产生生成氢气D向NaCN溶液中滴加无色酚酞试液溶液变红HCN是弱电解质7.下列实验误差分析错误的是()A.用湿润的pH试纸测稀碱液的pH,测定值偏小B.用量筒量取10mLNaOH溶液时,俯视刻度,量出的体积大于10mLC.使用天平称量时不小心将药品与砝码的位置放反了,称量结果可能是准确的D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度值偏小8.下列实验能达到实验目的且符合安全要求的是()eq\a\vs4\al(A.制备氢氧化亚,铁并观察其颜色)B.气密性检查eq\a\vs4\al(C.制备并检验,氢气的可燃性)D.浓硫酸稀释图Z13­19.下列各组中的固体物质,只需加水就可以鉴别的一组是()A.CaCO3、BaSO4、Na2CO3B.CuSO4、NaCl、Na2CO3C.NaCl、CuSO4、CaCO3D.NaCl、KNO3、BaCl210.下列有关试剂保存的说法错误的是()A.液溴保存过程中,应在其液面上加少量水进行液封B.少量的碱金属单质均应保存在煤油中C.FeCl3溶液存放时应加少量盐酸D.AgNO3溶液和KMnO4溶液均应存放在棕色试剂瓶中11.图Z13­2表示从原混合物中分离出X的两种方案,下列说法中不合理的是()图Z13­2A.若含X的混合物为溴水,可通过方案Ⅰ进行分离,加入试剂为CCl4液体,充分振荡后液体分层,下层为X的CCl4溶液B.若含X的混合物为BaSO4、BaSO3的混合物,可通过方案Ⅱ进行分离,加入试剂为稀硝酸,X为BaSO4C.若含X的混合物为乙醇和乙酸乙酯的混合物,可通过方案Ⅰ进行分离,加入试剂为饱和NaOH溶液,残留液中含有乙酸钠D.若含X的混合物为Fe、Al,可通过方案Ⅱ进行分离,加入的试剂是过量的NaOH溶液,1molX与足量氯气完全反应时,转移3mol电子12.氯化亚铜(CuCl)为白色粉末,微溶于水。常用作有机合成催化剂,并用于颜料、防腐等工业。实验室可采用亚硫酸钠还原氯化铜的方法制备氯化亚铜,主要流程如图Z13­3所示:图Z13­3(1)上述方法制备氯化亚铜的化学方程式为____________________________________________________。(2)图Z13­4是加热蒸发滤液,回收Na2SO4的装置。装置图中存在一处严重错误,该错误是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。图Z13­4(3)洗涤产品氯化亚铜沉淀的试剂是________,检验沉淀是否洗涤干净的方法是______________________________________________________________。(4)CuCl的盐酸溶液能吸收一氧化碳而生成氯化羰基亚铜[Cu2Cl2(CO)2·2H2O]。图Z13­5是用CO(含有CO2杂质)还原CuO并验证其氧化产物的实验装置图。图Z13­5装置A中盛装的是饱和NaOH溶液,该装置的作用是______________________________________________,装置B盛有澄清的石灰水,其中装置B的作用是____________________________________________________,盛装CuCl的盐酸溶液的装置是______(选填装置中提供的装置字母代号)。13.某工厂以孔雀石[主要成分为Cu2(OH)2CO3,含有少量Fe、Si的氧化物]为主要原料制备蓝矾晶体(CuSO4·5H2O),其生产流程如图Z13­6所示:图Z13­6已知该条件下,通过调节溶液的酸碱性而使Fe3+、Fe2+、Cu2+生成沉淀的pH分别如下表所示:物质开始沉淀时的pH完全沉淀时的pHFe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2回答下列问题:(1)弃渣的主要成分是________,Ⅱ中有“洗涤”的操作,其目的是__________________________。(2)溶液A中的金属离子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。试剂①是一种氧化剂,则试剂①最好为下列中的________,反应的离子方程式为__________________________________。a.Na2O2b.H2O2c.Cl2d.(3)根据图Z13­7有关数据,你认为工业上氧化操作时应采取措施将反应温度及溶液pH分别控制在______________________,氧化时间为________h左右。图Z13­7(4)操作Ⅰ中溶液的pH应控制在________范围内。(5)欲测定溶液A中Fe2+的浓度,可用KMnO4标准溶液进行滴定,则KMnO4溶液应置于________(填“酸”或“碱”)式滴定管中。若滴定mLA的溶液,用去0mol·L-1KMnO4溶液mL时恰好达到滴定终点,则A溶液中Fe2+的浓度为________________。

专题限时集训(十四)A[专题十四化学实验综合](时间:40分钟)1.有如下四个实验装置,下列表述中合理的是()图Z14­1A.装置(a)可用于NH4Cl分解制备NH3B.装置(b)可用于实验室Cu与稀硝酸反应获得NOC.装置(c)可用于实验室Zn与浓硫酸反应获得H2D.装置(d)可用于碳酸氢铵的分解实验2.利用表中的实验装置,能得出相应实验结论的是(不考虑可能存在的干扰)()①②③实验结论A浓盐酸MnO2KBr溶液氧化性:MnO2>Cl2>Br2BBr2的苯溶液铁屑AgNO3苯和溴单质在铁催化剂作用下发生取代反应C硫酸Na2SO3KMnO4SO2能使KMnO4溶液褪色D盐酸Na2CO3Na2SiO3非金属性:Cl>C>Si3.实验室用CuO来制取单质铜时有两种基本途径:①Feeq\o(→,\s\up7(H2SO4))H2eq\o(→,\s\up7(CuO))Cu,②CuOeq\o(→,\s\up7(H2SO4))CuSO4eq\o(→,\s\up7(Fe))Cu。若按实验原则进行操作,当制得的单质铜质量相等时,下列有关说法正确的是()A.消耗的硫酸一样多B.消耗的CuO一样多C.转移电子总数一样多D.充分反应时生成的铜②比①中更纯净些4.用下表提供的仪器和药品,能达到实验目的的是()编号仪器药品实验目的A烧杯、分液漏斗、胶头滴管、铁架台待提纯的AlCl3溶液、NaOH溶液提纯混有MgCl2杂质的AlCl3溶液B分液漏斗、烧瓶、锥形瓶、导管及橡皮塞盐酸、大理石、碳酸钠溶液证明非金属性:Cl>C>SiC酸式滴定管、胶头滴管、铁架台(带铁夹)已知浓度的盐酸、待测NaOH溶液测定NaOH溶液的物质的量浓度D酒精灯、玻璃棒、蒸发皿、铁架台(带铁圈)NaCl溶液蒸发溶液得到晶体5.用下列实验装置完成对应的实验,操作正确并能达到实验目的的是()(a)(b)(c)(d)图Z14­2A.用图(a)装置比较Na2CO3与NaHCO3的热稳定性B.用图(b)装置蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体C.用图(c)装置实现铁制品上镀锌D.用图(d)装置测量CO2的体积6.大胆科学的假设与猜想是科学探究的先导和价值所在。在下列假设(猜想)引导下的探究肯定没有意义的是()A.探究SO2与Na2O2反应可能有Na2SO4生成B.探究Na与水的反应可能生成NaOH和H2O2C.探究浓H2SO4与铜在一定条件下反应产生的黑色物质中可能有CuSD.探究向滴有酚酞溶液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞红色褪去的现象是溶液的酸碱性变化所致,还是HClO的漂白性所致7.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是()(a)(b)(c)(d)图Z14­3A.用图(a)的方法不能检查此装置的气密性B.用图(b)所示装置分离苯萃取溴水后已分层的有机层和水层C.实验室用图(c)所示装置制取少量氨气D.图(d)洗气瓶中的白色沉淀为BaSO48.某溶液含有下表Ⅲ中的离子,现欲用Ⅰ中的试剂来检验溶液是否还含有Ⅱ中的离子,其中能够进行成功检验的是(在实验过程中不允许加热、过滤、萃取等操作)()选项ⅠⅡⅢA稀氨水Al3+Mg2+B稀硝酸、AgNO3溶液Cl-I-CKSCN溶液Fe2+Fe3+D稀盐酸、BaCl2溶液SOeq\o\al(2-,4)SOeq\o\al(2-,3)9.下列实验不能达到目的的是()A.鉴别胶体和溶液B.构成原电池C.实验室制备乙烯D.排空气法收集H2图Z14­410.下列有关实验的操作或叙述错误的是()A.用NaOH溶液滴定盐酸时,既可借助酚酞也可用pH计来确定滴定终点B.在实验室中从海带里提取碘单质的过程:灼烧→溶解→过滤→萃取C.向硫酸亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液变为血红色说明溶液已变质D.提纯混有少量NaCl的KNO3时,应先将混合物在较高温度下溶于水得到浓溶液,再冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥就可获得KNO3晶体11.某研究性学习小组的同学利用MnO2、浓盐酸反应来制取干燥的氯气并验证其有无漂白性,所用装置(数量可满足需要,不含制气装置),下列说法正确的是()ABCDE图Z14­5A.按气流流动的先后顺序,装置连接顺序依次为DACBEB.按气流流动的先后顺序,装置连接顺序依次为DABAEC.装置E的主要用途是制备NaClOD.若实验中使用到C且布条褪色,则说明湿润的氯气有漂白性12.某研究性学习小组欲利用如图Z14­6所示的仪器完成NH3的制备、氨的催化氧化及某些产物的验证实验(仪器数量能满足要求)。图Z14­6(1)若气流方向是从左向右,则仪器的连接顺序为A→E→________________,下列试剂中,可以用于填充在与A相连接的E中的是________。a.碱石灰b.无水CaCl2c.P2O(2)若要通过A装置得到两种气体,则平底烧瓶中的固体最可能是________;分液漏斗中的液体是__________(填名称)。(3)NH3催化氧化反应的化学方程式为__________________________________________,用于检验是否有含氢物质生成的试剂是__________________,C中的现象是______________。(4)D的用途是__________________________________,写出其中可能发生反应的离子方程式(若不止一个,则只写一个):______________________________________________________。图Z14­713.对硝基甲苯(H3CNO2)是一种重要的有机合成中间体,应用极为广泛。实验室可用发烟硝酸为硝化剂,与甲苯反应制取它(催化剂为固体NaHSO4),制备装置如图Z14­7所示。请回答下列问题:(1)写出有关仪器名称:a______,c______,b的用途是________________,冷却剂应从________(填“下”或“上”)口进入b中。(2)制备对硝基甲苯时,依次向a中加入NaHSO4固体、CCl4(溶剂)、发烟硝酸,再通过c加入甲苯,控制反应温度为40℃,反应时间为2h。控制反应温度为40℃的方法是____________________,(3)反应结束后,过滤,滤液分多次用5%的NaHCO3溶液洗涤至中性,得粗产品。①过滤的目的是______________________________。②滤液用5%的NaHCO3溶液洗涤的目的是____________________________。③滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于________(填“上”或“下”)层。(4)粗产品中主要含有对硝基甲苯和邻硝基甲苯,以及少量的间硝基甲苯,提纯对硝基甲苯应采取的方法是______________。若实验中加入的甲苯是184g,最后得到的纯品目标产物200

专题限时集训十四(B)[专题十四化学实验综合](时间:40分钟)1.实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,其反应原理和实验的装置如下(反应需要加热,图中省去了加热装置):H2SO4(浓)+NaBreq\o(=,\s\up7(△))NaHSO4+HBrCH3CH2OH+HBreq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br+H2O有关数据见下表:乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红色液体密度/(g·cm-3)沸点/℃59图Z14­8(1)A中放入沸石的作用是____________________,B中进水口为________(填“a”或“b”)口。(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为________________________________________。(3)写出氢溴酸与浓硫酸混合加热时发生反应的化学方程式:________________________________。(4)加热A的目的是________________________,F接橡皮管导入下水道的目的是________________________。(5)图中C中的导管E的末端须在水面以下,其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)将C中的馏出液转入三角烧瓶中,边振荡边逐滴滴入浓H2SO4以除去水、乙醇等杂质,滴加硫酸约1~2mL,使溶液明显分层,再用分液漏斗分去硫酸层,经硫酸处理后的溴乙烷转入蒸馏瓶,水浴加热蒸馏,收集到35~40℃的馏分约①分液漏斗在使用前必须________。②从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是________。2.碱式碳酸盐A可用作胃药,其组成可表示为Al2Mg6(OH)x(CO3)y·zH2O。某校化学兴趣小组欲测定其化学式,实验设计如下:实验Ⅰ:称取一定质量的A,加热分解至恒重。实验Ⅱ:称取一定质量的A,与足量的酸反应,测量生成CO2气体的质量。可供选择的仪器和药品如图Z14­9所示(酸溶液限选6mol·L-1盐酸或6mol·L-1硫酸,其他试剂任选)。图Z14­9回答下列问题:(1)仪器乙的名称为________。(2)请选择必要的装置完成实验Ⅱ,正确的连接顺序为____________________(按气流方向,用接口字母表示);选用的酸溶液是________________________________________________________________________。(3)有人提出不采用实验Ⅰ,可在实验Ⅱ结束后,在A完全反应后所得溶液中滴加足量的氨水,用无灰滤纸过滤,用蒸馏水洗涤反应容器2~3次,将洗涤液过滤,洗涤沉淀2~3次,将附着沉淀的滤纸放到坩埚中加热分解至恒重。判断沉淀已洗涤干净的方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。实际上未采用该方案的原因是不符合实验设计的()A.科学性B.安全性C.可行性D.简约性(4)x与y的关系式是________________(用等式表示)。(5)通过实验Ⅰ的相关数据,经计算可得A的摩尔质量为602.0g·mol-1。实验Ⅱ中称得样品A的质量为9.030g,与足量酸完全反应后,CO2吸收装置增重0.6603.某研究性学习小组设计了如图Z14­10所示的装置制备ClO2气体(加热装置用“△”表示),反应原理为饱和草酸溶液与KClO3粉末在60℃时反应制得ClO2(温度过高或过低都会影响制气效率ABC图Z14­10已知:①ClO2是一种黄绿色有刺激性气味的气体,熔点为-59℃,沸点为②草酸是酸性强于醋酸的二元弱酸,对应的钙盐(CaC2O4)不溶于醋酸,能溶于强酸,它还是一种还原性较强的物质。(1)配平制备ClO2的化学方程式:KClO3+____H2C2O4——____KHCO3+____ClO2(2)A装置中还缺少的一样仪器名称是________,B装置的作用是______________。(3)C装置吸收尾气后,溶液中含有NaOH、NaClO2、NaClO3等溶质,小组成员认为C中还可能含有Na2CO3,试分析可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)小组成员收集资料得知“菠菜中富含可溶性草酸盐和碳酸盐”,他将菠菜研磨成汁、热水浸泡、过滤得到溶液,调节溶液呈碱性,加入足量的CaCl2溶液,产生白色沉淀,过滤、洗涤,沉淀备用,对生成沉淀的成分进行探究。①提出合理假设假设1:只存在CaCO3;假设2:既存在CaCO3,也存在CaC2O4;假设3:______________________________。②基于假设2,设计实验方案,进行实验。请写出实验步骤以及预期现象和结论。限选实验试剂:1mol·L-1H2SO4溶液、mol·L-1HCl溶液、mol·L-1KMnO4溶液、澄清石灰水。实验步骤预期现象和结论步骤1:取少量沉淀于试管中,加入____________________________________________________________________________步骤2:另取少量沉淀于另一试管中,加入____________________________________________4.某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷,检验反应的部分副产物,有关装置如图Z14­11所示(其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出)。请根据实验步骤,回答下列问题:图Z14­11(1)E的名称为____________,其作用是____________,冷凝水应由________口进入。(2)制备操作中,加入少量的水,其目的是________。(填字母)a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成c.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂(3)该实验装置中________装置可防止倒吸,中学化学实验中______________(填实验名称)用此方法防止倒吸。(4)理论上,上述反应的副产物还可能有乙烯、乙醚(CH3CH2—O—CH2CH3)、溴化氢等。检验副产物中是否含有溴化氢的实验操作如下:熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子,打开a,利用余热继续反应直至冷却,通过B、C装置检验。B、C中应盛放的试剂分别是________、________。(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是________。a.NaIb.NaOHc.NaHSO3d.KCl5.研究性学习小组用Na2SO3与硫酸溶液(硫酸与水的体积之比为1∶1)制备SO2并进行性质探究实验。图Z14­12(1)D中的实验现象是____________________________,C、E中溶液都褪色,分别体现SO2的________、________性质。(2)请在方框中画出收集SO2以及尾气处理装置(标相关试剂)。(3)研究小组发现B中有白色沉淀,为了确认沉淀的组成,研究小组往B中加入过量稀盐酸,沉淀不溶解,你认为留下的沉淀物是__________,形成该沉淀的反应的化学方程式有:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。图Z14­13为了进一步验证沉淀形成的原因,研究小组另取BaCl2溶液,加热煮沸,冷却,及时加入少量苯液封,然后再通SO2,结果发现沉淀量减少,但仍有轻微浑浊。研究小组改进A装置(如图Z14­13所示),再进行实验,B中没有出现浑浊。下列气体可作为X气体的是________(填序号,不定项选择)。A.CO2B.NH3C.O3D.N2E.NO(4)SO2为空气污染物,研究小组为测定某工厂区空气中SO2的含量,取10m3(标准状况)的空气,缓慢通过足量溴水中,在所得溶液中加入过量的BaCl2①沉淀洗涤要干净,检验洗涤已经干净的实验操作是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②试计算此空气中SO2的浓度(列出计算表达式并计算结果,结果单位用mg/m3表示)。

专题限时集训(十三)1.C[解析]碱式滴定管不能盛放酸性溶液和强氧化性溶液,高锰酸钾溶液应该用酸式滴定管量取,A项错误;pH试纸测定溶液pH时不能用蒸馏水润湿,否则相当于稀释原溶液,可能会导致数值不准,B项错误;金属钠与水反应的实验时用小刀将钠切成小块,金属钠研成粉末时会导致金属钠完全氧化甚至燃烧,很不安全,D项错误。2.B[解析]蒸发皿不能用于给固体加热,A项错误;AlCl3溶液显酸性,C项错误;测量液体沸点的实验中,温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处,D项错误。3.D[解析]氧化铜和炭粉均不溶于水,硝酸钾和氯化钠均溶于水,均无法按题述操作顺序分离,A、B项错误;水和酒精相互溶解,无法按题述顺序分离,C项错误;碳酸钠溶于水,硫酸钡不溶于水,D项正确。4.A[解析]由于沉淀在过滤器的湿滤纸上面,故只能采用直接加水(千万不要搅拌)法进行洗涤,A项正确;苯的密度比水小,分层后苯层在上面,溴的苯溶液应该从分液漏斗上口倒出,B项错误;用100mL的量筒来量取mL的液体误差过大,应该使用10mL的量筒来量取,C项错误;焰色反应中使用的酸是盐酸,D项错误。5.D[解析]实验室从海带中提取单质碘的步骤是:取样→灼烧→浸取→氧化(将I-氧化为I2)→萃取,A项错误;将饱和的FeCl3溶液滴入沸水,继续加热煮沸至出现红褐色沉淀即得Fe(OH)3沉淀,B项错误;所加的银氨溶液会和稀硫酸反应,C项错误。6.D[解析]焰色反应中钠离子的颜色(黄色)可以掩盖住钾离子的颜色(紫色),A项错误;如果溶液中c(Cl-)很大,使得c(Ag+)×c(Cl-)>Ksp(AgCl),那么溶液中会有白色沉淀出现,但无法得出AgCl比AgBr更难溶的结论,B项错误;铁丝插入稀硝酸中,生成的气体是NO,C项错误;向NaCN溶液中滴加无色酚酞试液,溶液变红,说明溶液中存在OH-,因此可知CN-发生了水解,所以HCN是弱电解质,D项正确。7.B[解析]碱液被稀释后碱性减弱,pH变小,A项正确;俯视刻度时,看到的液面在实际液面的上面,量筒的刻度从上到下变小,B项错误;当不使用游码时,对称量结果无影响,C项正确;将碱缓慢倒入酸中,热量损失比较多,所测温度值偏小,D项正确。8.B[解析]由于Fe(OH)2极易被氧化,因此制备时应使用长胶头滴管,并将滴管插入液面以下,A项错误;因导管液面高于瓶中液面,表明不漏气,B项正确;点燃H2前必须验纯,以防爆炸,C项错误;稀释浓硫酸时,应将密度大的浓硫酸沿着烧杯内壁慢慢注入水中,并用玻璃棒不断搅拌,D项错误。9.C[解析]CaCO3、BaSO4均不溶于水,A项错误;NaCl、Na2CO3溶于水时现象没有区别,B项错误;NaCl、CuSO4均能溶于水且分别得到无色、蓝色溶液,CaCO3不溶于水,C项正确;NaCl、KNO3、BaCl2均溶于水得到无色溶液,D项错误。10.B[解析]液溴易挥发,用水液封后可减轻其挥发,A项正确;锂的密度比煤油的小,不能存放在煤油中,B项错误;FeCl3易水解,加少量盐酸可防止其水解,C项正确;AgNO3溶液和KMnO4溶液见光易分解,D项正确。11.C[解析]CCl4密度比水的大且不溶于水,分层后应在下层,A项正确;尽管硝酸能氧化亚硫酸盐,但因为实验的目的是得到BaSO4,故B项正确;C项中加入的试剂应该是饱和Na2CO3溶液,C项错误;D项中Al能溶解在NaOH溶液中而铁不能,X是铁,与Cl2反应时生成FeCl3,D项正确。12.(1)2CuCl2+Na2SO3+H2O=2CuCl↓+Na2SO4+2HCl(2)蒸发操作不能用烧杯,应该用蒸发皿(3)蒸馏水向最后一次的洗涤残液中滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀,则洗涤干净(4)除去CO中的CO2杂质检验CO中的CO2杂质是否除净F[解析](1)根据流程图中的提示可知CuCl2被还原为CuCl,Na2SO3被氧化为Na2SO4,同时有H2O参与反应,还生成HCl。(3)洗涤沉淀用蒸馏水,检验氯化亚铜是否洗涤干净,可以检验洗涤液中是否含有SOeq\o\al(2-,4)。(4)装置A、B、C、D、E、F分别盛装NaOH溶液、澄清石灰水、浓硫酸、氧化铜、澄清石灰水、CuCl的盐酸溶液,其作用分别除去CO2、检验CO2是否除净、干燥、反应装置、检验CO2、吸收有毒气体CO。13.(1)SiO2除去晶体表面附着的杂质(2)b2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O(3)80℃,pH=(4)≤pH<(5)酸mol·L-1[解析](1)孔雀石中只有SiO2不与稀硫酸反应,故弃渣是SiO2。因要获得纯净的晶体,而晶体表面有杂质,故洗涤的目的是除去杂质。(2)由表中数据知,应先将溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,再调整pH使Fe3+与Cu2+分离开,因H2O2的还原产物是水,这样不会引入新杂质,故最好的试剂是H2O2,反应中溶液中的H+参与反应。(3)由图知,温度为80℃,pH=时Fe2+转化率较大,当时间达到4h后,再延长时间,Fe2(4)由表中数据知,当pH=时Fe(OH)3可完全沉淀,当pH<时,Cu(OH)2还不能形成形成沉淀,故pH应控制在到之间。(5)KMnO4有强氧化性,应用酸式滴定管取用。由得失电子守恒得:mol·L-1×16mL×5=mL×c(Fe2+)×1,c(Fe2+)=mol·L-1。

专题限时集训(十四)A1.B[解析]NH4Cl固体受热分解生成NH3和HCl,而当温度降低时,NH3和HCl又重新化合生成固体NH4Cl,获得的NH3很少,A项错误;Cu与稀HNO3在烧瓶内反应可以得到NO,B项正确;Zn与浓硫酸反应时生成的气体是SO2,C项错误;NH4HCO3受热分解会产生H2O,试管口应向略向下倾斜,D项错误。2.C[解析]浓盐酸与MnO2之间的反应需要在加热条件下才能进行,A项错误;溴易挥发,Br2遇AgNO3溶液也能产生相应的沉淀,B项错误;硫酸与亚硫酸钠作用可产生SO2,C项正确;利用酸性强弱比较元素的非金属性强弱时,应该使用最高价氧化物对应的水化物形成的酸,D项错误。3.B[解析]为防止爆炸,H2还原氧化铜过程中,加热氧化铜及停止加热后均要通入一段时间的H2,故①和②消耗H2SO4的量不同。4.D[解析]用足量NaOH溶液将Mg2+转化为Mg(OH)2沉淀,然后过滤,缺少漏斗,并且没有药品使其复原,A项错误;利用酸的酸性强弱比较元素的非金属性强弱时,应该利用最高价氧化物形成的含氧酸,B项错误;C项中缺少碱式滴定管、锥形瓶及指示剂,C项错误。5.A[解析]图(a)中内管温度低于外管,当与内管相通的澄清石灰水变浑浊时,表明NaHCO3热稳定性肯定比Na2CO3差,A项正确;图(b)中NH4Cl会全部分解,B项错误;电镀时镀件应与电源负极相连,C项错误;CO2溶于水,D项错误。6.B[解析]SO2有还原性而Na2O2有强氧化性,二者之间有可能发生氧化还原反应,A项探究有意义;B项中预期的产物中,只有氧化产物没有还原产物,这是不可能的,B项无意义;由B项分析可知C项探究有意义;氯气遇水可得到盐酸及具有漂白性的HClO,故此探究有意义。7.D[解析]用图(a)的方法检查装置的气密性时,只要a、b管内的液面能形成高度差,就能证明装置不漏气,A项错误;B项,苯的密度比水小,有机层位于水的上层,B项错误;向下排空气法收集NH3的试管不能封闭,C项错误;D项,SO2溶解于水呈酸性,在酸性条件下NOeq\o\al(-,3)能氧化SO2生成H2SO4。8.D[解析]加稀氨水后,Al3+和Mg2+均生成白色沉淀,且碱过量沉淀不溶解,A项错误;AgCl为白色沉淀,AgI为黄色沉淀,当AgCl和AgI混在一起时,观察不出AgCl的白色,B项错误;KSCN溶液遇Fe3+显血红色,不能验证是否还有Fe2+,C项错误;BaSO4不溶于稀盐酸,而BaSO3溶于稀盐酸,故加稀盐酸后当发现有沉淀不溶解,则可说明溶液中还有SOeq\o\al(2-,4),D项正确。9.B[解析]胶体能产生丁达尔现象,溶液无此现象,A项正确;B中左边烧杯中的电解质溶液应为FeCl2溶液,右边烧杯中的电解质溶液应为FeCl3溶液,B项错误;实验室用乙醇和浓硫酸加热制备乙烯时温度计应插入液面以下,C项正确;用D图所示的装置收集密度比空气小的氢气时,应短管进氢气,长管排空气,D项正确。10.B[解析]海带中的碘是I-,故过滤后应先加氧化剂将I-氧化成碘单质后再萃取,B项错误;已变质的FeSO4溶液中含有Fe3+,Fe3+遇SCN-会显红色,C项正确;KNO3的溶解度随温度变化大,NaCl的溶解度随温度变化小,D项正确。11.B[解析]为确定氯气有无漂白性,就需要进入到B中的氯气中不含HCl及水蒸气,故应先用饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸除去水,为防止E中水蒸气进入B中,在B、E之间还应加装一个A,尾气用NaOH溶液吸收,A、C项错误,B项正确;由装置B中的现象可判断Cl2有无漂白性,湿润有色布条褪色是氯气与水反应生成的HClO引起的,D项错误。12.(1)B→E→C→Da(2)Na2O2浓氨水(3)4NH3+5O2eq\o(=,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))4NO+6H2O无水硫酸铜有红棕色气体生成(4)吸收尾气,防止污染空气NO+NO2+2OH-=2NOeq\o\al(-,2)+H2O或2NO2+2OH-=NOeq\o\al(-,3)+NOeq\o\al(-,2)+H2O[解析]制备的NH3中会含有水蒸气,E是用于干燥NH3的,干燥剂不能用酸性干燥剂及无水CaCl2;从A中得到的两种气体成分为NH3、O2,故A装置中的固体物质应该是Na2O2,液体应该是浓氨水,生成的气体经E干燥后进入填盛有催化剂的B中进行催化氧化,得到的产物先经过填充有无水硫酸铜的另一个E装置中,然后气体进入C中,NO在C中与空气反应使C中出现红棕色气体,最后用D装置吸收尾气。D中发生的反应包括NO、NO2与NaOH发生的价态归中型氧化还原反应,还可能有NO2与NaOH间发生的歧化型氧化还原反应。13.(1)三颈瓶滴液漏斗冷凝回流下(2)水浴加热CH3+HNO3eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH3NO2+H2O(3)①回收NaHSO4或分离出NaHSO4②除去没有反应完的HNO3③下(4)蒸馏73%[解析](1)反应过程中会有一定量的苯、硝酸气化,故b的作用是冷凝气化了的物质,使它们重新回到a中进行反应。(3)因NaHSO4不溶于苯,故过滤的目的是分离出NaHSO4;用NaHCO3溶液洗涤的目的是除去没有反应完的HNO3。(4)混合物是由三种液态同分异构体组成的,它们的沸点会有所不同,故可利用蒸馏法分离开它们。184g甲苯的物质的量是2mol,若完全转化为对硝基甲苯,则可得到274g对硝基甲苯,故产率为eq\f(200g,274g)×100%≈73%

专题限时集训(十四)B1.(1)防止暴沸b(2)平衡压强,使浓硫酸顺利滴下(3)2HBr+H2SO4(浓)eq\o(=,\s\up7(△))SO2↑+Br2+2H2O(4)加快反应速率,蒸馏出溴乙烷将挥发出的有毒气体溴乙烷、SO2排出实验室,防止中毒(5)增大溴乙烷的产率(或减少溴乙烷的挥发)(6)①检漏②%[解析](2)滴液漏斗可使漏斗中液面上方的压强与烧瓶中的压强相当,有利于液体顺利滴下。(3)浓硫酸具有较强的氧化性,可以将HBr氧化成溴单质,本身被还原成SO2。(4)加热可提高反应速率,并使生成的卤代烃气体逸出。由于反应中有有毒物质产生(SO2、卤代烃等),将F放入下水道中,可将这些有毒成分排出实验室,避免实验室中毒。(5)C放入水面下,有利于产品溴乙烷的液化,减小其挥发量。(6)加入的乙醇质量为7.9g,由CH3CH2OH~CH3CH2Br,理论上应该生成18.72gCH3CH2.(1)圆底烧瓶(2)a→e,f→g,h(或h,g)→i6mol·L-1硫酸(3)取少量末次沉淀洗涤液于试管中,滴加氯化钡溶液后无浑浊,说明沉淀已洗涤干净(合理即可)D(4)x+2y=18(5)Al2Mg6(OH)16CO3·4H2O[解析](2)实验的目的是测量生成的CO2,故需要解决的问题是,首先要排除装置中空气中的CO2的影响,最后还需要将装

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