钙磷代谢甲状旁腺激素及肾性骨营养不良演示文稿

钙磷代谢甲状旁腺激素及肾性骨营养不良演示文稿当前1页，总共40页。（优选）钙磷代谢甲状旁腺激素及肾性骨营养不良当前2页，总共40页。（一）

甲状旁腺激素甲状旁腺激素(parathyroidhormone,PTH)腺细胞可以分为两种:主细胞和嗜酸性细胞由甲状旁腺主细胞合成和分泌化学本质：肽其泌呈日节律性波动。

分泌:晨6时最高,午后4时最低;

正常血浆浓度10～50ng/L;

PTH在肝灭活,经肾排出当前3页，总共40页。当前4页，总共40页。PTH分泌的调节：主要因素为：血Ca2+↓→PTH↑；血Ca2+↑→PTH↓；还有：血P5+↑、Mg2+↓→PTH↑当前5页，总共40页。功能：升血钙，降血磷PTH可直接作用于肾脏和骨骼，但不直接作用于小肠1.促进肾远曲小管重吸收钙→血钙↑抑制近球小管重吸收磷→血磷↓2.促进骨钙入血:

快速效应:几分钟,使骨细胞膜对Ca2+通透性↑,骨液Ca2+入胞,经Ca2+泵使血钙↑延缓效应:几日、几周，因破骨细胞活动↑,骨溶解→血钙、磷↑3.PTH激活肾1α–羟化酶

25-OH–VD3→1,25-(OH)2-VD3(活性)促进小肠对钙,磷吸收当前6页，总共40页。（二）

降钙素甲状腺C细胞分泌降钙素(calcitonin,CT)化学本质：肽血清正常浓度10～20ng/L功能：

1.对骨的作用:抑制破骨细胞活动骨溶解↓骨钙、磷释放↓血钙、磷↓

2.对肾的作用:抑制肾小管对钙、磷、Na+、Cl－重吸收,尿中排出钙、磷↑血钙、磷↓主要靶器官：骨骼、肾正常机体内，这一对激素保持着一种平衡，从而使血钙比较稳定。当前7页，总共40页。（三）1,25–二羟VD3VD3来源:皮肤中7-脱氢胆固醇经紫外线照射转化而来,动物食品中获得。

1,25-(OH)2-VD3

活性强，血浆含量:100pmol/L

当前8页，总共40页。生理作用(升血钙,血磷)

1.促进小肠粘膜对钙、磷的吸收导致血钙、磷↑

2.调节骨钙释放增强骨溶解,骨钙释放血钙↑

VD3可增强PTH对骨的作用

3.促进肾小管对钙、磷的重吸收（有争议）

当前9页，总共40页。PTH骨甲状旁腺肾1.25(OH)2D3小肠促进Ca重吸收抑制Pi重吸收激活1,25羟化酶动员骨Ca入血促进Ca吸收当前10页，总共40页。二、钙磷代谢当前11页，总共40页。钙磷的分布1、成人：Ca2+（1000g）P（600g）

骨98%85%

骨胳肌0.3%6%

其它组织0.7%8%

体液1%1％

2、细胞内：

Ca2+：少，相当于细胞外的1‰～1%

P：多，磷酸酯，核酸等（一）钙磷的含量、分布及生理功能当前12页，总共40页。血钙正常范围：血磷正常范围：当前13页，总共40页。正常人体99%钙以羟基磷酸盐的形式沉积在骨骼，而骨骼中仅有1%的钙可以交换，骨骼之外的钙仅占总钙量的1%，其中细胞外液的钙远远超过细胞内液。血浆中的钙有3种形式：

1、与蛋白质结合占40%

2、与阴离子结合占12%

3、离子钙占48%，具有显著的生理功能。

血PH值影响离子钙，pH值下降，与白蛋白结合的氢离子增加导致与白蛋白结合的钙离子减少，所以离子钙升高。

体内钙的存在状态当前14页，总共40页。血浆中游离钙与血浆蛋白结合钙的含量受pH值的影响，当H+浓度升高时游离钙增多，而当HCO3-浓度升高时结合钙增多。在慢性肾功能衰竭的患者出现血浆钙减少，但却不出现缺钙的症状，可是当纠正酸中毒后便出现抽搐。这是由于该患者血浆的pH值下降，使游离钙增多，所以不出现缺钙症状。可是当纠正酸中毒后H+浓度下降了，因而游离钙减少，故出现抽搐。又如代谢性碱中毒和呼吸性碱中毒时,血中HCO3-的浓度升高，使血浆游离钙减少,故产生手足搐搦症状。当前15页，总共40页。骨磷（不溶）胞内磷：磷酸盐、有机磷酸酯羟磷灰石结晶：3Ca3(PO4)2

Ca(OH)2

无定形磷酸钙沉淀：CaHPO42H2O；Ca3(PO4)23H2O体液磷：磷酸盐、有机磷酸酯体内磷的存在状态血磷:血浆中的无机磷；3.4～4.0mg/dl钙与磷的关系血钙与血磷的关系：【Ca2+】×【P】＝35～40当前16页，总共40页。>40<35钙磷以骨盐形式沉积在骨组织(-)骨盐钙化(+)骨盐再溶解引起佝偻病/软骨病血清中[Ca]×[P]=35-40相对恒定当前17页，总共40页。钙磷的生理功能当前18页，总共40页。（一）骨骼的主要成分（二）维持及调节正常的神经肌肉兴奋性：降低神经肌肉的兴奋性钙降低:抽搐（三）参与肌肉的收缩耦联：参与肌肉收缩（四）维持心脏正常的电生理功能：有利心肌收缩（五）影响腺体分泌甲状旁腺激素的分泌主要由血钙的浓度控制调节。钙还参与其他一些激素的分泌过程。（六）激活酶淀粉酶、脂酶、胰蛋白酶等（七）激活补体钙离子参与补体的经典激活途径。（八）参与凝血过程（九）作为一些激素的第二信使，参与细胞信号的传递过程一、钙的生理功能

当前19页，总共40页。二、磷的生理功能

1、成骨作用与破骨作用

2、核酸、磷脂、高能磷酸化合物的组分

3、其它：调节酶活性，参与中间代谢，构成体内缓冲体系当前20页，总共40页。钙磷的代谢转变血钙与血磷组织细胞肾肠食物钙磷骨钙骨磷粪钙尿磷溶解沉积排出利用排泄重吸收吸收排出（二）钙、磷代谢转变当前21页，总共40页。钙的代谢当前22页，总共40页。一、钙的吸收与排泄

1．需要量：成人每天需600mg

2．吸收部位：十二指肠/小肠上端

3．吸收途径（1）主动吸收（2）被动吸收当前23页，总共40页。从肾小球滤过的钙有98%被重吸收，因此从尿中排泄不多，尿中钙的排泄量受下列因素的影响:①钙的摄入量;②肾脏的酸碱调节机能;③甲状旁腺激素的分泌量。甲状旁腺激素可升高血钙水平，降低血磷水平，是由于此激素促进肾小管对钙的重吸收，而抑制对磷的重吸收。当前24页，总共40页。二、磷的吸收与排泄

1．需要量：12mg/kg/d

2.

吸收部位：小肠、空肠

3.

吸收形式：酸性磷酸盐(H2PO4-)

4.磷的排泄：肾脏----70%(受调节)

肠道----30%当前25页，总共40页。钙磷代谢紊乱一、生理需要量钙需要量：成人每天需600mg，青春期儿童每天需钙约1000mg，孕妇及乳母需钙1500～2000mg/d。磷的需要量为12mg/kg/d当前26页，总共40页。二、低血钙1、产生原因：①血浆蛋白质含量减少，可使蛋白结合钙减少；②甲状旁腺功能减退，PTH分泌下降；③维生素D3缺乏2、临床症状：除精神症状外，常发生手足搐搦

当前27页，总共40页。三、佝偻病与软骨症1、产生原因：维生素D3缺乏2、临床症状：佝偻病发生于生长发育中的儿童；软骨病则多发生于成年人。四、高血钙1、产生原因：甲状旁腺功能亢进及维生素D中毒2、临床症状：神经肌肉兴奋性减弱，嗜睡，肌张力减弱等，严重时有精神障碍，出现幻觉，甚至昏迷。高血钙还可引起钙盐的异位沉着，如形成尿路结石等。

当前28页，总共40页。五、高磷血症1、产生原因：外源性磷负荷增加：VD过多症、静脉补充磷；内源性磷负荷增加：横纹肌溶解，代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒；尿中排磷减少：肾衰竭、甲状旁腺功能减退2、临床症状：高磷血症本身无明显症状。急性高磷血症常伴低血钙症，故出现低血钙的临床表现。当前29页，总共40页。三、肾性骨营养不良－定义及分类定义：慢性肾功能不全时出现的骨矿化及代谢异常称为肾性骨营养不良（ROD）分类：1.高转化纤维性骨炎，以继发性甲状旁腺机能亢进症为主；2.低转化骨软化症与动力缺失性骨病变，而骨软化症常起因于铝中毒；3.混合型骨病变，则是混合继发性甲状旁腺机能亢进症与骨软化症的一种骨病变。当前30页，总共40页。正常骨组织由细胞和钙化的细胞间质组成。细胞成分包括：骨原细胞、成骨细胞、骨细胞（溶骨作用）和破骨细胞。骨基质由无机成分和有机成分组成。前者由成骨细胞分泌形成，含有胶原纤维和少量无定型的基质，后者又称骨盐。当前31页，总共40页。临床表现为骨痛、骨折、骨变形、关节肿痛和变形、肌张力下降、转移性钙化等。诊断多依靠临床症状、血钙、血磷、i-PTH浓度及骨X线表现等。诊断当前32页，总共40页。最准确的诊断方法是双四环素标记的髂嵴活检和骨组织形态学分析。透析患者骨活检的指征：病理性骨折；iPTH在100～500pg／ml，合并无法解释的高钙血症、严重骨痛、或存在无法解释的碱性磷酸酶活性升高；依据临床症状或有铝的接触史，怀疑铝中毒性骨病。

当前33页，总共40页。高转化纤维性骨炎病因：甲状旁腺素（PTH）分泌过多，1,25(OH)2D3的缺乏。生化改变：血钙降低、血磷升高、血PTH升高。骨X线捡查：骨膜下吸收、骨硬化等。骨组织活检：纤维性骨炎为主要改变。肾性骨营养不良分类当前34页，总共40页。高转运——纤维性骨炎骨组织活检成骨和破骨细胞数目和活性增加骨矿化、重建增加整个骨小梁区以至骨髓发生纤维化当前35页，总共40页。低转运骨软化和动力缺失性骨病1、骨软化主要原因：铝中毒（损伤成骨细胞生长，抑制其活性）。生化检查：血钙正常，血磷增高，血铝升高，iPTH降低。骨骼X线：主要表现为假性骨折。骨活检：骨生成和骨矿物化障碍。2