云南省2022年高三生物单元测试11《基因在染色体上伴性遗传与人类遗传病》新人教版

云南省新人教版生物2022高三单元测试1基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病一、选择题每题3分，共45分1．某男孩患血友病，他的父亲母亲、祖父亲母亲、外祖父亲母亲均表现正常。这个男孩的致病基因A．外祖母→母亲→男孩B．外祖父→母亲→男孩C．祖母→父亲→男孩D．祖父→父亲→男孩【答案】A【解析】此题考察伴性遗传的规律剖析及剖析理解能力。难度中等。血友病属于伴X隐性遗传，根据XY型性别决定的特点，男患者的致病基因只能来自母亲，所以清除CD，而外祖父亲母亲表现正常，所以该致病基因只能来自外祖母，所以A对B错。伴性遗传可与性别决定过程绑定剖析，对于男性来说，Y染色体及Y染色体上基因只能由他父亲提供，则X染色体X染色体上基因就只能色体上基因一定传达给他的女儿。2．下列图是苯丙酮尿症的系谱图，下列有关表达不正确的选项是．8不一定携带致病基因．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子生病概率为D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是／4

1／9【答案】C【解析】该题考察遗传系谱图的剖析方法，属于理解水平，试题小等难度。由图知该遗传病属于常染色体隐性遗传。设控制该遗传病的基因为A、a，则8的基因型为1／3AA或2／3Aa，9为Aa，8与9婚配后生出两个正常孩子，则第三个孩子生病的概率为2／3Aa×Aa＝1／4×2／3＝1／6aa。10基因型为Aa，7基因型为aa，故7和10婚配后生出正常男孩的概率是／2×1／2＝1／4。3图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推断正确的选项是A．该病最可能是伴X隐性遗传病B．若3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5/9D．检查有该病史的4-10个家庭，可计算出该病的发病率【答案】C【解析】此题考察遗传病的遗传方式判断和有关生病几率的计算，中等难度。5号是一位女患者，她的双亲1、2号正常，切合“无中生有”的特点，所以该病是常染色体上的隐性；若3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异是异卵双生兄弟，那么他们的基因型可能是1/3AA或2/3Aa,所以这两个个体同是AA的可能性时1/3×1/3=1/9，同是Aa的可能性时2/3×2/3=4/9，因此基因型相同的概率是5/9；要计算出该病的发病率需要统计尽可能多的生病家族。4．检查人群中常有的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率

N。若以公式

N＝a/b×100％进行计算，则公式中a和b依次表示．某种单基因遗传病的生病人数，各类单基因遗传病的被检查人数．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被检查家庭数．某种遗传病的生病人数，该种遗传病的被检查人数．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被检查家庭数【答案】C【解析】该题考察遗传病的检查，属于应用水平，试题中等难度。a表示被检查人群中患该遗传病的个体数，b表示该遗传病被检查的总人数。红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼．这些雌雄果蝇交配产生的后辈中，红眼雄果蝇占1／4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列表达错误的选项是．红眼对白眼是显性．眼色遗传切合分别定律．眼色和性别表现自由组合．红眼和白眼基因位于X染色体上【答案】C【解析】由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后辈，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传，因此．眼色和性别不会表现自由组合；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。6．下列图中，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育儿女中同时患两种遗传病的概率是A．1/4B．1/6C．1/12D．1/24【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，经过图解能够判断BBBbⅢ7的基因型为1／3AAXY或许2／3AaXY，Ⅲ9的基因型为aaXX，因此Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是：2／3×1／2×1／4＝1／12。【答案】C7．如果科学家经过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生儿女中A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿各有一半正常C．儿子全部有病、女儿全部正常D．儿子全部正常、女儿全部有病【解析】转基因技术改造血友病伴X染色体隐性遗传病女性的造血干细胞，其生殖细胞没有改变，所以产生的卵细胞仍旧含有致病基因。因此与正常男性婚后所生儿女中儿子全部生病，女儿全部正常。【答案】C8右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4【解析】红绿色盲遗传为交错遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所致使病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2生病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】B9．下列图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的表达，正确的是A．I—1是纯合体B．I—2是杂合体．Ⅱ—3是杂合体D．Ⅱ—4是杂合体的概率是／3【解析】女患者的父亲母亲亲正常，因此该病是常染色体隐性遗传病。I—1、2都是杂合子。【答案】B10．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19％．一对夫妇中妻子生病，丈夫正常，他们所生的儿女患该病的概率是A．10／19B．9／19C．1／19D．1/2【解析】常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假定基因型为aa，妻子生病，基因型为AA或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频次为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，儿女生病的几率为1/1918/19×1/2=10/19【答案】A下列对于人类遗传病的表达，错误的选项是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个领会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④【解析】人类遗传病往常是指由于遗传物质改变而惹起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族能够仅一个人出现疾病，一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境惹起，比方某一地域缺碘致使家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异样遗传病的个体不携带致病基因。【误区警告】注意染色体病个体不携带致病基因，这一点很容易忽略。【答案】D12．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①先天性哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④【解析】此题考察人类遗传病的种类。【答案】B13．下列对于人类遗传病的表达，错误的选项是．单基因突变能够致使遗传病．染色体构造的改变能够致使遗传病．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而惹起的人类疾病，主要能够分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病。单基因突变能够遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体构造改变能够致使遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那边继承同一种致病基因的时机较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后辈隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不单表现出家庭齐集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。【答案】D14已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下列图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

3A0

、1、0

B0

、1

、

1

、1、0

D

1

、

1

、

12

44

8

24

8【解析】此题考察伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因为B，色盲基因BBBBb传：Dd×DD→后辈中不可能患有耳聋，因此正常概率是1，生病概率0；②色盲遗传：只有BbB色盲可能性1/4、既耳聋有色盲的可能性0【答案】A15如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与A和a这一平等位基因有关，遗传病乙与另一平等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病起码有一种是伴性遗传病。下列有关说法不正确的选项是．乙病为伴性遗传病B．7号和10号的致病基因都来自1号C．5号的基因型一定是AaXBXbD．3号与4号重生一个两病皆患男孩的可能性为3／16【解析】由3号和4号是甲病患者，后辈7号和8号没有患甲病，能够得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后辈7号患乙病，再根据题意能够得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自号。【答案】B二、非选择题（55分）16．（14分）请回答下列有关遗传的问题。hH1人体X染色体上存在血友病基因，以X表示，显性基因以X表示。下列图是一个家族系谱图，请据图回答。①若号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是

。②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是

。③若4号与正常男性成婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是

。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，重生一个孩子患血友病的概率是。2红眼A、正常刚毛B和灰体色D的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下列图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的有关基因。①人工诱变的物理方法有。②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比率是。aaA1雌雄果蝇的基因型及其比率是。③基因型为ddXX和DDXY的果蝇杂交，F【解析】1①1号为正常女性．其基因型为XHX—，若其母亲为血友病患者，则号个体的XH基因只能来自于父亲，故1号父亲的基因型为XHY。②由于号个体与正常男性基因型为XHY婚配，后来辈存在生病个体6XhY，能够判断号个体的基因型为XHXh。若1号个体双亲都不是血友病患者，则号个体的Xh基因只能来自母亲；③根据上述、2号个体的基因型，能够推断出4号个体的基因型为1／2XHXh或／2XHXH，4号个体与正常男性婚配后辈生病可能性为／2×1／4＝1／8。若这夫妇的第一个孩子是血友病患者，此4号个体的基因型便能够确定为XHXh，则这对夫妇重生一个血友病孩子的可能性为1/4（2）①人工诱变的方法有物理法、化学法等，其中X射线、紫外线等辐射是最常用的物理方法。②由图知，控制眼色和刚毛性状的基因位于X染色体上。若只研究眼色，白眼雌果蝇XaXa与红眼雄果蝇A1的表现型及比率为雌性红眼AaaXY杂交，FXX：雄性白眼XY＝1：1。③基因型aaAAaaddXX和DDXY的果蝇杂交，F的基因型及比率为DdXX：DdXY＝1：1。1【答案】1①XHY②XHXh③1／81／4①X射线α射线、β射线、γ射线、紫外线等辐射②雌性红眼：雄性白眼＝：1DdXAXa：DdXaY＝1：117（16分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组展开对当地几种遗传病的检查，请根据检查结果剖析回答下列问题：1遗传性乳光牙是一种单基因遗传病．小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行检查后．记录如下表格中“√”的为乳光牙患者：祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女患者√√√√√①根据上表绘制遗传系谱图。②该病的遗传方式是，该女性患者的基因型是，若她与一个正常男性成婚后，生下一个正常男孩的可能性是。③同学们进一步查阅有关资料得悉，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，惹起该基因编码的蛋白质合成终止而致使的，已知谷氨酰胺的密码子CAA、CAG，终止密码子UAA、UAG、UGA，那么，该病基因发生突变的情况是，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量是，进而使该蛋白质的功能丧失。221三体综合征是一种染色体异样遗传病。检查中发现随母亲生育年纪的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询认识到医院常用21号染色体上的短串连重复争列STR一段核苷酸序列作为遗传标记可理解为等位基因对该病进行迅速的诊疗。①若用“”表示有该遗传标记，“一”表示无该遗传标记，现诊疗出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“一”，其父基因型是“一”，母亲的基因型是“一”，那么这名患者21三体形成的原因是。②根据上述材料剖析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要举措是。3检查研究表示，人类的大部分疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评论。【解析】此题考察了遗传系谱图的绘制、遗传方式判断和变异的原因剖析等知识。（1）经过绘制遗传系谱图能够看出，在第二代中，父亲母亲都是患者，可是他们的儿女中儿子、女儿各一人出现正常，切合“有中生无”的特点，因此该病属于常染色体显性遗传病。由于父亲母亲都是杂合子，所以患者的基因型有两种可能：AA或Aa，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，惹起该基因编码的蛋白质合成终止而致使的，说明基因突变后是决定谷氨酰胺密码子突变成为终止密码，因此必定致使乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少；（2）由于其父基因型是“一”，患儿的基因型是“一”，因此患儿体内的两个“”一定来自父亲，源于父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极。【答案】2．1①如下列图②常染色体显性遗传AA或Aa／6③G一C突变成A—T减少2①父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极②适龄生育和产前胎儿细胞的染色体剖析人体生病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，所以说疾病都是基因病，是有一定道理的，但是，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变惹起的，也可能是外界环境因素造成的，如由大肠杆菌惹起的腹泻就不是基因病18．10分已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状有关基因用B、b表示，直毛与分叉毛是一对相对性状有关基因用F、f表示。现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄果蝇表现型比比如下列图所示。请回答下列问题：1控制直毛与分叉毛的基因位于染色体上。判断的主要依据是。2雄性亲本的一个精原细胞产生精美胞的基因型是。3子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比率是。4若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你经过一代杂交实验确定这平等位基因是位于常染色体仍是性染色体上。【答案】1X直毛在雌、雄果蝇上均有出现，而分叉毛仅在雄果蝇出现，可见控制这一对相对性状的基因与性别有关；因为子代雄果蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在体上，只能在X染色体上。’

Y染色2BX

F、bY或

FBY、bX31：54取纯合分叉毛雌果蝇与纯合直毛雄果蝇杂交，

若后辈雄果蝇均表现分叉毛，

雌果蝇均表现直毛，则该等位基因位于染色体上；否则位于常染色体上。或许取直毛雄、雌果蝇与分叉毛雄、雌果蝇进行正交和反交，若正、反交后辈性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后辈性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。【解析】2子代中灰身；黑身＝3：1，所以两亲本的有关基因型都是Bb。子代中雌性个体中无分叉毛，而子代中雄性个体中直毛和分又毛都有，说明决定直毛和分叉毛的两个亲本的基因型是XFXf、XFY，所以父本的基因型是BbXFY，一个精原细胞经过减数分裂形成的精美胞的基因型是BXF、bY或BY、bXF。3两亲本的基因型是BbXFY、BbXFY，灰身直毛的雌果蝇在所有子代中的比率是：FF、/16BBXFfFFFf，在所有灰身直毛的雌果蝇中1／16BBXXX、1／8BbXX、／8BbXX纯合体占1／16：1／161／81／8＝：5。4已知直毛对分叉毛为显性，且赐予的材料都是纯合体，所以不能选用同性状的雌雄个体，应当选用雌性分叉毛与雄性直毛或选用雌性直毛与雄性分又毛进行杂交。由于是判断基因的地点，有位于X染色体上的可能，所以选用雌性分又毛与雄性直毛杂交组合如果选用雌性直毛与雄性分又毛组合，则后辈全部是直毛。对于结果的预测，能够采用假定法，即先假定基因位于X染色体上或常染色体上，然后根据亲本的基因型及伴X染色体遗传和常染色体的遗传规律，写出杂交结果，在整理答案的时候，先写杂交