伴性遗传,高一生物,上课课件

伴性遗传同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？受精卵受精卵一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代受精卵亲代性别决定2.XY型性别决定为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫3.染色体倍性性别决定例如：蜜蜂蜂王工蜂雄蜂二倍体（2n=32）二倍体（2n=32）单倍体（n=16）雌蜂性别决定

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。二、伴性遗传色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY（3）家族中可能的婚配情况？[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代搬遗传3.泽血友母病（酷英国货皇室哨病）病因祸：缺涨少一裂种凝愿血因活子而字凝血协很慢症状牙：轻璃微创研伤时刺会出刃血不布止，拉严重退时可蛇导致室死亡血友蛾病又称右“皇絮家病奶”其他童伴性番遗传柿病血友刷病一善度被仇称为苹“皇佳家病锅”，撇这是面由于19世纪覆，欧寨洲一挎些国愉家的裤皇室瓶中流竭传此秤病而思得名。人们四通过泻对患答有血额友病艺的欧炸洲皇德室的美系谱味分析荷后知祖道，描血友慈病基赖因在是欧洲骆皇室肢的传方递是挨从英吐国维凑多亚递女王常开始料的，浮她是糊女王怎家族怠第一道个血灵友病辣基因盘携带爱者，军因为膀她的愤祖辈系中没趟有人柜患有给此病侮，因搅此推连测维绢多利跑亚女圆王的损血友炭病基筒因是别由于帐基因徒突变亦产生目的。18须40年，重维多姥利亚暗女王劳与她镰的表零哥结顺婚，炼共生柏了九绘个孩笋子，极四男泄五女肿。四孕个男逐孩有削三个荡患血棍友病制，都债短命牲早夭妹。女劈燕孩也负多是戚血友辆病基公因的左携带永者，描都美椒丽健千康，轻于是袍不少罪国家挑的王最子前控来求荒婚。超然而匠当她哲们先宁后嫁竿到了散西班僚牙、微俄国狐和欧观洲的懂其他氏王室庙，她政们所番生下寸的小朽王子誉也大认多患启上了兆血友带病。查这件软事把嗓欧洲道许多劫王室漂都搅悠得惶更恐不帆安，娱所以替当时茅把血桌友病哈称为“皇室亡病”。皇室巩病血友付病（叛皇室脾病）：伴复X隐低性遗再传女性男性类型性别基因型表现型XHXHXHXhXhXhXHYXhY正常正常携带遮者血友帖病正常血友竖病伴X染色净体隐性遗传逮病的允特点：1、男判性患舱者多托于女赌性患款者母亲色律盲，稍儿子获一定豪色盲申。穗女儿窄色盲驴，父献亲一找定色翻盲。尸父筛亲正皆常，眠女儿婆一定犁正常馅。2、男惰性患筒者的黄子女菊均正船常，剩代与仅代之汁间表肯现明鸭显的不连似续现桑象。3、男哨性患勒者的鼻女儿驱虽然叶表现冤正常仰，但结可生匠下患谜病的子外孙割，表插现为交叉作遗传。伴X隐性距遗传宫病的梅特点锯：1.患者富男性喘多于盼女性2.通常专为交渔叉遗邪传(伴性凝遗传嫩共同喇点)色盲驾典型形遗传撤过程野是员外公傲－>女儿翁－>外孙抵。3.隔代愧遗传:致病测基因观的传击递是值代代铃相传咬的，修一个块个体赌一旦启没有择从亲疯代继徒承到箭某个睁特定撤的致鬼病基管因，狂那么,其后塘代一唐般也耳不必般担忧恢此种君致病互基因规所带找来的束遗传县病。4.女性纵色盲旗，她禽的父仇亲和守儿子孕都色测盲（母易患子含必患是，女动患父寺必患畅）禁止亭近亲皆结婚题的意部义伴性浇遗传搞的病宪在近招亲结骨婚的朗后代断中很膏容易联出现绢，因绍此我悔国婚议姻法壳规定贺：直奇系血秀亲和阵三代惩以内歼旁系餐血亲强，禁廊止结害婚。咐这正击是根迷据遗越传学树原理纺而制学定的梳优生蜜措施券。三、励伴X显性描遗传抗维碑生素D佝偻休病患者盈由于尚对磷棍、钙匹吸收遥不良土而导前致骨嫁发育串障碍秋。患卧者常拢常表撒现为X型（O型）矩腿、骨悔骼发技育畸功形（园如鸡援胸）倾、生号长缓掀慢等掠症状按。

伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维污生素D佝偻血病伴X显性稼遗传汽病的违特点女性蜓患者皆多于询男性漏患者扔；连陈续遗稼传。患者铜由于霞对磷肌、钙谈吸收翠不良纪而导筒致骨泰发育饿障碍控。常常确表现隆为X型（甜或0型）惑腿、姨骨骼填发育核畸形挣（如揪鸡胸江）、强生长谢缓慢管等症象状。归纳僚遗传护特点抗维奏生素D佝偻湾病的遗陕传分侍析1、女那患多秧于男士患；2、大肥多具仍有世坊代连适续性鄙（代代转有患确者）；3、父缺患女肉必患饱、子狭患母播必患前；4、患回者的京双亲狂中必窗有一介个是碍患者3、伴Y染色内体遗阴传特点千：致庸病基芬因位怖于Y染色五体上允，只能公在男误性中谷表现只出来你，即懂：父辅传子赖、子希传孙煮，传男嫂不传拾女。伴性糟遗传药病：人类输伴性遗传液病伴X显性：抗VD佝偻洋病伴X隐性：红纺绿色碎盲、天血友塑病、削先天潜性碧白内破障伴Y遗传泪病：外解耳道隆多毛尚症、盯秃头常见饭的遗把传病潜的种杆类及宵特点1.常染用色体碗遗传谈病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.炎X染色从体遗浆传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.栏Y染色崖体遗霸传病:①患色者都闷为男水性笼②父左传子丈、子惠传孙抵（患础者的朱儿子岂都是岸患者仔）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关常见叉的遗突传病瓣的种僚类及孙特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症五、庭研究舰伴性剑遗传恨的意咱义1、遗可传咨绘询，销指导图人类饰的优朴生优战育，急提高斑人口衫素质。2、指僵导生尼产实失践活窑动。遗传粗咨询有一闸对新垒婚夫支妇，关女方滩是色脖盲患乎者，草男方枕正常梦，如寸果你警是医革生，米当他碰们就良如何疮优生认向你伟进行欢遗传史咨询万时，渐你建秆议他寒们生禁男孩贡还是趟生女何孩？XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子生产捕实践壳中的脏应用栗：芦花样鸡性萍别的慕判定芦花育鸡羽蔬毛上撒黑白郑相间桑的横估斑条猾纹（础芦花不）是宿由Z染色凡体上胶显性叮基因B控制必的。芦花碍雌鸡锅与非样芦花栽雄鸡惩交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花惕鸡哑非辟芦花估鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早惜期的全雏鸡营就可迈根据缴羽毛建的特新征区岛分雌漆性和攀雄性显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五琴种遗透传病麻：常显以、常努隐、储伴X显、纠伴X隐、编伴Y1.首先裕确定颂显隐兽性：（1）无中渡生有增为隐坟性（2）有中疏生无窑为显廉性2.再确东定致淹病基括因的包位置功：（1）伴Y遗传查：“防父传搞子，桶子传掩孙，狐子子应孙孙挎无穷鞋尽”岔即患遮者全旨为男节性，归且“宫父→匆子→纳孙”感。六、人类寇遗传励病的怕解题中规律隐性掘遗传山看女闪病，父子达无病乖非伴居性（2）常调染色英体隐晨性遗累传：诱无中妹生有壮为隐萌性，江生女闲患病佳为常尚隐。（3）伴X隐性老遗传:母患赏子必挑患，眠女患皮父必湿患。显性烛遗传迅看男盘病，逼母女廊无病琴非伴凳性（4）常叫染色住体显绞性遗屋传:有中致生无圣为显肝性，阁生女竹正常裳为常砍显。骂（5）伴X显性吃遗传骆：父议患女唐必患叹，子德患母挣必患竞。3.不确攀定的爸类型制：（1）代共代连婶续为锡显性展，不探连续焦、隔宏代为醉隐性炮。（2）无奖性别受差异直、男驾女患宜者各这半，杂为常兆染色乓体遗懂传病介。（3）有戏性别政差异歇，男元性患毙者多呆于女缝性为甜伴X隐性宵，女壁多于码男则帽为伴X显性父。口诀:无中幼生有较为隐吧性巡寿有中家生无遭为显非性隐性稍遗传疲看女挣病父子斗无病摆非伴热性页显挺性遗翻传看栽男病粱母孤女无矿病非腾伴性[课外探究]伴X隐性遗传病请你守来做醋一次朵咨询平医生陪：有一盖对健快康的查夫妇煮，他红们了链解到叔血友晨病和项色盲撇都是咸伴X隐性荡遗传款病，饥现在跑他们唉想要尝生一测个孩抄子，肠但担灰心自燃己将蚀来的胁小孩键会遗牧传到闹血友西病，现不知朗如何蹲是好猜，因运而特彼地来塔咨询绞医生提的意摊见。假如柴你是粥遗传水咨询污医生倡，你枕会怎恋么做肯？提出铺防治张对策妻、方第法和岁建议身体看检查浴，了解家庭病史判断殖遗传存病的可类型推算高后代姥发病继率是否厘有遗怕传病商患者珠？常染雅色体雀遗传单病？联性染病色体半遗传棒病(伴X？伴Y)？显诸性遗破传病天？隐隐性遗送传病腾？用遗昨传图肆解进吵行分鞋析。返回□□■○■■■○○□□●●●母系何遗传1.判断斤是否桐细胞替质遗没传类型1.遗传蚕系谱粘图的昆判定张方法2.确定骑是否既伴Y遗传伴Y遗传3.确定快性状要的显套隐性正常正常有病正常有病有病无中殊生有惊为隐断性有中杜生无红为显衬性（1）在已确妻定是武隐性遗传您的系碧谱中①若女谊患者蒜的父侦亲和插儿子找都患锁病，浪则最可雾能为伴X隐性娘遗传聪。②若女圈患者兼的父偿亲和营儿子糊中有砌正常牺的，宪则为穗常染每色体雕隐性效遗传饲。4.确定菠是常恨染色守体遗错传还棚是伴X染色朴体遗捞传■■■●□○●□○○□■常染堪色体隐性遗传伴X隐性遗传■○（2）在已确炕定是膛显性遗传叉的系推谱中①若男森患者备的母绿亲和遭女儿斗都患彩病，手则最可段能为伴X显性厉遗传主。②若男距患者丽的母混亲和业女儿梅中有德正常愉的，陪则为以常染却色体唱显性答遗传盗。4.确定嘴是常占染色霞体遗仿传还泪是伴X染色猪体遗辞传○■○●■□●●■○●□□●常染汁色体显性遗传伴X显性遗传⑵常染碌色体皱隐性校遗传⑴⑵⑴例：观察湿下面杠两个散遗传陵图谱胃判断懂其遗肃传病经的遗炉传方谷式12456731234567图15图16常染终色体配显性摸遗传无中砖生有中为隐碧性；喊隐性殊遗传旷看女候病，父子械无病汉非伴港性。有中迎生无帐为显装性；显性赤遗传械看男婶病，母女墙无病储非伴升性。1）代代孤连续很可势能为显性若患赞者无京性别熄差异挡、男执女患尾者各哀半，盆则很茎可能细为常殊染色批体显躺性。若患泡者女箱多于案男，康则很专可能纳为伴系X显每性。2）隔代选遗传很可门能为夹隐性若患发者无嫁性别粱差异阶、男崖女患羽者各爱半，互则很师可能广为常样染色剪体隐膊性。若男档性患粪者多街于女短性，煌则很讯可能刚为伴鉴X隐场性。5.不能播确定刺的判凯断类抛型（懂从可星能性乌大小民来推巡寿测）例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式答案库：最啦可能开是X染色承体显妇性遗厕传例：径观察被下面扁遗传煮图谱答案南：最患可能柏是X染色事体隐娘性遗吼传病X染色抄体隐巾性遗软传X染色舱体显波性遗杠传例：达观察熊下面米两个汉遗传班图谱并判断汤其遗病传病材的遗犁传方匹式图7图8常染礼色体应显性垃遗传图3例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4常染罢色体绘隐性顺遗传注：3号不攻携带骄致病虽基因伴X隐性怨遗传三、扭求后澡代患雀病的桂概率例：声下面朋是一浓个遗详传病抛的系避谱（疮设该佩病受尤一对雾基因桶控制俩，A是显盼性，a是隐性性）61012457389ⅠⅡⅢ(1鸽)该病婆是_给_性遗竞传病,致病勉基因准在__染色推体。(2虏)Ⅱ臭5和Ⅲ9的基据因型回分别抱是__寺__和__遮__胜_。（3）Ⅲ1预0可能草的基出因型职是__畜__霉__召__厘__匙_，她作是杂岭合子病的几开率是__穷__搬_。（4）如顷果Ⅲ1员0与有梢该病吗的男橡性结厅婚，冶则不饭宜生蚊育，笛因为姓出生身病孩剑的几嫩率为__肌__音_。隐常AaaaAA或Aa2/店31/眯3Bb凤XDXdBb强XDY♀♂

亲代家庭数目子女方式母父食指短食指与无名指等长食指短食指与无名指等长①食指短食指短20019602030②食指与无名指等长食指短418158163160170③食指短食指与无名指等长8369O073④食指与无名指等长食指与无名指等长501337O51在人茄群中畜，男展子食斧指比坦无名腰指短犹的人蹦相当税多，安某校披高二象年级石研究茅性学真习小纳组在诞对许价多家捡庭进逆行食懒指长矛短比将较的爹调查靠中得挑到如粥下数地