【课件】高三生物一轮复习课件遗传系谱图类解题方法

遗传系谱图类解题方法遗传类型和遗传方式的判断1.先确定是否为伴Y染色体遗传

(1)若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为伴Y染色体遗传。

(2)若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传。2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病

(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。

(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

(1)在确定是隐性遗传病的前提下

①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。

(2)在确定是显性遗传病的前提下

①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病。

②若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显性遗传病，患者在性别上若无差别，最可能是常染色体显性遗传病；患者女多于男，最可能是伴X染色体显性遗传病。(2)如果该病在系谱图中隔代遗传，患者性别无差异，则可能是常染色体隐性遗传病；如果患者男多于女，则最可能是伴X染色体隐性遗传病。5.如果不是系谱图，则不同性状的亲本杂交，若后代性状表现与性别无关联，则该性状遗传是常染色体遗传；若后代性状表现与性别相关联(如某一性状全为雌性或雄性等)，则该性状遗传是伴性遗传。遗传病遗传方式的家系图谱的判断：（最可能的遗传方式）最可能为常隐最可能为常显最可能为常隐、伴X隐.最可能为常显、伴X显最可能为伴Y、常显、隐、伴X隐最可能为常显、隐问题（1）：甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病；乙病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。个体基因型及个体基因型概率确定

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。

1.（伴性遗传中遗传概率求解）一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的概率是（

）A．0

B．1/2

C．1/4

D．1/8答案为D

2.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％答案:C3.调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有关分析正确的是A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查C．该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4D4.在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是▲

。

(2)该种遗传病最可能是▲遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为△。(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲。(

1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)X染色体显性1／40000XAXA、10002／40000XAXa、29997／40000XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa5.下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，请据图回答：

(1)若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为O型血的几率是_________。(2)如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常D对白化d显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。则11号的基因型表示为

（同时考虑血型和是否白化两对性状）；此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是

。6.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一