基本药物使用管理制度

基本药物使用管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范基本药物的使用，保证药物使用的安全性和合理性，提高企业的生产管理水平。依据国家有关法律法规和公司内部管理制度，订立本规章制度。第二条适用范围本制度适用于公司内部全部基本药物的使用、存储、配送、验收等环节的管理。第三条定义基本药物：指国家规定的基本药物目录中列出的药物。药物管理人员：指具备相关资质和经验，负责药物的管理和监督的人员。第二章基本药物的采购与入库管理第四条采购程序公司要依据实际需求，编制药物采购计划。药物采购工作由公司特地的采购部门负责，在合法合规的前提下，选择具备资质的供应商进行采购。采购人员应当依法履行采购程序，确保采购过程公开、公平、公正。第五条药品验收药物验收应由特地的验收人员进行，验收人员应具备相关的药学知识和验收经验。验收人员应依照药品质量标准，对采购的药物进行全面、准确的验收，确保药物质量符合要求。第六条药品入库管理全部入库的药物都应标明药品名称、批次号、生产日期、有效期等信息，以及入库日期和验收人员的签名。入库药物应当妥当保管，存放在温度适合、通风良好、干燥清洁的库房中。第三章基本药物的使用与配送管理第七条药物使用程序药物的使用应严格依照医嘱进行，禁止擅自更改药物的使用剂量、使用方式等。药物使用人员应具备相应的医学知识和操作技能，确保药物使用的安全性和合理性。第八条药品配送管理药品配送工作由特地的配送人员负责，配送人员应当依照相关要求，将药品准确无误地送达指定地方。配送人员应妥当保管药品，确保药品的安全性和完整性。第九条药品库存管理公司应建立药品库存管理制度，定期进行药品库存盘点。药品库存应符合药品管理规定和实际需求，避开过多或过少的库存。第四章药物的报废与销毁管理第十条药物报废管理药物过期、破损或者不符合使用标准的，应及时报废。药物报废应由特地的人员负责，报废人员应妥当保管报废记录，记录包含药物名称、数量、报废原因等信息。第十一条药物销毁管理药物销毁应严格依照相关法律法规和规定进行。药物销毁应有特地的人员进行，销毁过程应实施监控和记录，确保销毁的药物完全失效。第五章监督与检查第十二条内部监督公司内部应设立药品管理部门，负责监督药品管理工作的执行情况。药品管理部门应定期对各单位的药品使用、存储等环节进行检查，发现问题及时矫正和处理。第十三条外部监督公司应接受上级药品监管部门的监督和引导。公司应搭配药品监管部门的检查工作，如实供应相关资料和信息。第六章法律责任第十四条违规处理对违反本制度的相关人员将依据公司相关规定进行相应的纪律处分。对于违反药品管理法律法规的行为，依法追究相应的法律责任。第十五条处理和追究责任对于因违反本制度导致药品质量问题，造成严重后果的，相关责任人员将承当相应的法律责任。公司将乐观搭配有关部门的调查工作，并及时采取措施避开仿佛问题的再次发生。第七章附则第十六条本制度的解释权本制度由公司药品管理部门负责解释，并在必需时进行修订。第十七条本制度的施行日期本制度自部门批准之日起施行。以上为企业管理负责人