2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.关于粉针剂的叙述错误的是（）A、粉针又称为注射用无菌粉末B、适用于在水中不稳定的药物C、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E、粉针的制备都经过了灭菌处理2.属于微囊制备方法中相分离法的是（）A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法3.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的4.下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）A、泊洛沙姆-188，SDSB、SLS，卵磷脂C、十二烷基硫酸钠，吐温-80D、卵磷脂，泊洛沙姆-188E、卵磷脂，苯扎溴铵5.可作为片剂的润湿剂的是（）A、L-羟丙基纤维素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇6.常用作片剂润滑剂的是（）A、硬脂酸镁B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆7.流能磨粉碎（）A、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是8.药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）A、避免肝首过效应B、延长有效作用时间C、减少了胃肠给药副作用D、适宜于剂量大药物E、患者可以自主用药9.对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧10.关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）A、分层B、成盐C、絮凝D、转相E、合并与破裂11.下列哪项是包糖衣的正确工序（）A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光D、隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光E、隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层12.影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）A、类脂质膜材料的投料比B、脂质体电荷的影响C、粒径大小的影响D、药物溶解度的影响E、生物利用度13.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer14.有关絮凝度表述不恰当的是（）A、絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数B、通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示C、絮凝度愈大，絮凝效果愈好D、絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小E、絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好15.以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）A、PEOB、PVPC、巴西棕榈蜡D、酒石酸E、HPC16.空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A、0.5μmB、0.5μm和5μmC、0.3μmD、0.22μmE、0.3μm和0.22μm17.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）A、油脂性基质B、W/O型基质C、O/W型基质D、水溶性基质E、上述都不对18.在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）A、抗氧剂B、助溶剂C、潜溶剂D、分散剂E、助悬剂19.不属于半合成高分子微囊囊材的是（）A、羧甲基纤维素钠B、壳聚糖C、乙基纤维素D、醋酸纤维素酞酸酯E、甲基纤维素20.有关Krafft点表述正确的是（）A、非离子型表面活性剂特征值B、离子型表面活性剂特征值C、表面活性剂应用温度上限D、Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大E、是物质由固态转变为液态时所需最低温度21.纳米粒（）A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂22.下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）A、磁靶向制剂B、pH敏感脂质体C、纳米粒D、热敏免疫脂质体E、栓塞靶向制剂23.关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）A、处方药不必凭执业医师处方就可以购买B、非处方药指的是药房自己调制的方剂C、非处方药简称RD、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E、OTC只是中国通用的非处方药的简称24.关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）A、指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、属于热力学稳定系统C、高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D、高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E、高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样25.包隔离层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液26.压敏胶（）A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精27.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯28.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）A、PEG类B、ECC、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆29.具有同质多晶性质的是（）A、可可豆脂B、泊洛沙姆C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类30.常见的存在肝肠循环的药物不包括（）A、地高辛B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、吗啡E、华法林31.小分子药物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm的液体制剂是（）A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、溶胶剂32.关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）A、被动扩散不需要载体，也不消耗能量B、主动转运可被代谢抑制剂所抑制C、促进扩散需要消耗能量，无饱和现象D、主动转运需要载体，可出现饱和现象E、被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比33.以下是气雾剂抛射剂的是（）A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、PoloxamerE、EudragitL34.关于药物代谢的叙述错误的是（）A、代谢又叫生物转化B、代谢的主要器官是肝C、代谢使药物活性增大D、消化道也是代谢反应发生的部位E、药物代谢分为两个阶段35.按照分散系统分类可将气雾剂分成（）A、溶液型、混悬型、乳剂型B、高分子、低分子、胶体型C、真溶液、胶体溶液、低分子D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、混悬型、溶液型36.关于浸出制剂的表述中错误的是（）A、适当加入酸，有利于生物碱的浸出B、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出C、扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出D、温度升高有利于加速浸出E、浓度梯度与浸出速度无关37.下列为缓释包衣材料的是（）A、乙基纤维素B、甲基丙烯酸共聚物C、聚乙烯醇酞酸脂D、羟乙基纤维素E、甲基纤维素38.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）A、十六醇B、十二烷基硫酸（酯）钠C、三乙醇胺皂D、液状石蜡E、平平加039.纳米粒的制备方法（）A、渗漏率B、峰浓度比C、注入法D、相变温度E、聚合法40.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）A、方剂B、剂型C、制剂D、主药E、药品41.灭菌效果评价标准是（）A、杀死或除去细菌的多少B、杀死或除去致病菌的多少C、能否去除病毒D、能否杀死微生物繁殖体和芽孢E、能否去除真菌42.脂质体（）A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E、在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂43.润湿剂（）A、HPMCB、CAPC、L-HPCD、PEGE、乙醇44.液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）A、100～300B、300～600C、400～800D、500～1000E、1000～200045.环糊精包合物的包合过程是（）A、化学过程B、物理过程C、扩散过程D、溶出过程E、交换过程46.下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）A、制剂技术B、剂型选择C、药用辅料D、制剂设备E、以上都不是47.关于化学灭菌法叙述错误的是（）A、指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法B、气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌C、分为气体灭菌法和液体灭菌法D、环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂E、气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等48.冷冻干燥的工艺流程正确的是（）A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥49.以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）A、滴丸剂主要供口服使用B、易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性C、滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D、PEG是滴丸剂的常用基质之一E、常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等50.肠溶性固体分散物载体材料为（）A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na51.下列药物用水描述错误的是（）A、注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水即是注射用水C、纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水D、纯化水不得用于注射剂配制E、纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水52.下述剂型属于主动靶向制剂的是（）A、糖基修饰的脂质体B、栓塞靶向脂质体C、热敏脂质体D、pH敏感脂质体E、乳剂53.乳剂分层的原因是（）A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用54.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物55.药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）A、具有缓释性B、延长作用时间C、具有靶向性D、提高药物稳定性E、细胞亲和性和组织相容性56.下列关于气雾剂叙述错误的是（）A、其具有速效和定位作用B、其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应C、其容器是该剂型的重要组成部分D、其生产成本高E、药物的稳定性会有所降低57.不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）A、口服胶囊B、栓剂C、喷雾剂D、静脉给药E、透皮吸收给药58.下列不属于片剂填充剂的是（）A、微晶纤维素B、淀粉C、糖粉D、硫酸钙E、羟丙基纤维素59.下列没有吸收过程的给药途径是（）A、口服B、喷雾剂C、静脉注射D、直肠给药E、贴剂60.超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）A、100级B、10000级的C、100000级D、1000000级E、无洁净要求61.关于胶囊剂的特点错误的是（）A、能掩盖药物的不良嗅味B、适合油性液体药物C、可定位释药D、可延缓药物的释放E、药物在体内起效慢62.作为膜剂常用的膜材的是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA63.注射剂中的溶剂（）A、凡士林B、甲基纤维素C、枸橼酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸64.脂肪油（）A、极性溶剂B、非极性溶剂C、半极性溶剂D、防腐剂E、增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂65.具有处方药开具资格的是（）A、执业药师B、实习医师C、执业医师D、主管药师E、初级药师66.下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）A、聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末B、聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解C、聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂D、聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和E、聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂67.有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）A、阳离子表面活性剂的毒性最大B、表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服C、阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E、长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害68.下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）A、药物解离度与溶解性B、胃肠液成分与性质C、药物稳定性D、药物剂型E、药物溶出速率69.供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）A、2号筛B、3号筛C、4号筛D、5号筛E、6号筛70.下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用71.尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用72.有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）A、血管内给药没有吸收过程B、肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运C、皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验D、皮下注射可减少药物作用时间E、腹腔注射可能影响药物的生物利用度73.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）A、有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度C、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度D、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度E、选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性74.关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）A、眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同B、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理C、眼膏剂的质量检查不需做装量检查D、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干E、眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制75.乳剂酸败的原因是（）A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用第2卷一.参考题库(共75题)1.不能去除热原的是（）A、强氧化剂B、高锰酸钾C、活性炭D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）E、0.22μm的微孔滤膜滤过器2.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）A、对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性B、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等E、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以3.亚微乳粒径大小应在（）A、1～100μm之间B、0.1～0.5μmC、0.01～0.10μmD、1～100nmE、0.001～0.01μm4.下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂5.氢氧化钠（）A、主药B、pH调节剂C、絮凝剂D、助悬剂E、防腐剂6.制粒方法不包括（）A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、压片制粒7.将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）A、1.0～2.0cpA.sB、B.2.0～3.0cpsC、C.3.0～4.0cpsD、D.4.0～5.0cpsE、E.5.0～6.0cps8.影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）A、光线B、广义酸碱C、空气（氧）的影响D、温度E、金属离子9.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜10.栓剂中的制备中叙述错误的是（）A、栓剂的制备方法有冷压法和热熔法B、热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成C、栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模D、1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂E、水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂11.氯化钠等渗当量是（）A、指与1g药物呈等渗的氯化钠质量B、指与10g药物呈等渗的氯化钠质量C、指与1g氯化钠呈等渗的药物质量D、指与10g氯化钠呈等渗的药物质量E、指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量12.不作为片剂崩解剂使用的材料是（）A、干淀粉B、交联聚维酮C、羟甲基淀粉钠D、羟丙甲基纤维素E、泡腾崩解剂13.下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）A、处方药与非处方药是药品本质的属性B、药剂科可以擅自修改处方C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D、非处方药可以由患者自行判断使用E、非处方药的安全性和有效性没有保障14.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）A、甘油明胶B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、香果脂E、吐温6115.眼用散应全部通过几号筛（）A、4B、5C、6D、7E、916.下列不能作为润滑剂使用的是（）A、聚乙二醇B、甘油C、微粉硅胶D、硬脂酸镁E、滑石粉17.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）A、水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂B、水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片C、包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液D、混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片E、包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂18.下列关于表观分布容积说法不正确的是（）A、是药动学的一个重要参数B、不是指体内含药的真实容积C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E、它具有生理学意义19.下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）A、微粒间的排斥力与吸引力B、压力的影响C、微粒的沉降D、微粒增长与晶型转变E、温度的影响20.水（）A、极性溶剂B、非极性溶剂C、半极性溶剂D、防腐剂E、增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂21.最宜制成胶囊剂的药物为（）A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液22.以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）A、淀粉B、糖粉C、乳糖D、甲基纤维素E、交联聚维酮23.下列对滴鼻剂描述错误的是（）A、滴鼻剂溶剂都是极性溶剂B、滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用C、滴鼻剂pH值应为5.5～7.5D、碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖E、滴鼻剂应与鼻黏液等渗24.常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）A、二氧化硅B、二氧化钛C、琼脂D、聚乙二醇400E、聚乙烯吡咯烷酮25.多用作阴道栓剂基质的是（）A、可可豆脂B、泊洛沙姆C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类26.按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）A、气雾剂B、膜剂C、软膏剂D、喷雾剂E、栓剂27.通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）A、水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂B、散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂C、混悬液>散剂>片剂>胶囊剂D、水溶液>散剂>混悬液>片剂E、水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂28.以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）A、表面活性剂对药物吸收的影响B、表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用C、表面活性剂与蛋白质有相互作用D、一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E、长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性29.不属于栓剂的质量评价项目的是（）A、重量差异B、沉降容积C、融变时限D、药物溶出速度E、稳定性30.蒸馏水（）A、稀释剂B、肠溶包衣材料C、润湿剂D、崩解剂E、润滑剂31.气雾剂的组成不包括（）A、抛射剂B、药物与附加剂C、硬化剂D、耐压系统E、阀门系统32.能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂33.关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）A、分为自然蒸发和沸腾蒸发B、是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程C、沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发D、自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发E、沸腾蒸发的效率低于自然蒸发34.适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、大孔树脂吸附分离法E、超临界萃取法35.微球（）A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂36.二相气雾剂（）A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、吸入粉雾剂E、混悬型气雾剂37.下列属于药物制剂的是（）A、阿司匹林肠溶片B、奥美拉唑C、吗啡D、呋塞米E、厄贝沙坦38.栓剂的制备方法（）A、匀浆制膜法B、滴制法C、压制法与滴制法D、冷压法和热熔法E、直接粉末压片法39.关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）A、淀粉可作黏合剂、稀释剂B、稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积C、稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差D、微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用E、崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法40.关于体内分布的情况叙述错误的是（）A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度41.关于眼膏剂的叙述中错误的是（）A、是供眼用的灭菌软膏B、不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂C、为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度D、8：1：1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质E、制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌42.在注射剂中附加剂的作用是（）A、减少生产费用B、增加药物的理化稳定性C、增加主药的溶解度D、抑制微生物生长E、减轻疼痛或对组织的刺激性43.不是药物固体分散体常用的验证方（）A、溶剂法B、溶解度及溶出速率法C、热分析法D、红外光谱法E、核磁共振法44.在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）A、血-脑脊液屏障B、血-脑-血屏障C、脑-血-脑屏障D、脑脊液-血屏障E、以上都不对45.在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）A、焦亚硫酸钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水46.下列关于栓剂的叙述中正确的是（）A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质C、甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质D、所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环E、为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些47.软膏剂的基质（）A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT48.注射用水规定氨含量不超过（）A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%49.采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）A、水溶液型注射剂B、混悬型注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用无菌粉末E、油溶液型注射剂50.下列哪组等式成立（）A、蛋白质=热原=脂多糖B、蛋白质=热原=磷脂C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖51.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）A、胃肠液成分与性质B、胃排空C、蠕动D、给药途径E、循环系统52.以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）A、熔融法B、压制法C、干燥法D、乳化法E、塑型法53.验证是否形成包合物的方法（）A、溶剂-熔融法B、浸渍法C、逆相蒸发法D、水煎法E、热分析法54.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂55.药物从给药部位进入体循环的过程是（）A、吸收B、分布C、被动扩散D、生物利用度E、代谢56.泡腾剂成分（）A、凡士林B、甲基纤维素C、枸橼酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸57.固体分散体的优点不包括（）A、可延缓药物的水解和氧化B、掩盖药物的不良气味和刺激性C、改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度D、使液态药物固体化E、水溶性载体可起到缓解作用58.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）A、洁净度10万级B、温度20℃以上C、温度30～40℃D、相对湿度35%～45%E、相对湿度40%～60%59.下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、pH值B、光线C、赋形剂D、表面活性剂E、溶剂60.静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%61.需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）A、主动转运B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制62.液状石蜡（）A、100nmD、>500nmE、非极性溶剂63.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）A、1%B、50%C、99%D、90%E、10%64.栓剂的基质（）A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT65.片剂的制备方法（）A、匀浆制膜法B、滴制法C、压制法与滴制法D、冷压法和热熔法E、直接粉末压片法66.下列是天然高分子成膜材料的是（）A、明胶、虫胶、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、明胶、虫胶、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明胶67.下列影响浸出的因素不正确的是（）A、浸出原料B、药材粉碎粒度C、浸出溶剂D、浓度梯度E、浸出压力68.下列给药剂型受首过效应影响的是（）A、注射给药剂型B、呼吸道给药剂型C、皮肤给药剂型D、黏膜给药剂型E、胃肠道给药剂型69.下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）A、对药物应具有较好的溶解性和分散性B、化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应C、不应影响药效发挥和含量测定D、毒性小、无刺激性、无不适的臭味E、液体制剂应选择强极性溶剂70.可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）A、二氧化硅B、二氧化钛C、琼脂D、聚乙二醇400E、聚乙烯吡咯烷酮71.下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散