第四章 性别决定与伴性遗传.ppt

1、2020/7/23,1,第四章 性别决定与伴性遗传,第一节 性别决定 第二节 伴性遗传 第五节 人类的性别畸形,2020/7/23,2,第一节 性别决定,在雌雄异体的生物中，雌雄个体的比数大都是1：1。这是个典型的Mendel比数。所以很早以前人们就猜测，性别和其他性状一样，也是遵循Mendel规律而遗传的。1：1是回交比数，这意味着某一性别是纯合体，而另一性别是杂合体。后来的研究结果果然证实了上述设想。,2020/7/23,3,第一节 性别决定,一、性染色体 与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体（sex chromosome），性染色体以外的所有染色体称为常染色体（autosome）

2、。,2020/7/23,4,第一节 性别决定,二、性别决定的类型 （一）性染色体决定性别 （二）染色体倍数决定性别 （三）基因决定性别 （四）环境决定性别,2020/7/23,5,（一）性染色体决定性别,1、XY型 雌体为XX，雄体为XY。 这种类型的生物有人类、哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类、一些两栖类、很多雌雄异株植物。 雌体是同配性别，只产生一种配子（X）。雄体是异配性别，产生两种配子。,2020/7/23,6,（一）性染色体决定性别,2、ZW型 正好与XY型相反，为ZW，异配性别。为ZZ，同配性别。 爬行类、鸟类、鳞翅目昆虫（蛾类、蝶类）及某些两栖类都是ZW型。 3、XO型和ZO型 XO

3、型的雌体为XX，雄体为XO。如蝗虫、虱子。 ZO型的雌体为ZO，雄体为ZZ。如鸭子。,2020/7/23,7,（二）染色体倍数决定性别,性别由染色体倍数决定：如蜜蜂的性别决定 雄蜂为单倍体（1n），雌蜂（蜂王）为二倍体（2n）。 雄蜂产生的配子为1n，雌蜂产生的配子为1n。受精卵发育成雌体（蜂王和工蜂），未受精卵发育成雄蜂。,2020/7/23,8,（二）染色体倍数决定性别,那么，单倍体的雄蜂怎样产生有功能的精子呢？雄蜂的精母细胞的减数分裂很特殊，第一次分裂时只产生单极纺锤丝，把染色体完全拉至细胞的一极，另一极只产生一个无核的细胞质小体，而第二次分裂是正常的，结果，每一个精母细胞仅产生两个精细

4、胞，而不是四个，从保证了精细胞的染色体数仍为16。,2020/7/23,9,（三）基因决定性别,性别由基因决定：如玉米。 许多基因（如Ba、ba和Ts、ts）可影响玉米的性别。 正常植株为雌雄同株： Ba Ba Ts Ts 雄株： ba ba TsTs 雌株： Ba Ba tsts和ba ba tsts,2020/7/23,10,（四）环境决定性别,性别由环境决定：如后螠。 它的幼虫是中性的，落在海底成雌虫， 落在雌虫的吻部成雄虫。,2020/7/23,11,第二节 伴性遗传,伴性遗传：性染色体上的基因的遗传与性别相联系，这种遗传方式称为伴性遗传。,2020/7/23,12,第二节 伴性遗传,

5、一、果蝇的伴性遗传 二、人类的伴性遗传 三、高等植物的伴性遗传 四、鸡的伴性遗传,2020/7/23,13,一、果蝇的伴性遗传,野生型果蝇为红眼，突变型为白眼。摩尔根用红眼和白眼进行了一系列杂交实验，结果如下： 1、杂交 P 红眼 白眼 F1 红眼 自交 F2 红眼 1/2红眼 1/2白眼,2020/7/23,14,一、果蝇的伴性遗传,2、回交 F1红眼白眼 1/4红眼 1/4红眼 1/4白眼 1/4白眼 根据上述实验的结果，Morgan假设：控制白眼性状的基因位于X染色体上，是隐性的，而Y染色体上不带有这个基因的等位基因。,2020/7/23,15,一、果蝇的伴性遗传,3、解释： 杂交 P

6、红眼 白眼 X+X+ XWY F1 X+XW X+Y 红眼 红眼 自交： F1 红眼（X+XW） 红眼(X+Y) X+ X+ 红 X+ Y 红 X+XW 红 XW Y 白,2020/7/23,16,一、果蝇的伴性遗传,回交F1 红眼(X+XW) 白眼(XWY) （1/4）红眼 （1/4）红眼 X+ XW X + Y （1/4）白眼 （1/4）白眼 XWXW XW Y,2020/7/23,17,一、果蝇的伴性遗传,4、验证 反交 白眼 红眼 XWXW X+Y 红眼 白眼 X+XW XWY,2020/7/23,18,一、果蝇的伴性遗传,这种现象称为交叉遗传：外祖父的性状通过女儿在外孙身上体现，或者

7、女儿象父亲，儿子象母亲。这就是伴性遗传的特征。由于有关的基因在X染色体上，所以又称为X连锁遗传（X-linked inheritance）。 5、伴性遗传的特点： （1）与性别相关 （2）正反交结果不同,2020/7/23,19,二、人类的伴性遗传,1、血友病的遗传患者的血液中缺少一种凝血因子因子（抗血友病球蛋白）。男性患者的子女表型都正常，男性患者的正常女儿可以生下有病的外孙。女性患者的儿子患病。 血友病基因h（隐性）位于X染色体上，记作Xh，Y染色体上没有相应的等位基因。男人只有一个X染色体，h基因处于半合状态，而在女人只有在XhXh纯合时才能发病，所以患者几乎都是男性。,2020/7/2

8、3,20,男性患者的基因型是XhY，正常女性为X+X+，两人结婚后，男人把X染色体传给女儿，把Y染色体传给儿子，因而女儿都是致病基因的携带者（carrier），但不发病，表型正常。而儿子没有得到致病基因，表型也正常。所以男性患者的子女表型都正常。 患者XhY 正常女性X+X+ X+Xh X+Y 女正常 男正常,2020/7/23,21,若女人是携带者（X+Xh），男人正常时（X+Y），生下的女儿有两种基因型，X+X+和X+Xh，表现都正常，儿子也有两种基因型，X+Y和XhY，前者正常，后者为患者。 X+Xh X+Y X+X+ X+Xh X+Y XhY 1 ： 1 1 ： 1,2020/7/23

9、,22,二、人类的伴性遗传,2、红绿色盲的遗传 色盲也是一种X连锁遗传病，遗传方式和血友病一样。 3、毛耳的遗传 毛耳是Y连锁遗传，只在男性中表现。,2020/7/23,23,三、高等植物的伴性遗传,雌雄异株植物的性别决定为XY型，如菠菜、大麻等。 女娄菜叶子形状的遗传 它有阔叶和细叶两型 正交 XBXB阔叶 细叶XbY 阔叶XBY,2020/7/23,24,三、高等植物的伴性遗传,反交 XbXb 细叶 阔叶 XBY XbY 细叶 XBXb阔叶 Xb花粉不育，故正交只有雄性后代。,2020/7/23,25,四、鸡的伴性遗传,鸡的性别决定方式是ZW型，伴性遗传的基因在Z染色体上，所以又叫做Z连锁

10、遗传（Z-linked inheritance）。 芦花鸡的绒羽黑色，头上有黄色斑点，成羽为芦花斑纹。雌芦花母鸡与非芦花雄鸡交配，子一带中，雄的都是芦花，雌的都是非芦花。子二代中，雌雄中芦花都与非芦花各占一半。,2020/7/23,26,P 非芦花 芦花 ZbZb ZBW F1 ZBZb芦花 ZbW非芦花 F2 ZB Zb Zb Zb ZB W ZbW 在养禽场里，为了提高鸡的生产性能，用芦花毛做指示性状，用芦花母鸡非芦花公鸡，它们的子代生活力强，而且根据绒羽上有无黄色头斑，就可以区别雏鸡的雌雄。 那么，反交，即芦花公鸡与非芦花母鸡交配的结果又如何呢？请课后自己演算。,2020/7/23,27

11、,第五节 人类的性别畸形,人类性染色体的数目若有增减，性别决定的机制就要受到干扰而出现性别畸型。 一、 Klinefelter综合症 患者的外貌是男性，较一般男性要高，但睾丸发育不全，不能形成精子，常出现女性似的乳房，智力差，无生育能力，体细胞内的染色体数是2n =47，XXY，较正常男性多一个X染色体，比女性又多一个Y染色体。,2020/7/23,28,二、XYY个体 外貌男性，有的智力差，有的智力高与一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。三、 Turner综合症 外貌女性，矮小，第二性征发育不良，无卵巢，原发性闭经

12、，无生育能力，婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病，智能低下，偶尔也有正常的，2n=45，XO。 Tuner综合症患者(XO个体)的发生率远比Klinefelter 综合症患者(XXY个体)为低，因为XO受精卵的致死率较高。,2020/7/23,29,四、从人类的性别畸形看，有以下几个特点： 1、 多一个性染色体或少一个性染色体，常使性腺发育不全，失去生育能力。2、Y染色体有特别强烈的男性化作用，有Y染色体存在时，性别分化就趋想男性，体内出现睾丸，外貌也象男性，没有Y染色体存在时，就趋向女性，体内出现卵巢，外貌也象女性。 3、 少一个性染色体比多一个性染色体的不良影响大，XO远比XXY个体少见。,Turner综合