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2025年静脉输血相关试题及答案 一单选题每题 2 分，共 60 分1. 下列关于静脉输血的目的，错误的是 A. 补充血容量，改善循环B. 增加血红蛋白，促进携氧功能C. 输入抗体，增加机体抵抗力D. 输入高浓度脂肪乳，供给热能答案：D。静
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药品具备的要素试题及答案 一单项选择题每题2分，共20分 1. 药品安全性的核心评价指标是 A. 生物利用度 B. 半数致死量LD50 C. 治疗指数TI D. 溶出度 答案：C 解析：治疗指数TILD50ED50是衡量药物安全性的重要指标
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2025年静脉治疗专科护士考试试题一含答案解析 一单选题每题 1 分，共 30 分1. 以下哪种静脉输液工具适用于短期7 天静脉输液治疗A. 经外周静脉穿刺中心静脉导管PICCB. 输液港C. 外周静脉留置针D. 中线导管答案：C解析：外周
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2025年麻醉药品精神药品管理考核试题附答案一单项选择题共20题，每题1.5分，共30分 1. 根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列哪类药品不属于麻醉药品 A. 芬太尼 B. 哌替啶 C. 地西泮 D. 吗啡 答案：C地西泮属于第二类精神药
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2025年输血相关考试试题库及答案解析 一单选题每题 2 分，共 40 分1. 全血保存期的标准是根据输注 24 小时体内红细胞存活率为 A. 40B. 50C. 60D. 70E. 90答案：D解析：全血保存期的标准是根据输注 24 小时
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2025年输血的相关考试题库及答案 一单项选择题每题 1 分，共 30 分1. 输血最常见的不良反应是 A. 发热反应B. 过敏反应C. 溶血反应D. 循环超负荷答案：A。发热反应是输血最常见的不良反应，多由致热原免疫反应等因素引起。2.
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药物临床试验质量管理规范GCP考试题及答案一单项选择题每题2分，共20分 1. 根据药物临床试验质量管理规范2020年版，药物临床试验的核心目的是： A. 提高试验效率，缩短研发周期 B. 保护受试者权益与安全，保证试验数据的科学真实可靠
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2025年输血质量管理临床输血知识培训试题含答案 一单选题每题 2 分，共 40 分1. 下列哪种血液成分制品的保存温度要求在 18以下A. 浓缩红细胞B. 新鲜冰冻血浆C. 血小板D. 冷沉淀答案：B解析：新鲜冰冻血浆需在 18以下保存，
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20254药店相关技能鉴定考试题库及答案一单项选择题每题2分，共30题 1. 依据药品经营质量管理规范GSP，阴凉库的温度应控制在 A. 010 B. 28 C. 1020 D. 不超过20 答案：D 2. 以下哪类药品需专柜存放并双人双锁
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麻精药品管理培训考试题含答案一单项选择题共15题，每题2分，共30分1. 根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下属于第一类精神药品的是 A. 地西泮 B. 哌醋甲酯 C. 咪达唑仑 D. 苯巴比妥 答案：B 解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品；
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麻精药品授权考核试题及答案一单项选择题共20题，每题2分，共40分 1. 根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下属于第一类精神药品的是 。 A. 地西泮安定 B. 哌醋甲酯利他林 C. 苯巴比妥 D. 曲马多 2. 医疗机构麻精药品专用处方的
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麻醉药品和精神药品培训考核试题附答案一单项选择题每题2分，共30分 1. 根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下不属于麻醉药品的是 A. 芬太尼 B. 地佐辛 C. 曲马多 D. 氯胺酮 2. 医疗机构取得麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡的条
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药品不良反应报告和监测培训考核试题及答案 一单项选择题共15题，每题2分，共30分 1. 下列关于药品不良反应ADR的定义，正确的是： A. 合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应 B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目
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药品储存与养护测试题含答案一单项选择题共20题，每题2分，共40分 1. 根据药品经营质量管理规范GSP，常温库的温度范围应控制在 A. 010 B. 1020 C. 1030 D. 2030 2. 某药品说明书标注阴凉处保存，其储存环境温
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药品专业知识与技能培训试题及答案一单项选择题每题2分，共40分1. 关于药物代谢的主要器官，正确的是 A. 肝脏 B. 肾脏 C. 小肠 D. 肺脏 答案：A 2. 下列哪种药品的批准文号格式符合现行规定 A. 国药准字H20230015
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2025年药店培训拆零药品知识试题附答案一单项选择题共20题，每题2分，共40分 1. 根据药品经营质量管理规范GSP，药品拆零销售时，拆零后的最小销售单元标签必须标注的内容不包括： A. 药品通用名称 B. 药品规格 C. 药品生产批号
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执业药师药学四科历年考试试题及答案解析1. 根据药品管理法，关于药品上市许可持有人MAH的责任，下列说法错误的是 A. MAH应当对药品的非临床研究临床试验生产经营上市后研究不良反应监测及报告与处理等承担责任 B. MAH可以自行生产药品，
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2025年新药品管理法培训试题含答案一单项选择题共20题，每题2分，共40分1. 根据2025年修订的中华人民共和国药品管理法，以下哪项不属于药品上市许可持有人MAH的法定责任 A. 建立药品质量保证体系并定期审核 B. 负责药品全生命周期
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药品管理法试题及答案 一单项选择题共15题，每题2分，共30分 1. 根据中华人民共和国药品管理法，下列不属于药品定义范畴的是 A. 化学原料药及其制剂 B. 生物制品 C. 诊断药品用于血源筛查的体外诊断试剂 D. 兽药 2. 国家对药品
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药品管理法试题及答案 一单项选择题共15题，每题2分，共30分 1. 根据中华人民共和国药品管理法，下列不属于药品定义范畴的是 A. 化学原料药及其制剂 B. 生物制品 C. 诊断药品用于血源筛查的体外诊断试剂 D. 兽药 2. 国家对药品
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