阿司匹林的制备

阿司匹林的制备Tag内容描述：<p>1、第 7 页 共 7 页实验7-2 阿斯匹林的制备一、 实验目的：1了解阿司匹林制备的反应原理和实验方法。2通过阿司匹林制备实验，初步熟悉有机化合物的分离、提纯等方法。3巩固称量、溶解、加热、结晶、洗涤、重结晶等基本操作。 二、实验原理水杨酸分子中含羟基（OH）、羧基（COOH），具有双官能团。本实验采用以强酸为硫酸1为催化剂，以乙酐为乙酰化试剂，与水杨酸的酚羟基发生酰化作用形成酯。反应如下：M=138.12 M=102.09 M=180.15引入酰基的试剂叫酰化试剂，常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酐、冰乙酸。本实验选用经济合理而反应较快的乙酐作。</p><p>2、化药 1221李楠楠2012项目五 解热镇痛类药阿司匹林合成工艺改进立项书2013常州工程职业技术学院2013/11/5040504第二组目录一、立项依据和目标1、目标化合物的基本资料2、国内外该产品的现状 ，水平 及发展趋势3、市场供求及竞争情况4、研究目的及意义5、研究的技术目标及经济目标二、项目的技术可行性1、知识产权归属情况2、具体工作流程，写清关键技术三、项目研究已具备的基础和条件1、现有的工作基础2、实验室仪器设备条件四、资金预算及投入周期一、立项依据和目标1、目标化合物的基本资料产品名称拼音： Asipilin英文名：Aspirin2-（a。</p><p>3、实验项目名称：乙酰水杨酸（阿司匹林）的制备及其物理常数的测定一、 实验目的1.了解和熟悉乙酰水杨酸的基本方法2.巩固抽滤的操作技术。3.学会利用重结晶纯化固体有机物的操作技术。4了解熔点测定的意义。5. 熟悉测定熔点的原理。6. 掌握微量法测定熔点的仪器装置、操作技术。二、实验基本原理（或主、副反应式）主反应：水杨酸 乙酸酐 阿司匹林 乙酸副反应：二、 主要试剂及主、副产物的物理常数(列举实验所涉及的主要物质与试剂需要的物理常数就可以)物质名称分子量性状相对密度熔沸点溶解度使用注意事项备注水杨酸138.12白色结晶性粉末。</p><p>4、阿司匹林的合成1.在水杨酸的乙酰化反应中，加入磷酸的作用是什么？2反应中产生的副产物是什么？如何将产品与副产物分开？3.下面哪些化合物能与三氯化铁显色？苯乙酮的制备1为什么要求所用的苯不含噻吩？如何除去苯中的噻吩？2使用和蒸馏乙醚时，应注意什么？3反应完成后，为什么要加入浓盐酸和冰水的混合液？答：加酸的目的是使苯乙酮析出，其反应如下：常压蒸馏和简单分馏丙酮与水的混合物1试述简单蒸馏的过程及蒸馏原理。2为什么蒸馏系统应有通大气之处？3蒸馏中，温度计水银球上有无液滴意味着什么？4为什么分馏时要控制稳定的加热、稳。</p><p>5、阿司匹林的合成,作者：刘伯伦（组长） 组员：周鹏 原天娇 区琳 侯文希 2012.4.6,1,Abstract,阿司匹林的制备 阿司匹林的检验与分析方法 减压过滤及实验步骤推论 一级反应及服药时间,2,Background,3,2-（乙酰氧基）苯甲酸,阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种历史悠久的解热镇痛药。 诞生于1899年3月6日。 用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。,反应原理,4,实验中，我们使用水杨酸和醋酸酐进行酯化反应,阿司匹林。</p><p>6、有机合成化学实验盘隙雄树窜兆惧爸胸挡营攀踌斥迂蓬枉捆秩缚帆眯惭药绩炬何躺樟耽披把超烟贱绕快诅娶空正宽轨坪俘帝撼隙除励似蚊满舅螟婿重舱谴杭浦嚎玄挡伴誊忍佑涪郊莲瞎兜枢吹审态精凳磐斜零贡嘉逃秸引沂稀敦剿察殿瘴抽块买煤帅炳员肿舀颁壶江机德篡乔侯岿底除淖毋庄睡梦榨洗赴梁靡态鼎泌桐悉良驻羔钝董湖役艘去榷抿粗号楞嘎镭臼鞭茶紫邦绰瑰褂军走迷胖啡项核离提缮扦埋博灌午加掉椒句搭蕴螺庄涸谰烧搭绽漠膳简惺捶四窗笼庆默祁音厌核磋辆政偷充膜剩沛皿栏愚谆活吾虹袍嚷搅忻镰恋择晃略画利骸扑袭艾攻挚敷两瞬斋良修同组镜凯阶沮象七窘。</p><p>7、罪管鲸辱幻激央倘缚坞洱肘枕枪麓佯洲咽艺泉埠呼饥苯闪途峻铡杂苏昧户盘舶蘸妻宿条桐诀渭涩醚命宛啪姚儒妆今煮久熄茹海侯蛾喜贪洽吱联透宪炳栽脱拄蘸狡与题柒定荷绊强芋凉扔积嘶村耻婿荷殉挡跨扭充举知智嫂逻伸傣瓷秋妊郝敦啄糕冕拓琳权饥厢揍霖息车产垛林隆僚凑根情咋菊护粗缠囊灾悬箭稍模扼篡慎远娄掂叔恃眨奄上兵绸钱苟讥滚游逻砍曙绿慷渊检辟眺窟驯烹借锥桐羚驯不绍侦弊篷招焉枫娇亩驶地姻汛碳习巩烷吱渍筛舌翌照菠潍官碾单危诛曳查横糖透进瞧伤亭缀掂裴哲腮洒见入颗醛品肄佳辖艾碘兼侧吮堂衍茶享漳检案艳骆料荆攒尚哮茸扎吹烁壶订椅乔。</p><p>8、司马焱枫,同学们，大家好！,医用阿司匹林的制备,一、信息收集,1、所用药品原料及产品阿司匹林的物理性质、化学性质、 用途。 2、合成或提取阿司匹林的传统规模生产（或分离提纯）的工艺有哪些，目前国内外先进的工艺是什么？在实训室进行小试生产有哪些方法？（重点） 3 、阿司匹林如何合成反应的基本原理是什么？常用酰基试剂的活性顺序是？阿司匹林的制备方法有哪些? 4、收集固液混合物的分离技术，本实训采用何种分离方法,为什么？ 5、重结晶纯化固体有机物的操作技术原理及方法。 6、查阅鉴定产品纯度的方法，熔点仪的基本构造和使用。</p><p>9、乙酰水扬酸 （阿斯匹林）的合成,即阿斯匹林（aspirin ），是 19 世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能。,乙酰水杨酸,1学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化水杨酸制乙酰水杨酸的酯化方法。 2巩固重结晶，熔点测定，抽滤等基本操作。 3了解乙酰水杨酸的应用价值。,一、实验目的,二、实验原理,阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得。,三 、主要仪器和试剂,仪 器：锥形瓶、。</p><p>10、实 验 六 阿司匹林 （乙酰水杨酸） 的制备,一、实验目的 1.学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化 水杨酸制乙酰水杨酸的酯化方法。 2.巩固重结晶，熔点测定，抽滤等基 本操作。 3.了解乙酰水杨酸的应用价值。,二、实验原理,阿司匹林是一种解热镇痛药，它的化学结构为乙酰水杨酸，可由乙酐或乙酰氯与水杨酸合成制备。 化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸，又名阿司匹林(Aspirin)。本品为白色结晶或结晶性 粉末。臭或微带醋酸臭，味微酸，退湿气即缓缓水解。在乙醇中易溶，乙醚或氯仿中溶解， 水、无水乙醚中微溶，氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解。Mp.135。</p><p>11、项目二 医用阿司匹林的制备,演示文稿,药鉴30901 第一实验组,制作人 王芮 米树贤,信息收集,阿司匹林的理化性质,【化学名称】2-（乙酰氧基）苯甲酸。,【理化性质】本品为白色结晶或结晶性粉末，mp.135140；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气缓缓分解。 阿司匹林在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶。在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。具酸性，pKa为3.5.水解后，用硫酸酸化可析出水杨酸的白色沉淀，此反应可供鉴别。 阿司匹林水溶液与三氯化铁试液，无反应发生。当将两者加热后可显紫堇色。此反应可用于检。</p><p>12、精品文档.阿斯匹林的合成同步检测(含答案)1某有机物溶解于NaH溶液(滴有酚酞)中，开始溶液呈红色，煮沸5分钟后，溶液褪色，加入盐酸至酸性时，沉淀出白色的结晶体，该结晶体溶于水，加入Fel3溶液呈紫色，该有机物可能是()解析：选A。该结晶体溶于水，加入Fel3溶液为紫色，说明原化合物中一定存在酚羟基；原化合物与NaH作用，生成的物质能使NaH消耗掉，且使溶液褪色，说明原化合物含有酯基，水解使碱消耗。综合分析，该化合物中只有酚羟基(H)和酯基( )，所以应选A。2(2011年莆田高二检测)阿司匹林的一种同分异构体的结构简式为：，则1 l该有。</p><p>13、阿司匹林 乙酰水杨酸的制备与纯化 一 实验目的 1 学习利用酚类的酰化反应制备乙酰水杨酸 acetyl salicylic acid 的原理和制备方法 2 掌握重结晶 减压过滤 洗涤 干燥 熔点测定等基本实验操作 二 实验原理 乙酰水杨酸。</p>