2019版药品管理法培训考试题

2019版药品管理法培训考试题Tag内容描述：<p>1、药品管理法和药品管理法实施条例考试题一、单项选择题1 、根据药品经营许可证管理办法规定，注销药品经营许可证的情形不包括A.药品经营许可证有效期届满未换证B.药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的C.药品经营许可证遗失或被盗的D.不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无。</p><p>2、中华人民共和国药品管理法（2019年12月01日正式实施）,2019-11,1、药品基础知识及专业术语,药品定义，国药准字药品标准，假劣药定义及处罚,3、药品管理法地位与史上最严,法效位阶、四个最严,2、药品管理法简史及修订背景,1984年制定，2次修订，2次修正,目录,5、药品管理法节选,新法中有20个禁止的药品经营行为，与经营企业息息相关的条款节选解读,4、新药品管理法8大“重点”,取。</p><p>3、药品管理法 药品管理法实施条例 试题 姓名 成绩 一 选择题 每题 3 分 共 15 分 1 药品必须符合 A 国家药品标准 B 省药品标准 C 直辖市药品标准 D 自治区药品标准 2 处方药可以在下列哪种媒介上发布 A 电视 B 报纸 C 广播 D 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学 药学专业刊物 3 药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时 必须出示 A 检查人。</p><p>4、2019版药品管理法培训试题一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、 2019版药品管理法于 2019年8 月26日 第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订， 年 月 日执行。2、 制定药品管理法的目的是为了 ， ，保障公众用药安全和合法权益，保。</p><p>5、药品管理法培训试题姓名： 岗位： 成绩： 1、 填空题（每空 2 分，共 20 分）1、 国家对药品管理实行 制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。2、 药品监督管理部门设置或者指定的。</p><p>6、中华人民共和国药品管理法 考试试题 姓名 科室 分数 一 单选题 23 1 开办药品批发企业和药品零售企业 必须取得 B A 药品生产许可证 B 药品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证 D 进口许可证 2 开办药品生产企业 必须取。</p><p>7、药品管理法试题 年 月 日姓名岗位部门得分一、判断题（15分，错的打，对的打）1、2001年12月1日施行的药品管理法是我国颁布的第一部相关法律。（ ）2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（ ）3、药品生产许可证的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企。</p><p>8、中华人民共和国药品管理法 培训试题 姓名 部门 成绩 一 单选题 46 1 开办药品批发企业和药品零售企业 必须取得 B A 药品生产许可证 B 药品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证 D 进口许可证 2 开办药品生产企业 必须取。</p><p>9、药品管理法培训试题姓名： 岗位： 成绩： 1、 填空题（每空 2 分，共 20 分）1、 国家对药品管理实行 制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。2、 药品监督管理部门设置或者指定的。</p><p>10、2019版药品管理法培训试题一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、 2019版药品管理法于 2019年8 月26日 第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订， 年 月 日执行。2、 制定药品管理法的目的是为了 ， ，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用药品管理法。4、药品管理应当以 为中心，坚持 、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。5。</p><p>11、新版中华人民共和国药品管理法（2019）培训试题姓名： 岗位： 成绩： 一填空题（每空2分，共40分）1.药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品 、 、 、 和监督管理活动。2. 药品上市许可持有人的 、。</p>