标签 > 保健食品GMP认证申请[编号:26917947]
保健食品GMP认证申请
加大对保健食品行业的卫生监督管理力度。保障消费者健康。(公章)(公章)填报日期。
保健食品GMP认证申请Tag内容描述:<p>1、n更多企业学院: 中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+6020份资料国学智慧、易经46套讲座人力资源学院56套讲座+27123份资料各阶段员工培训学院77套讲座+ 324份资料员工管理企业学院67套讲座+ 8720份资料工厂生产管理学院52套讲座+ 13920份资料财务管理学院53套讲座+ 17945份资料销售经理学院56套讲座+ 14350份资料销售人员培训学院72套讲座+ 4879份资料n更多企业学院: 中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+。</p><p>2、n更多企业学院: 中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+6020份资料国学智慧、易经46套讲座人力资源学院56套讲座+27123份资料各阶段员工培训学院77套讲座+ 324份资料员工管理企业学院。</p><p>3、一、检查方法和评价准则为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据中华人民共和国食品卫生法、保健食品管理办法食品企业通用卫生规范 (GB14881) 和保健食品良好生产规范GMP制定本审查方法和评价准则。二、审查内容根据保健食品良好生产规范审查表。三、审查程序。</p><p>4、n更多企业学院: 中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+6020份资料国学智慧、易经46套讲座人力资源学院56套讲座+27123份资料各阶段员工培训学院77套讲座+ 324份资料员工管理企业学院。</p><p>5、保健食品GMP认证审查申请表申请单位:(公章) (公章)填报日期:年 月 日 云南省食品药品监督管理局制填 报 说 明1、本申请表用于保健食品良好生产规范认证申请;2、本申请表可从云南省食品药品监督管理局网站上下载使用,网址:http:/www.ynfda.gov.cn/ 3、填写本表前,请认真阅读有关法规、申报指南与受理规定,未按要求提供申报材料的,将不予受理; 4、本表封面“申请单位”处须加盖单位公章,无公章应附情况说明; 5、审查范围:填写制剂剂型;6、填写本表须用钢笔、碳素笔或电脑打印,要求书写工整、清楚,文字要完整、简练,不。</p><p>6、精品文档 保健食品GMP认证程序 医药认证 一 检查方法和评价准则 为了规范保健食品的生产 提高保健食品企业的自身管理水平 加大对保健食品行业的卫生监督管理力度 保障消费者健康 依据 中华人民共和国食品卫生法 保健食品管理办法 食品企业通用卫生规范 GB14881 和 保健食品良好生产规范GMP 制定本审查方法和评价准则 二 审查内容 根据 保健食品良好生产规范审查表 三 审查程序 对保健食品生产。</p><p>7、食品GMP管理,GMP文件管理的目的,实施GMP的一个重要特点就是要做到一切以文件为准。按照GMP的要求,生产管理和质量管理的一切活动均必须以文件的形式来体现。建立一套完备的文件系统可以避免语言上的差错或误解而造成事故,使一个行动如何进行是有一个标准,而且完成行动后,都有文字可查,做到“查有据、行有迹、追有踪”。,GMP文件管理的目的,因此建立一套完备的文件系统,其主要目的在于:明确规定保证高质量。</p><p>8、保健食品gmp认证需要哪些资料? 1申请报告;2保健食品生产管理和自查情况;3企业的管理结构图;4营业执照、保健食品批准证书的复印件;5各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准,工艺流程图;6企业专职技术人员情况介绍;7企业生产的产品及生产设备目录;8企业总平面图及各生产车间布局平面图;9其他。 保健食品是能提高人体机能的一类食品,由于关系到人的健康问题,故而是需要进行认证后才可以进行销售的。认证的方式有许多,不同的认证方式需要的材料是不一样的,较为常见的是进行gmp认证。那么你知道保健食品gmp认证需要哪些资料? 。</p><p>9、保健食品良好生产规范,本标准在编写工程中,部分采用了中国药品生产质量管理规范(1992年修订版)关于洁净厂房方面的内容。在编写格式和内容方面,参照了世界卫生组织(WHO)的药品生产质量管理规范。在一般性建筑设计及卫生要求方面,参照GB 148811994食品企业通用卫生规范。,一、人员管理部分,1.1 保健食品生产企业必须具有与生产的保健食品相适应的具有医药学(或生物学、食品科学)等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5%。 检查技术人员学历证书,是否具备与该企业所生产的保。</p><p>10、受理编号: 受理日期: 年 月 日保健食品GMP审查申请表申请单位 凯里天子山中药饮片有限公司 申请地址 贵州省凯里市万潮产业园-14 贵州省食品药品监督管理局制填 报 说 明1、企业类型:按企业法人营业执照上企业类型填写。三资企业请注明投资外方的国别或港、澳、台地区。2、审查范围:填写制剂剂型;3、本次申请审查范围属保健食品GMP证书有效期满复查审查的,在打。4、建设性质:填写新建(指新开办的保健食品生产企业和新增生产范围)改扩建、迁建。5、固定资产和投资额计算单位:万元。生产能力计算单位:万瓶、万支、万片、万粒、万。</p>
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