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传出神经药理

第 四 章 影响药物效应的因素。药物代谢动力学差异 药物效应动力学差异。拟肾上腺素药 (Adrenergic drugs)。是一类化学结构和药理作用与肾上腺素相似的药物。通过激活突触前后膜肾上腺素受体或去甲肾上腺素受体发挥作用。肾上腺素的合成、释放与消除。肾上腺素的受体分布。

传出神经药理Tag内容描述:<p>1、第二篇 外周神经系统药理学 武汉工程大学化武汉工程大学化药学院药学院 制药工程制药工程 药理学药理学 郭举郭举 传出神经系统 (efferent nervous system)运动神经系统 自主神经系统 传入神经系统(afferent nervous system) 外周神经系统(periphery nervous system) 第四章 传出神经系统药理学 第一节 传出神经系统的结构与功能 自主神经 运动神经 交感神经 副交感神经 心肌 平滑肌 腺体 神 经 节 换 元 骨骼肌 一、传出神经系统的解剖学分类 传出神经系统 中 枢 神 经 神经元 效 应 器 交感NS 副交感NS NA 骨骼肌 Ach 运动NS 传出。</p><p>2、第 四 章 影响药物效应的因素,药物代谢动力学差异 药物效应动力学差异,个体差异 药物反应随人而异,其原因包括药物和机体各方面因素。,第一节,药 物 因 素,一 药物制剂和给药途径,根据药典,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的剂型称之为制剂。 药物剂型是药物经过加工制成便于患者应用的形态。,二 药物相互作用 两种或两种以上的药物同时或先后应用时,药物之间的相互影响和干扰。,药物代谢动力学相互作用 药物效应动力学相互作用,第 二 节,机 体 因 素,年龄 性别 遗传因素 特异质反应 疾病状态 心理因素 长期用药引起机体反应。</p><p>3、传出神经药理概论,一.传出神经分类,(一)按解剖分类,二.递质(合成,贮存,转运,转化) 1.Ach:胆碱酯酶 2.NA:回摄,(二)按递质分类,三.受体及分型 1.肾上腺R 2.胆碱R 3.多巴胺R 4.前膜R,传出神经药理概论,四.传出NS药物作用机理,(一)直接作用于受体:,(二)影响递质 1.合成: 2.贮存: 3.释放 4.转化,五.传出NS药物分类,1.拟似药 2.拮抗药,毛果云香碱(pilocarpine,匹罗卡品) 作用与用途,胆碱受体激动药,缩瞳,降眼压,吸收后M受体兴奋:,用于虹膜睫状体炎,青光眼,闭角型:前房角间隙扩大 开角型:V窦扩张,小梁网间隙扩大,视远物不清,调节痉挛,作用与用途,。</p><p>4、拟肾上腺素药 (Adrenergic drugs),10-14-2008,定义: 是一类化学结构和药理作用与肾上腺素相似的药物,这些药物与交感神经兴奋的效应相似。通过激活突触前后膜肾上腺素受体或去甲肾上腺素受体发挥作用。,肾上腺素的合成、释放与消除,肾上腺素的受体分布,受体: 1受体:主要分布在血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏和肝脏。 2受体:主要分布在血管平滑肌、去甲肾上腺素能和胆碱能神经末梢 受体: 1受体:主要分布在心脏 2受体:主要分布在气管平滑肌 3受体:主要分布在脂肪细胞,肾上腺素受体功能,分类,直接拟肾上腺素药作用于受体 间接拟肾上。</p><p>5、第三篇 传出神经药理,西安交通大学医学院 李增利 Email:,胆碱受体阻断药 (Cholinocepter blooking drugs),第十八章、胆碱受体阻断药 第一节、 M胆碱受体阻断药 一、阿托品和阿托品类生物碱(天然品) 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 二、阿托品的合成代用品 1.合成扩瞳药 后马托品 2.合成解痉药 普鲁本辛 胃复康 3.选择性M受体亚型阻断药 哌仑西平 第二节、N型。</p><p>6、传出神经系统药理概论,第6章,第一节 传出神经系统的组成,传出神经系统按解剖学分类,运动NS,神经细胞间传递信号的化学物质叫神经递质. 传出神经的神经递质: 乙酰胆碱( Acetycholine, ACh) : 所有交感神经与副交感神经的节前纤维 支配肾上腺髓质的节前纤维 副交感神经的节后纤维 支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维 所有运动神经 谓之胆碱能神经,传出神经按递质。</p>
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