第4部分一次性集

第4部分一次性集Tag内容描述：<p>1、Y Y 0 2 8 5 4 1 9 9 9 前言 本标准等同采用国际标准I S O 1 0 5 5 5 4 1 9 9 6 一次性使用无菌血管内导管第 4 部分 球囊扩张导 管 Y Y 0 2 8 5 总标题为 一次性使用无菌血管内导管 由以下几部分组成 第 1 部分 通用。</p><p>2、I CS 9 7 . 0 2 0 Y 8 7 场日 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 1 9 7 9 0 . 1 - 2 0 0 5 一次性筷子第 1 部分: 木筷 D i s p o s a b l e c h o p s t i c k s -P a r t 1 : Wo o d e n c h o p s t i c k s。</p><p>3、I C S 9 7 . 0 2 0一一 “ 药 J 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 1 9 7 9 0 . 2 - 2 0 0 5 一次性筷子第 2 部分： 竹筷 D i s p o s a b l e c h o p s t i c k s -P a r t 2 ： B a mb o o c h o p s t i。</p><p>4、Y Y 0 2 8 5 . 2 -1 9 9 9 前言 本标准等同采用国际标准I S O 1 0 5 5 5 - 2 : 1 9 9 6 一次性使用无菌血管内导管第 2 部分: 造影导管 。 Y Y 0 2 8 5 总标题为 一次性使用无菌血管内导管 ， 由以下几部分组成: 第 1 部分: 通用要求， 第 2 部分 : 造影导管; 第 3 部分: 中心静脉导管; 第 4 部分: 球囊扩张导管; 第 5 部分: 套针外周导管。 本标准附录A是标准的附录。 本标准附录 B是提示的附录。 本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本标准由国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心归口。 本标准由国家医药管理局医用高。</p><p>5、第五条 面积确认及面积差异处理根据当事人选择的计价方式，本条规定以【建筑面积】【套内建筑面积】(本条款中均简称面积)为依据进行面积确认及面积差异处理。当事人选择按套计价的，不适用本条约定。合同约定面积与产权登记面积有差异的，以产权登记面积为准。商品房交付后，产权登记面积与合同约定面积发生差异，双方同意按第2种方式进行处理：1、双方自行约定：(1)。</p><p>6、1 一次性使用输血器 一次性使用输血器 第第2部分 压力输血设备用部分 压力输血设备用 国家国家标准标准 制定说明制定说明 一 工作简况一 工作简况 1 任务来源 根据 2019 年标准制修订工作安排 由全国医用输液器具标准化技术委员会 SAC TC106 负责制定 GB 8369 2 一次性使用输血器 第 2 部分 压力输血式 即转化 ISO 1135 5 项目号 2017101084 2 标准。</p><p>7、一次性使用宫颈扩张器第一次性使用宫颈扩张器第 1 1 部分 渐进式部分 渐进式 编制说明 编制说明 第 1 页 共 7 页 一次性使用宫颈扩张器 第 2 部分 膨胀式 编制说明 一 任务来源 依据国家药品监督管理局药监办械管 2018 XX 号文有关内容 医疗器械行 业标准制订项目 一次性使用宫颈扩张器 第 2 部分 膨胀式 以下简称项目 已列入 2017 年中央补助地方医疗器械标准制修订项目。</p><p>8、书 书 书 犐 犆犛 犆 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅 代替 一次性使用输血器 第部分：重力输血式 犜 狉 犪 狀 狊 犳 狌 狊 犻 狅 狀狊 犲 狋 狊犳 狅 狉狊 犻 狀 犵 犾 犲狌 狊 犲犘 犪 狉 狋：犌狉 犪 狏 犻 狋 狔犳 犲 犲 犱 （ ： ， ： ， ，） 发布 实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 书 书 书 目 次 前言 范围。</p><p>9、一次性使用宫颈扩张器 第 3 部分 球囊式 编制说明 征求意见稿 一 工作简况一 工作简况 1 任务来源 任务来源 根据国家药监局综合司 关于印发2019年医疗器械行业标准制修订项目计划 的通知 药监综械注 2019 23号文有关内容 医疗器械行业标准制订项目 一次 性使用宫颈扩张器 第3部分 球囊式 以下简称项目 已列入 2019 年中央补 助地方医疗器械标准制修订项目 中 由全国计划生育器械。</p>