恩替卡韦

恩替卡韦Tag内容描述：<p>1、温馨提示 新闻页关键词 keywords 请设置为 恩替卡韦 恩替卡韦片 以下为文章正文 恩替卡韦抗病毒攻略 恩替卡韦片耐药风险低 核苷类抗病毒药物 曾被医学界视为对抗乙肝病毒的强有力武器 但由于早期乙肝抗病毒治疗并没。</p><p>2、1 / 20 恩替卡韦说明书 【药品名称】 通用名：恩替卡韦片 商品名：博路定 英文名： Entikawei Pian 汉语拼音： Entikawei Pian 本品主要成分为：恩替卡韦，其化学名称为 2-氨基-9-4-羟基 -3-羟甲基 -2-亚甲戊基 -1， 9-氢 -6-H-嘌呤 -6-酮 -水合物 分子式： C12H15N5O3 H2O 分子量： 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【药理毒 理】 药理作用 微生物学 作用机制 本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为 15 小时。通过与 HBV 多聚酶的天。</p><p>3、一 基本情况一 基本情况 中文名 恩替卡韦 英文名 Entecavir 化学名 2 氨基 9 1S 3S 4S 4 羟基 3 羟甲基 2 亚甲戊基 1 9 氢 6 H 嘌呤 6 酮 水合物 分子式 C12H15N5O3 H2O 分子量 295 3 CAS 号 69 4 结构式 上市剂型 片剂 0 5mg 和 1mg 分散片 0 5mg 和 1mg 适应症 本品适用于病毒复制活跃 血清转氨酶 ALT。</p><p>4、恩替卡韦在中国的临床试验重庆医科大学附属第二医院 任红 教授第 12届全国肝脏疾病防治会议（ 5月 14-16日，北京）治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人，恩替卡韦优于拉米夫定恩替卡韦三期（ 023）临床试验的结果023试验： 10个城市 26个研究中心ETV-023实验设计 随机（ 1:1）、双盲对照，比较恩替卡韦（ 0.5 mg天）与拉米夫定（ 100 mg天）治疗结果 代偿性肝病、 ALT异常的核苷类药物初治病人（HBeAg+或 HBeAg-） 主要终点：在第 48周时，达到综合终点（ HBV DNA16岁 HBsAg+在筛查前 24 周 HBeAg+或 HBeAg-/HBeAb+ 用 bDNA法检测 HBV DNA3 。</p><p>5、药品名称】 通用名：恩替卡韦片 商品名：博路定 英文名：Entikawei Pian 汉语拼音：Entikawei Pian 本品主要成分为：恩替卡韦，其化学名称为2-氨基-9-(1S,3S,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲戊基-1，9-氢-6-H-嘌呤-6-酮-水合物 分子式：C12H15N5O3H2O 分子量：295.3。</p><p>6、恩替卡韦分散片,恩替卡韦作为治疗乙肝的一线用药，是目前国内乙肝患者的首选药物,恩替卡韦的作用简介,恩替卡韦的产品特点,恩替卡韦为何被推荐为乙肝一线用药,其它抗病毒药物的简介,小结,内容梗概,1.1恩替卡韦产。</p><p>7、恩替卡韦在中国的 临床试验,重庆医科大学附属第二医院 任红 教授,第12届全国肝脏疾病防治会议（5月14-16日，北京）,治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人， 恩替卡韦优于拉米夫定 恩替卡韦三期（023）临床试验的结果,023试验：10个城市26个研究中心,ETV-023实验设计,随机（1:1）、双盲对照，比较恩替卡韦（0.5 mg天）与拉米夫定（100 mg天）治疗结果 代偿性肝病、ALT异常的核苷类药物初治病人（HBeAg+或HBeAg-） 主要终点：在第48周时，达到综合终点（HBV DNA0.7 MEq/mL和ALT1.25 x ULN）的病人比例 次要终点：HBV DNA水平较基线的平均下降幅。</p><p>8、一 基本情况 中文名 恩替卡韦 英文名 Entecavir 化学名 2 氨基 9 1S 3S 4S 4 羟基 3 羟甲基 2 亚甲戊基 1 9 氢 6 H 嘌呤 6 酮 水合物 分子式 C12H15N5O3H2O 分子量 295 3 CAS号 142217 69 4 结构式 上市剂型 片剂0 5。</p><p>9、企业名称 北京百旺必成科技有限公司 联 系 人 秦桥华 联系电话 13657836844 010 67872579 电子邮件 qinqiaohua 恩替卡韦 Entecavir 国内批了2家 我们有工艺 全部异构体 具体来电话沟通 自从拉米夫定作为唯一被批准。</p><p>10、本次展览的内容，乙肝的危害是什么，乙肝的致病机理，乙肝的抗病毒治疗，耐药的风险，如何防止耐药的发生，恩替卡韦的优势，市场和销售，以及在相同效果和更经济的销售中可能遇到的问题，什么是乙肝，什么是乙肝？乙型肝炎是一种由HBV引起的传染病：乙型肝炎病毒侵入肝脏。什么是慢性乙型肝炎？急性感染后6个多月，HBV病毒仍未被清除并转变为慢性乙型肝炎。乙型肝炎表面抗原已阳性6个多月，HBV-脱氧核糖核酸高于105。</p><p>11、恩替卡韦 恩替卡韦片抗病毒治疗预防耐药 三大定律 如今 乙肝抗病毒治疗面临的最棘手问题之一就是核苷 酸 类似物逐渐显现的耐药问题 如何预防乙肝病毒耐药发生 病毒发生后如何补救治疗 随着阿德福韦 恩替卡韦等药物的。</p><p>12、一、基本情况中文名：恩替卡韦英文名：Entecavir化学名：2-氨基-9-(1S,3S,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲戊基-1，9-氢-6-H-嘌呤-6-酮-水合物。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3CAS号：142217-69-4结构式：上市剂型：片剂0.5mg 和1mg；分散片0.5mg 和1mg适应症：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。二、选题的目的与依据1、作用机制：本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期。</p><p>13、恩替卡韦在中国的临床试验重庆医科大学附属第二医院 任红 教授第 12届全国肝脏疾病防治会议（ 5月 14-16日，北京）治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人，恩替卡韦优于拉米夫定恩替卡韦三期（ 023）临床试验的结果023试验： 10个城市 26个研究中心ETV-023实验设计 随机（ 1:1）、双盲对照，比较恩替卡韦（ 0.5 mg天）与拉米夫定（ 100 mg天）治疗结果 代偿性肝病、 ALT异常的核苷类药物初治病人（HBeAg+或 HBeAg-） 主要终点：在第 48周时，达到综合终点（ HBV DNA16岁 HBsAg+在筛查前 24 周 HBeAg+或 HBeAg-/HBeAb+ 用 bDNA法检测 HBV DNA3 。</p><p>14、恩替卡韦在中国的临床试验重庆医科大学附属第二医院 任红 教授第 12届全国肝脏疾病防治会议（ 5月 14-16日，北京）治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人，恩替卡韦优于拉米夫定恩替卡韦三期（ 023）临床试验的结果023试验： 10个城市 26个研究中心ETV-023实验设计 随机（ 1:1）、双盲对照，比较恩替卡韦（ 0.5 mg天）与拉米夫定（ 100 mg天）治疗结果 代偿性肝病、 ALT异常的核苷类药物初治病人（HBeAg+或 HBeAg-） 主要终点：在第 48周时，达到综合终点（ HBV DNA16岁 HBsAg+在筛查前 24 周 HBeAg+或 HBeAg-/HBeAb+ 用 bDNA法检测 HBV DNA3 。</p><p>15、药品名称】 通用名：恩替卡韦片 商品名：博路定 英文名：Entikawei Pian 汉语拼音：Entikawei Pian 本品主要成分为：恩替卡韦，其化学名称为2-氨基-9-(1S,3S,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲戊基-1，9-氢-6-H-嘌呤-6-酮-水合物 分子式：C12H15N5O3H2O 分子量：295.3。</p>