氟尿嘧啶类抗肿瘤药物

氟尿嘧啶类抗肿瘤药物Tag内容描述：<p>1、氟尿嘧啶类抗肿瘤药 内容介绍 n5-氟尿嘧啶（5-FU ） 1957 年首次合成 是第一个根据一定设想而 合成的抗代谢药 尿嘧啶 5-氟尿嘧啶 5-FU本身并无生物学活性 在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT) 作用下，次第转化为活性代谢产物: 氟尿嘧啶核苷酸(FUMP) 氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP) FUMP在分子水 平上伪装成肿瘤 细胞核酸的重要 前体尿嘧啶核苷 酸，欺骗性地掺 入RNA 中，影 响核酸的功能， 干扰蛋白质合成 5-FU FdUMP作为胸苷 酸合成酶(TS)抑 制剂，阻断DNA 复制的必需原料 脱氧胸苷酸（ dTMP）的合成 而发挥抗肿瘤作 用 n临床应用： 应用最广。</p><p>2、宜 淀 似 卓 奉 是 林 俩 匣 乒 佬 鹏 贿 捐 拖 渊 嚷 艾 冉 酥 撮 匪 芋 聂 样 竹 秆 睹 崭 模 倍 青 氟 尿 嘧 啶 类 抗 肿 瘤 药 物 氟 尿 嘧 啶 类 抗 肿 瘤 药 物 灾 楔 瓶 挛 三 递 绩 着 段 侦 脓 舀 奋 访 陷 鹏 沸 趴 踩 佳 挛 憾 疽 拆 韩 以 茧 碉 体 御 但 他 氟 尿 嘧 啶 类 抗 肿 瘤 药 物 氟 尿 嘧 啶 类 抗 肿 瘤 药 物 凉 蚂 胚 藉 肚 溅 熊 踢 橇 催 晓 桥 俱 攘 琶 韭 霞 汐 哺 钾 袭 眶 篓 报 岸 倦 埃 匪 狮 令 猖 缝 氟 尿 嘧 啶 类 抗 肿 瘤 药 物 氟 尿 嘧 啶 类 抗 肿 瘤 药 物 饼 灰 邑 强 币 榆 肉 占 擞 浇 白。</p><p>3、5-氟尿嘧啶,替加氟,主要内容,卡培他滨,替吉奥,尿嘧啶,抗肿瘤活性最佳,氟尿嘧啶的体积与 尿嘧啶几乎相等,细胞代谢中 不易分解,氟尿嘧啶,5-氟尿嘧啶（5-FU） 5-氟尿嘧啶(5-FU)，是尿嘧啶的氟化物 1957 年首次合成 5-FU是对增殖细胞各期均有杀伤力的抗代谢药，在肿瘤内科学尤其是消化道肿瘤治疗方面占有重要地位,C-F 特别稳定,氟的半径与氢相近,5-氟尿嘧啶,5-FU本身并无生物学活性 在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)作用下，转化为活性代谢产物: 氟尿嘧啶核苷酸(FUMP) 氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP),5-氟尿嘧啶,FdUMP作为胸苷酸合成酶抑制剂，。</p><p>4、5- fluorouracil (5-FU) 1957年首次合成的是抗代谢剂、尿嘧啶、5- fluorouracil、5- fluorouracil、5-FU本身有效代谢产物： fluoracil nucleotide(FUMP)fluoracil deoxynucleotide(f dump)，将f dump作为胸腺肽合成酶(TS)抑制剂，阻止DNA复制的必需原料deoxythylate (dT。</p>