氟尿嘧啶类药物

氟尿嘧啶类药物Tag内容描述：<p>1、氟尿嘧啶类抗肿瘤药 内容介绍 n5-氟尿嘧啶（5-FU ） 1957 年首次合成 是第一个根据一定设想而 合成的抗代谢药 尿嘧啶 5-氟尿嘧啶 5-FU本身并无生物学活性 在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT) 作用下，次第转化为活性代谢产物: 氟尿嘧啶核苷酸(FUMP) 氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP) FUMP在分子水 平上伪装成肿瘤 细胞核酸的重要 前体尿嘧啶核苷 酸，欺骗性地掺 入RNA 中，影 响核酸的功能， 干扰蛋白质合成 5-FU FdUMP作为胸苷 酸合成酶(TS)抑 制剂，阻断DNA 复制的必需原料 脱氧胸苷酸（ dTMP）的合成 而发挥抗肿瘤作 用 n临床应用： 应用最广。</p><p>2、1 晚期晚期结直结直肠癌一线肠癌一线序序贯维持治疗的贯维持治疗的 优选氟尿嘧啶类药物优选氟尿嘧啶类药物 2015,07 - Xeloda - PPS -2013,07仅供医学、药学专业人士参考 卡培他滨卡培他滨 2 不可手术的转移性结直肠癌的治疗 延长生存期和保证生活质量并重 1985 1989 1995 2010 美国FDA肿瘤药物咨询委员会规定: 新药评价必须包括生活质量评价1 英国医学研究理事会肿瘤治疗委员会工作组： 将生活质量测定作为肿瘤临床试验治疗效果的评价方法2 ASCO肿瘤治疗结局的技术评价及肿瘤治疗指南: 仅评估生存时间是不够的，生活质量的改变必须作为抗。</p><p>3、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>4、不同氟尿嘧啶类药物差异比较及III期肠癌术后辅助化疗的用药探讨,华中科技大学附属同济医院肿瘤中心 消化系统肿瘤科 邱 红,仅供医药卫生专业人士参考,P-XLD-2016.09-028 Valid Until 2018.09,不同氟尿嘧啶类药物差异比较及III期肠癌术后辅助化疗的用药探讨 华中科技大学附属同济医院肿瘤中心 消化系统肿瘤科 邱红,内 容,氟尿嘧啶类药物经历了半个多世纪的发展,5-FU作为第一代氟尿嘧啶 被广泛应用于各种实体瘤的化疗,刘永辉等.河北化工，2008，31(9)：9-14. Malet-artino M,et al. The Oncologist 2002; 7: 288-323.,1957 年Duschinsky 等合。</p><p>5、氟尿嘧啶类药物心脏 毒性的全程管理 背景介绍 A 氟尿嘧啶类药物心脏 毒性的全程管理 B 总结 C 目 录 Contents 背景介绍 A 氟尿嘧啶类药物心脏 毒性的全程管理 B 总结 C 目 录 Contents 肿瘤药物所致心脏毒性分为I型和II型 1、Suter TM, , et al. Eur Heart J 2012. 2、Curigliano G, ,et al. Ann Oncol 2012. 可逆型功 能不全/II型 进行性的心 血管疾病 心血管功能 转归 病理生理学 细胞功能障碍（线粒体/ 蛋白功能不全 临床表现 暂时性的收缩功能障碍、 心绞痛、动脉高压 诊断 无损伤因子的释放 、可逆的心脏收缩功能不 全、可逆的动脉高。</p><p>6、氟尿嘧啶类化疗药物 5 氟尿嘧啶 药理学 在这类化合物中 尿嘧啶分子5位上的氢原子被氟原子取代 由于氟的原子半径和氢的原子半径相近 因而在代谢过程中不易分解 可在分子水平代替正常代谢物 这类化合物在体内首先转变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸 与胸苷酸合酶 和叶酸生物代谢相关的酶TS 结合 导致不能有效地合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸 使TS失活 从而抑制DNA合成 最后导致肿瘤细胞死亡 另一代谢产物氟尿三磷 可与R。</p>