高中化学奥赛

高中化学奥赛Tag内容描述：<p>1、1 高 中 奥 赛 纲 要 （练习题解析） 汪 毓 海 2 例： 试推测中和当量=451的有机酸的结结构。若RT下该该酸 是液体为为何酸？若该酸在RT下为固体又为何酸？ 解： -CO2H12+1621=45 1+14n+45 451n 0HCO2H(液体) 若为固体： (451) 2=902 HO2CCO2H 中和当量 若为固体： HO2CCO2H 3 例： 苯甲醛在浓NaOH溶液作用下发生康尼扎罗反应后的氧化 产物是 ，还原产物是 。将上述两产产物在 一定条件下与浓浓硫酸共热热，其反应产应产 物是 。 苯甲酸苯甲醇 苯甲酸苯甲酯 例： 有A、B、C三种有机物，化学式均为C3H6O2。 A既能和金 属钠反应放出氢气，又。</p><p>2、高中化学辅导网：http:/www.huaxuefudao.com2008年广州市高中化学竞赛参考答案一、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。）题号12345678910答案DBACBADBAD二、选择题(本题包括9小题，每小题4分，共36分。每小题有一个或二个选项符合题意。若正确答案包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分)题号111213141516171819答案ABACDBDDCBBCD20、（4分）（1）121 kJ（2分）（2）O2+2H2O+4e 4OH（2分）21、。</p><p>3、有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 2 2、含芳环、脂环的命名、含芳环、脂环的命名 1 1、几种命名的概念综合、几种命名的概念综合 4 4、脂环烃顺反异构体的命名、脂环烃顺反异构体的命名 5 5、取代环己烷的优势构象、取代环己烷的优势构象 开始讲课开始讲课 复习复习本课要点本课要点 3 3、桥环和螺环的命名、桥环和螺环的命名 6 6、 根据根据R/SR/S写出菲舍尔投影式写出菲舍尔投影式 返回总目录返回总目录 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲。</p><p>4、全国高中学生化学竞赛基本要求 1.本基本要求旨在明确全国高中学生化学竞赛初赛及决赛试题的知识水平，作为试题命题的依据。本基本要求不包括国家代表队选手选拔赛的要求。2.现行中学化学教学大纲、普通高中化学课程标准及高考说明规定的内容均属初赛要求。高中数学、物理、生物、地理与环境科学等学科的基本内容（包括与化学相关的我国基本国情、宇宙、地球的基本知识等）也是化学竞赛的内容。初赛基本要求对某些化学原理的定量关系、物质结构、立体化学和有机化学作适当补充，一般说来，补充的内容是中学化学内容的自然生长点。3.决赛基。</p><p>5、1,高 中 奥 赛 纲 要,（练习题解析）,汪 毓 海,2,例：,试推测中和当量=451的有机酸的结构。若RT下该酸是液体为何酸？若该酸在RT下为固体又为何酸？,解：,-CO2H12+1621=45,1+14n+45 451,n 0,HCO2H(液体),若为固体： (451) 2=902 HO2CCO2H,中和当量,若为固体： HO2CCO2H,3,例：,苯甲醛在浓NaOH溶液作用下发生康尼扎罗反应后的氧化产物是 ，还原产物是 。将上述两产物在一定条件下与浓硫酸共热，其反应产物是 。,苯甲酸,苯甲醇,苯甲酸苯甲酯,例：,有A、B、C三种有机物，化学式均为C3H6O2。 A既能和金属钠反应放出氢气，又能和碳酸钠反应放出。</p><p>6、第二十五讲羧酸,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,1、影响酸性的因素,3、羟基酸的脱水反应,2、羧酸衍生物的生成,4、羧酸的制备,返回总目录,第二十四讲要点复习,1、几种醛酮鉴别试剂所能鉴别的结构,2、还原成醇，还原成烃,一、羧酸的化学性质 (一) 酸性和影响因素(难点) 二、羧酸的制备 三、羧酸衍生物的化学性质 四、-二羰基化合物在合成上的应用(重点),第十章 羧酸及其衍生物,羧酸的官能团,羧酸衍生物,两个CO键等长：0.127nm,（一）酸性和影响因素,1、酸性和成盐,pKa=4.76,pKa： 45 6.5 10.0 15.7 1719,一、羧酸的化学性质,2、影响酸性。</p><p>7、第二十四讲 醛酮的氧化还原反应,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,4、歧化反应,1、醛、酮氧化反应的比较,2、醛酮常用的几种解别试剂,3、还原成醇和还原成烃,返回总目录,第二十三讲要点复习,1、酸性和碱性条件下，卤代反应的比较,2、二元醛酮羟醛缩合成环,（三）醛酮的氧化和还原反应,1、氧化反应,（1）醛的弱氧化,（2）环己酮的开环氧化,Cu2+ +酒石酸钾钠(蓝色),RCOOH + CO2 + H2O, , ,(铜镜) (红色) , , ,练习1：,2、还原反应,（1）还原成醇,催化加氢,化学 还原,金属还原,（2）还原成烃,克莱门森还原法,沃尔夫-凯希纳-黄鸣龙还原法,H2/N。</p><p>8、第二十讲醇,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,3、分子内和分子间脱水反应,1、醇的物理性质,4、正碳离子的扩环重排,2、伯仲叔醇的鉴别,5、氧化和脱氢反应,返回总目录,1、SN1的特点正碳离子重排、得到外消旋产物。 叔卤代烃易按SN1反应。,3、卤代烃消除一般按E2历程进行，个别情况按E1反应，有正碳离子重排。,第十九讲要点复习,2、SN2的特点产物构型反转。 CH3X易按SN2反应。,第八章 醇 醚 酚,(水) HOH,R,(醚) ROR,(酚) ArOH,(醇) ROH,一、醇、醚、酚的分类 二、醇、醚、酚的物理性质 三、醇的化学性质,Ar,四、醇的制备和重要的醇 五、醚的。</p><p>9、第十七讲 习题讨论(10-16),开始讲课,2、推测结构题的解题思路,1、鉴别题的要点与格式,4、正碳离子重排,复习,本课要点,3、几种合成路线的比较选择,返回总目录,第十六讲要点复习,1、萘的两种一取代产物-和-,2、一取代萘的定位规律,-萘磺酸,-萘磺酸,活化基团 钝化基团,3、应用休克规则判断非苯芳烃 前提：环状闭合共轭体系， 条件：电子数= 4n+2(n=0,1,2,3,4,5), 褪色 褪色 褪色,Br2,KMnO4,Ag(NH3)2NO3,顺丁烯二酸酐,一、鉴别题的要点与格式 选择鉴别试剂；标明反应现象；体现鉴别过程。, 褪色 褪色 褪色 褪色, 白色沉淀 , 白色晶体,被测物,。</p><p>10、第一章 烷 烃烷烃的命名法二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3- (Me)； 乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)三、系统命名法（重点）1.选主链(母体) 2.编号 3.书写4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。 用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字表示：2-甲基-二-1,1-二甲。</p><p>11、第二十五讲羧酸,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,1、影响酸性的因素,3、羟基酸的脱水反应,2、羧酸衍生物的生成,4、羧酸的制备,返回总目录,第二十四讲要点复习,1、几种醛酮鉴别试剂所能鉴别的结构,2、还原成醇，还原成烃,一、羧酸的化学性质 (一) 酸性和影响因素(难点) 二、羧酸的制备 三、羧酸衍生物的化学性质 四、-二羰基化合物在合成上的应用(重点),第十章 羧酸及其衍生物,羧酸的官能团,羧酸衍生物,两个CO键等长：0.127nm,（一）酸性和影响因素,1、酸性和成盐,pKa=4.76,pKa： 45 6.5 10.0 15.7 1719,一、羧酸的化学性质,2、影响酸性。</p><p>12、奥林匹克化学竞赛辅导,无机化学部分 吴庆轩,第一讲,元素周期系,元素周期律,元素周期系及元素周期表 周期性:元素性质周期性变化,并呈非机械重复(碱金属开始,稀有气体结尾),周期律:核外电子排布呈周期性,导致元素呈周期性递变.二者统一为周期律,周期表:周期律的表达形式,元素周期系,元素周期表 1869年，俄国化学家门捷列夫在总结对比当时已知的60多种元素的性质时发现化学元素之间的本质联系：按原子量递增把化学元素排成序列，元素的性质发生周期性的递变。这就是元素周期律的最早表述。 目前使用最都的是维尔纳长式周期表.,维尔纳长式周期。</p><p>13、高中化学奥林匹克竞赛 竞赛要求 卤素 氧 硫 氮 磷 碳 硅 锡 铅 硼 铝 碱土金属 碱金属 稀有气体 常见难溶盐 氢化物的基本分类和主要性质 常见无机酸碱的形态和基本性质 氧化物和氢氧化物的酸碱性和两性 知识梳理 一。</p>