活性聚合

活性聚合Tag内容描述：<p>1、原子转移自由基聚合 ATRP 活性聚合是高分子化学的重要技术 是实现分子设计 合成一系列结构不同 性能特异的聚合物材料 如嵌段 接枝 星状 梯状 超支化等特殊结构的聚合物的重要手段 自从1956年施瓦茨等报道了一种没有链转移和链终止的阴离子聚合技术以来 活性聚合的研究得到了巨大的发展 ATRP作为一种新颖的精确聚合反应 能实现可控P活性聚合 产物可达到预期的分子量 且分子量分布较窄 因此是大分子设。</p><p>2、自由基活性聚合,RAFT,自由基活性聚合,氮氧稳定自由基法,引发转移终止剂（Iniferter）法,原子转移自由基聚合（ATRP）法,可逆加成-断裂转移（RAFT）法,RAFT的定义,在传统的自由基聚合体系中，自由基浓度较高，容易发生自由基的终止反应，导致反应不可控。如果在聚合体系中加入链转移常数高的特种链转移剂，使得增长自由基和该链转移剂之间进行退化转移，从而降低自由基的浓度，就有可能实现活性。</p><p>3、第五章 活性聚合,美国化学家 1952年起，任纽约州立大学林学院教授， 19561964年任研究教授。 1969年在国内外几个大学任教授或讲学,施瓦茨 (M.Michael Szwarc 19092000),高分子化学方面最著名的成就：1956年发现阴离子活性聚 合。用这个方法可制得单分散高分子、嵌段共聚物、其他 “分子设计”而成的高分子,1. 概述 1.1活性聚合概念 不存在链转移和链。</p><p>4、ATRP活性聚合1背景ATRP是最近几年发展起来的，由Matyjaszewski课题组发现。王锦山和Matyjaszewski川采用1一氯代苯乙烷作为引发剂，氯化亚铜和联吡啶形成的络合物作为催化剂，在130下引发苯乙烯本体聚合，反应3h产率可达95%，聚合物的分子质量分布在1.5以下，理论分子质量和实验值符合较好。原子转移自由基聚合(ATRP)兼具自由基聚合与活性聚合的特点,适用单体。</p><p>5、活性自由基聚合摘要:阐述了活性自由基聚合的产生背景和基本概念，介绍了活性自由基聚合的分类，描述了原子转移自由基聚合的研究进展。关键词：活性自由基聚合 1.活性自由基聚合的基本思想活性自由基聚合的核心思想是抑制增长自由基浓度，减少双基终止的发生。由高分子化学知识可知，链终止速率与链增长速率之比可用下式表示：1通常kt/kp为104105，假定体系中单体浓度为1mol/L。</p><p>6、3.13“活性”/可控自由基聚合自由基聚合是工业上生产聚合物的重要方法，世界上约有70以上的塑料源于自由基聚合，这是因为它可以使大多数乙烯基单体在简单的工艺条件下发生聚合。但是，自由基聚合仍有不尽人意之处，自由基聚合的本质就是引发速率慢、链增长速率快、容易发生链转移和链终止反应等，这些决定了自由基聚合产物分子量分布较宽、聚合物的分子量和结构难以控制，甚至发生支化和交联反应等，而阴、阳离子型聚合以。</p><p>7、活性/可控自由基聚合 20世纪50和60年代，自由基聚合达到了鼎盛时期。但是现有的自由基聚合由于链转移和链终止反应，不能更好地控制分子量和大分子结构1。1956年，美国科学家Szwarc等具有活性聚合的概念2，活性聚合是能够更好地控制分子结构的分子设计，合成特定结构和性能聚合物的重要手段，没有终止，没有转移，比连锁生长速率大得多的发生速度。但是离子型活性聚合条件比较苛刻，单体使用较少，只在。</p><p>8、活性 可控自由基聚合 在20世纪50 60年代 自由基聚合达到了它的鼎盛时期 但由于存在链转移和链终止反应 传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构 1 1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念 2 活性聚合具有无终止 无转移 引发速率远远大于链增长速率等特点 与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制 是实现分子设计 合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段 但离子型活性。</p><p>9、1,第三章 活性阳离子聚合,1.概述 继Szwarc开发出活性阴离子聚合后，人们开始试图 开发活性阳离子聚合。 其依据是： 它们在聚合机理上有相似之处。 事实并非如此，原因有： 副反应多 聚合反应难控制 反应活性相对低,2,从机理上分析 一般这类聚合的活性中心（碳阳离子）的稳定性差。 存在如下副反应： CH-CH+B- CH=CH + H+B-,X,X,H,-位质子氢酸性较强,结果：使聚合易产生链转移,其-位质子氢的酸性还与反离子有关,3,思考的问题 阳离子聚合是否能实现活性化？ 活性化的基本原理是什麽？,4,阳离子聚合的三种平衡态,A+B- A+B- A+ B-,自由离子对。</p><p>10、收稿 2007年11月 收修改稿 2008年1月 3 国家自然科学基金项目 No 50373023 20574042 50433020 资助 3 3 通讯联系人 e2mail yuanjy mail tsinghua edu cn 活性聚合在星形聚合物合成中的应用 3 闫 强 隋晓锋 袁金颖 3。</p><p>11、1,聚合产物的数均分子量与单体转化率呈线性增长关系；当单体转化率达100%后，向聚合体系中加入新单体，聚合反应继续进行，数均分子量进一步增加，并仍与单体转化率成正比；,活性聚合,不存在链转移和链终止的聚合称为。</p><p>12、1,第二章阳离子活性聚合,2.1 引言 离子聚合 离子聚合是一类连锁聚合。它的活性中心为离子。 根据活性中心的电荷性质，可分为阳离子聚合和阴离子聚合。,2,第二章阳离子活性聚合,2.1 引言 离子聚合 多数烯烃单体都能进行自由基聚合，但是离子聚合却有极高的选择性。 原因是离子聚合对阳离子和阴离子的稳定性要求比较严格。,3,第二章阳离子活性聚合,2.1 引言 离子聚合 例如只有带有1,1二烷基、烷氧基等强推电子的单体才能进行阳离子聚合； 带有腈基、羰基等强吸电子基的单体才能进行阴离子聚合。,4,第二章阳离子活性聚合,2.1 引言 但含有共轭。</p><p>13、活性聚合概念的提出活性聚合是1956年美国科学家Szwarc等人在研究萘钠在四氢呋喃中引发苯乙烯聚合时发现的一种具有划时代意义的聚合反应。其中阴离子活性聚合是最早被人们发现，而且是目前唯一一个得到工业应用的活性聚合方法。目前这一领域已经成为高分子科学中最受科学界和工业界关注的热点话题。,活性/可控自由基聚合反应,活性与可控聚合的概念,Szwarc等人发现，在无水、无氧、无杂质、低温条件下，以四氢。</p><p>14、1,自由基活性聚合,Controlled“Living” Radical Polymerization,2,“活性”自由基聚合的发展,当前工业化聚合物合成中，以自由基法生产为 主，约占总聚合反应工业化生产的30%。然而自由 基聚合本身却有很多缺点：产物结构控制较难，易 双基终止，以及链转移等副反应的存在，使产物的 分子量分布较宽，并带有支链结构，无法有效的控 制分子量。 如果自由基聚合可以受到控制，无转移，无终 止，接近活性聚合。那么结合自由基聚合自身的优 点，其科学和实际意思将十分重大。,3,自从1956年美国科学家 Szwarc 提出活性反应( 无 终止、无转移、。</p><p>15、一、活性聚合：在链式聚合中有一种特殊的聚合反应， 其特征是活性种的寿命极长，甚至大于聚合反应时间，此时增长链将一直存在不消失，称为活性聚合。 二、活性聚合的重要性：活性聚合大大提高了聚合反应和聚合产物的结构可控性，为合成各种指定结构聚合物 提供了传统聚合方法不能实现的手段： 1、通过控制单体与引发剂浓度之比，合成指定分子量的聚合物。 2、按顺序加入不同单体，合成指定结构的嵌段共聚物 三、活性聚合的。</p>