iga肾病课件

iga肾病课件Tag内容描述：<p>1、IgA肾病诊断及治疗对策 王文娟,一、定义,IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是指一组以 IgA为主、伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积为特征的肾小球性肾炎。其临床特点为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分病人出现严重的高血压和慢性肾功能不全。 根据本病不同的临床表现，可分别归属于祖国医学“尿血”、“腰痛”、“虚劳”等病证的范畴。,二、流行病学:,IgA肾病的分布因地域不同差异很大。亚洲最常见，在所有肾活检中占3040，欧洲20，北美10。白人、黄种人的发病率明显高于黑人。我国IgA肾病在肾活检中。</p><p>2、IgA肾病诊断及治疗对策,1,.,一、定义,IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是指一组以 IgA为主、伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积为特征的肾小球性肾炎。其临床特点为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分病人出现严重的高血压和慢性肾功能不全。 根据本病不同的临床表现，可分别归属于祖国医学“尿血”、“腰痛”、“虚劳”等病证的范畴。,2,.,二、流行病学:,IgA肾病的分布因地域不同差异很大。亚洲最常见，在所有肾活检中占3040，欧洲20，北美10。白人、黄种人的发病率明显高于黑人。我国IgA肾病在肾活检中。</p><p>3、IgA肾病 （IgA nephropathy),肾内科 施美虹,主要内容,定义及病因 发病率及发病机制（了解） 临床表现及分型 诊断及鉴别诊断 治疗 护理,定义,IgA肾病,又称Bergers病。是一种免疫病理学诊断名词。是以IgA为主的免疫球蛋白颗粒状弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢的一系列临床症状及病理改变。,IgA肾病病因分类,原发性IgA肾病 继发性IgA肾病 家族性IgA肾病,继发性IgA肾病,遗传性IgA肾病,人类免疫反应基因调控的研究发现IgA肾病患者的HLA类基因频率与种族地区差别有关。 IgA肾病不具有遗传的必然性，但是家族患有IgA肾病的，一定要定期检查。</p><p>4、IgA肾病,肾脏风湿免疫科,定义,肾小球系膜区以 IgA或 IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病,发病机制（了解）,IgA肾病的发病机制尚未完全清楚，与多种因素有关，是多基因病。目前比较一致的观点是IgAN为免疫复合物性肾小球肾炎。,1.粘膜免疫系统对抗原清除减少，抗原进入增多 2.机体对IgA及含IgA的循环免疫复合物清除减少。 3.免疫调节异常 4.IgAN病人血清中的IgA1分子及沉积于肾小球系膜区中的IgA1分子异常糖基化。,病理,IgA肾病病理变化多种多样，病变程度轻重不一，可涉及肾小球肾炎几乎所有的病理。</p><p>5、IgA肾病讲解,肾病的病种很多,但是肾脏病中的一个共性的问题，就是由于各种病理损伤导致的肾脏局部微循环障碍，致肾组织的缺血缺氧，从而导致了肾脏的五个固有细胞受到损伤，进而启动了肾脏纤维化的进程。早期得不到有效的控制，最终走向终末期尿毒症。 这种说法是将复杂的肾脏病从而简单化，不管哪种肾病都是五种固有细胞受损的结果。下面我具体讲一下肾脏的五种固有细胞。 1.肾小球毛细血管内皮细胞 2.肾小球系膜细胞 3.肾小球上皮细胞 4.肾小管上皮细胞 5.间质成纤维细胞 我们的任务就是：使早期受损伤的肾脏固有细胞达到痊愈，使晚期受。</p><p>6、IgA肾病,自贡市第三人民医院肾病中心 晏慧黠,一、什么是IgA肾病,IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是指一组以 IgA为主、伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积为特征的肾小球性肾炎。其临床特点为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分病人出现严重的高血压和慢性肾功能不全。 根据本病不同的临床表现，可分别归属于祖国医学“尿血”、“腰痛”、“虚劳”等病证的范畴,二、流行病学:,IgA肾病的分布因地域不同差异很大。亚洲最常见，在所有肾活检中占3040，欧洲20，北美10。白人、黄种人的发病率明显高于黑人。我。</p><p>7、IgA肾病的林爽问题、IgA肾病、IgA肾病(IgA肾病):肾小球系膜是以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病，肾小球原性血尿最常见的原因IgA肾病是我国ESRD的主要原因IgA肾病进展的危险因素，主要是肾小球硬化、肾小球硬化IgA肾病的临床特征，反复发作性肉眼血尿粘膜感染后(24-72h，更短)没有明显症状，偶尔尿酸扩张发作期间很少发生蛋白尿，大部分高血压预后良好，肾功能稳定，反复发作性血尿。</p>