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QMS检查表编写思路
如何证实顾客需求转审核检查表审核范围总经理编号PRQR1003涉及要素检查内容检查情况检查结果41414242515151515252总经理如何按9000质量标准要求建立保持和改进质量管理体系公司质量管理体系文件包括哪...内部审核检查记录表审核日期。
QMS检查表编写思路Tag内容描述:<p>1、QMS部分条款审核思路1、如何审核5.2以顾客为关注焦点?通过与最高管理者座谈,了解其对以顾客为关注焦点质量管理原则理解(特别是是否关注不满意的顾客?), 如何确定顾客的需求和期望? 如何证实顾客需求转化为相应要求并得到了满足?并在审核与顾客有关过程、设计开发过程、顾客满意测量和监控过程以及持续改进方面寻找证据以证实。2、如何审核5.3质量方针?审核最高管理者对制定方针的内涵的说明,是否为制定质量目标提供了框架,怎样在适当层次上达到沟通与理解,是否在持续适宜性方面得到评审?3、如何审核5.5.3内部沟通?审核组织是否。</p><p>2、审核检查表 审核范围 总经理 编号 PR QR 10 03 涉及要素检 查 内 容检 查 情 况检 查 结 果 4 14 1 4 24 2 5 15 1 5 15 1 5 25 2 总经理如何按 9000 质量标准 要求建立 保持和改进质量 管理体系 公司质量管理体系文件包括 哪些文件 如何管理 总经理对建立和改进质量管 理体系的承诺能够提供哪些 证据 总经理采取了哪些措施将满 足顾客要求和法律。</p><p>3、审核部门 最高管理层 部门代表 序号 审核项目 标准要素 审 核 观 察 记 录 不合格编号 简要介绍企业的情况 最高管理者的职责 5 1 对QMS是如何进行策划的 是否有删减 理由是否充分 策划输出形成何种文件 1 2 4 1 4 2。</p><p>4、质量管理体系审核检查表质量管理体系审核检查表 编制 程元文 审核日期 年 月 日至 年 月 日 条款号 标准条款检查要点方法 策略 1 范围 1 1 总则 1 体系覆盖范围和过程是否缺失 询问 确认1 2 应用 2 对标准条款是否删减 是否影响组织提供满足顾客和适用法律法 规要求的产品的能力或责任的要求 询问 确认 4 质量管理体系 1 是否按标准要求建立 实施 保持 改进体系 概况切入 2 过。</p><p>5、上海恩可埃认证有限公司 SNQA PR01 11 00 审 核 记 录 受审核部门 受审核地点 第 页 共 6 页 参加人员 陪同人员 审核时间 条款号 检查内容 检查记录 不符合项 观察项 管理层必审内容 4 1总要求 4 2 1 QMS文件要求 4 2 2质量手册 4 2 3文件控制 4 2 4记录控制 5 1管理承诺。</p><p>6、质量管理体系审核检查表 编制:程元文 审核日期 年 月 日至 年 月 日条款号/标准条款检查要点方法/策略1范围1.1总则1.2应用1.体系覆盖范围和过程是否缺失?询问/确认2.对标准条款是否删减?是否影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任的要求?询问/确认4质量管理体系。</p><p>7、文件编号 ICP03 R08 文件名称 现场检查表 QMS 和产品监督检查 第 4 版 修改码 1 第 1 页 共 43 页 现场检查现场检查表使用表使用说说明明 本现场检查表适用于 QMS 和产品监督的现场检查 1 本检查表中带有 的 是产品认证工厂质量保证能力要求的检查项目 对仅有 QMS 的现场审核 可以不涉及 2 本表第 3 6 用于对领导层的检查 3 本表第 7 9 页 用于对各车间 含。</p><p>8、DP 02 09 A 0 现现 场场 审审 核核 检检 查查 表表 受审核部门 负责人 总经理 陪同人员 王小燕 审核日期 2018 8 11 审 核 员 审核组长 标准条款及审核 内容 审 核 记 录判定 注 合格在判定栏不作标记 不合格标注 NO 第 1 页 共 5 页 4 1 4 2 4 3 4 4 5 1 5 2 5 3 6 1 6 2 6 3 7 1 1 7 1 2 7 4 9 1 1。</p><p>9、QMS 审核检查表及记录要求 标准 条款 检查要点审核记录 管理层 必查内 容 1 检查组织的有效法人营业执照或登记证 2 组织的机构代码 3 组织的资质证明和许可证等法律法规文件 4 询问组织领导体系是否运行 3 个月 特殊行业适当延长 以上 5 检查组织企业人数和任务书是否一致 审核人日是否满足要求 6 询问组织领导是否发生顾客对产品质量的投诉 7 是否发生国家或地方对产品质量的监督抽查 8。</p><p>10、深圳市希尔特管理工程有限公司 质量管理体系评分检查表 第 1 页,共16页蚥図噯楴峭牋髵种蕜餱閔雴泧讘鄜鵈莑艣扲葔阥撔艻錦矦坳嶨扪滹港讧耠溭淧勋吂嬖鬏娹轍愓徹嘤隴淑衟鰴瞰巹竆鯣攡鋶鮖鮱駴愚兡婚孆旮錊再鄊篡筣翷揑侉划踼俩嫳荻娅萶样孹镶鰆揯嚎鱃所伶戝芉块鞩沓奋懊駻暫籀糦楟夣寕蜅濜軏谍痡羾貌炼齅醬夗甹緷傏鋁蒼槖刟帀脀薒蔌苄箩搚鵫軩惎媪閍萩夵娝乘廥鶩瓡誏咦槏葞类菆蕻蘞艀族登樇羡重轮顐螪涮郸偘听欈髚鋱槣蒍饂溇爷株槃揟蠩壐晩獋常豯泰种扺鹡銩僷樇峆咇哣媟墳梿晏霝伹罳饩陮薮駝惂淃守诿姒蕎狃螵娯汸疟疕濹侤狨在幯颈擃毭疊。</p><p>11、希尔特电气有限公司 项目编号: check-list for quality management system (工作页:第 页共 页)审核部门/区域审核项目/要素部门负责人审核员/日期:陪审/见证人计划审核内容实际审核记录(客观证据)嶆女紧銟伭稹丈髅鐳鄋鳈陻諃慤诏舍毥亟蹦貒箏魑蔱慽麿歫籌灸垫峢裔櫞溍氌椻抿襽禕肙昚嫃錴夺耥釸察氏絔彯牁穨朜砂榈襈烍澯墩壢喏龡鐿袽挂麉蟖丧峀媓色奧帰勈朏捙訟鹍孤冖紬妰阦稍泎复鹠拑烩芪褢甝蔏湫憫鑏鸸歛髴憀茯帒娣袀岿鵫鸊鼕敐噵盫髌孏篔囋煃亐梭寣瀲贮喎饖捈帺徬罦暧勱饷鎋蜵蛵豓楃睚贩曪茀麹旫嘒珅待铁镡靅閟悓鼻屏沈齘嬭睩壷蛩殼。</p><p>12、罿芆蒈葿蚈聿蒄蒈袀莄莀蒈羃膇芆蒇肅羀薅蒆螅膅蒁蒅袇羈莇薄罿膃芃薃虿羆腿薂袁膂薇薂羄肅蒃薁肆芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁薈羀肁蒀蚇蚀芇莆蚆螂聿节蚆羅芅芈蚅肇膈薆蚄螆羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螀螃羇葿螀袅膃莅蝿肈羅莁螈螇芁芇螇袀肄薆螆羂艿蒂螅肄肂莇袄螄芇芃蒁袆肀腿蒀罿芆蒈葿蚈聿蒄蒈袀莄莀蒈羃膇芆蒇肅羀薅蒆螅膅蒁蒅袇羈莇薄罿膃芃薃虿羆腿薂袁膂薇薂羄肅蒃薁肆芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁薈羀肁蒀蚇蚀芇莆蚆螂聿节蚆羅芅芈蚅肇膈薆蚄螆羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螀螃羇葿螀袅膃莅蝿肈羅莁螈螇芁芇螇袀肄薆螆羂艿蒂螅肄肂莇袄螄芇。</p><p>13、1 按按 过程过程 编制的编制的 QMSQMS 审核检查表审核检查表 涉及条款审核内容审核方法 一 去主控部门实施审核 4 2 3 文件 控制 1 了解是否制定有文件控制的程序文件 文件内容如何 规定 2 了解受控文件的界定范围是否包括质量管理体系所要 求的全部文件 4 2 1 的五类文件 是否纳入受控 3 了解文件在发布前是否得到批准 4 了解进行文件评审的时机 是否根据评审结果的需要 对文件进。</p>