C-H键的活化

C-H键的活化Tag内容描述：<p>1、1 烷烃 C-H 键的活化 烷烃 C-H 键的活化 实现有机化合物之间高效，高选择性，且条件温和的转化是绿色化学的重要内容。 其中直接催化活化 C-H 键是人们广泛关注的研究领域。 石油、 天然气以及煤中的主要成 分是含有惰性 C-H 键的烷烃类化合物， 这些宝贵的化石资源的利用至今仍主要局限于将 其燃烧提供能源。在可以预见的将来，化石资源将逐渐枯竭，能源的问题预计可以通过 核能、风力、水力。</p><p>2、过渡金属催化的 C H 键活化 C C 键偶联反 应 杨晓燕1 2 赖文勇1 黄维1 5 10 1 有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地 南京邮电大学 信息材料与纳米技术研究院 南京 210023 2 内蒙古大学 化学化工学院 呼和浩特。</p><p>3、精品论文过渡金属催化的 C-H 键活化/C-C 键偶联反应杨晓燕1,2，赖文勇1，黄维15（1. 有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地，南京邮电大学，信息材料与纳米技术研究院, 南京210023；2. 内蒙古大学，化学化工学院，呼和浩特 010021）摘要：过渡金属催化 C-H 键活化/C-C 键偶联反应是当前有机合成的热点之一，已经成为有机合成中构建 C-C 键的强大工具，能够高选择性、高效合成具有特殊精细骨架结构的化合10物。目前最常用的催化剂是钯（Pd）、钌（Ru）和铑（Rh）络合物，此外，廉价、易得、 具有独特催化性能的 Fe、Co 等络合物也引起。</p><p>4、ActivationofSubstratesinRhodium-CatalyzedC-HFunctionalization,XingweiLiDalianInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSciences,Dec.17,2014,1,TheC-HActivationStrategy,Highstep-economyReadilyavailable。</p><p>5、题目：CDCs 过渡金属催化剂活化 C-H 键的研究 摘 要 利用过渡金属催化实现 C-H 键的活化，是近年来有机金属化学中研究的重 点。利用过渡金属选择性的催化活化 sp3、sp2、sp C-H 键，可以很大程度上缩 短合成构建复杂结构的路线，是一种十分绿色且有效的方法，在有机化学合成 领域具有极大的应用和研究价值。随着研究的不断加深，NHCs、CDCs 等配体 配位的金属催化剂展现了广阔的前景。本论文中，我们合成了同碳双卡宾，在 以后的研究中，将以实验室中各种醛，酮，酸和酯底物来探索此配体配位的过 渡金属催化剂的各种性能。本课题由于时间。</p><p>6、Selected references C H activation reviews 1 Bergman R G Organometallic chemistry C H activation Nature 2007 446 391 393 2 Godula K Sames D C H Bond Functionalization in Complex Organic Synthesis Scie。</p><p>7、第 3 1 卷 第 1 1 期 2 0 1 4年 1 1月 应 用 化 学 C HI N E S E J OU RNAL OF A P P L I E D CHE MI S T RY Vo 1 31 I s s 1 l NO V 2 01 4 P d 催化 的芳基次膦酸衍 生物 C H键 活化芳基化反应及 衍生化反应 关 静。</p><p>8、第 3 0卷第 2期 2 0 1 4年 2月 无 机 化 学 学 报 C HI NES E J OURNAL OF I NORGANI C CHEMI S T RY Vo 1 3 0 No 2 411 4l8 基于 仃 和 C H 7 r 作用力构筑的 磺酰腙镍 配合物的超分子组装 王碌琳 1 焦 勇 2 杨斌盛。</p><p>9、第 3 0卷第 1 0期 2 0 1 4年 1 0月 无 机 化 学 学 报 C HI NES E J 0U RNAL 0F I N0RGAN I C C HEMI S T RY Vo 1 3 0 No 1 0 2 2 4 6 2 2 5 2 基于 B H键的活化对含 B C B C l B P键的 碳硼烷硼端衍生物的合成与表。</p><p>10、江苏师范大学科文学院 10制药 108318107 刘丽通过钯催化C-H并进一步转化为一个吲唑骨干来直接获得酰化的偶氮苯摘要 通过钯催化简单的芳香族偶氮化合物中的C-H使偶氮苯在2位很容易被酰化成醛并且产率良好。生成的酰化偶氮苯能有效地转化成相应的吲唑衍生物并获得一定产率。正文在过去的几十年中，出现了过渡金属催化的 C-H键大大缩短了C-C 和C-杂原子键结构的活化途径，这导致更高效的科学报告所需要的物质。C-H活化的一个突出特点是不需要化学计量的有机金属试剂，并且已广泛应用于有机合成。毫无疑问C-H在催化活化及后来的官能化中已取得。</p><p>11、兰州大学硕士研究生学位论文 钯催化的 C1 第一章 言 金属 有机化合物催化的许多反应 既 具有高度的选择性 ，也 拥有良好的原子经济性 1 在 过渡金属催化的有机 合成 化学 反应中 ， 由于 钯 表现出 独特的催化特性 和 较强的底物官能团兼容性 ，所以 受到很多 有机合成 化学研究工作者的 高度 重视 。 正是因为 钯 催化的 这些 反应 特性 ， 促使 作为催化剂的 钯 是目前过渡金属研究中发展最为迅猛的 过渡 金属之一 5 碳 CH)键广泛 的 存在于各种有机化合物 结构 当中 (如简单的碳氢化合物、复杂有机分子、生物体内组织 、 工业多聚物材。</p><p>12、综述 Review * E-mail: luwj Received April 24, 2015; published June 12, 2015. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21372153). 项目受国家自然科学基金(No. 21372153)资助. 125。</p><p>13、第4 1 卷第 8期 2 0 1 2年 8月 应用化工 Ap p l ie d C h e mica l I n d u s t r y Vo 1 4 1 No 8 Au g 201 2 P d O Ac 2 C u l 共催化 杂环 C H 键与芳基 溴的 直接 芳 基 化 反应 研 究 颜雪明 肖新荣 谭倪 南华。</p><p>14、第 2 8卷第 3期 2 0 1 2年 3月 无 机 化 学 学 报 CHI NE S E J 0URNAL 0F I NOR GANI C CHEMI S T RY V o 1 2 8 No 3 5 5 1 5 5 9 异腈化合物插入到配合物 C p W NO n C s I I l 1 1 c 3 C H2 C HC HMe 金属 碳键的。</p>