解热镇痛消炎药

解热镇痛消炎药Tag内容描述：<p>1、第20章 解热镇痛抗炎药 1 概 述 抑制PGs生物合成 解热、镇痛、抗炎 甾体抗炎药 （ SAIDs） 非甾体抗炎药（ NSAIDs） 2 图20-1 抗炎药的作用部位示意图 NSAIDs 环氧酶 脂氧酶 PGF2 PGD2 PGE2 收缩支气管 致痉原 致痛.发炎 PGI2 TXA2 LTs 3 1.抗炎作用（除苯胺类外） 实验资料： 炎症时PG的合成， 控制症状 细胞黏附分子的活性表达 （退热、 炎性渗 出、消炎消肿止痛 ） 对症治疗。 不能根治、不能延缓病程的发展 、不能防止并发症的发生 适应证：治疗风湿性类风湿性关节炎、骨关节 炎、强直性脊柱炎等。 抑 制 4 作用机制：抑制PG合成 PG C。</p><p>2、解热镇痛抗炎药 v是一类具有解热、镇痛,大多数还有 显著抗炎抗风湿作用的药物 v其抗炎作用与甾类激素不同,又称非 甾类抗炎药 甾类药物与非甾类药物 v甾体抗炎药（ SAIDs，糖皮质激素类） v非甾体抗炎药（NSAIDs，兼解热镇痛乙酰 水杨酸类） 本类各药物化学结构虽可能属于不同类, 但共同的药理作用为: 1.解热 2.镇痛 3.抗炎 机制: 抑制环氧酶(COX), 抑制前列腺 素的合成 共 同 点 降低发热者体温, 对正常者几乎无影 响 一般性发热不应急于使用 热度过高, 或小儿高热时使用 仅为对症治疗, 应着重于病因 1 解热应用 轻中度, 尤其是炎症性疼痛。</p><p>3、第二十章 解热镇痛抗炎药 non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID 内容提要 一、解热镇痛药的药理作用、作用机制及常见 不良反应 解热镇痛药的药理作用 作用机制 常见不良反应 内容提要 二、分类 1.非选择性环氧酶(cycloxygenase,COX)抑制药 包括水杨酸类、苯胺类 、吲哚类、芳基 乙酸类、芳基丙酸类、烯醇酸类 、吡唑酮类 、烷酮类、异丁芬酸类等 2.选择性环氧酶-2抑制药 包括塞来昔布、罗非昔布、尼美舒利等 3.抗痛风药 COX-1和COX-2的特性 一、药理作用 1.抗炎作用 大多数解热镇痛药都有抗炎、抗风湿作用，即药 物能使炎症的红。</p><p>4、第二十章 解热镇痛抗炎药 目的要求 1掌握本类药解热、镇痛、抗炎的作用特点及其与 PG 合成的关系。 2掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反应。 3掌握对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特点。 4熟悉保泰松、甲芬那酸、双氯芬酸、及吡罗昔康的作用及应用特点。 5了解抗痛风药的作用环节。 教学内容 解热镇痛抗炎药（antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs）是一类 具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为非甾体抗炎药 （non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs） 。阿司匹林是此。</p><p>5、第20章 解热镇痛药（1h） Antipyretic and Analgesic Drugs,解热镇痛抗炎药 antipyretic-analgesic and antiinflammatory agents,水杨酸类 阿斯匹林 苯胺类 对乙酰氨基酚、非那西丁 吡唑酮类 保泰松 有机酸类 吲哚美辛、萘普生等,解热镇痛抗炎药,发展简史,1860年用化学方法合成了水杨酸（salicylic acid） 1899年Bayer 药厂合成aspirin，开创了NSAIDs发展的先河 20世纪50年代合成了吡唑酮类 20世纪60年代合成了吲哚乙酸类 20世纪70年代后又相继合成了丙酸类、苯乙酸类等 20世纪80年代后相继合成了选择性的COX-2抑制剂,解热镇痛消炎药,作 。</p><p>6、第十六章 解热镇痛抗炎药 (Analgesic-Antipyretic and Antiinflammatory Agents ) 林莉莉,学习目标 掌握阿司匹林的作用、应用及不良反应 熟悉本类药物的作用特点及作用机制 熟悉对乙酰氨基酚的作用、临床应用及不良 反应 了解其他药物的作用特点及临床应用 学会观察本类药物的疗效及不良反应并能熟 练进行用药护理，能正确指导病人安全、合 理用药,第十六章 解热镇痛抗炎药,案例16.1:,患者，男，63岁。一年前无诱因出现双侧腕关节肿痛，三个月后受累关节增多，双手近端指间关节、双肩、双膝均受累，且伴有明显晨僵感，寒冷刺激时病情明显。</p><p>7、2019/4/12,1,第十六章、解热镇痛抗炎药,2019/4/12,2,学习目标 1.掌握解热阵痛抗炎药共性；掌握阿司匹林 的药理作用、临床应用、 不良反应及药物相互作用 2.熟悉解热阵痛抗炎药的分类 和各类代表药物；熟悉对乙酰氨 基酚的药理作用临床应用、不良反应 3.了解其他药物的作用特点、临床应 用及不良反应,2019/4/12,3,概述 解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛，而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。,2019/4/12,4,发 展 简 史,1860年用化学方法合成了水杨酸 1899年Bayer拜耳药厂合成aspirin，开创NSAIDs发展的先河 20世纪50年代合成了吡唑。</p><p>8、第二十章 解 热 镇 痛 抗 炎 药 Antipyretic,analgesic and anti-inflammatory drugs,第一节 概 述,概念: 解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛,且多具有较强抗炎、抗风湿作用的药物。 非甾体抗炎药 阿司匹林类药 前列腺素抑制药,一、非甾体抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs）,阿司匹林 具有解热、镇痛作用 抗炎、抗风湿作用 共同的作用基础 抑制前列腺素（postglandins,PGs）的生物合成 这类药物不仅临应床用广泛，且都进入家庭，其临床地位较重要。,二、甾体抗炎药 （steroidal anti-inflammatory drugs,SAID） 糖。</p><p>9、第二十二章 解热镇痛抗炎药,广义抗炎药,解热镇痛抗炎药 糖皮质激素(甾体类抗炎药) 抗风湿病药 抗痛风药 H1受体拮抗药（抗过敏药）,解热镇痛抗炎药,是一类具有解热、镇痛作用的药物，除了苯胺类药物外，大多数还有抗炎、抗风湿作用。其抗炎作用与糖皮质激素不同，故称为非甾体类抗炎药(NSAIDs)。,按结构不同分为,水杨酸类 苯胺类(无抗炎和抗风湿作用) 吡唑酮类 吲哚乙酸类 邻氨基苯甲酸类 芳基烷酸类 昔康类,在体内抑制前列腺素的生物合成。 前列腺素是一类主要的炎症介质。另外已经证明前列腺素(PGs)是一类致热物质，其中PGE2致热作用最强。</p><p>10、第十五章 解热镇痛抗炎药,计划2.0学时，重点为： 解热镇痛抗炎药的基本药理作用。阿司匹林的体内过程、作用及用途、不良反应。对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、芬那酸、吡罗昔康、的特点。抗痛风药：别嘌醇、丙磺舒的特点及用途。,解热镇痛抗炎药（antipyretic-analgesic antiflammatory drugs）是一类化构不同，但都可抑制体内前列腺素（PG）合成，具有解热镇痛和消炎抗风湿作用的药物。由于其特殊抗炎作用，为了与糖皮质激素（甾体）抗炎药区别，又称为非甾体抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs） 。</p><p>11、1,解热镇痛抗炎药,antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs,张莉蓉 教授 郑州大学基础医学院药理学教研室,2,解热镇痛抗炎药,一、概念 二、药物的分类 按化学结构的不同， 将NSAIDs分为四类：,是一类具有解热、镇痛、较强抗炎和抗风湿作用的药物,称为非甾体类抗炎药(NSAIDs ),也称为“阿司匹林类药物”。,水杨酸类 苯胺类 吡唑酮类 其它有机酸类,3,前列腺素（prostaglandin， PG）,PG是一族含有一个五碳和两条侧连的二十碳不饱和脂肪酸，广泛存在于人和哺乳动物的各种重要组织和体液中。参与多种体内功能的调节。,PGE2,PGF2a,合。</p><p>12、解热镇痛抗炎药,是一类具有解热、镇痛,大多数还有显著抗炎抗风湿作用的药物其抗炎作用与甾类激素不同,又称非甾类抗炎药,甾类药物与非甾类药物,甾体抗炎药（SAIDs，糖皮质激素类）非甾体抗炎药（NSAIDs，兼解热镇痛乙酰水杨酸类）,本类各药物化学结构虽可能属于不同类,但共同的药理作用为:1.解热2.镇痛3.抗炎机制:抑制环氧酶(COX),抑制前列腺素的合成,共同点,降低发热者体温,对正常者几乎无影响。</p><p>13、解热镇痛抗炎药,是一类具有解热、镇痛,大多数还有显著抗炎抗风湿作用的药物 其抗炎作用与甾类激素不同,又称非甾类抗炎药,甾类药物与非甾类药物,甾体抗炎药（ SAIDs，糖皮质激素类） 非甾体抗炎药（NSAIDs，兼解热镇痛乙酰水杨酸类）,本类各药物化学结构虽可能属于不同类, 但共同的药理作用为: 1.解热 2.镇痛 3.抗炎 机制: 抑制环氧酶(COX), 抑制前列腺素的合成,共 同 点,降低发热者。</p>