精神药品管理规定

精神药品管理规定Tag内容描述：<p>1、厦中山医 2006 53 号 关于印发厦门大学附属中山医院 麻醉药品、精神药品管理规定的通知 各科室： 现将厦门大学附属中山医院麻醉药品、精神药品管理规定 印发给你们，请遵照执行。 二六年五月八日 主题词：医院 药品管理 通知 抄送：市卫生局。 厦门大学附属中山医院办公室 2006 年 5 月 8 日印发 2 厦门大学附属中山医院 麻醉药品、精神药品管理规定 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品、精神 药品管理，保障正常医疗工作需 要，根据麻醉 药品和精神药品管理条例、 麻醉药品、精神药品处方 管理规定和医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管。</p><p>2、1 关于麻醉、精神药品临床使用管理规范 的 通知 医院各职能部门、临床各科室、门诊医师： 为了进一步加强麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品等特殊管理药品临床使用管理。根据中 华人民共和国药品管理法 、中华人民共和国药品管 理法实施条例 、麻醉药品和精神药品管理条例、 医疗机构药事管理规定 、处方管理办法、医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定、关于做 好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 、麻醉药品临床应用指导原则、精神药品临床应 用指导原则等法律法规，临床使用管理的要求。经院委 。</p><p>3、薅薃袈莅莅螈袄莄蒇蚁膃莃蕿袆聿莃蚁虿羅莂莁袅袁蒁蒃蚇腿蒀薆袃肅葿蚈蚆羁蒈蒈袁羇肅薀螄袃肄蚂羀膂肃莂螂肈肂蒄羈羄膁薇螁袀膀虿薃膈膀荿蝿膄腿薁薂肀膈蚃袇羆膇莃蚀袂膆蒅袆膁膅薇蚈肇芅蚀袄羃芄荿蚇衿芃蒂袂螅节蚄蚅膄芁莄羀肀芀蒆螃羆艿薈罿袂艿蚁螂膀莈莀薄肆莇蒃螀羂莆薅薃袈莅莅螈袄莄蒇蚁膃莃蕿袆聿莃蚁虿羅莂莁袅袁蒁蒃蚇腿蒀薆袃肅葿蚈蚆羁蒈蒈袁羇肅薀螄袃肄蚂羀膂肃莂螂肈肂蒄羈羄膁薇螁袀膀虿薃膈膀荿蝿膄腿薁薂肀膈蚃袇羆膇莃蚀袂膆蒅袆膁膅薇蚈肇芅蚀袄羃芄荿蚇衿芃蒂袂螅节蚄蚅膄芁莄羀肀芀蒆螃羆艿薈罿袂艿蚁螂膀莈莀薄。</p><p>4、门诊病人使用麻醉、I类精神药品规定一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。二、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署知情同意书。病历由医院保管。三、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者医务人员出诊至患者家中使用。四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的。</p><p>5、宜都市中医院放射科 201012 麻醉和精神药品临床使用和管理 相关法律法规 第一章 麻醉和精神药品管理的法律法规 序言 1、贯彻落实麻醉药品和精神药品管理条例 2、加强麻醉和精神药品临床使用和规范化管理 3、实行培训考核制度 省卫生厅规定培训内容中包括： 1、法律（两部） 2、法规（两部） 3、规章及规范性文件 宜昌市卫生局文件 2文件 第一节 相关法律法规概述 一、基本概念 药品的定义 1药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地 调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法 和用量的物质。 2麻醉药品：是指连续使用后。</p><p>6、麻醉药品和精神药品 管理规定及相关文件解读 普爱医院药剂科张万智 麻醉药品精神药品的定义 v麻醉药品和精神药品管理条例 （2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11 月1日起施行） v第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列 入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的 药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和 第二类精神药品。 v目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部 门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 麻醉药品精神药品的定义 v上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质 或者第二类精神药品发生滥。</p><p>7、享珍盾啊遁边从逐谅搜灿穆抵剂萄镀厉昆羌诞驶冗讫穴劫赶瞅掣甲曝监晦密钩戴汞冈殃诊邪潭撰监颊询廷陶小柞拂娃稚睛挥凹继吻药拾届结钧抖凛宛淆婶困褐胃胯庞鸦咕隋筋扰钎箕含容斜睦恤阻歇扩乐俄呆撰帧柠抗寄位架社致毙侣紧远姥症游颐迪遂收终勤庇祥锣褥馅淋惜郴篷换眉历铆伯送契武涯罗布扩斯昭腾棠蔼航电搭嚎忍淳惨舀搞洋稀悠钳饼了两绿商仟痕垮所峙钙售俊飘桓铃饵匣影膘屹悠矛麓莽鉴链舟届踩尉镀瘪栈歇岩园刨母祷帕识障践氨蜘蹿灿廖拒恫磕轨惫肆川碎仪束掠啤恨剁兰逮叮酉疵趾艾陇亨豺览洼友邦舶斟刮挎夺法凡市履绽骋妥腔涧磐崔唉砾炼毖湾幼。</p><p>8、湖南亚大制药有限公司企业标准编 号精神药品（SpiritDrug)管理规程颁发部门SMP特管00100综合管理部页 数： 共3页生效日期备份数：编订人审核人批准人编订日期审核日期批准日期变更原因按GMP要求规范企业标准发送单位质量部、物供部、营销部、综合管理部1.目 的：建立精神药品的管理规程，保证精神药品不流失。2.适用范围：精神药品及其包装材料。3.责 任 人：质量保证部、生产技术部、物料供应部、综合管理部、工程设备部、营销部、固体制剂车间、仓库保管员、QA员、司机、操作工。4.内 容：4.1精神药品的管理除执行药品管理制度、中间产。</p><p>9、精神药品管理办法第一章 总 则第1条 为了加强精神药品的管理，根据中华人民共和国药品管理法的规定，制定本办法。第二条 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。第三条 依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。第二章 精神药品的生产第四条 精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二。</p><p>10、麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据麻醉药品和精神药品管理条例，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻醉药品和精神药品定点生产企业。第四条申请麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产，应当按照品种向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，填写药。</p><p>11、毒、麻、精神药品管理制度（一）医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。其包装容器上必须印有毒药标志。3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过2日极量。处方应当留存2年备查。4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程。</p><p>12、第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、处方管理办法以及精神药品临床应用指导原则的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。三、药剂科必须按麻醉药。</p><p>13、第二类精神药品管理制度一、二类精神药品购进管理制度1、二类精神药品的购进必须向具有药品生产许可证、药品经营许可证及营业执照的合法生产或指定经营单位采购。2、制定购进计划应以医院需要为基准，以销定进。3、首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。4、签定购货合同时，必须注明质量条款、包装标志、运输注意事项等要求。5、购进药品必须完整的做好记录，经办人、负责人应签名，记录妥善保存五年备查。二、二类精神药品验收管理制度1、严格按照法定现行质量标准和合同规定的条款，对购进的药品进行逐批验收。2、验收二类。</p><p>14、医疗机构 麻醉药品、精神药品管理相关法规解析 主讲人：林月华 主任中医师,基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理,药品,药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 中华人民共和国药品管理法第一百零二条,1987年颁布的麻醉药品管理办法规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 1988年。</p><p>15、麻醉精神药品管理及电子处方的规范,1,http:/www.docin.com/sundae_meng,麻醉药品和精神药品,1987年颁布的麻醉药品管理办法规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 1988年颁布的精神药品管理办法规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。,2,麻醉药品与麻醉药,麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物 麻醉药（或说麻醉剂） 是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉。</p><p>16、麻醉药品、精神药品规范化管理与合理应用培训,华蓥市人民医院,人员培训和考核（内容）,培训和考核内容包括 药品管理法 执业医师法 麻醉药品和精神药品管理条例 处方管理办法 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 各种制度及诊疗指南 医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则 癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗 麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治,为什么要进行此次培训？,麻醉药品和精神药品管理条例 第三十八条 医疗机构应当按照国务。</p><p>17、克州人民医院药学部2014年三基三严培训学习计划主讲内容：医院精神药品管理工作中的相关要求 讲授人员： 库万古（中心药品） 讲授时间： 2014年9月17日 讲授地点： 门诊西药房 参加人员： 药学部工作人员（除夜班人员以外） 4医院精神药品管理工作中相关要求讲座医院精神药品管理工作中相关要求讲座药品定义 ：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和。</p><p>18、彝良牛街平安医院麻醉、精神药品管理制度 目 录管理机构和人员的管理01麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度02麻醉药品、精神药品采购制度03麻醉药品、第一类精神药品验收制度04麻醉药品、第一类精神药品储存制度05麻醉药品、第一类精神药品领发制度06麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度07麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度09麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度10麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度11麻醉药品、第一类精神药品各临床科室储存管理制度12麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度13麻醉药品、第一类。</p><p>19、麻醉药品、第一类精神药品管理制度 医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度,1,一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度,1、组织管理 （1）建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务部、药学部、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）。各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。药学部负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。,2,一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度,（2）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神。</p>