竞争性抑制

竞争性抑制Tag内容描述：<p>1、琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制,制作人：万倩 吴雪 李建勋 张沛露 范鎏,问题：,琥珀酸脱氢酶是哪个代谢途径中的酶，该酶位于细胞的什么部位？催化什么化学反应？实验方案是如何设计检查该酶的活性状况？,何为竞争性抑制？本次试验中选择的抑制剂是什么？如何设计实验方案检测该酶被抑制的程度？,实验目的：,1,学习动物的处死与组织匀浆的方法,2,3,学习离心机的使用方法,进一步理解酶的竞争性抑制原理,离心分离的原理： 将处于悬浮状态的细胞，细胞器，病毒和生物大分子等称为“颗粒”，每个颗粒都有一定大小，形状，密度和质量。当离心机转子高。</p><p>2、,实验五琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制,生物化学实验之,山东师范大学生命科学学院,.,【实验目的】了解丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用。,【实验原理】由于丙二酸与琥珀酸结构相似，可以竞争性地抑制琥珀酸脱氢酶对于琥珀酸的脱氢作用。在生物体内，肌肉组织中含有琥珀酸脱氢酶，能催化琥珀酸脱氢转变成延胡索酸，同时放出大量能量供肌体利用。,.,在生物体外，可以人为地提供无氧的条件进行实验，反应中生成的FA。</p><p>3、三峡大学医学院生物化学教研室,实验四酶的竞争性抑制,问题1：本次实验提取的是什么酶？问题2：该酶位于细胞的什么部位？催化什么化学反应？,琥珀酸脱氢生成延胡索酸:,琥珀酸脱氢酶,FAD,FADH2,延胡索酸(fumarate),琥珀酸(succinate),问题3：如何检测琥珀酸脱氢酶的活性状况？,在体内,琥珀酸脱下的2H经电子传递链传递，最后与氧结合生成水，并释放出能量。,在体外可利用甲烯。</p><p>4、实验三丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用,一实验目的（ExperimentalObjectives）：1掌握竞争性抑制作用的概念和特点。2了解影响酶活性的其它因素。3分析实验现象。,二、实验原理(ExperimentalPrinciples)：影响酶活性的因素：温度pH值激活剂抑制剂,对酶活性的抑制作用分类,不可逆性抑制作用竞争性抑制作用反竞争性抑制作用,可逆性抑制作用,非竞争。</p><p>5、Enzyme,第三章酶,什么是酶?,生物催化剂蛋白质：催化体内99%以上的反应核酸：ribozyme，小于1%,酶学历史,1833年：麦芽抽提液Payen和Persoz用酒精沉淀物质（对热不稳定）淀粉单糖,淀粉糖化酶,183537年：Berzelius提出：催化作用catalysis催化剂酶,Sumner获诺贝尔奖,1926年提纯脲酶酶的提纯（性质）酶的功能（结构）应用、工具酶分子酶学。</p><p>6、实验四 酶的竞争性抑制作用 一 目的要求 通过实验加深对酶的竞争性抑制作用的了解 二 实验原理 与底物化学结构类似的抑制剂 能与底物竞争和酶活性中心的结合 抑制酶的活性 这种类型的抑制为竞争性抑制 竞争性抑制的。</p><p>7、实验五 琥珀酸脱氢酶的作用及其竞争性抑制 实验目的 1 掌握竞争性抑制概念及作用机理 2 了解在无氧情况下观察脱氢酶作用的简单方法 实验原理 存在于心肌 骨骼肌 肝脏等组织中琥珀酸脱氨酸 能使琥珀酸脱氢而成延胡索。</p><p>8、6 7影响酶促反应速率因素第一节酶抑制剂酶的抑制剂 inhibitor 通过改变酶的必需基团的化学性质从而引起酶活力的降低或丧失的作用称为抑制作用 具有抑制作用的物质称为抑制剂 1 一 酶抑制剂的类型及实例抑制作用的类。</p><p>9、实验五 琥珀酸脱氢酶的作用及其竞争性抑制 实验目的 1 掌握竞争性抑制概念及作用机理 2 了解在无氧情况下观察脱氢酶作用的简单方法 实验原理 存在于心肌 骨骼肌 肝脏等组织中琥珀酸脱氨酸 能使琥珀酸脱氢而成延胡索。</p><p>10、实验八 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用 目的 验证丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用 原理 琥珀酸在琥珀酸脱氢酶催化下脱氢生成延胡索酸 脱下的氢被受氢体接受 本实验用亚甲蓝 MB 作为受氢体 亚甲蓝接受琥。</p><p>11、6 7影响酶促反应速率因素第一节酶抑制剂酶的抑制剂 inhibitor 通过改变酶的必需基团的化学性质从而引起酶活力的降低或丧失的作用称为抑制作用 具有抑制作用的物质称为抑制剂 一 酶抑制剂的类型及实例抑制作用的类型 竞争性抑制 competitiveinhibition 非竞争性抑制 non competitiveinhibition 反竞争性抑制 uncompetitiveinhibition。</p><p>12、实验五 琥珀酸脱氢酶的作用及其竞争性抑制 实验目的 1 掌握竞争性抑制概念及作用机理 2 了解在无氧情况下观察脱氢酶作用的简单方法 实验原理 存在于心肌 骨骼肌 肝脏等组织中琥珀酸脱氨酸 能使琥珀酸脱氢而成延胡索酸 脱下氢可使甲烯蓝退色 还原为甲稀白 反应如下 草酸 丙二酸等在结构上与琥珀酸相似 可与琥珀酸竞争与琥珀酸脱氢酸的活性中心 结合 若酶已与丙二酸等结合 则不能再与琥珀酸结合而使之脱氢 产。</p><p>13、酶的竞争性抑制,制作人：吴秀、魏凤麟、李庆慧,可逆性抑制剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价键结合,1.竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心 竞争性抑制作用：有些抑制剂和酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。 注：由于抑制剂和酶的结合是可逆的，抑制程度取决与抑制剂与酶的相对亲和力和与底物浓度的相对比例。,；,E+S ES E+P + I I。</p><p>14、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用,P、97,生物化学与分子生物学实验 CQMU,丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用,目的： P、97,原理：1、概念：丙二酸（I）与琥珀酸（S）结构相似，竞争结合 琥珀酸脱氢酶活性中心，抑制酶活性。,2、竞争性抑制特点： P、98 Vm不变，Km ； E 的抑制程度 I/S ； S足够大，抑制解除。,3、观察：,操作：1、酶提取液的制备 2、取试管6。</p><p>15、琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制，学习动物死亡和组织匀浆的方法。学习如何使用离心机。进一步了解酶的竞争抑制原理。实验目的：实验原理：竞争性抑制是指与底物分子结构相似的抑制剂能够竞争性结合酶的活性中心，抑制酶的活性。竞争性抑制剂的抑制程度取决于抑制剂与酶的亲和力以及抑制剂与底物的相对比例。草酸和琥珀酸具有相似的分子结构，是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸脱氢成富马酸。在体内，琥珀酸通过电子。</p>