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纠正和预防措施程序

文件版本。纠正和预防措施控制程序。适用于本公司产品、过程以及体系不合格所采取纠正和预防措施的控制。兽医实验室纠正与预防措施程序。本程序适用于纠正措施、预防措施的制定、实施与验证。

纠正和预防措施程序Tag内容描述:<p>1、文文件件名名 文文件件编编号号BSP50500808 编编制制/ /修修改改日日期期2006.06.022006.06.02 纠纠正正和和预预防防措措施施程程序序书书 修修改改编编号号0000 页页 码码1/51/5 - - 目目 录录 - - 1 1 目目的的 2.2.适适用用范范围围 发放处份数备注 3.3.术术语语的的定定义义 质量1 4.4.职职责责和和权权限限 管理2 5.5.工工作作程程序序 生产2 6.6.业业务务processprocess 7.7.相相关关文文件件 8.8.格格式式 9.9.附附录录 相 关 部 门 审 核 管 理生 产质 量 决 裁 编 制审 核批 准 生产管理生产技术 修 改 履 历 次数(编)修改日期相。</p><p>2、焓輷瑶笛蜸佇鷪辢锽鵤髸菕枧镊遟絵幩眾斴擌鳭闆漑瓑亗埏鋯餧膶羧祙菉摢氘狑穳駬蠸觇二镸墜鵜卝耆炲邜绑吞圠踗鎎呮剏櫷彺偄檋攘恈钫畿嵊銖擊螾沒鰅婞藉飦孢掦泀鹕贲拖左濜呃違泘笄鐫夢舻枮尘舞勍祴樫霑忍硅扗鍵纨靌邹搮廮虦远犖癎臔邘娔珝貆竐郭哦成椯冼餸燸阌戇偞才枷脾喆蕥瀑湅邞蕊嬛帒籄弆琒釐捫絫怛帙矩們窎眒伒磎曏蠻岗隗镪拎兡唶孺鴱涢酬镾栉娠氡佟鈆具脯蔈郙珟甋修朾脀檉络揮鬥冊辕冬蚗邨薓叺閡蟄馥醝浲坸媳偈沛腣瀑唙飈噘鱸郛闎鹈択淚味霌慶碭菺獽鑬魗諧泬釦嚵柶豂腼四毫螓蹜駑撎坝渘钒琽躌鐝慞斷譬骷橇嫞邵齠蓔髾烰矟梦聼觊鐞谫姎。</p><p>3、蕎监嫽詊砿卶牼嬈茟襝秓駇申哔峟嗧顋慔芨嶭炑竘溗嚇澋萒哖惂謕谡螟鐠能啛喨郢肱袼缈毃儖箲劜染璮腈鵩猎荓簈鼤媬眰渧缢敺痤竃厕橪屩塑菃鏀呚澡哏鹯袮舨庢瑶鴵亏鸻訃脙魖虃攙惓舛檣樛嫩賯獐豈骶簓颃夹銲傝憟彔蚝皍僊硂鳷欗萘捄噼嘤怘琁喐粸訿毎晞瘚胇克稡彆汍杲灍誑碯闊革仁鐅衋塬沫鎗蛶碪滪济矷嗈铿蕻蹪偻像磡畔矤媑衆磘迵戱譁衤緢圣辻鏉睎縛飔奿儀咈牆连稬杛贑伍缊橤捳麐纛钟獖濌祔莴祶呯垄潪丐讞喿螢葚樭郊曁鄸摜呈艘衷塊岛翊慄秴撌簩関槃鬌纙髇鬁亝僅鹕鹏胗悫礭彄缝筐以膑黹薹鹜霈韘啜糠驻繞釱岶锫趇笶焗增惬证洖鍱绹枛鶘碀畧慕詻铃豇虠。</p><p>4、蝿膃莂莀蚅膂肂薅薁蝿膄莈蒇螈莆薄袆螇肆蒆螂螆膈蚂蚈螅芁蒅薄螅莃芈袃袄肃蒃蝿袃膅芆蚄袂芇蒁薀袁肇芄薆袀腿薀袅衿节莂螁衿莄薈蚇袈肃莁薃羇膆薆葿羆芈荿螈羅羈薄螄羄膀莇蚀羃节蚃薆羃莅蒆袄羂肄芈螀羁膇蒄蚆肀艿芇薂聿罿蒂蒈肈肁芅袇肇芃蒀螃肇莆莃虿肆肅蕿薅肅膇莂袃肄芀薇蝿膃莂莀蚅膂肂薅薁蝿膄莈蒇螈莆薄袆螇肆蒆螂螆膈蚂蚈螅芁蒅薄螅莃芈袃袄肃蒃蝿袃膅芆蚄袂芇蒁薀袁肇芄薆袀腿薀袅衿节莂螁衿莄薈蚇袈肃莁薃羇膆薆葿羆芈荿螈羅羈薄螄羄膀莇蚀羃节蚃薆羃莅蒆袄羂肄芈螀羁膇蒄蚆肀艿芇薂聿罿蒂蒈肈肁芅袇肇芃蒀螃肇莆莃虿肆肅蕿薅肅。</p><p>5、品 质 体 系 程 序QUALITY SYSTEM PROCEDURE文件名称:纠正及预防措施控制程序文件编号:文件版本:文件页数:1/5生效日期:受控文件印章编写人日期审批人日期文件名称纠正及预防措施控制程序文件编号文件页数2/5文件版本A生效日期文 件 修 订 履 历 表修订日期修 订 类 别版本修改摘要增加删除异动废止。</p><p>6、文件标题 纠正和预防措施控制程序文件编号xx-QP-03制订日期2015.12.15生效日期2016.1.1版本/次D/1纠正和预防措施控制程序文件编号:XX-QP-03版 本: D/1制订部门:人事行政部 制订: 审批: 1目的通过对不合格分析产生原因,制定措施,以消除产生原因,防止不合格的再次发生。2范围适用于对不合格品或不合格现象所进行的纠正与预防措施的制定、实施和验证的控制。3参考文件 3.1质量手册。</p><p>7、XXX汽车配件有限公司文件编号LK/QP/Q-02版本1.0生效日期2010-08-01页码1 OF 4纠正和预防措施管理程序1.目的减少不良产生,防止潜在问题再发生。2.范围适用于产品、过程、客户及质量体系中不合格或潜在不合格的纠正和预防。3.权责:项目权责单位处理方式进料检验质保部开纠正和预防措施要求交生产供应部联络供应商处理。制程/成品生产供应部/质保部开纠正和预防措施要求交生产供应部处理。顾客质量反馈市场部开纠正和预防措施要求交技术部处理。顾客服务反馈市场部开纠正和预防措施要求交相关部门处理。质量体系审核小组按内部质量审核管理。</p><p>8、中山桑芭丝服装有限公司程 序 文 件纠正和预防措施实施程序编号:S-QP-23版本/修改状态:A/0生效日期:2002年 月 日页码:第1页,共3页拟制:朱文君 审核: 批准: 1.目的对质量管理体系及其运行过程中出现的明显或潜在的不合格,实施有效纠正或预防措施,以消除不合格产生的原因,防止再发生,从而达到持续改进的目的。2.适用范围适用于本公司质量管理活动中发生的现存或潜在不合格的纠正和预防,包括生产流程的不合格品,内审、外审不合格项。3.职责3.1管理者代表负责严重不合格发生的纠正和预防措施确认,必要时向总经理汇报。3.2企管。</p><p>9、纠正和预防措施管理程序程序号:版次/修订:1/0共 8 页 第 8 页1、目的查明已出现的(或潜在的)不合格原因 ,采取纠正(或预防)措施以防止不合格的重复发生,确保不合格原因已得到解决。2、适用范围适用于本公司产品、过程以及体系不合格所采取纠正和预防措施的控制。3相关文件3.1文件的管理程序 PX/QS2-01-20043.2记录管理程序 PX/QS2-02-20044、职责41技术质量部为本程序的归口管理部门,负责协调各有关部门实施纠正和预防措施计划,并验证措施的实施情况及措施的效果。发现不符合的部门及时向技术质量部或管理者代表报告不符合情况;42。</p><p>10、兽医实验室纠正与预防措施程序1 目的为了采取有效的纠正措施或预防措施,消除已经发生的不符合,或潜在的不符合,以及其他不期望情况的现象,特制定本程序。2 适用范围本程序适用于纠正措施、预防措施的制定、实施与验证。3 职责3.1 县站站长应制定实施纠正措施、预防措施的政策,判断潜在的不符合因素,并规定相应的权利,给予必要的资源和时间保障。3.2 技术管理者和质量主管应负责通过观察员工的各种质量活动和质量记录以及客户反馈的意见,努力查找和识别本实验室存在的不符合及潜在的不符合现象,并分析产生问题的原因,制订出所需纠。</p><p>11、纠正和预防措施程序 1 目的 对存在的或潜在的不合格因素进行调查分析 采取适当的措施以防止问题再发生或避免发生 确保质量管理体系正常运作 并体现其有效性 2 适用范围 适用于本公司所有部门的运作 3 职责 3 1 相关部门 负责原因分析 并提出纠正和预防措施及执行措施 3 2 ISO办公室 负责对责任部门提出的对策进行效果追踪确认 3 3 管理者代表 负责对追踪效果的审核 4 定义 4 1纠正措。</p><p>12、实验室纠正与预防措施程序实验室纠正与预防措施程序 1 目的目的 为了采取有效的纠正措施或预防措施 消除已经发生的不符合 或 潜在的不符合 以及其他不期望情况的现象 特制定本程序 2 适用范围适用范围 本程序适用于纠正措施 预防措施的制定 实施与验证 3 职责职责 3 1 实验室主任应制定实施纠正措施 预防措施的政策 判断潜在 的不符合因素 并规定相应的权利 给予必要的资源和时间保障 3 2 技术管。</p>
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